Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL MÜDÜRLÜĞÜ

Hendek Devlet Hastanesi Yöneticiliği Sayı:          47085357/          .../.../2018

Konu:     Doğrudan Temin

(Bu piyasa araştırma mektubu;......................... firmalarına gönderilmiştir.

Sağlık Tesisimizde kullanılmak üzere istenen malzemelerin alım işi; 4734 sayılı kanunun ilgili maddesi gereğince satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin Teklif fiyatlarınızı kdv hariç verilmesi, Aşağıda yazılı son teklif verme saat ve tarihine kadar bu mektubun üzerinde, proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubu ile faks, elden yada adresine mail yoluyla hendeksatinalma@hotmail.com veya O 264 614 89 07 Nolu faks numaramıza ulaştırmanız rica olunur.NOT: MALZEME UBB NUMARASI, FİRMA TANIMLAYICI NUMARASI, VARSA SUT KODU TEKLİFDE BELİRTİLMELİDİR.

Gökhan EYGİ İdari ve Mali İşler Müdürü

TEKLİF İSTEME MEKTUBU

İDARİ ŞARTLAR:

1-                       Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

2-                            Nakliye   Firmaya Aittir.

3-                          Ödeme en geç 150(yüzelli) gün içerisinde yapılacaktır. Söz konusu alımlarla ilgili olarak hastanenin izni olmadan alacaklar için temlik koydurulmayacaktır.Hastane idaresinin izni olmadan koyulan temlikler işleme alınmayacaktır.

4-                               İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

5-                               İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp, malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ilgili kriterleri de değerlendirir.

6-                 Stok   olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise teklif veremiyoruz ve yahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

7-                      Teklif     veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

8-                              Numune   değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

9-                        Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

10-                                İdaremiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

11-                               Ürünlere ait UBB belgeleri verilecektir

İrtibat:

Tel No:0264 614 60 78-1036(Hayrettin Odacı) 1035(Eren DOĞAN)

Faks No:0 264 614 89 07

Teklif mektupları 12/03/2018 saat 12:00'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

•0 Malzeme %90 glikolid ve % 10 lactid kopolimerinden veya LACTOMER 9-1 (glicolid ve lactid asit copolimer) den imal edilmiş olmalıdır.

•1 Polyglactin 910 sütur tercihinde süturun kaplaması ana maddesi ile aynı olmalıdır. Lactomer sütur veya benzeri sütür tercihinde de sütürün kaplaması olmalıdır.

■2 Malzeme içeriği polyglactin 370 (Poly(glycoIide-co-L-Lactide) ve Calcium stearte içermelidir.

•3 Multiflament (örgülü), emilebilen, mor renkli olmalıdır.

•4 Minimum 21-28 gün doku desteği sağlamalı.

•5 56-70 günde tamamıyla vücuttan atılmalıdır.

•6 Normal (Cile/iğnesiz ) serbest olmalı: 12 x 45 cm. ölçülerinde olmalıdır.

Sütür en az 17 adet ve en az 45 cm uzunluğunda olmalıdır.

•7 Gösterdiği gerilme gücü:

14 günde % 70 - % 80

21 günde % 30- % 50 olmalıdır.

•8 İğneli çeşitleri (yuvarlak, Keskin, Aşağı keskin, vb) teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iğnesi birebir istenen özellikte olmalıdır.

•9 Atravmatik olan sütürlerin iğneleri bükülmeyecek, kırılmayacak sağlamlıkta olmalıdır.

•10 İğne iplikten kolay ayrılmayacak, kopmayacak, sütür dokudan geçerken dokuyu kesmeyecek.

•11 Düğüm kayıp oturabilmeli, gevşemeyecek ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

•12 Malzeme düğüm oturmasını kolaylaştıracak özelliğine sahip olmalıdır.

•13 Malzeme sağlam olup, düğüm atarken kopmayacak.

•14 İğne ile sütürün kalınlık orantısı % 100 uyum içinde olacak, sütürün iğne ile birleşim yeri çentiksiz ve sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. İleri teknoloji ile üretilmiş olmalıdır.

•15 Teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iplik uzunluğu istenilen ölçüden kısa olmayacak. Özellik arz eden sütürler hariç daha uzunu kabul edilecektir.

•16 Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğnenin portegü yardımı ile kolayca tutulması için kapak açıldığında veya yırtıldığında iğne görülebilmelidir.

•17 Sütür paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkmalıdır.

•18 Sterilitenin korunması için iç ve dış olmak üzere iki ambalajlı veya steril tek ambalajlı olmalıdır.

•         19 İkinci paketin içindeki ürün üstünde veya ürünün bulunduğu makaranın üstünde de tüm ürün bilgileri olmalıdır.

•20 Sütür dış poşete yapışık halde olmamalı, poşet açılırken steril alan bozulmamalıdır.

•21 Ambalaj açılırken sterilizasyonu bozmayacak. Makas veya başka bir alet kullanımına ihtiyaç duymadan açmak için, poşetlerin açma kulaklarının mesafesi yeterli olup kolay açılmalı.

•22 Çift ambalaj olan ürünlerin dış ambalajının bir yüzü şeffaf, yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen kâğıt, diğer yüzü saydam naylon veya özel laklı kâğıt, iç ambalaj özel laklı kâğıt, su ve nemi geçirmeyen PVC den blister olarak veya alüminyum folyo olmalıdır.

•23 Ürünlerini tek ambalaj içerisinde teklif eden firmaların dış ambalajı soyulabilir nitelikte alüminyum folyo ambalajdan veya bir yüzü yırtılmayan, su ve nemden etkilenmeyen özel laklı kâğıt, diğer yüzü saydam naylon, PVC, iç ambalaj karton, plastik veya alüminyum olmalıdır.

•24 Tekli alüminyum folyo ambalaj açıldıktan sonra içinden çıkan ürün üzerinde de tüm ürün bilgileri bulunmalıdır.

•25 Her birim ambalaj, kutu ve etikette bulunması gereken bilgiler:

•26 Ürünün adı ve/veya kısa adı. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği EK-1 Madde: 13. 3 göre

1.      Tek tek (çift poşetli) paketlerde, steril, şeffaf olmalı ve PVC den yapılmış olmalıdır.

2.      Uçları açık yan delikli ve atravmatik (Sondanın ucu açık ve 45 derece açılı olarak kesilmiş olmalı) olmalıdır.

3.      Boyutları kolayca tanımlayan renk kodlu konnektör kısmı olmalı. Konnektör kısmı konik şekilde (female olmalıdır) ve renkli PVC den yapılmış olmalıdır.

4.      Üzerinde imal ve son kullanma tarihleri olmalıdır.

5.      Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olmalıdır.

6.      Bükülmeye dirençli kolay yerleştirmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

7.      Sondanın uzunluğu konektörden itibaren (+/-)50-60 cm olmalıdır.

8.      Sondanın uç kısmı haricinde düşey olarak deliği bulunmalıdır.

9.      Sondalar tek kullanımlık olmalıdır.

10.   Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalı ve oral - nazal kullanıma uygun olmalıdır.

11.  Ucu çam ağaç, aspiratör hortum ucuna uygun olmalıdır.

12.  Uç kısmına yakın çapraz yerleşmiş doku emilimini önleyen iki yan delik bulunmalıdır.

13.  Ürün için numune verilmelidir.

14.  Ürünün miadı en az 2 yıl olmalı. Ürün üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası v.s. yazılı olmalıdır.

Ecz. Z. Betül ŞENYİĞİT HenüeSctfevgt Hastanesi

9329

Diploma *5032 • tky

0      Gaz bezi beyaz, temiz kokusuz olup hidrofil özelliği olmalıdır.

1     Naylon veya elyaf karışımı olmamalıdır.

2      Klorür, sülfat, kalsiyum, nişasta, dekstrin ve boya içermemelidir.

3      İplik sayısı enine, boyuna lcm2 sinde 20 tel olmalı (toplam atkı + çözgü sayısı 20 olmalı)

4      1 m2 sinin ağırlığı oda sıcaklığında en az 24 saat bekledikten sonra 30 gr dan az olmamalı

5      Su yüzeyinde 10 sn batmalı.

6      Kuru atık %50’den fazla olmamalı ( rulonun sarıldığı materyal.

7      Şartname özelliklerini taşıması yanında rulonun çapı ve rulo ortasına konan bobinin çap ve kalınlığı mevcut numuneye uygun olmalı.

8      Hortum şeklinde olan gaz bezi orta göbeğe sıkı sarılmış olmalı.

9      Rulo gaz bezi sarılırken göbeğe bantla yapıştırılmadan sarılabilmelidir.

10