Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özelîikîeri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. Yüksek Düzey Alet Dezenfektanı (%2 Gluteraldehit) Alımı

Satın Alma Tarih ve Saati

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE!

01 .Hastane malt alıp almamakta serbestir.

2.                       Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                           Tekliflerde                  marka ve özellik belirtilecektir.

4.                       Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                Malzemelerin       alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                             Malzemeler               kalem kalem teslim edilecektir,

8.                   Ödeme         hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                Firma              faturaya temlik koydurmaz.

10.              Firma              faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir,

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler İçin kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3,satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

YÜKSEK DÜZEY ALET DEZENFEKTANI ŞARTNAMESİ (%2 GLUTERALPEHİT)

1.     Dezenfektan solüsyon minimum %2 Gluteraidehit içermelidir.

2.      Dezenfektan solüsyonu kullanıma hazır olmalıdır,

3.      Dezenfektan solüsyonun korozyon İnhîbİtörü olmalıdır.

4.      Dezenfektan solüsyonun minimum 20 dakikada bakterisidal, virüsidal (HBV, HCV, Polio virüs, HIV dahil) tuberculosidal ,fungusidal ve bakteri sporları için de 3-6 saatte mikrobiyolojik etkinliği olmalıdır. Firma, bu özellikleri taşıdığına dair ulusal veya uluslararası akredite laboratuarlarda yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını dosyasında sunmalıdır.

5.      S.Solüsyonun Gluteraidehit minimal efektif konsantrasyon (MEK) aktivitesini kontrol edebilmek için ürünle aynı markalı test stribî kullanılmalıdır, pH ölçerler bu amaçla sunulmamalıdır. Test striplerinin kutusu üzerinde hangi ürüne ait olduğu, son kullanma tarihi ve kullanım talimat bilgileri Türkçe yazılı olmalıdır. Her 1 İt için 1 adet Gluteraidehit test stribi firma tarafından ücretsiz verilmelidir.

6.      Dezenfektan solüsyon açıldıktan sonra en az 14 gün aktivitesini sürdürmelidir.

7.      Dezenfektanın solüsyonunun raf ömrü minimum 2 yıl olmalıdır. Son kullanma tarihine en geç 3 ay yaklaşan ürünler firma tarafından 15 gün İçerisinde bedelsiz yeni ürünle değiştirilmelidir.

8.      Dezenfektan kullanıma hazır 5 litre orjınal ağzı mühürlü, kilit kapaklı bidonlarda olmalıdır.

9.      Dezenfektan solüsyon orjinal kilitli, kapaklı olup ürünün üzerinde orjinali ile birlikte Türkçe açıklamalı etiketi olmalıdır. Türkçe etiketin üzerinde içeriği, üretim ve son kullanma tarihi, kullanma talimatı, yan ve toksik etkilerine İlişkin uyarılar, seri numarası ve üretici firma bilgilerinin yazılı olması gerekmektedir.

10.  Kullanıcının ınhalasyon riskini azaltmak amacıyla firma tarafından 2 bidona 1 adet karbon filtreli maske verilmelidir.

11.  Dezenfektan solüsyonun materyal uyumluluğu geniş olmalıdır. Korozyon, paslanma, endoskop kılıflarında yumuşama-renk değişimi, vb. zedelenmelere neden olmamalıdır. Dezenfektanın cihazlara olası bir zarar verme durumunda firma, kurumun zararını karşılayacağına dair kabul ve taahhüt etmesi gerekmektedir,

12.  Dezenfektan solüsyonun kullanımından sonra bertarafmı sağlamak için Firma; dozu ayarlanmış ve kullanıma hazır paketli yeterli miktarda nötralizan (sodyum bisülfat) maddeyi ücretsiz olarak hastanemize teslim etmelidir. Ayrıca her firma kendi ürününü inaktive eden sodyum bisülfat miktarını gösterir belgeyi dosyasında sunmalıdır.

13.  Teslim edilen dezenfektan solüsyonunun serisine ait üretici firmanın orijinal analiz sertifikası numune ile birlikte dosyasında sunulmalıdır.

14.  Dezenfektan solüsyonunun güvenlik veri belgesi (MSDS) numune ile birlikte dosyasında sunulmalıdır.

15.  IS.Dezenfektan solüsyonun UBB kaydı olmalıdır

16.  lö.Orün ile ilgili sunulan tüm belgeler Türkçe olmalıdır. Ürün kataloğu bu amaçla kullanılamaz

17.  Ürün, manuel dezenfeksiyon ve otomatize endoskop dezenfeksiyon cihazlarında kullanıma uygun olmalıdır.

18.  Enfeksiyon Kontrol komitesi tarafından gerek görüldüğü takdirde numune, Sağlık Bakanlığınca yetkilendirilen ve kurum tarafından tercih edilen bir laboratuarda mlkrobiyal etkinlik, toksikolojik, kimyasal içerik, korozif etki vb. açısından test edilecektir ve masraflar ilgili firma tarafından karşılanacaktır.

19.  Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumunda, farklı seri numaralı ürünler aynı miktarda ücretsiz değiştirilecektir.

20.  Ürünün kullanımına ait eğitimi firma ücretsiz vermeli ve bunu da firma teklifinde taahhüt etmelidir.