Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....

Konu : Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (10) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI (764275) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 05.03.2018 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

05.03.2018 - 10:00

ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 10 Kalem İhtiyaç Listesi

Satmalmanm Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartları

1.    Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.    Numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.   UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.   Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere wwv.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5.   Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartlan taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.   Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.    Doğrudan teinin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

Malın muayene ve

tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme İmkanları dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır. İdaren in zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAH. ÇETİN EMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dalıiii: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamiidh.saglik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

TEKLİF VERİLEN KALEMLERE AİT NUMUNELERİNİZİ 05/03/2018 TARİHİ MESAİ BİTİMİNE KADAR SATINALMA BİRİMİNDE OLUCAK ŞEKİLDE GÖNDERİLMESİ GEREKMEKTEDİR. NUMUNESİ OLMAYAN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfeııTekl itlerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

{

SI FER SARTNAMESI

İ

1.     Silikon ya da Acıylc materyalinden imal edilmiş çeşitleri olmalıdır.

2.     Ürün steril ambalaj içinde olmalıdır.

3.     Ürün çift blastır içerisinde olmalıdır.

4.     Orijinal paket de ve üretici firma ve ürün bilgileri basılı olmalıdır.

5.     12mm-14mm-16mm-18mm-20mm-22mm-24mm ölçülerinde olmalıdır. İstenildiği taktirde değişim sağlanmalıdır.

6.     Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

7.     Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.

Op.Dr.MySUNDU in Uzmanı >-.146163

felJErevle* Hastanesi

delikli KONFORMER

•      PMMA maddesinden mamul olmalı.

•      Atravmatik ve yüzeyi cilalı olmalı.

®  Koııj unktivanın görülmesine imkan verecek şekilde katı ve şeffaf olmalı.

•      Mukus drenajına ve ameliyattan sonra göz damlası uygulamasına imkan verecek şekilde delikli olmalı.

•      20. 23 ve 26 cm ebatlarında olmalı.

®  Tekli kutularda ve çilt steril ambalajda olmalı.

HİDROFOBİKLENS TEKNİK ŞARTNAMESİ

LENS MONOBLOK YAPIDA OLMALIDIR.

LENSİN OPTİK GENİŞLİĞİ 6.00 mm VE HAPTİK UZUNLUĞU EN AZ 12.50 mm H APT İ K AÇISI 0°OLMALIDIR. ÜRETİCİ FİRMANIN RESMİ İNTERNET SİTESİNDE TEKLİF EDİLEN MODELE AİT BU ÖZELLİKLER AÇIKÇA YAZILI OLMALIDIR.

TEKLİF EDİLEN LENSE AİT A SABİTİ DEĞERLERİ ULİB WEB SİTESİNDE KAYITLI OLMALIDIR.

TEKLİF EDİLEN MODEL LENS AŞAĞIDA YAZILI 3 ÖZELLİKTEN EN AZ BİRİNE SAHİP OLMALIDIR.

A.    Çok yüksek miyop ve hipermetrop hastalarında kullanılabilmesi için

-20(eksi yirmi) - +45(artı kırkbeş) dioptri aralığında 0.5 dioptri basamaklarla üretiliyor olmalıdır. Ayrıca lensler dioptri hatalarına karşı 2 boyutlu barkod teknolojisi ile üretilmiş olmalı ve kutunun orijinal etiketinde 2D barkod barındırıyor olmalıdır. Aynı marka trifokal lens üretimi de mevcut olmalıdır. Lense ait C sabiti değerleri olmalı ve bu değerler Olsen formülünde kullanılabilmelidir.

B.     Lensin refraktif indeksi 1.55 olmalıdır. Anterior asimetrik bikonveks optik yapısında olmalıdır.

C.    Kenar yapısı üç açılı l'rosted dizaynda olmalıdır. PCO gelişiminin engellenmesi için Anterior yüzeyindeki kenar yuvarlatılmış olmalı, posterior yüzeyindeki kenar da keskin olmalıdır. Aynı marka 3 parçalı PMMA lıaptikli su içeriği %5 ten az olan hidrofobik lens üretimi de mevcut olmalıdır.

D.    .Lens hidrofobik materyalden yapılmış olup sarı aseferik ve normal monoblok akrilik modelleri -10D ile +40D arasında Türkiye Stoklarında mevcut olmalı,lensin preloaded modeli olmalı ve toplamda lensin %20'si kadarı preloaded olarak verilmelidir.

E.     Lensin refraktif indeksi 1.55 A sabiti 1 18.7 ve ön kamara derinliği 5.0 mm olmalıdır. Ayrıca 470-475 ııanometre arasında zararlı mavi ışığı Filtre eden 0.004% sarı polimerize ilave (N-2-1 3-(2-metilfenilazo)-4-hidroksileniletilınetakrilamide al-8739 boya maddesi lens içeriğinde olmalıdır

F.     Lensin refraktif indeksi 1.47 A sahili 118.8 ve ön kamara derinliği 5.4 mm olmalıdır. Kenar yapısı üç açılı frosted dizaynda olmalıdır. PCO gelişiminin engellenmesi için anterior yüzeyindeki kenar yuvarlatılmış olmalı posterior yüzeyindeki kenarda keskin olmalıdır.

LENSABERASYON KONTROI LÜ (KORNEANIN SFERİK ABERASYONUNU DA DÜZELTEN) ASFERİK OP IİK DİZAYNA SAHİP OLMALIDIR.

LENS EN FAZLA %25 SU İÇERİKLİ HİDROFOBİKÖZELLİKLİ MATERYALDEN YAPILMIŞ OLMALIDIR.

ARKA KAPSÜL OPASİFİKASYONUNU ENGELLEYENKESKİN KENAR (SQUARE EDGE) DİZAYNA VE UV KORUMA ÖZELLİĞİNE SAHİP OLMALIDIR.

8-     HAPTİK YAPISI " MODİFİYE C " VEYA ”MODİFİYE L" ŞEKLİNDE OLMALIDIR.

9-     LENS ENJEKTÖR SİSTEMİNE UYUMLU OLMALIDIR. HER LENS BAŞINA 1 ADET DİSPOSABLE ENJEKTÖR VE KARTUŞ YADA 2 ADET REUSABLE ENJEKTÖR VE LENS BAŞINA KARTUŞ VERİLMELİDİR. 2.2 MM VEYA ALTINDAN LENS İPMLANTE EDİLEBİLMELİDİR.

10-  LENS YAG LAZERE DAYANIKLI OLMALIDIR.

1 1- LENSE AİT C'E BELGESİ OLMALIDIR.

12- NUMUNELER DENENECEK VE KARAR HEKİM RAPORUNA GÖRE VERİLECEKTİR.

1.    Göz içi irrigasyon solisyonu 500ml olmalıdır.

2.    Ürün fizyolojik yapısı ve bileşeni insan gözüne ve ön kamara sıvısına uyumlu ve en yakın değerde olmalı.

Katarakt ve diğer intraocular ameliyatları sırasında anterior chamber ı yükseltmek için .Flöresem damlatıldıktan sonra konjektıvayı yükseltmek için .şaşılık ameliyatları ve diğer göz disi hastalıkların ameliyatında korneayı yükseltmek için konjektivitanın nemlenmesi.çürtilüeü saralardan korumak ve laser tedavilerinde korneayı korumak için nasolacrımal kanalını yükseltmek için kullanılmaya uygun

olmalıdır.

3.    Ürün içeriği 075g KCI-0.48g CaCI2 .2H2o-0,30g MgCL2.6H2o-

3.90g sodium acetate.3H2o-l.70g sodium citrate.2H2o-6.40g NaCI.

4.    Son kullanma tarihi :Teslim tarihinden itibaren en az 18 a olmalı

5.    CE Belgesi kalite sertifikası olması şarttır.

6.   
Ürün cam veya plastik şişelerde olup Her şişenin üzerinde ürünle ilgili özelliklerini belirten yazılar olmalıdır.

SODA LİME

Soda lime %78-84 oranında calciıım dihydroxide, %2-4 sodium hydroxide. % 14-18 su ve > % indikatör ethylviolet içermelidir.

Soda lime içeriğinde organik uçucu kimyasal maddeler içermemelidir.

Soda lime içeriğinde ozon tabakasına zarar veren kimyasal maddeler içermemelidir.

Soda lime granülleri her biri düzgün parçacıklardan oluşmalıdır (4x2 mm.). Bu sayede expire edilen havanın soda lime'dan geçişinin kolaylıkla sağlanabilmesi için düzgün dağılım gerçekleşebil mel id ir.

Düşük.minimal ve yüksek akımlarda kullanılmalıdır.

C02 tutma kapasitesi USP 23 verilerine göre 27.1 % olmalıdır.

Soda lime 5 lt.'lik bidonlarda verilmelidir.

Teklif edilen soda lime’ın raf ömrü en az 4 (dört) yıl olmalıdır.

Teklif edilen soda lime 20 derece ile +50 derece arasındaki sıcaklıklarda saklanabilmelidir.

1.    Disposable olmalıdır.

2.    Şeffaf poşetten yapılmış olmalıdır.

3.    Kamera kılıfı poşeti, üzerinde askı bağlantı deliği bulunan taşıyıcı kartona yapıştırılmış durumda olmalıdır.

4.    Kamera kılıfı eni 15 (+1-2) cm olmalıdır.

5.    Kamera kılıfı 250 ( + /-20) cm uzunlukta olmalıdır.

6.    Kılıf iç içe katlanmış ve ihtisaç olduğu kadar açılabilir katlama yapısında olmalıdır.

7.    Kılıf ucu kapalı, monitor kısmı konik olmalı, monitor ucuna gelen kısmı kolay yırtılabilir perforajlı ve monitor sancı bantı bulunmalıdır.

8.    Cerrahi girişim sırasında numune değerlendirme kapsamındadır.

9.    Ürün tekli steril ambalajda bulunmalı, ambalaj üzerinde urun bilgileri son kullanma tarihi bulunmalıdır

10. Ürünlerin en az iki vıllık son kullanma tarihi olmalıdır.

11. Ürünler TITUBB de sağlık bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır

Ürün tedavi altındaki yetişkinlerin ajite olduğu durumlarda, kendilerine zarar vermelerini engelleyecek tarzda olmalı ve el ayak bileklerini yumuşak bir şekilde kavramalıdır.

Ürünün yapısı cilde uyumlu olmalıdır. Terleme, maserasyon ve cilde bası gibi etkiler meydana getirmemelidir.

Uygulanması güvenli, pratik olmaldır.

Demo yapılarak ürünün uygunluğuna karar verilecektir. Numuneler incelenerek alınacaktır.

Ürünün sağlık bakanlığından onaylı ubb kodu olmalıdır.-

ULTRASON JELİ

1.      Ultrason jeli formaldehit veya herhangi bir toksit madde içermemeli

2.      Ultrason jeli su bazlı olmalıdır.

3.      Ultrason jeli ultrason cihazlarının problarmda kullanıma dair herhangi bir kalıntı, zarar oluşturmamalı.

4.      Ultrason jeli spennicid olmamalı.

5.      Ultrason jeli geniş spekturundaki tüm frenkanslar için akustik olarak doğru sonuç vermeli.

6.      Ultrason jeli hipoallerjik olmalı.

7.      Ultrason jeli bakteriostatik ve de sensitiviteye yol açmayan formülden oluşmalı.

8.      PH değeri 6,5 ile 6,95 değer aralığında olmalıdır.

9.      Yoğunluğu 1,08 g/cc olmalıdır.

10.  Jeller 1000 ML’lık plastik ambalajlar içerisinde sunulmalıdır.

ABESLANG

1.      Disposable ve 1 OO’lük kutularda olmalıdır.

2.      Tahta veya plastikten olmalıdır.

3.      Yüzeyleri tahriş veya yaralanmaya neden olmayacak düzgünlükte olmalıdır.

4.       Kullanırken kolay kırılmayan, çatlamayan, malzemeden yapılmış olmalıdu

5.      Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

6.      Kokusuz, temiz ve pürüzsüz olmalıdır.

7.      Ürünün UBB barkodu olmalıdır.

8.      Numuneler incelenerek alınacaktır.