Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1560092
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Iğdır Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Iğdır
İşin İli Iğdır
Yayın Tarihi 6 Mart 2018
İhale Tarihi 7 Mart 2018 09:03

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı Igdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                            06/03/2018

Konu : Teklife Davet

Sayın :.............

Tel: Faks:

Kurumumtızun ihtiyacı olan (5) kalcın ORTOPEDİ SARF MALZEMESİ ALIMI(KEMAL KÜNO) işi satın alınacaktır. İlgilendiğini/ takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 07.03.201 S tarih vc saat 09:00 a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat sûresinin de bildirilmesini <ırz/rica ederim

Dr.Caner TAZEGÜN Sağlık Pljzmctleri Başkanı


 

Metin Kutusu: Satmalına tarih ve saati Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri TeklifTUrt)07.03.2018-09:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - işin tamamı

İhtiyaç Listesi

[sTra

No

ür»„ j[Malın / Ij Kaleminin Ad.

UBB

Kodu

ŞUT

Kodu

 

 

Fiyat

 

I

 

MİNİ PLAK

 

TV 1330

1

ADF.T

 

 

2

 

MİNİ VİDA

 

TVI0I0

10

ADFT

 

 

3

 

SIVI KOLLAJEN

 

SG1I70

1

ADET

 

 

4

 

DBM PUTTY

 

AG3010

1

ADET

 

 

5

 

ACUTURAK VİDA

 

TV2890

5

ADET

 

 


EK: Teknik şartname


 

TOPÇULAR MAH.I IÜRRİYKT CAD.NO:24 |L SAĞLIK MCDCRLÜÖO tK BİNASI 1ÖDIR İĞDIR

Telefon: IM7622775S9 Faks: DOĞRUDAN TEMİN U <M76 2260616/ İHAM U 226030# c-pûata: satinalmnJdh^hotmail.com

Klciirorık ag;

 

DBM PUTTY 3,l-3,0 CC(enjektable)

I.    Ürünün tamamı enjectable olmalıdır.

2 Urun içerisinde küçük DBM parçacıkları bulunmalıdır.

3.       %  100 insan kaynaklı (allogreft) olmalıdır.

4.  Oda ısısında saklanabilir olmalıdır.

5.                 UBB    kaydı olmalı ve bu belgelendirilmelidir.

6 İnsan dokusu ile %100 uyumlu,biocompatible olmalıdır. 7.0steoconduktive ve osteoınduktive olmalıdır.

8.           En          az 1 yıl mıadlı olmalı ve bu kutunun üzerinde yazmalıdır.

9.                          İhaleye       katılan firmanın yetkili bayilik belgesi olmalıdır.

10.                                                               Ürün,katalcglarıyla    ve yayınlarıyla dünya çapında tanıtılmış olmalıdır.

II.      Ürün gama ışını ile irrite edilmiş (Lyohilized) olmalıdır 12.Urun ambalajı içerisinde hasta takip formu bulunmalıdır

 

KİLİTLİ MİNİ PLAKLAR 2.0MM-2.4MM-2.7MM ve METATARSAL PLAKLAR TV1330

1.        Üretici firmanın CE Belgesi olmalıdır.

2.        Plaklar ve plaklarla kullanılacak kilitli,kilitsiz vidalar. IS05832-3 Tİ6AI4V Eli standartlarındaki

hammaddeden imal edilmiş olmalıdır.

3.        Ürünün izlenebilirlik lot nosu olmalıdır.

4.        Plaklar el ayak cerrahisinde kullanılmak için tasarlanmış olmalı ve plak üzerinde yer alan delikler kilitli ve kilitsiz vidaların uygulanabileceği tarzda olup, X plak ve W ( Multifragman ) plaklarında kilitli yuvarlak delik yapısına sahip olmalıdır. Mini Fragman Plak Sistemi içerisindeki tüm plakların vida delikleri 02.0 mm, 02.4 mm ve 02.7 mm kilitli ve kilitsiz vidalar ile uyumlu olmalıdır.

5.       Sistem düşük profil plak ve vida yapısına sahip olmalı ve plak profili 02.0 mm plaklar için S.5 mm, 02 4 mm plaklar için 6 0 mm, 02.7 mm plaklar için ise 7.0 mm olmalıdır (Toleransı *0.2 mm).

6.        Mini fragman plak vida sistemi dahilinde 02.0 mm plaklar içerisinde, 4-6-8 delik yapısına sahip' LC Mini Fragment Straight Plate 6 ve 12 delikli olmak üzere iki seçenek olarak sunulan 'LC Mini fragment Adoptio/i Plote'. kondiler bölgede kullanılmak üzere 7 delik yapısına sahip ' LC Mini fragment Condylar Plote', 4 + 7 delik yapısına sahip ’ LC Mini Fragment Y ■ Plate' yer almalıdır.

7.        02.4 mm plak sistemi içerisinde; 4-6-8 delik yapısına sahip 3 farklı boyda ' LC Mini Fragment Stroight Plate', 6 -12 delik yapısına sahip 'LC Mini Fragment Adaption Plate', 7 delik yapısına sahip ' LC Mini Fragment Condylar Plote' ve 4 + 7 delik yapısına sahip ' LC Mini Fragment Y - Plate" yer almalıdır.

8.        02.7 mm plak sistemi içerisinde; 4 6-8 delik uzunluğuna sahip ’ Mini Fragment Straight Plote', 6-12 delik yapısına sahip * Mini Fragment Adaption Plate', 7 delik yapısına sahip ’ LC Mini Fragment

9.        Condylar Plote', Sağ ve sol olmak üzere 2 + 3 delik yapısına sahip 'LC Mini Frogment L - Plote' ile sağ ve sol taraflı uygulamalar için ayn ayrı olmak üzere 2 + 3 delik yapısına sahip 'LC Mini Frogment L ■ Plote ( Oblique) Small ve Standart boy olmak üzere iki çeşit' LC Mini frogment X - Plote', LC Mini Frogment X ■ Plote (Small)' metatrasal füzyon plağı bulunmalıdır.

Plaklar, özel tasarım set dizaynı içerisinde yer alan uygun enstrümanları aracılığı ile istenildiğinde kesilebilmeli, şekillendirilebilmen ve bükülebilmelidir. 8u amaçla üç ağızlı plak bükücü ( Plate Bender 125 mm ), plak delik yapısı ile uyumlu bükücü rod ( Threaded bending Rod), plak - pin tutucu, bükücü ( Plote - Pin Clamp) bulunmalıdır.

10.     X plak üzerinde yer alan kompresyon deliği ve K teli deliği iki adet stoplu K teli yerleştirimi sonrası set içerisinde yer alan özel kompresyon klemp'i ( Compression Clamp ) sayesinde fragmentlere ortalama 4 mm kompresyon yaptırabilmeldir.

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR

- TAMAM! YİVLİ BAŞSIZ KANÜLLÜ KOMPRESYON VİDALARI (1.5 -4.Sııım) IV2890

1.       Üretici firmanın CE belgesi olmalıdır.

2.       Vidalar kılavuz tel üzerinden uygulanarak, kırık fragmanları arasında kompresyon fide edilebilecek tasarımda tamamı yivli, başsız yapıda ve kanüllü olmalıdır.

3.       Vidalar TİGAL4V ELİ standartındaki malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

4 Vida konik tarzda olmalı, başlangıç ve bitiş çaplarının farklı olması ve aynı zamanda vida adımlarının da farklı olması nedeniyle etkili bir kompresyon elde edilmesini sağlamalıdır.

5.       Tamamı yivli kanüllü kompresyon vidalan dört farklı çap seçeneğinde ve farklı boy seçeneklerinde Olmalıdır.

6 Başlangıç ve bitiş çaplarına göre; Micro vida 2 Smm-2.8mm çapında, Mini vida 3,3 mm- 3.8 mm çapında. Standart vida 4 mm-4.2 mm çapında, Plus vida 5 mm -5.5 mm çapında olmalıdır. Vida delikleri 1,1 ile 1.8 mm arasında olmalıdır.

7.       Micro delikli vidalar 8 mm'den 30 mm’ye kadar oniki boy seçeneğinde olmalıdır.

8.       Mini delikli vidalar 12,5 mm'den 37 5 nım'ye kadar onbir boy seçeneğinde olmalıdır.

9.       Standart vidalar 20 mm'den 50 mm'ye kadar yedi boy seçeneğinde olmalıdır

10 Plus vidalar 3S mm'den 80 mm'ye kadar 10 boy seçeneğinde olmalıdır. Büyük çaplı Plus vidaların SUT kodu TV2910 İle eşleşmiş olmalıdır.

11.     Vidaların self drilling özelliği olmalıdır Tornavida yuvaları sıyırmayı azaltmak için hegzalob formunda olmalıdır. Tornavidalar da bu yapıda olmalıdır.

12.    Vida adımları kompresyon yapmayı sağlayacak şekilde önden arkaya doğru azalmalıdır. Rabat kompresyon yapması için vida ortasındaki konik çap baş kısma göre az olmalıdır.

13.    Vidalar full yivli ve kolay ayırt edilebilmesi için her çap ayrı renk ile kodlandırılmış olmalıdır.

14.    Vida setinde her vida Ç3pı için ayrı ayn: dclikl. tornavida, delikli dril vida boy ölçer ve kirsehner teli dizaynlı olarak konteymriarda olmalıdır.

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR

 

SG1170

F.UİI.F.Bİİ.İR KOI.I.A.IF.N

1-     Tamamen saf sentetik olmalıdır. İnsan, hayvan veya bitki kaynaklı organik bileşen içermemelidir

2-      Bioyumlu ve osteokondüktif özellikte olmalıdır.

3-      Ürün poroz bir yapıya sahip olup, porozite yapısı en az %75-85, porozite yapısı 300-600 mikron olmalıdır.

4-      Spinalcerrahi.Revizyoncerrahi.Açık kama Osteotomide.Eklemprotezlerinde.Travmatoloji cerrahisi ve Tümör boşluklarının onarım defekleri doldurulmasında kullanılabilmelidir.

5-     %100 Betatrikalsiyıım fosfat crunchresorbe olurken kemiğin doğala yakın formuyla kolayca yer değiştirmelidir.

6-      Ürün, solüsyon, kan veya kemik iliği kullanılarak ıslatıldığında esnek hale gelip istenilen şekli almalıdır.

7-      Ürün, CE , TFDA(Taiwan FDA)belgesine sahip olmalıdır.

8-      Greft minimum 25 kGy gama radyasyonu dozu ile sterilizasyon işlemine tabi tutulmuş olmalıdır. Oda sıcaklığında saklanabilmelidir,

9-      Ürün ,T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası kayıtlı olmalıdır.

10-                       Ürün.      Osteoentegrasyonunun görüntülenebilmesi için radyoopak olmalıdır.

11-  Ürünün,  raf ömrü üretim tarihinden itibaren 5 (beş) yıl olmalıdır.

12-  lç  Kısmı çift plastik paket içerisinde steril olmalı, dış ambalaj ise

ıslanma.ezilme ve nemli ortamda etkilenmeyecek şekilde üzeri plastik kutuda saklanmalıdır.

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)