Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı Tuzluca Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                              13/03/2018

Konu : Teklife Davet

Sayın :.............

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (55) kalem T.D.H. 55 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 16.03.2018 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Dr.Caner TAZEGÜN Sağlıkiizmetleri Başkanı

16.03.2018 -14:00

İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı Tuzluca Devlet Hastanesi İhtiyaç Listesi

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı Tuzluca Devlet Hastanesi

PAMgK^UfcOp .Hfd

l*                                          pamuk liflerinde yapılmış olmalıdır.

2.     p|îı^¥Uîölafi düzgün kesilmiş ve ambalajlanmış olmalıdır.

3.     t Rjpp^. paketeaçıldığında- düzgün olarak sonuna kadar açılmalı, kopmalar

£«^ğıhtfâ veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşmamalıdır.

^paketler halinde olmalı, ambalaj pamuğun gramajına uygun ;büvüyCukt'e oljnah, sıkıştırılmış olmamalıdır.

pP-lfe.^yeIİ edildiğinde, koza veya çiğit parçacıkları vb. gibi yabancı "mladâ’en görülmemelidir.

_ ■ • KI,"    , !-{: ı • ,

5Ji                                                     ^ içermemelidir.

1^3»İİÇjmİ)fM NÖSİ8 YEŞİL, N0;20 PEMBE, NO:22 MAVİ, NO:24

tJsmm .

lujSdbşnıi 'V&rgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalıdır. mİgk-rây ı|ıplarına karşı radioopak özellik taşımalıdır.

~1 İ&yiijt *jppntu-olmalı ve kontaminasyona neden olmaması için poıiu iolfealjjdir.-

gi şe yapılan enjeksiyon portu kapağı tam oturmalı, istemsiz. n||nâlı;ta|ı dığmda.Kapağın yere düşmesini engelleyici kaniil gövdesine 'braf^İısı&maft, eiçmak için çekildiğinde kopmamalı ve çıkmamalıdır.

™ ^ kakülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. laifalarla uyumlu olmalıdır.

Jtpdh^pmfalıvçapları dünya standardına uygun olmalıdır.

^                      ^-girerken çelik iğne ile uyumlu olmalı, iğne uç bilemeleri

İİ:giİıgfi|oMalh;:ucu.çapaklı, tırtıklı ve künt olmamalıdır. ti$(jkr1l£; k^gan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır. ıs|q ö>zellîğı nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, koiavcn :ginne|i» vç k^lay. ilerlemeli, damara girerken plastik kılıf büzülmemeli. pgOTW^|kuml,ığâmah‘, plastik kılıf uç kısmı dümdüz kesilmiş olmamalı. ■fği|eî$te ^yarfp|ılıtıış olmalıdır.

ft 1 r 'Öfİ! ıVİnl   ( I  it *    I    1 J

1el i|iiıd6;tutûlabilir olmalıdır. 11 :|İ.^^s|xtİlîcM'kaparinin dış ucu k

^f$İI%İ |Sj

1.     Ypzeyj* pürüzsüz olmal ıdır.

2.      m adetlik ambalajlı kutularda olmalıdır.

3.   (              f^feş®nalzemeden_imal edilmiş olmalıdır.

bclge.saglik.gov.tr adresinden f2ft>8c79-6539-4383-a2b0-2c034edb9cee kodu ile erişebilirsiniz.

Bu belge 5070iayılı ^ektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

5.    ..Uçkısımları oval olmalıdır.

6.    ;Dj| l^rme |önup bastırıldığında kırılmamalı, uygulama alanını tahriş

'^VlıtjşİTîâl. Uygulama sırasında eğilmemeli ve kmlmamalıdır. ^ıfcnlüğünda ve en az 1,8 cm eninde olmalıdır.

„.  mm 116 2 mm arasında olmalıdır.

lOİA&b:aj^j1'âıim^! şekli tekli temiz paketlerde ve 100’lük kutu içinde bıjlunmahdır.;*'

• V, * . . *     4  s'*

*         ı* «£** t i silr r •,    i...

i !■ '* ••

'•                  '-'-as *

1.1                      r?:

N'!' W

it :■

t'î wi

s.    v‘j;4;

i •fcî-TîVvdfi*' İ I- ’i.» r v.*% Ir

Bıı belge 5070 ^»jcılı ejektronik imza kaııuiıa göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır

-•{ it.

% i r-ı'

H-

lî^iöfİP1® ve lastikten oluşmalıdır.

* ^eı5^V#mfflwa}rdır.

U uzunluğunda olmalıdır. !'Rkh^^îûz^i|dd24det tutturucu olmalıdır.

rengi veya ten rengi tonları olmalıdır. | k'^açı'-yapısırn kaybetmemelidir

l/C*. 45 : «

:mkts *; ,

m

&!y* i t-' <i)i. ,* f

jŞM (Ğriıtjnlık, tfontbkslt, pirojensiz, kauçuk/plastik başlı, luer olmalıdır.

«; r.*.., t.

‘ â|ut^^iknîmdârTqyr» olmalıdır.

kfe 3-!p^rçadan oluşmalı, ancak piston geri çekildiğinde enjektörden tamamen [i;, (jğm uçlcfseçeneği bulunrhalıdır.

“ ijSiıf^eh kbçmar^llıdtr.

etmeli, ilacı yavaş vermek gerektiğinde birden iteri gitmemelidir.

j'şe&^mafnâjıdır.-

,•** it * t " 4

i",* *f ait*' 1» * >'V il ** t

3azçei)& ycu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır.

^»‘ fy t b

■   8.jEn]e.^r^erin(d[ekl jrentjli etfat İşaretleri kolaylıkla silinmemelidir.

| ~ p    ^4 * c'jfc*» j. ’v ‘ - * -I*'

o                  Vakum etkisiyle İçerisine hava girmemelidir.

Sİ*'' *' !’ 5

r.altfVbmrfda düzgün küilantm için özel olarak çıkıntılı parmak koyma yeri olmalıdır.

İ^ i; ; •.

|:erîp1a!Ö;Qrünfüç |pnl, etilen oksit gazı ile steril edildiği,bir kullanımlık olduğu,sterıl in ^üğu^üretıl^jg» yerin adresi,imalat tarihi,kullanım süresileri numarası.ürün [erecferl içıjjaçağinı gösterir işaretler bulunmalıdır.

J .../i                        .......

Dvrakıjı

bulunmalı; bu prospektüste setin takılma şekli resimli •'Ü ;£1 ı*gıjL                                             *ç f - •'  belirtilmelidir.

. Kulla ^|rhj||rps()^<tü§jhde,' kullanma talimatı geniş olarak belirtilmelidir.

H *g{ > jjrt» * -î ,î jr ; • ı/l a îCTO11? îof tı'mr>;11 Alım

^ İ1İ^ r-*- ÖIÇÜCİe SM akl*lnl saSlamalıdır, Hasta hareketi ile ayarı

j 5--                                                                                                              i 10' 15' 20> 2S> 30, 40, 50, 60, 80,---------------------------------------------------------

: ■ m -&ajfplarak temcim' İ^İİmf/^rfmblıdır. f

•    , i î*: - •; :• :

6 ır®(c^plastik Röfrneklörtü '

*'İ: M ' i

( iti;  W*'‘(«)S*K - *1 ■* •-

i/Tes mi' e|İj I e rîİj^aVzğfye te ş ii m a rih i rS d e itibaren en az

; R; W-Î-Bb','S *: ’* i •

( s m îatl^'iN •-‘Is i r»

~ fevi- kadanan firmanın-teslim edeceği ürünler, verilen numuneler ile aynı lot ve UBB numarasına

ÎK® I*' fi i- »bil • . lSmBtaİ«,.8,İ; .Ot- *.

|iy^|Ç^<^llt^trel^teVin(fen birike sahip olmalt ve CE'ye uygunluğunu belgelendirme!!

•1s»rbi8*f >®vr-!İ r *•

tö l5 ftî Kıt. *. JEök> J . t l

^                           ^ ^ cm olmalı

_. s _ oEgÛcm^onfucTetirte uygun olmalı 3.vE)eto^^Ş3^â^j:gQ2çhckJiJ örtüsüz, polyester olmalı ve cilt nefes almalı ■ 4.1 Ele                                          j el t dt$ük, kü o rürlty olmalı ve latex içermemeli

i 5-îŞ İİMOTİ:! ■'

% İe.teBi bljnalı #|

i ış. HraSP^1^ h-î ,

lö^Ş^eöla^^ıaı^ıı^eçugen olmalı

9.                                             Jeti   föL^uJsıfemtı■yapmamalı, yapışkanı bozulmamalı

10.                                           fcnğeUeyerç. PE'özel haznede olmalı

*                                                   * ~ J yapışan-kı/mı cil4i tahriş etmemeli

*                                                           ve kendiliğinden ciltten aynlmamah

yapışan kısmı kopmam alı, yırtılmamak - . ^pâİ!%feermcle.yapışkanlığını veyajel artığım bırakmamalı t

SfflSİ ^ îi M1

k^roiun^ltaktl’abilir pitelikte olmalı

sffer

Ilı 81: k*' ‘ r

ijH}$.?- . r

f i'VC? ' i

ı f » f. ?} 1İ ; :

r _,_.,r^fösunaE'lökıl'dığinda kabloların ağırlığını taşımalı ve cilt üzerinden AyıJim^aİı^O^âili^ri'den kolayca çıkmamalı 1          S. İfâ^a Jtmasjr(ı önleyici- özel dizaynda olmalı

1                                   o  şdnlkuyafiima tarihi olmalı ı^ön’itrbarb^ en az 2 yıl olmalı faâite! .belgelerinden birine sahip olmalı veya CE ye uygunluğu

'Âîîfe1 ** .Uiisı.Fî'. *■« > ••

4

fllpr f

f İH 4| •Yi' ;

t ti ıt»! , t .

tel;i.İ i:-

M

f!

i iPP^ff-TtV 5 fj*IS yif lif ■*

i ;| j '•

•    I İHp#:! f: .

If MMSHb^K ;

) rf£ ‘ 1‘îIİKl J İT ^3; ‘ ' '• >

• $ : |İa^|f ^ İ * v $ *k : •

•   { V İr

1 lî .*■1 * '*j jŞ' • ^ j- * ■

ENJEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ (İnsülin, 5 cc710 cc)

I.    Cam şeffaflığında ve medikal saflıkta plastik hammadde Üretilmiş olmalıdır.

2      Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalı, cc ve dizyem çizgisi O’dan başlamalı

3.    Enjektörler istenen cc ve dizyemde olmalı

4.    Lateks içermeyen conta olmalıdır.3 parça olmalıdır.

5.    Kolay ve konforlu piston hareketliliği sağlamalıdır.

6.    Yüksek sızdırmazlık özelliğinde olmalıdır.

7.    Pistonun silindirden kolay çıkmasını önleyen durdurma noktalı tasarıma sahip olmalıdır.

8.    Tek el ile kullanıma uygun tasarıma sahip olmalıdır.

9 Medikal kağıt ve tıbbi malzeme üretimine uygun (medical grade) şeffaf filmden meydana

gelen blister ambalaj formunda teslim edilmelidir.

10. Üzerinde üretim tarihi, sterilizasyon yöntemi, steril edildiğini gösteren test işareti ve son kullanma tarihi gibi bilgiler olmal^içinde iğne ucu olmalı, iğne ucu keskin olmalı M. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en azl (bir)yıl olmalı 12 Ürün Sağlık Bakanlığı onaylı olmalı

STERİL ELDİVEN TEKNİK ŞARTNAMESİ (7 ve 8 numara)

1.   Gamma sterilizasyonlu olmalıdır.

2.    Ambalaj üzerinde gamma ile sterilizasyon yapıldığı yazılmış olmalıdır.

3.    Eldivenin kullanım süresi depo teslim tarihinden itibaren I yıl olmalıdır.

4.    Eldivenler uzun konçtu olup bilekten kmrmah olmalıdır

5.    Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya (kolay açılma) kolaylık sağlayacak şekilde bir yüzü medikal kağıt bir yüzü şeffaf film olmalıdır.

6.    Eldiven ve ambalajı yırtık delik olmamalıdır.

7.    Paket üzerinde imalat ve son kullanım tarihi, sterilizasyon yöntemi ve tarihi,numarası ve özelliklerini belirten yazılar olmalıdır

8.    Ürün Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

AŞI ENJEKTÖRÜ

1‘Teker teker steril paketlerde yeşil iğnesiyle birlikte olacaktır.

2 Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.

3-                Paketler steril açılmaya uygun olacaktır.

4 Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve İstenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir.

5-               Ürünün  üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti, firma ve marka adı bulunacaktır.

6-

Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sor umlu olacak ve bunları değiştirecektir.

6-     En    çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir.

7-                         Enjektörlerin  piston kısmı tek parça veya ucunda lastik bulunan iki parça şeklinde olabilir.

ÖRDEK PLASTİK (BAY) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Plastikten yapılmış olmalıdır.

2-   Tutmak için kuipu olmalıdır.

3-   Üzeri eksiz ve pürüzsüz olmalıdır.

4-   Cilde temas eden kenarlan yuvarlatılmış olmalı ve cilde zarar vermemelidir.

5-   Rahat yerleşmelidir.

6-   Dezenfekte edilebilir olmalıdır.

7-   Ördek ölçekJi olmalıdır.

8-   Hastanemizdeki sürgü Ördek yıkama makinesinde yıkanabilir özellikte olmalı, yıkandıktan sonrada ördekte herhangi bir hasar olmamalıdır.

SÜRGÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Tek kullanımlık olmalı

2.     Tutmak için kulpu olmalı

3.    Rahat yerleşmeli

ALÇI SARGI BEZİ

1 .Alçılı sargıda ıslanmayan noktalar bulunmamalıdır.

2.       Alçı  sargılarda kullanılan sargı bezi pamuktan yapılmalı ve hidrofil olmalı.

3.       Alçt  sargıda kullanılan bez eksik olmamalı.

4 sertleşme süresu 3-8 dk arasında olmalı

NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ(DİSPOSABLE ÇOCUK VE ERİŞKİN)

1      Yumuşak, şeffaf, tahriş etmeyen non-toksik medikal sınıl PVC’den yapılmış olmalıdır.

2       Kırılmaya bOkiilmevo dayanıklı içi kanallı hortum _ m u/unlukta olmalıdır

3       Sumdur! bağlantı konekuVü olmalıdır.

I Burunu lalın* etmesen yumuşak burun knnülü c dönme) i utprlleyen destek olmalıdır

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belgc.saglik.gov.tr adresinden t2fb8c79-6539-4383-a] Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

5.     Çocuk ve erişkin boyu olmalıdır.

6.     Ambalajı tekli temiz poşet içinde olmalıdır.

FOLEY SONDA 2 YOLLU ÇEŞİTLİ EBATLARDA

1-   Sarı Renkli Silikolatex' den üretilmiş olmalıdır.

2-    2 yollu olmalıdır.

3-    Balon hacmi 30-50 mİ. olmalıdır.

4-    Balonu gövdenin içinde olmalıdır.

5-   Ucu silindirik ve tek sıra halinde 1 adet drenaj deliği bulunmalıdır.

6-    Uzunluğu 40 cm olmalıdır.

7*  Plastik luer lock valfli ve luer konektöriü enjektörlere uyumlu olmalıdır.

8-   Üzerinde markası, kalınlığı ve şişirme hacmi belirtilmiş olmalıdır.

9-    10 adetlik kutularda olmalıdır.

10* Uluslararası kalite belgesi olmalıdır.

6NDOTREKEAL TÜP ÇEŞİTLİ NUMARALARDA

Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafi bulunmalıdır.Kaf basıncı 25*30 cmH20 aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve X-ray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensıviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.

PEDİATRİK EKG ELEKTRODU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    EKG elektrodu tek kullanımlık, uzun dönem görüntüleme için kullanılabilir yapıda, ıslak jelli ve pediatrik hastalara uygun şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 2* Elektrodun cilt yüzeyine temas eden kavrama bölgesi uzun dönem uygulamalarda cildin rahat nefes alabilmesine olanak verebilecek şekilde dizayn edilmiş poliüretan bio uyumlu köpük yapıda olmalıdır. 3-      Yapışkanı hipoalerjik olmamalı, cildi tahriş etmemelidir.

4-   Ekg elektrodu sensör kısmı gümüş/gümüş klorid yapıda olmalıdır.

5-   Ürün 50’lik adetler halinde paketlenmiş orijinal ambalajında olmalıdır.

6-   Paketler açıldığında ortalama elektrod ömrü 1 ay, açılmamış paketlerin miyadı üretim tarihini müteakip ortalama minimum 18*24 ay olmalıdır.

Göbek Klempi

1-                  Açılmaz      güvenli kilit sistemi olmalıdır.

2-                Göbek         kordonunu tutan dişleri olmalıdır,

3-          Derı     tahrişini önleyen yuvarlatılmış Kenarları olmalıdır,

4-                  Sağlam       ve esnek olmalıdır,

5-            Tekli    paketler halinde (tek kullanımlık) olmalıdır,

6-                Üretim         ve son kullanma tarihi mutlaka üzerinde olmalıdır,

7-            Ürün   CE belgesine sahip olmalıdır

.... r, -                etkisi olan %2 lidokain

içermelidjfr '/• î f .

2. Stejilitejnıin korunması ve antibakteriyel etkisiyle formülünde %0.05 klorheksidır t ^lf®S;ft^¥â?nl|$trıet görüntüyü etkilemeyen, suda eriyip berrak-renksiz

etilen oksit artığı içermeyen buharla steril edilmiş orijinal

tekil ambalajda olfaâlıdır.

*** Kulr^,aVİ*:»Bavan yumuşak anatomik başlıklı ve kolay kırılabilen uçlu, kŞt!aMtö^te|ijnal edilmiş olmalıdır.

Birp^şr^yggrilaitıHc. tüp en az 12,5 g jel ihtiva etmelidir

Alçı Sargı 8 İ^emyenîetkllenmeyi önleyecek paket içersinde olmalıdır. 2-10-15 ve 20 cm' den oluşan

3                                                  H? t0^sik içermemelidir. 4-Donma süresi en az l(bir) en fazla 8(sekız)

dakika Iras’jmia öWaIıj3ır. 5-Alçı sargının üzerinden dökülmemeli ve t02İanmamalı. 6-KoIilerın üieçinrei^cj| jj s$n‘kul|İrima tarihi,-marka vs. tanıtım etiketi bulunmalıdır. 7-Bo2uk çıkabilecek mallarıçjBe$ pîrH^sljfcjn firma tâahhütte bulunmalıdır.

İN5Ü|îjNİÎĞN^SP

.»t

lihj.(İOdllü Steril) 1-Şırıngaların yapımında kullanılan madde her türlü tıbbi

. * X "il* *1 ^ "i 4 9) | •*' * t. 4 *                     i

Vqİ^ımm^uVgQn*olmalidır/ 2-Şırınga gövdesi şeffaf nontoksit, nonslrojenlk tıbbi

( . 1                                    11 tji o . y,                                                       t c> ow                                  v                                            '                         t

malzemede^/ ö[malıc)V: 3-Şı ringa gövdesi üzerindeki skala, okunması kolay ve silinmelere

. ı                            s.           • * 4                                                                              •

kar^J dK^niüirrtfVn'rflırffrt.il-^ırın(y» <Walncı 100 İti 'v/ıı vp 0 ml'vi 0ttçt£»rir              olmalıdır. 5-I

..... y .,_Jrı$/■..4-Şırı ngal skalası 100 IU 'yu ve 2 ml'yi gösterir şekilde olmalıdır. 5-iğne uçları ^(nn^igo^ctjesıji'î takılraynı ambalajda paketlenmiş olmalıdır. 6-Şırınga birim ambalajı, şeffaf fflm v^'balcter|^feçlrmeyen medikal kağıt olmalıdır. 7-Birim ambalaj üzerinde ve kutu üzerinmiş yâpjl'a|n ste‘t)li;zasyonun tanımı, yapıldığı tarih, son kullanma tarihi, lot numarası.

pak|t,w||’i^Tı^^jlı^ıjyapılmış ve.kolay açılabilir durumda olmalıdır. 8-Şırıngalar 5 yıl miadlı

. SV. ’ülît ‘  ı 1

rnaıımr. •*; ,.t >v

:.'j jpıte'fl DÎSP©S#tS©R|'EK'-:

•j'|P|FV;İ| T

l*Plâst|ten;yapılMış ofrrialıdır, 2-Tutmak için kulpu olmalıdır, 3-ÜzerI eksiz ve pürüzsüz

Ölçekli bjmalıciır, S-Te^ kullanımlık olmalıdır.

•   5ı Ki!-ât hr; ir* ıMıi-Spj» %JMı, İt. ; •• . ASPİRfeYfNrtoN!)ASK8-14-16-18-12-6 Numara)

! il Pİ-^ftî ' l‘ 1 .“ £jj | '                                                                   -

«i

£

İ^İfeİ^J ÎI •

.'den yapılmış olmalıdır. 2-Konnektör kısmı renkli PVC'den yapılmış ile kesilerek yumuşatılmış olmalıdır. 4-Sondanın itibaren 40cm. olmalıdır. 5-Sondanın uzunluğu konneRtörfâjden itibaren 50-52 cm. olmalıdır. 6-Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak 2 delili | iuİnahd.r. İ-ipnnektör femalla olmalıdır. 8-Sondalar tek kullanımlık ve steril amŞal|| ^çja oj^alidjri 9-Soridalar nontoksit ve apirojen özellikte olmalıdır. 10-Sondalar oral ve naZfT|kâ|ön»m,a uygjun olmalıdır. H-Ürün CE belgesine sahip olmalıdır. 12-Sond:   

1          t' i c,              1

numarası-ya’ınrtiddıı tj^erınde’yazıh olmalıdır.

*        «1 ^ 'li 1 î •' IE ? ■ ■ •

'“^Â^lk'Sb|jbA'(6-8-10-12-16--18- Numara)

r. ;?•. ;}v* ; 5“

X’®ffkn'-'dinıf^ Yer^e§^r»lmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır 2-Non-to apiTi9j^^Şli^tıb^i(p.vc den üretilmelidir. 3-Paketler üzerinde steril ve son kul!

r|:bej||tilmiş oJrr[alı<hr.-4-Uç.kısmına açık yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır. 5-üç

kısmınSv?K^:y.^ı!rşşw.r[lmrş doku emilimini engelleyen dört adet delik bulunmalıdır. 6*

;• riı . 3ol ?■<Bl ,,

tarihlecı

tanımlayan renk kodlu konnektör bulunmalıdır. 7-Konnektör konik şeklinde

• 'fi' 4 "tX*   ■», yy ^ •

olrnalrqif;‘8^enaf ve?tek kullanımlık olmalıdır. 150.Kalem:Nebulizatör Seti) 1-Set standart

* T" • * 71 -

kullanıma uwu'n çıkıklara sahip olmalıdır.

İD&flSİBİ^ıi İp*:-" *

1 k fi» ri. i ı x * ■

; 1 -M e|((({^||?ol^İpyp:n!ond e* (PVG) olmalıdır, ö Içşkl ijİdıij] &€§ İz 90 cm bukülmeye di k o n^ kföy ü$Ym ^! ?d ı r.? ı •

Aî!f|«İf-5

l*Aİhatpmikjl<ıvnmlı olmadır, 2-Tek kullanımlık olmalıdır, 3-Travma oluşturmayan yuvarlatılm'

j:      * & Ç ‘

P,r^r< ’ '

•T         '»*î ’• ‘

; s ‘ J||. ; 5 ı • •

FOL;eYSp^#"riV''^,-‘ ~ "

jpX2; Vb^LU NO:6 (SİÜKOEATEX) TEKNİK ŞARTNAMESİ

,             ı..

■ şl. ■^ijİ?dyte^yapida olmalıdır,

; ? ‘'î^ |f >1*'-T ■

. .3,-fâ-^rpj b'^lpn^sahip olmalıdır

4.                 homojen oldVak şişmelidir ve bu esnada patlamamalıdır.

5. ’Rar^fıklVS açjk jgöze sahip olmalıdır.

6.  |^hlug^30|+pr5 } cm olmalıdır.

' Î7. ;^d^vuf^u^l|îb)m^malı; takılırken kıvrılmama!», yeterli sertliğe sahip olmalıdır, j M. jfeç^gjîkaJ^eiyîatlaV sonrası sonda uzun süre takılı kaldığında balon rahat olarak

' 9. || ^a|f^eİyetVt|j miktarda ve adette numune getirmelidir.

L

■ İ Mii^^l^Efet.DtVENt TEKNİK ŞARTNAMESİ

i 't ısll-lltii' "i i t > * ■-

1; 'jTa^iîî^^ç‘|jciatiOTÜa^ehB flmiıçlrüretilraiş olmalıdır.

2.1 $aJgpcj&İ aj^ın| $lnkni'atıdrr.Her iki elede uyumlu olmalıdır.

3.     Hc^flgrjiki oİnfefı ve pudralı olmalıdır.

4.     S.îvf-L ebatfârtnâaiolmalıdır.

5.   ^O'^^ja.jö^'liikkutlar halinde paketlenmiş olmalıdır. z' A“lalâ^zeHnd^i&etim tarihi ve ebadı yazılı olmalıdır.

İl ;• .

t •

'• f Jkw*’V. f 1

' '• sİ ÎTİ i'' ‘ ‘ 6 '

4 gilteJf v:.:;.

a M?      S t- * '

ıffhiîHvM: ?r 1

'{ I*1

r Sh^!?’V'> İ

; I:

■ *}

i |i 4 i. h

; Mflr ı

•                                                                    5 ’«« yjî *'.»*£    î- :*

1 f • : • «L j-: ’

>: :|î ' |> i   /

. ‘üf^lu * ı^ * * d* i •-*

• i t • ;

S : ■ i

i I'' Şf?FÂr ELDİVEN TEKNİKŞARTNAMESt

l İ ‘

<* ^^iŞİP^Pİ^Merî-.yapılmıs olmalıdır.

w™                    w-aFiuaıç oımai iqır. ^gPS|p^9 İJPO âdet eldiven içermelidir. ^'ı     karşı dayanıklı olmalıdır.

'brtfjıT.tyi*.

4» ^î<î 'M,. s ‘ r.

ÇİıiH; |t ■

„ İJİÎr ... - fi-

Hfi* • ‘ H

*         Bii'PiUrîl Çi '■

v';î

r m-âm-.h,, t?i :.• *

r jvi. » * • ,

•                                » r.. *f r ; • »< % I

i 'ü ;l »'‘» i 1 -<1*1 -Mp:

. i? 4,!:; i», t

t

Evrakın ejekt||ifc7| jjal ıâıit}tin|hjtp:/A;-t

BEZ FLASTER TEKNİKŞARTNAMESİ

■,= m 4?.*ir • •

•' lj)5 int -ebadinda olmalıdır.

** j{f < 3 •

2.      » Yapışma kabiliyeti yüksek olmalıdır.

İ • lifte yıHıla^i jmelidir.

4.     ' Pkİçet üzermde ebadı, üretim ve son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır.

i - u     - *

I;- >.''

E .

S. i.

|r;

£ '

İ!

«ı*t

■ M

r

r*h * -

' İ İNİ

gı * & * ■ ■

,;î‘

it*:4

w-

« teı

iri

*    p ww:t y ■ ;• İy 'M |i 1 i İi4ri.i:-i::|

ı r.f-fı-pı ' t- * ; i i

‘fî

I İİ;-rAi-;-k' İ:

' ti Sfej f ‘ f İl: I' c!

. l .m v &.

f f rlu" h ■t :Sii*

BuW«felî!lS|ST' ht,fc-bdScsa8llk «ov.tr adresinden t2tb8o79-653W383.a2b0-2c034edb9cec kodu ,1c erebilirsiniz. be.lge n70 “J?1*1 elektronfk.ımza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

a :OKSİJEN MASKESİ ŞARTNAMESİ

lir

« * . ' * t- e^e/mi [olmalıdır İ2*IP® işetebil* parça ile sıkıştırılmış olmalıdır

3.                                          |I^^üjve          bâ$a tespit edilebilir olmalıdır

4.                                            ^â|ke:ağzı        ;ye bıirumı içine alabilmelidir.

r, • ti

f5.tpisbbsiple olmalıdır

1Î6# s '

;                                   .şeÇafbir hortumla bağlanmalıdır.

•                                               ıjefstdril eâibniş olmalıdır

i ri iS -'n: İ

t k ı «fi *: * ■ E .

S! m w<ı.

.'Şf

h ’ «f i t t >n*

fi , Jl .• E, i

■ S? Wİ4»^sf!İ| i l'tf'İ'•

.1 iri •# ‘ * K ■       r.« *.>î

!f “teli®fi- ; '

i      -iv'   !? .*

s : :>               I' • ■: .

? Mr'in            r - •-

fh’jp

i.  İ3 •’SJ

jK'ı

£■ fe Jj 13- 6 i •

-I İhİİ r'J4< -|i ‘ '■

•r fS-vriî

i Milis! s t

■ |;i ;•** £! ’

4- %'96'lık olmalıdır.

|j 2^||jtreİik'bi^o*plarcIa saklanmalı

3V?Ç‘ 1 * t            ;

P • dp *. : > '           *

i|f® gJ                    . •

•«•(İH -‘îî 'K P *

■                                                      ftA #$«31. -L‘‘s - SI  i

'îın^]ftsv»?r‘|î £       l*

î t :1İ;>; .i:î h »       ? .

il WrM>

Ü>*‘ -5^7 ; • • ' 4 -

rvSS; ?:îlr-s i ir

fi % &•• f( ?■ ı& '. 1 t ■■’ .

t* s ■ ■

hm: tu

*»*•■-öiiî?. i».î* >v t  ,

. |p?$e»,t■*:• a v ' i*...

lf •

İfHl

|î

«.'.v • v»v »• . Jr

» ’ *"r*

•|! »rtiîi .s. •*•?

.^K* <;■ VB: •

'bi* * *

l'&mt î.- ■ ||*î jjj | •• •

%

u»

erişebilirsiniz.

[ m»- h ■

•                                        : I

; • l.|Üz^mdç^d'n.l4ıljani'na tarihi vc markası yazılı olmalıdır.

’jt ■ '4 .

' 2.fepiSmnriia>z5ö#I iktâ olmalıdır.

F ■ pf r

' 3. f k3aj|jvmâ's'terilızasyon ile steril edilmiş olmalıdır.

4.Son küllanma tarihi eh az 5 yıl olmalıdır.

'} 5.|{|},^jl5,20ti(^ırk«batlarda olmalıdır.

edilecek ürünlerden en az onar adet numune ameliyathane sorumlu

. y Ehltoj " :• ’ü İ- ’

•   •} fit Uîhehisirfcj nd teslim edilecek. Bu ürünler cerrahi ekipler tarafından denendikten sonr.ı

$1W| i* î t                                    ‘

jM • Tj|^Wu£ bri îiıjilecektir.

•      l | .; ’ ;

4İ i

. î . î» J-M * 5*c#      ?

M':*-.|l ■

l,i;DİStiosible[?ve steril olmalıdır Şİİ» siyahi ve san renklerde olmalıdır

I VL *|<! r 7 yr • , İCİ11V1C1UC Ullliauuil

imal ve son kullanma tarihleri olmalıdır. . 4|C^;be]ges|ı blıfıalıdır.

*                                                       / 1 'U* t         f

vj(tî:r S

i    <İ,' î: 1 fî ,

Hm

*£2*"* !' s°re,lnfr*1iIp://e-belge.saglik.gov.tr adresinden f2<Mc7İW33İM3lö^2h0.2c034«lbBcoc kodu ile eri5cb,l u bel^e .^Ü70<sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

■ r -K'M.;): ^AZfLI BEZ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 i ft! .S; j.f :■

F}^1/ ;-s‘

1.                                 |?O^İÖÛ           cıAAbadında zigzag olarak katlanmış olmalıdır.

2.     |  Paiüuk:ipligiriden üretilmiş olmalı ve elyaf içermemelidir.

;;3.iem|î[şmde atkı ve çözgü sayısı 20 tel ve üzeri olmalıdır.

•  f:4.feiif^^^nirt|r^m'cmsinden ağırlığı en az 24 gram olmalıdır.

j.5.|~Eımöi #fypa| batma süresi lOsn’den az olmalıdır, j f 6,^(3az^V^ tcfe(^rı|jıem almayacak ve kirlenmeyecek şekilde naylon torba MpT-ı^. • ’

1 !P i jV«;                 İt:      * - ’ ‘ .

t # *8 - S* K                    r • . •

? t*'         çı  •

‘ 5.   1.*    11 !

• r. Rtt#:-»' ,!ı •

? i/lj-C-n- |i :

Evrakın e;le|çtro|$i{rT$aı s'yfcme |jÇtf://e-belge.saj_, _  

Bu belge 6(^0 j^Jıfı jîjijlarorçik im& Jçaııuha göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

EKG ve USG Jeli (1 It’lik Ambalaj)

1-                  Vücuda temasta sulanıp akmamalı, tabaka oluşturmalıdır,

2-             Suda     çözülmeli, kolay temizlenmelidir,

3-                               Hipoallerjenik   olmalı, cildi tahriş etmemelidir,

4-          Yağ  ve yağlı madde içermemelidir,

5-                           Formaldehit   ve tuz içermemelidir,

6-                Toksik  madde içermemelidir,

7-                    Kokusuz    olmalıdır,

8-    1 kg' lık ambalajlarda olmalıdır.

9-                    Kullamm    süresi en az iki (2) yıl olmalıdır.

Cerrahi Sütur Polyprolen

1-                   Sentetik    monofilament emilemeyen sutur olmalıdır.

2-                               Polypropilene    ’ den imal edilmiş olmalıdır.

3’Çok yüksek başlangıç gerilim gücüne sahip olmalıdır.

4-                         Mükemmel  düğüm güvenliği ve mükemmel kavrama gücüne sahip olmalıdır.

5-            Ürün rengi mavi (blue) olmalıdır.

6-                Ethiien oksit gazı veya gama sterilizasyonuyla ile steril edilmiş olmalıdır.

7-             Birim    ambalaj: Kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelmiş olmalıdır.

8-      lç    Alüminyum poşet üzeri işaretleme bilgileri bir etiketle yapıştırma değil direkt alüminyum üstüne baskı şeklinde olmalıdır.

9-                Teslim  tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.

10-            Birim   ambalaj üzerinde okunaklı şekilde aşağıdaki bilgiler yazılı olmalıdır: a-lmalatçı firmanın ticari adı ve adresi

b-lğne cinsi, iğne adedi, iğne boyu(mm olarak) c-lğne boyu 1/1 oranında görülebilmeüdir. d-lğnesiz ise sütur adedi e-Süturün kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak) f-Süturün rengi

g-Steril ibaresi, sterilizasyon metodu h-Üretim ve son kullanma tarihleri, CE numarası

11-            Kutu    ambalaj üzerinde zorunlu bilgileri içeren işaretleme Tıbbi Cihaz Yönetmeliği işaretleme gereklilikleri doğrultusunda olacaktır.

12-                           Kalınlıkları,     düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-ipük kombinasyonları U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi ’ ne uygun olmalıdır.

13-            Kutu    içine eklenmiş olarak ithalatçı firma ile ilgili irtibat bilgileri ve Türkçe- İngilizce kullanım talimatı bulunmalıdır.

14-        CE   belgeli olmalıdır.

MİDE YIKAMA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

l - Set, şuuru açık veya kapalı hastalarda pratik bir şekilde, yerçekimi kuvveti ile mide yıkama imkanını sağlayacak aynı zamanda aktif kömür gönderebilecek yapıda di2ayn edilmiş olmalıdır.

2-   Set tamamen yerçekimi kuvveti ile çalışmalı bu sayede hiçbir aparata ve dışarıdan müdahaleye gerek kalmadan kullanılabilmelidir

3-     Her bir set aşağıdaki ürünleri içermelidir.

a- En az 3 lt.maksimum 4 İt kapaklı ve kiempli solüsyon torbası bulunmalıdır, b- Hn az 51tkapakh ve kiempli drenaj torbası olmalıdır, c- Bir adet ısırma bloğu olmalıdır.

d- Bir adet çam uçlu lavaj eniektörü olmalı,enjektör lavaj tüpün midede olup olmadığını doğrulamak için kullanılmalıdır, e- Bir adet sinqte lümen lavage tube bulunmalıdır.

f- Bir adet Üniversal Üçlü Konnektör olmalı; konektörüıı bir ucu solüsyon torbasına, bir ucu drenaj torbasına ve bir ucu da lavage tüpe bağlanabilmelidir. Üçlü konektörün üzerinde ayrı olarak bir vidalı adaptör olmalı ve mide yıkama işlemi bitikten sonra aktif kömür tüpü bu adaptöre kolayca takılıp aktif kömür uygulaması yapılabilmelidir.

4-  UBB (Ulusal bilgi banka) kodu olmalıdır.