Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C. KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

DERVİŞ İLBEY (6729-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemiz Tel: 03S6 213 4515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Tcklif mektupları en gcç(££/.>iy/2018-Saat: Kadar Satmalına Birimine Ulaştırılmalıdır.

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: Amciivuttu vukundııki mulzemelerin kullanılması düşünülmektedir.

Ancak nmcltvnt esnasında vakunm durumuna göre kullunılucıık malzeme yudu sayılarında derişiklik olıihilir. Malzeme sayılarının nrtmusı durumundu en uvuntnjlı fiyatı veren firmu nm . fazla kulluınlnn kulem için başlunıııctu teklif ettiği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet cirminim fatura cdcccktir. Malzemeler Birihiri 1le Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-             Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-      Silinti,    kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmece alınmayacaktır.

3-Numune Utenikligi taktirde numune en k»a sûrede satınalma birimine gönderilecektir.

4-    UBB    kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeteri! olmayıp, teklifi üretici/ithalatçı firma dışında veren firmalar için, üretici veyu ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-           Bakanlığımız   TKHK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yazıları gereğince, UBB kapsamındaki malzemeler için firmaların “ TIBBİ CİHAZ SATIŞ YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmaları gerekmektedir.

6-       lsteklllcr  listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-         Sözkonusu  alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan klş'ı/firmuvu »ittir.

8-       ldaremiz   mal/hizmcti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-               Dcgericndirmenm    kalem kalem, yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplum fiyat esasına göre yapılabilecektir.

10-          Makemeler  Depo teslimidir.Depoya taşınması ile İlgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11-     TekJif veren firma S.U.T.hükümlcri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-            Atımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan, idaremiz tarafından verilen sipuriş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yupılmuyan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etıııiş sayılır.

13-    Alım   uhtesinde kalan firma uluna ilişkin olarak düzenleyeceği futumda malzemenin burkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu burkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olaruk TİTUBB kuyularını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kavıtlun esas almnyucak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme burkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare turufından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zarurin tamamı alını yupılun firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14-            Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. Firmuhır teklif vermekle bu höknıü kabul etmiş sayılır.

15-           Bakaniıguııız  T.KH.K Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 saydı y unları gereğince, firmaların teklif edilen ürünlurin satmalına tarihimiz itibariyle Suglık Bakanlığı (S. B.) durumunun uygun olması, hasta}-» kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yupılucak olup, özellikle hustuyu yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen burkod numarasından fıırklı bir burkod nuınurusınu suhip ürünün kullanılması sonucu futuru edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Flrmulur kurumumuzu teklif vermekle bu hükmün tumumunı kabul etmiş sayılır.

16-       Ameliyat sına erdikten sonra ameliyatta kullunılun malzemelere ait futuru ilgili firmu tarafından mutlaka umeliyutın yapıldığı tarih yuzılnıuk suretiyle kesilerek. futuru ön tarafına hasta udi soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kudu, barkod numarası yazılmalıda*. Futuru arka tarafına ise ameliyatta kullunılun malzemelere ait barkodlıın eksiksiz olurak yupıştınimulıdu*. Burkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 cbutındu boş kağıda kulun burkodlur yapıştırılarak futuru uslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelklir. (Eksik burkodlu faturalar teslim ulıımuıyaruk, ilgili fimıuya resmi yazı ile iude edilecektir.) Faturuııın herhungi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olınusı durumundu , futuru bedeli SGKyu futuru edilemez ise söz konusu futuru bedeli ilgili firmuyu ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olaruk kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kubııl elmiş sayılır. Alım uhtesinde kulun firmu ulunu konu olun mulzrıne yudu malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı mu kemelere uit faturasını kesmez, yudu kestiği hulde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yuda faturası kurgo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmuvucugı gibi, belirtilen zumundu idaremize teslim edilmeyen futura bedelleri ile ilgilide firmu idurcıııizdcn herhangi bir huk yudu ulucuk tulep etmeyecektir. Bu koııudu herhungi bir hukuki lıukyadn alacak tulebinde bulumııuyucugımdu iş bu ulunu iştirak etmekle kubul etıııiş suyılır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

KR 1002_ SIVI YÜKÜ veya SOLUNUM TAKİBİ YAPABİLEN VVIR ICD DEFİBRİLATÖR ŞARTNAMESİ

2.  Cihazın defibrilasyon konnektör girişi DF-1 standardında olmalıdır

3.  Alt Hızı 30 - 185 arasında programlanabilmelidir.

4.  Maksimum sensör hızı 50 -185 arasında programlanabilmelidir.

5.  Ventriküler pulse amplitude 0,1 -7,5 V, pulse genliği 0,1 -2 ms arasında programlanabilmelidir.

6.  150 - 500 ms arasında programlanabilen ventriküler refrakter periyodu olmalıdır.

7.  Cihaz değişik morfolojilerdeki intrinsinc aktiviteleri algılayabilmek için otomatik kazanç

kontrollü sense devresine sahip olmalıdır.

8.  Cihazın 50-185 ppm arasında ayarlanabilen akselerometre sensörü bulunmalıdır.

9.  Cihazın Atrial taşikardi kaynaklı unstabil ventriküler ritimleri düzenlemek için Ventriküler Rate

Regulation algoritması olmalıdır.

10.  Ani hız değişikliklerinden ventriküler aktivitenin etkilenmesini engellemek için Rate Smcothing algoritması olmalıdır.

11.  Cihaz günlük empedans ve intrinsic dalga ölçümlerini yapabilmeli ve bunları grafiksel olarak gösterebilmelidir.

12.  Cihazın taşikardi modu tek bir tuş ile Off, Monitor Only, Monitor+Therapy veya Electrocautery olarak ayarlanabilmelidir.

13.  Cihazda isteğe bağlı iki adet taşikardi, bir adet fibrilasyon bölgesi ayarlanabilmeli yavaş V'T bölgesi diagnostik amaçlı kullanılabilmelidir.

14.  Cihaz Ventriküler Taşikardileri tanımlayabilmek için Onset ve stability algoritmalarına sahip olmalıdır.

15.  Cihaz, isteğe bağlı olarak ventriküler taşikardileri tanımlayabilmek için Rhythm ID vektör analizi algoritmasını kullanabilmelidir.

16.  Cihaz VT tedavisi için Off, Burst, Ramp, Scan veya Ramp/Scan olarak programlanabilen antitaşikardik pacing özelliğine sahip olmalıdır.

17.  Cihazın maksimum şok enerjisi en az41J olmalıdır.

18.  Şok elektrod polaritesi Initial veya reversed olarak programlanabilmelidir.

19.  Shock vektörü RV Coil to RA Coil and Can, RV Coil to Can, RV Coil to RA Coil olarak

programlanabilmelidir.

20.  Cihazın üstüne konacak bir mıknatıs ile taşikardi terapilerini susturma özelliği olmalıdır.

21.  Cihaz kapasitör şarjı sırasında ve batarya ömrü bittiğinde sesli uyarı verebilmelidir.

22.  Günlük kalp hızı ve aktivite değerlerini grafik olarak gösterebilmelidir.

23.  Programlayıcı üzerinden manuel olarak Ventriküler Commanded ATP, Ventriküler

Commanded Shock, 50HZ Burst Pacing, VFib Induction , Shock on T Induction, Programmed

Electrical Stimulation yapılabilmelidir.

24.  Cihaz uzun süre şok vermediği durumlarda kapasitörlerinin verimini korumak için otomatik

reformasyon yapabilmelidir.

25.  Cihaz oluşan artimileri EGM verisiyle birlikte hafızasında tutmalı, tanı ve tedavi bilgilerini kaydetmelidir.

26.  Hasta bilgileri, takılan lead, endikasyon, implante edilen cihaz, doktor bilgileri ve notlan cihaza kaydedilebilmelidir.

27.  Cihazda, muhtemel olmayan bir sistem arızası ve cihazın tamamıyla bozulma riskine karşı devreye girebilecek bağımsız bir yedek defıbrilatör modu bulunmalıdır. Bu özellik sayesinde içerisinde barındırdığı pace ve şok uygulayabilecek bağımsız ikinci cihaz ile otomatik olarak devreye girerek hastada oluşabilecek hayati bir tehlikeye engel olmalıdır.

28.  Cihazın programlayıcı ile kablosuz bağlantı kurmasını sağlayan ZIPTelemetry özelliği olmalıdır.

29.  Cihazın kalınlığı 1 cm’den az, hacmi en fazla 28,5 cm3 ve ağırlığı da en fazla 61.9 gr

olmalıdır.

30.  Cihazın batarya ömrü 5 yıl için üretici firma garantisi altında olmalıdır ve ilk 3 yıl için tam garanti içermelidir.

31.  Cihazda VF zonuna giren hızlı monomorfık ventriküler taşikardilerin sonlandırılması için, cihaz şarj olmaya başlamadan önce ATP verebilmesini sağlayan Quick Convert özelliği

olmalıdır.

32. Cihazda, transthorasik empedans ölçümlerini alarak bu veriyi hastanın günlük solunum değerlerinin trendini grafiksel olarak göstermeye yarayan solunum sensörü olmalıdır.

A