T.C

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi

                                                                                                                                                            A C İ L

Sayı : 81866290-949/                                                                                                                     28.02.2018

Konu: Fiyat hak.

            Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Beyin Cerrahi sarf malzemeleri, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 01.03.2018 tarihi saat 09:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0 256 512 46 94 nolu faksa fakslanmasını rica ederim.

                                                                                                               Uz. Dr. Mustafa İKİZEK

                                                                                                                              Baştabip

Tel: 0 256 518 23 61 / 2102

Faks: 0 256 512 46 94

 1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir

 2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

 3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.

 4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

 5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı                  düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

 6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır.                         

 7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

8- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD NUMRASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

9-Alınacak mal  EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

11- Alınacak malın özellikleri:  Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamede belirtilmiştir.

Hasta Adı: MEHMET EMİN CENGİZ

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

                                                                                                                  Firma Adı- Vergi No – Tel - Faks

                                                                                                                                     Kaşe-İmza

TCF + SİLİKAT KÜP KEMİK GREFTİ

1.     )  İnsan ve Hayvan kaynaklı doku veya kan türevi içermemelidir.

2.     )  Ürün %95 Beta TriCalcium Fosfat ,%1 Silicat’dan oluşmalıdır.

3.     )  Ürün radyoaktif herhangi bir bileşen içermemelidir.

4.     )  Ürünün osteojenik aktiviteyi artırdığı hayvan deneyleri ile kanıtlanmış olmalıdır.

5.     )  Ürün içeriğinde kemik oluşumunu hızlandıran %1 Oranında silikat katkı maddesi bulunmalıdır.

6.     )  Ürün ASTM-F1088 - 04a standardına göre ağır metaller açısından Pb<30ppm, Hg<5ppm, As<3ppm, Cd<5ppm ve Toplam Ağır Metal<50ppm’lik safsızlık değerlerine uygun olmalıdır.

7.     )  Ürün sahip olduğu 1 - 550 pm çapındaki gözenekleri ve % 1-80 toplam gözenek hacmiyle doğal kemik dokusuna yüksek oranda benzerlik gösteren bir fiziksel yapıya sahip olmalı ve Scanning Electron Microscopy (SEM) görüntüleri ile kanıtlanmış olmalıdır.

8.     )  Endikasyonlara göre farklı alanlarda kullanılmak üzere, küp şeklinde 2-3mm, 4-5mm, 6-7mm ve 1-2-4-5-6-8-10-15-20-25-30 cc formlarında paketlenmiş olmalıdır.

9.     )  Ürün en az 2 MPa mekanik dayanıklılığa sahip olmalıdır.

10.                      )Ürün   İmmune ve enfeksiyon riskine karşı olmalıdır.

11.     ) Ürün Gama Steril olmalıdır.

12.     ) Ürün porositesi gerçek insan kemiği porositesine benzerlik göstermelidir.

13.     ) Ürün Ce belgeli ve Class 3 sertifikalı olmalıdır.., e, mic ->*os:on'd<a

y                          S198^ J ,=^ÛIS a* “I*®*

,u«UJ*n                                       JO do

.31*30

İNSİZYONEL AĞRI YÖNETİM SİSTEMİ SUT KODU : OR2640

1.       Sistem, post operatif olarak hastanın ağrısını yok etmek / azaltmak için tasarlanmış olmalıdır.

2.       Sistem, tüm cerrahi branşlar tarafından kullanılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

3.       Sistem, ambalajında ilacın gönderileceği kateter, ilacın doldurulacağı elastomerik2 pompa, kateteri yönlendirmesinde kullanılan T-peel iğne, şırınga ve elastomerik pompanın taşınacağı koruyucu çantayı içermelidir.

4.       Sistem, elastomerik pompaya doldurulan ilacın cerrahi bölgeye yerleştirilen kateterle homojen olarak ve sürekli salmımını sağlayacak özellikte olmalıdır.

5.       İlacın gönderileceği kateter, üzerinde bulunan birçok açıklıktan cerrahi bölgeye ilaç salınımı yapılmasını sağlamalıdır.

6.       İlacın gönderileceği kateter, enfeksiyon riskini yok etmek / azaltmak için gümüş nanopartiküller (Ag+5) kaplanmış olmalıdır.

7.       İlacın gönderileceği kateter, uygulanacağı kesi bölgesinin uzunluğuna göre değişik boylarda olmalıdır.

8.       Kateterin sub-fasyal, eksttaplevral ve intramusküler katmanlara yerleşmesine olanak sağlayacak aksesuar seçeneklerine sahip olmalıdır.

9.       İlacın doldurulacağı elastomerik pompanın alacağı ilaç miktarına göre farklı hacimleri olmalıdır.

10.   Sistem, cerrahın tercihine göre 2 ile 5 güne kadar kullanılabilecek seçenekleri içermektedir.

11.   Elastomerik pompanın üzerinde doldurma portu, klemp, hava filtresi, akış ayarlayıcısı ve katetere bağlanılması için bir konektör bulunmalıdır. ,tr . ^gog-.oN dia

12.   Sistemin UBB kaydı olmalıdır. s',ul^n ?