| İhale No | 1561368 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Iğdır Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Iğdır |
| İşin İli | Iğdır |
| Yayın Tarihi | 7 Mart 2018 |
| İhale Tarihi | 8 Mart 2018 09:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi
Sayı : 87364060-949 07/03/2018
Konu : Teklife Davet
Sayın :...........................................................
Tel: Faks :
Kurumumuzun ihtiyacı olan (5) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEMESİ ALİMİ (SEDAT BATİN) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 08.03.2018 tarih ve saat 09:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.
|
Dr.CVıer TAZEGÜN Sağlık Hikmetleri Başkanı
|
08.03.2018 -09:00
İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı
İhtiyaç Listesi
|
Sıra No |
Ürün Kodu |
Malın / İş Kaleminin Adı |
UBB KODU |
SUT KODU |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Tutar |
|
1 |
|
KİLİTLİ ELASTİK NAİL |
|
TV 1930 |
4 |
ADET |
|
|
|
2 |
|
ÇİVİ VİDASI |
|
TV5500 |
4 |
ADET |
|
|
|
3 |
|
KOLLAJEN |
|
SG1170 |
2 |
ADET |
|
|
|
4 |
|
DBM PUTTY |
|
AG3010 |
1 |
ADET |
|
|
|
5 |
|
ENFEKSİYON ÖNLEYİCİ |
|
SG1170 |
1 |
ADET |
|
|
|
EK: Teknik şartname |
TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI İĞDIR İĞDIR
Telefon: 04762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN B. 0476 2260646/ İHALE B. 2260308 e-posta: satinalmaJdh@hotmail.com Elektronik ağ:
TİTANYUM KİLİTLİ ELASTİK İNTRAMEDÜLLER ÇİVİLERİ TV5220
1. Sistem humeral, unlar, radial, femoral ve tibial uygulamalar için elverişli olmalıdır.
2. 2.5mm, 3.0mm, 3.5mm, 4.0mm, 5.0mm'lik çaplarda Kilitli Titanyum Elastik Pin (Kiltli TEP) aynı set içerisinde sunulmalıdır.
3. Çivilerin boy aralığı 200mm ile 400mm arasında olmalı, boy artışları 50'şer milimetre olacak şekilde olmalıdır.
4. Form verilmiş çivilerin anatomik uyumluluğunun sağlanması, intraoperatif dönemde uygulama kolaylığı sağlayabilmesi için 3.5mm ve üzerindeki çaplarda Medial ve Lateral uygulamalar için ayrı çiviler olmalıdır.
5. 2.5mm, 3.0mm, 3.5mm, 4.0mm, 5.0mm'lik çaplarda Kilitli Titanyum Elastik Pinlerin her çapının en uzun boyunda (400mm) formsuz (düz) çivi set içerisinde yer almalıdır.
6. Sistem ile uyumlu, implantasyon ve ekstraksiyon işlemlerinde gereken enstrümantasyonlar; bükücü, yerleştirici-tutucu, itici, pin kesici, eğri ve düz delici, dril, dril sleeve, boy ölçer, tornavida ve çivi çıkarıcı aynı konteyner içerisinde sunulmalıdır.
15 / 4- ÇİVİ KİLİT VİDASI TV5500
Kilitli Titanyum Elastik Pinler, 2mm'den 4mm çapa kadar tek kilitleme vidası ile kilitlenmeli, 4mm ve 5mm çaplı çivilerde istendiğinde farklı kilitleme vidası ile kilitlenebilmelidir.
• i. •+• (U-Y
2mm-2.5mm-3.0mm-3.5mm çaplı çiviler; 2.7mm çaplı kilitleme vidası ile kilitlenebilmelidir. Uygun boylarda vidalar set içerisinde yer almalıdır.
4mm ve 5mm çaplı vidalar 4mm çaplı kilitleme vidası ile kilitlenebilmelidir. Uygun boylarda vidalar set içerisinde yer almalıdır.
1. TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR
|
|
EMILEBILIR KOLLAJEN
1- Tamamen saf sentetik olmalıdır. İnsan, hayvan veya bitki kaynaklı organik bileşen içermemelidir.
2- Bioyumlu ve osteokondüktif özellikte olmalıdır.
3- Ürün poroz bir yapıya sahip olup, porozite yapısı en az %75-85, porozite yapısı 300-600 mikron olmalıdır.
4- Spinalcerrahi,Revizyoncerrahi,Açık kama Osteotomide,Eklemprotezlerinde,Travmatoloji cerrahisi ve Tümör boşluklarının onarım defekleri doldurulmasında kullanılabilmelidir.
5- %100 Betatrikalsiyum fosfat crunchresorbe olurken kemiğin doğala yakın formuyla kolayca yer değiştirmelidir.
6- Ürün, solüsyon, kan veya kemik iliği kullanılarak ıslatıldığında esnek hale gelip istenilen şekli almalıdır.
7- Ürün, CE , TFDA(Taiwan FDA)belgesine sahip olmalıdır.
8- Greft minimum 25 kGy gama radyasyonu dozu ile sterilizasyon işlemine tabi tutulmuş olmalıdır. Oda sıcaklığında saklanabilmelidir.
■ ■ • ■
9- Ürün ,T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası kayıtlı olmalıdır.
10- Ürün, Osteoentegrasyonunun görüntülenebilmesi için radyoopak olmalıdır.
11- Ürünün, raf ömrü üretim tarihinden itibaren 5 (beş) yıl olmalıdır.
12- İç Kısmı çift plastik paket içerisinde steril olmalı, dış ambalaj ise
ıslanma,ezilme ve nemli ortamda etkilenmeyecek şekilde üzeri plastik kutuda saklanmalıdır.
TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR
ENFEKSİYON ÖNLEYİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ürün, Collogen ve Sentetik materiyal içermelidir.
2. Ürün, Beta Trikalsiyum fosfat ve Hydroksiapatit içermeli ayrıca, Type I ve Type III kollojen içeriğe sahip olmalıdır.
“ . t ' I •!- r. t
3. Kollojen matrix içerisinde, iki fazlı olarak dağılmış granül halde mix seramic sentetik kemik materyali olmalıdır.
4. Ürün, optimize mikro-ve makro-gözenekli granülleri ile sentetik bifazik kemik matrisi olmalıdır.
5. Bu granüllerin Partikül büyüklüğü 0,5 -1,0 mm arasında olmalıdır.
6. Ürün, osteokondüktif özellik göstermelidir.
7. ilyak alandan kemik iliği alımlarında, kemik tümör rezeksiyonlarında, osteosentezde, Protez yerleştirmede, osteotomi ve hafif kemik lezyonlarına endike olmalıdır.
8. Cerrahi, travma ve pataloji sonrasında kemik lezyonlarını doldurmak için kullanılabilmelidir.
9. Ürün içerdiği kolojene istinaden özellikle kemik kanamalarında etkili bir hemostatik ajan olarakta görev yapabilmelidir.
10. Kollojen içeriği, kemik oluşumuna izin veren hücrelerin büyümesini sağlamalıdır.
11. Klinik çalışmalar ile 3-4 ay sürede kemik oluşumunu kanıtlayabilmelidir.
12. Operasyon sırasında kolayca kullanılabilmesi için şekillendirilebilir ve kesilebilir olmalıdır.
13. Ürün, Gamma ışınları ile steril edilmiş olmalıdır. Gamma ışınları uygulanırken minimal doz olan 25 kGy”e tabi tutulmuş olmalıdır.
14. Ürün, Oda sıcaklığında saklanabilmelidir. Maliyetlerin artmaması açısından ayrıca bir saklama zincirine tabi olmamalıdır.
15. Ürün, Türkiye ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (U.B.B) kayıtlı olmalı ve Sağlık Bakanlığınca onaylı olmalıdır.,
İ n;': lits l«i i * Z .! •
rr.. 4q. , ~ -
TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR
, 1. Ürünün tamamı enjectable olmalıdır.
••"*■ ■ î»
2. Ürün içerisinde küçük DBM parçacıkları bulunmalıdır.
3. %100 insan kaynaklı (allogreft) olmalıdır.
4. Oda ısısında saklanabilir olmalıdır.
5. UBB kaydı olmalı ve bu belgelendirilmelidir.
6. İnsan dokusu ile %100 uyumlu,biocompatible olmalıdır. 7,Osteoconduktive ve osteoinduktive olmalıdır.
8. En az 1 yıl miadlı olmalı ve bu kutunun üzerinde yazmalıdır.
9. İhaleye katılan firmanın yetkili bayilik belgesi olmalıdır.
10. Ürün,kataloglarıyla ve yayınlarıyla dünya çapında tanıtılmış olmalıdır.
11. Ürün gama ışını ile irrite edilmiş (Lyohilized) olmalıdır
12. Ürün ambalajı içerisinde hasta takip formu bulunmalıdır
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)