Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Özet
İhale İlanı

İhale No	1555042
Sektör	Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare	Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Doğrudan Temin
İhale İli	Bursa
İşin İli	Bursa
Yayın Tarihi	28 Şubat 2018
İhale Tarihi	2 Mart 2018 15:00

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

	YAKLAŞIK MALİYET TEKLİF İSTEME FORMU	Tarih : ..../02/2018
		Teklif No :

idarenin Adı	: BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Yetkili Adı Soyadı	: Hülya OZCAN
Telefon	: 02246003300/6124
Faks - Email	: bursamerkezisatinalma(3>gmail.com FAX:0224 6003547
Tedarikçi Firma
Firma Tel & Faks & E Posta
Yetkili Adı Soyadı

Sayın............................................................

Müdürlüğümüzce ihalesi yapılacak olan “82 KALEM 72 KISIM CERRAHİ BRANŞLAR KLİNİK SARF İHALESİ” ihalesine ait aşağıda belirtilen ürünlere fiyat tekliflerinizi göndermenizi rica ederim._______________________________________________________________

Sıra			Malzemenin Adı	Miktar	Birimi	Birim Fiyat	Toplam Fiyat
1.KISIM			' -.i.: ................ . .
1	1	BILJYER DİL AT AS YON BALON 6MM 4CM(BİLİYER DİLATASYON BALONU)		5	Adet
2.KISDV
1	2	BİLİYER DİLATASYON BUJİ 6F(BİLİYER DİLATASYON BUJİSİ)		2	Adet
3.KISIM
1	3	BİLİYER SİTOLOJİ FIRÇASI(BİLİYER SİTOLOJİ FIRÇASI)		2	Adet
4.KISIN
1	4	METAL BİLİYER STENT KAPLI 8CM(BİLİYER STENT-METAL KAPLI)		4	Adet
5,KISIN
1	5	ERCP TAŞ ÇIKARTMA BALON KATETERİ(ERCP - TAŞ ÇIKARMA BALONU)		10	Adet
6.KISIM
1	6	TAŞ ÇIKARTMA BASKET KATETER ERCP İÇİN(ERCP - TAŞ ÇIKARMA BASKET KATATERİ)		60	Adet
7.K	ÎSTİV
1	7	KILAVUZ TEL ZEBRA TİP NİTİNOL 400 CM 0,035 İNÇ(ERCP-KILAVUZ TEL(ZEBRA))		150	Adet
8.K	ISIN
1	8	AMPLATZ SÜPER STİFF KILAVUZ TEL DÜZ UÇLU(KILAVUZ TEL-SÜPER STIFF)		50	Adet
	SİM
1	9	PTFE SABİT CORE KILAVUZ TEL (GUİDE WİRE) J UÇLU 0,032 150 CM(KILAVUZ TEL-YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLIĞA SAHİP 0,032” J UÇLU)		40	Adet
10.KISD		VI
1	10	NAZOBİLİYER DREN 9-10F(NAZOBİLİYER DRENAJ STENTİ)		5	Adet
11.KISD		VI
1	11	SENGSTAKEN BLAKEMOORE KATETERİ(SENGSTAKEN BLAKEMORE TÜPÜ)		4	Adet
12i	CISC	VI

1	12	YABANCI CİSİM ÇIKARMA FORSEPSİ TRİPOD DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)(YABANCI CİSİM FORSEPSİ(TRİPOT))	69	Adet
13J	OSI	M
1	13	LAPAROSKOPİK ARTİKÜLASYONLU KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60MM NORMAL DOKU( ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60 MM - STANDART DOKU)	1356	Adet
2	14	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 60MM(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60 MM - STANDART DOKU)	113	Adet
14.3	OSE	M
1	15	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60MM ORTA KALIN DOKU(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60 MM - ORTA / KALIN DOKU)	396	Adet
2	16	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 60MM(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60 MM - ORTA / KALIN DOKU)	33	Adet
15.î	CISC	VI
1	17	LAPAROSKOPİK ARTİKÜLASYONLU KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60MM KALIN DOKU (ART İKÜL AS Y ONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60 MM - KALIN DOKU)	2160	Adet
2	18	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 60MM(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60 MM - KALIN DOKU)	180	Adet
16.1	<JSE
1	19	LAPAROSKOPİK ARTİKÜLASYONLU KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45MM NORMAL DOKU(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45 MM - STANDART DOKU)	36	Adet
2	20	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 45MM(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 45 MM - STANDART DOKU)	3	Adet
17.1	CISB	vı
1	21	DAİRESEL STAPLER TİTANYUM 25 MM DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)(DAİRESEL ANASTAMOZ STAPLER 25 MM ( NORMAL DOKU ) XL)	20	Adet
18.	<m	M
1	22	PEZZER SONDA / KATETER 16F(DREN - PETZER NO : 16)	170	Adet
9xm		M ',.i. '■
1	23	PEZZER SONDA / KATETER 32F(DREN - PETZER NO : 32)	410	Adet
20.KISI		M
1	24	KAUÇUK T DRENİ 10F(DREN - T NO : 10)	118	Adet
21.KISIM

1 \| 25		KAUÇUK T DRENİ 12F(DREN - T NO : 12)	180	Adet
22 .KISIM
1	26	KAUÇUK T DRENİ 14F(DREN - T NO : 14)	180	Adet
23 .KISIM
1	27	KAUÇUK T DRENİ 16F(DREN - T NO : 16)	120	Adet
24.KISI
1	28	VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML ÇİFT TROKARLI 12-14F(DREN HEMOVAC NO: 14 ÇİFT GİRİŞLİ)	5955	Adet
25.KISI		M
1	29	VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML TEK TROKARLI 12-14F(DREN HEMOVAC NO: 14 TEK GİRİŞLİ)	3000	Adet
26.KISE		M
1	30	VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML ÇİFT TROKARLI 14-16F(DREN HEMOVAC NO: 16 ÇİFT GİRİŞLİ)	4485	Adet
zımm		M ' ■ ■ .. . -
1	31	VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML TEK TROKARLI İ4-16F(DREN HEMOVAC NO: 16 TEK GİRİŞLİ)	600	Adet
28.1	CİSI]	M ■■■■ ■ ■■■"' ■- ■ :■ ■
1	32	VAKUMLU YARA MİNİ DRENAJ SİSTEMİ MİNİ DREN 25 ML 8-10F(DREN MINIVAC)	2370	Adet
29.KISE		M7
1	33	SİLİKON YASSI DUZ (FLAT) DREN 200CC BOMBA REZERVUAR 5-7MM(DREN-JACKSON PRATT 7MM)	1620	Adet
30.KIS1]		VI : K;i
1	34 SİLİKON YASSI DÜZ (FLAT)DREN 200CC BOMBA REZERVUAR 10-12MM(DREN-JACKSON \| PRATT 10MM)		3775	Adet
31.KISIM
1	35	SİLİKON YASSI DÜZ (FLAT) DREN 200CC BOMBA REZERVUAR 13-15 MM (DREN-J ACKSON PRATT 13MM)	2170	Adet
32,J	cisb
1	36	LAPAROSKOPİK BABCOCK GRASPER 1 OMM(ENDOSKOPİK BABCOCK 10 MM)	30	Adet
33J	cisb	M
1	37	LAPAROSKOPİK KLİP ATICI BÜYÜK BOY 10-12 MM(ENDOSKOPİK KLİP ATICI-L)	290	Adet
34.KISB		W
1	38	ABSORBE OLMAYAN POLIMER KİLİTLİ LİGASYON KLİP S İ -M (HEM - O - LOCK KLİP - MEDİUM)	42	Adet
35.1	CISC	VI
1	39	EMILEBILEN REJENERE OKSİDE SELÜLOZ KANAMA DURDURUCU 5(±0,5)CM X 7(±0,5)CM(KANAMA DURDURUCU - EMİLEBİLEN 5 X 7,5 CM)	9715	Adet
36.1	CİSB	VI
1	40	KOLOSTOMİ PASTASI, BÜYÜK BOY(KOLOSTOMİ PASTASI)	285	Adet
37.1	CISB	VI

1	41	LAPAROSKOPİK BARSAK KLEMPİ 5MM(LAPAROSKOPİK BAĞIRSAK KLEMBİ)	63	Adet
38.]	KISI	M
1	42	DISTANSİYON BALON SİSTEMİ(LAPAROSKOPİK KÜNT BALON KANÜLLÜ KÜRE DISTANSİYON KİTİ - BİLATERAL)	95	Adet
39.]	îCISI	M
1	43	POLIPROPİLEN MEŞ (MESH) 15(±2)X30(±2)CM(MESH-PROLENE 15*30)	665	Adet
40.KISI
1	44	PERKUTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ KİTİ NO: 16(PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ ( PEG) SETİ)	750	Adet
41.KISE		M
1	45	RADYOFREKANS ABLASYON ELEKTROD PROBU(RADYOFREKANS ABLASYON PROBU)	18	Adet
42.K1SIİ		M
1	46	ENDOTRAKEAL TUP (BAŞ BOYUN CERRAHİSİNDE NÖROMÜSKÜLER MONİTORİZASYON İÇİN) (AN1020)(SİNİR MONİTORİZASYON CİHAZI ENDOTRAKEAL TÜP ELEKTRODU VEYA EMG YAPABİLEN ENDOTRAKEAL TÜP)	50	Adet
2	47	SİNİR MONİTORİZASYON PROBU(SİNİR MONİTORİZASYONU CİHAZI STİMÜLASYON PROBU)	50	Adet
43.1	cise	M
1	48	ENDOSKOPİK MEŞ(MESH) SABİTLEYİCİ STAPLER TEK KULLANIMLIK ABSORBE OLABİLEN 5 MM(STAPLER - ENDOSKOPİK MESH SABİTLEYİCİ-ABSORBE OLAN)	217	Adet
44.1	CISB	vı ... ' ■ ■
1	49	HEMOROİD VE PROLAPSUS STAPLER SETİ 4MM/33MM(STAPLER - MUKOZAL PROLAPSUS VE HEMOROİD SETİ)	30	Adet
45.KISI		M
1	50	TROKAR FIKSASYON KANULU BIÇAKLI(TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5-11 MM - BIÇAKLI)	2590	Adet
46.1	CISC	VI
1	51	TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ BIÇAKSIZ(TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5-11 MM - BİÇ AKSIZ)	710	Adet
47.KISB		VI
1	52	TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ BIÇAKSIZ(TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5-12 MM - BİÇ AKSIZ)	252	Adet
48.KISB		VI
1	53	TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ BIÇAKLI(TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5 MM - BIÇAKLI - UZUN)	690	Adet
49.1	CISB	VI
1	54	TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ BIÇAKLI(TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 15 MM - BIÇAKLI)	330	Adet
50.1	cisb	vı

1	55	ULTRASONİK KESME VE KOGÜLASYON MAKASI EĞRİ 35-40CM(ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI EĞRİ ACE KOAGÜLASYON MAKASI 35-36 CM)	110	Adet
51.1	şasi	M
1	56	VAKUM YARDIMLI KAPAMA YIKAMA SETİ ORTA BOY(VAKUM YARDIMLI İNSTİLASYONLU ORTA BOY YIKAMA KAPAMA SETİ)	1115	Adet
2	57	VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ(VAKUM YARDIMLI İNSTİLASYONLU YIKAMA KAPAMA SETİ TOPLAMA KABI)	1115	Adet
52J	<JSI
1	58	DAMAR MÜHÜRLEME CİHAZI İÇİN KAPAMA VE KESME UCU 5MM-34 CM(AÇIK CERRAHİ DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU 5 MM - KISA ŞAFTLI)	160	Adet
53.KISIİ
1	59	LAPAROSKOPİK ARTİKÜLASYONLU KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45MM KALIN DOKU(ENDO S KOP İK OYNAR BAŞLI KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45 MM KALIN DOKU)	128	Adet
2	60	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 45MM(ENDOSKOPİK OYNAR BAŞLI KESİCİ KAPATICI STAPLER 45 MM KALIN DOKU)	16	Adet
54.KISD		M
1	61	LAPAROSKOPİK ARTİKÜLASYONLU KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45MM VASKÜLER DOKU(ENDOSKOPİK OYNAR BAŞLI KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45 MM VASKÜLER DOKU)	216	Adet
2	62	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 45MM(ENDOSKOPİK OYNAR BAŞLI KESİCİ KAPATICI STAPLER 45 MM VASKÜLER DOKU)	27	Adet
5.5.1	CISC
1	63	HEMOSTATİK TROMBİNLİ AJAN, KANAMA DURDURUCU 5CC(HEMOSTATİK JELATİN MATRİKS)	1032	Adet
56.K1SD		VI
1	64	HEİMLİK VALF(GÖĞÜS DRENAJ VALFİ ( HEIMLICH VALFİ))	185	Adet
57JOSB		VI
1	65	PLEVRAL - TORASİK DRENAJ KATETER SETİ 8- 10F(PLEVRAL DRENAJ KATATERİ)	395	Adet
58,1	CISE	VI'
1	66	PNÖMOTORAKS İÇİN STERİL PUDRA (STERİL TALK PUDRA)	57	Adet
59.1	CISD	VI
1	67	KAPALI SUALTI TORAKS DRENAJ SETİ 2000 ML(TORAKS DRENAJ SİSTEMİ 2000 CC)	6177	Adet
60.KISE		M
1	68	KAPALI SUALTI TORAKS DRENAJ SETİ 700 ML(TORAKS DRENAJ SİSTEMİ 700 CC)	345	Adet
61.KISD		VI ■■ . . .

1	69	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 8CH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 8)	60	Adet
62.]	CISI	M
1	70	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ !OCH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 10)	55	Adet
63 .KIŞI		M :
1	71	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 12CH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 12)	234	Adet
64.]	CISB	M \|
1	72	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 24CH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 24)	465	Adet
65.KISB		H
1	73	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 28CH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 28)	1301	Adet
66.KISB		M . " -1'' '
1	74	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 32CH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 32)	684	Adet
67.1	CİSB	VI
1	75	CİLT İŞARETLEME KALEMİ - KALIN UÇ(ÇİZİM KALEMİ STERİL)	700	Adet
68.KISB		VI
1	76	TERMOPLASTİK EKSTERNAL NAZAL SPLİNT TEKLİ-M(TERMOPLASTİK NAZAL SPLİNT)	850	Adet
69KISB		M
1	77	GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER YARA ÖRTÜSÜ 15(±5)X15(±5) CM(YARA ÖRTÜSÜ GÜMÜŞ İÇERİKLİ 15X15 CM)	2000	Adet
70.1	CİSB	VI . ■ ■
1	78	GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER YARA ÖRTÜSÜ 20(±5)X30(±5) CM(YARA ÖRTÜSÜ GÜMÜŞ İÇERİKLİ 20 X 30 CM)	570	Adet
71.1	CISB	M
1	79	ENDOSKOPİK LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER KARTUŞU OYNAR BAŞLIKLI 60 MM ORTA/KALIN DOKU(ÜÇ SIRA FARKLI KALINLIKTA ENDOSKOPİK ORTA VE KALIN DOKU STAPLER KARTU$U(MOR RENKLİ))	300	Adet
2	80	ENDOSKOPİK LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER 55-60 MM(ENDOSKOPİK LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER 60 MM ORTA KALIN DOKU)	25	Adet
72.1	CISB	M
1	81	ENDOSKOPİK LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER KARTUŞU OYNAR BAŞLIKLI 60 MM KALIN DOKU(ÜÇ SIRA FARKLI KALINLIKTA EKSTRA KALIN DOKU 60 MM STAPLER KARTUŞU(SİYAH RENKLİ))	96	Adet
2	82	ENDOSKOPİK LİNEER KAPATICI-KESICI STAPLER KARTUŞU 55-60 MM(ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60 MM KALIN DOKU)	8	Adet
TOPLAM FİYAT:

TEKLİFİN GEÇERLİLİK SURESİ

ÖDEME ŞEKLİ (VADE)	: Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre ödenecektir.
NAKLİYE	: Üretici Firmaya Aittir.
AMBALAJ ŞEKLİ	: Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ	: Dikkaldınm Mah. Hat Cad. No: 40smangazi BURSA
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR	: Teklifler 02/03/2018 tarihi, 15:00 saat kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!

TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ!

Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kaşe)	Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe)
Hülya ÖZCAN
VHKİ
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından	Uygun
doldurulacaktır)	Uygun Değil

: ..../02/2018

İdarenin Adı	: BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Yetkili Adı Soyadı	: Hülya OZCAN
Telefon	: 02246003300/6124
Faks - Email	: bursamerkezisatinalma(a)email.com FAX:0224 6003547
Tedarikçi Firma
Firma Tel & Faks & E Posta
Yetkili Adı Soyadı

YAKLAŞIK MALİYET TEKLİF İSTEME FORMU

Tarih Teklif No

Sayın............................................................

Sıra			Malzemenin Adı	Miktar	Birimi	Birim Fiyat	Toplam Fiyat
l.KISIM
1	1	BİLİYER DİLATASYON BALON 6MM 4CM(BİLİYER DİLATASYON BALONU)		5	Adet
2.K	isim
1	2	BİLİYER DİLATASYON BUJİ 6F(BİLİYER DİLATASYON BUJİSİ)		2	Adet
3.KISIM
1	3	BİLİYER SİTOLOJİ FIRÇASI(BİLİYER SİTOLOJİ FIRÇASI)		2	Adet
4.K	İSIM
1	4	METAL BİLİYER STENT KAPLI 8CM(BİLİYER STENT-METAL KAPLI)		4	Adet
5.KISIV
1	5	ERCP TAŞ ÇIKARTMA BALON KATETERİ(ERCP - TAŞ ÇIKARMA BALONU)		10	Adet
6.KISIÎV
1	6	TAŞ ÇIKARTMA BASKET KATETER ERCP IÇİN(ERCP - TAŞ ÇIKARMA BASKET KATATERİ)		60	Adet
7.KISI1V
1	7	KILAVUZ TEL ZEBRA TİP NİTİNOL 400 CM 0,035 İNÇ(ERCP-KILAVUZ TEL(ZEBRA))		150	Adet
8.KISLV
1	8	AMPLATZ SÜPER STÎFF KILAVUZ TEL DÜZ UÇLU(KILAVUZ TEL-SÜPER STIFF)		50	Adet
9.KISIM
1	9	PTFE SABİT CORE KILAVUZ TEL (GUIDE WIRE) J UÇLU 0,032 150 CM(KILAVUZ TEL-YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLIĞA SAHİP 0,032" J UÇLU)		40	Adet
10.1	CISB	M
1	10	NAZOBİLİYER DREN 9-10F(NAZOBİLİYER DRENAJ STENTİ)		5	Adet
11.1	CISC	M
1	11	SENGSTAKEN BLAKEMOORE KATETERİ(SENGSTAKEN BLAKEMORE TÜPÜ)		4	Adet
12.1	CISE

1	12	YABANCI CİSİM ÇIKARMA FORSEPSİ TRİPOD DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)(YABANCI CİSİM FORSEPSİ(TRİPOT))	69	Adet
13.1	<ISI3	M
1	13	LAPAROSKOPİK ARTİKÜLASYONLU KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60MM NORMAL DOKU(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60 MM - STANDART DOKU)	1356	Adet
2	14	ENDOSKOPİK ARTIKULASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 60MM( ARTİKÜL AS Y ONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60 MM - STANDART DOKU)	113	Adet
14..	cısr	M
1	15	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60MM ORTA KALIN DOKU(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60 MM - ORTA / KALIN DOKU)	396	Adet
2	16	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 60MM(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60 MM - ORTA / KALIN DOKU)	33	Adet
15.)	m
1	17	LAPAROSKOPİK ARTIKULASYONLU KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60MM KALIN DOKU(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60 MM - KALIN DOKU)	2160	Adet
2	18	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 60MM( ARTİKÜL AS Y ONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60 MM - KALIN DOKU)	180	Adet
16.1	OSE	m
1	19	LAPAROSKOPİK ARTIKULASYONLU KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45MM NORMAL DOKU (ART İKÜL AS Y ONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45 MM - STANDART DOKU)	36	Adet
2	20	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 45MM(ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 45 MM - STANDART DOKU)	3	Adet
17.]	<xsı	M -:-V^Y.
1	21	DAİRESEL STAPLER TİTANYUM 25 MM DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)(DAİRESEL ANASTAMOZ STAPLER 25 MM ( NORMAL DOKU ) XL)	20	Adet
18.]	OSE	M
1	22	PEZZER SONDA / KATETER 16F(DREN - PETZER NO: 16)	170	Adet
19J		M '
1 \| 23		PEZZER SONDA / KATETER 32F(DREN - PETZER NO: 32)	410	Adet
20.KISE		M ■ -
1	24	KAUÇUK T DRENİ 10F(DREN - T NO : 10)	118	Adet
21 .KISIM

1 25		KAUÇUK T DRENİ 12F(DREN - T NO : 12)	180	Adet
22.KISIM
1	26	KAUÇUK T DRENİ 14F(DREN - T NO : 14)	180	Adet
23.KISIM
1	27	KAUÇUK T DRENİ 16F(DREN - T NO : 16)	120	Adet
24.KISIM
1	28	VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML ÇİFT TROKARLI 12-14F(DREN HEMOVAC NO: 14 ÇİFT GİRİŞLİ)	5955	Adet
25.KISI		M
1	29	VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML TEK TROKARLI 12-14F(DREN HEMOVAC NO: 14 TEK GİRİŞLİ)	3000	Adet
26.KISI
1	30	VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML ÇİFT TROKARLI 14-16F(DREN HEMOVAC NO: 16 ÇİFT GİRİŞLİ)	4485	Adet
27 J	CISB
1	31	VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML TEK TROKARLI 14-16F(DREN HEMOVAC NO: 16 TEK GİRİŞLİ)	600	Adet
28,1	CISB	M
1	32	VAKUMLU YARA MİNİ DRENAJ SİSTEMİ MİNİ DREN 25 ML 8-10F(DRENMINIVAC)	2370	Adet
291	CISB	M
1	33	SİLİKON YASSI DUZ (FLAT) DREN 200CC BOMBA REZERVUAR 5-7MM(DREN-JACKSON PRATT 7MM)	1620	Adet
30.1	CISB	M ' . ■;
1	34	SİLİKON YASSI DÜZ (FLAT) DREN 200CC BOMBA REZERVUAR 10-12MM(DREN-JACKSON PRATT 10MM)	3775	Adet
31.1	GSB	VI
1	35	SİLİKON YASSI DUZ (FLAT) DREN 200CC BOMBA REZERVUAR 13-15MM(DREN-JACKSON PRATT 13MM)	2170	Adet
32.1	CISB
1	36	LAPAROSKOPİK BABCOCK GRASPER 1 OMM(ENDOSKOPİK BABCOCK 10 MM)	30	Adet
33.1	CISB	M
1	37	LAPAROSKOPİK KLİP ATICI BUYUK BOY 10-12 MM(ENDOSKOPİK KLİP ATICI-L)	290	Adet
34.KISB		VI
1	38	ABSORBE OLMAYAN POLİMER KİLİTLİ LİGASYON KLİP S İ-M(HEM - O - LOCK KLİP - MEDİUM)	42	Adet
35.1	CISB	VI .
1	39	EMILEBILEN REJENERE OKSİDE SELÜLOZ KANAMA DURDURUCU 5(±0,5)CM X 7(±0,5)CM(KANAMA DURDURUCU - EMİLEBİLEN 5 X 7,5 CM)	9715	Adet
36.1	CİSB	VI - : W
1	40	KOLOSTOMI PASTASI, BUYUK BOY(KOLOSTOMI PASTASI)	285	Adet
37.1	CISB	M

1	41	LAPAROSKOPİK BARSAK KLEMPİ 5MM(LAPAROSKOPİK BAĞIRSAK KLEMBİ)	63	Adet
38J	FCISI	M
1	42	DISTANSİYON BALON SİSTEMİ(LAPAROSKOPİK KÜNT BALON KANÜLLÜ KÜRE DISTANSİYON KİTİ - BİLATERAL)	95	Adet
39.KIŞI]
1	43	POLİPROPİLEN MEŞ (MESH) 15(±2)X30(±2)CM(MESH-PROLENE 15*30)	665	Adet
40.KISB		VI
1	44	PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ KİTİ NO: 16(PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ ( PEG) SETİ)	750	Adet
	cip	M
1	45	RADYOFREKANS ABLASYON ELEKTROD PROBU(RADYOFREKANS ABLASYON PROBU)	18	Adet
42.1	CISB	VI
1	46	ENDOTRAKEAL TUP (BAŞ BOYUN CERRAHİSİNDE NÖROMÜSKÜLER MONİTORİZASYON İÇİN) ( AN1020)(SİNİR MONİTORİZASYON CİHAZI ENDOTRAKEAL TÜP ELEKTRODU VEYA EMG YAPABİLEN ENDOTRAKEAL TÜP)	50	Adet
2	47	SİNİR MONİTORİZASYON PROBU(SİNİR MONİTORİZASYONU CİHAZI STİMÜLASYON PROBU)	50	Adet
43.KISB		VI
1	48	ENDOSKOPİK MEŞ(MESH) SABİTLEYİCİ STAPLER TEK KULLANIMLIK ABSORBE OLABİLEN 5 MM( STAPLER - ENDOSKOPİK MESH SABİTLEYİCİ-ABSORBE OLAN)	217	Adet
44J	CISB	VI ;
1	49	HEMOROİD VE PROLAPSUS STAPLER SETİ 4MM/33MM(STAPLER - MUKOZAL PROLAPSUS VE HEMOROİD SETİ)	30	Adet
45.1	CISC	VI"
1	50	TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ BIÇAKLI(TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5-11 MM - BIÇAKLI)	2590	Adet
46.1	CISB	VI
1	51	TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ BIÇ AK S IZ(TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5-11 MM - BİÇ AKSIZ)	710	Adet
47.1	CISB	M
1	52	TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ BIÇAKSIZ(TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5-12 MM - BIÇAKSIZ)	252	Adet
48.1	CISI	M
1	53	TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ BIÇAKLI(TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5 MM - BIÇAKLI - UZUN)	690	Adet
49.1	<m	M
1	54	TROKAR FİKSASYON KANULU BIÇAKLI(TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 15 MM - BIÇAKLI)	330	Adet
50.KISE		M

1	55	ULTRASONİK KESME VE KOGULASYON MAKASI EĞRİ 35-40CM(ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI EĞRİ ACE KOAGÜLASYON MAKASI 35-36 CM)	110	Adet
su	(CISC
1	56	VAKUM YARDIMLI KAPAMA YIKAMA SETİ ORTA BOY(VAKUM YARDIMLI İNSTİLASYONLU ORTA BOY YIKAMA KAPAMA SETİ)	1115	Adet
2	57	VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ(VAKUM YARDIMLI İNSTİLASYONLU YIKAMA KAPAMA SETİ TOPLAMA KABI)	1115	Adet
52J	USD	M
1	58	DAMAR MÜHÜRLEME CİHAZI İÇİN KAPAMA VE KESME UCU 5MM-34 CM(AÇDC CERRAHİ DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU 5 MM - KISA ŞAFTLI)	160	Adet
53.KISB		M
1	59	LAPAROSKOPİK ARTİKÜLASYONLU KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45MM KALIN DOKU(ENDOSKOPİK OYNAR BAŞLI KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45 MM KALIN DOKU)	128	Adet
2	60	ENDOSKOPİK ARTİKÜLASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 45MM(ENDOSKOPİK OYNAR BAŞLI KESİCİ KAPATICI STAPLER 45 MM KALIN DOKU)	16	Adet
5 4.KIS D		VI
1	61	LAPAROSKOPİK ARTİKÜLASYONLU KESİCİ VE KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45MM VASKÜLER DOKU (ENDOSKOPİK OYNAR BAŞLI KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45 MM VASKÜLER DOKU)	216	Adet
2	62	ENDOSKOPİK ARTIKULASYONLU LİNEER KESİCİ VE KAPATICI STAPLER 45MM(ENDOSKOPİK OYNAR BAŞLI KESİCİ KAPATICI STAPLER 45 MM VASKÜLER DOKU)	27	Adet
55		M '
1	63	HEMOSTATİK TROMBİNLİ AJAN, KANAMA DURDURUCU 5CC(HEMOSTATİK JELATİN MATRİKS)	1032	Adet
56.1	CISC	VI
1	64	HEIMLIK VALF(GOGUS DRENAJ VALFI ( HEIMLICH VALFİ))	185	Adet
5 7.KIS E		VI
1	65	PLEVRAL - TORASİK DRENAJ KATETER SETİ 8- 10F(PLEVRAL DRENAJ KATATERİ)	395	Adet
58.1	CISB	M
1	66	PNÖMOTORAKS İÇİN STERİL PUDRA (STERİL TALK PUDRA)	57	Adet
59.]	CISE	VI
1	67	KAPALI SUALTI TORAKS DRENAJ SETİ 2000 ML(TORAKS DRENAJ SİSTEMİ 2000 CC)	6177	Adet
60.]	CISB
1	68	KAPALI SUALTI TORAKS DRENAJ SETİ 700 ML(TORAKS DRENAJ SİSTEMİ 700 CC)	345	Adet
61.]	KISI	M —

1	69	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 8CH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 8)	60	Adet
62.1	CISE	m ; . > ■■
1	70	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 1 OCH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 10)	55	Adet
63.KISE
1	71 i TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 112CH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 12)		234	Adet
64. KIS IM
1	72	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 24CH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 24)	465	Adet
65.KISIİ		M
1	73	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 28CH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 28)	1301	Adet
66.KISE		M
1	74	TORAKS KATETERİ TROKARLI STANDART UÇ 32CH(TORAKS KATATERİ TROKARLI NO : 32)	684	Adet
67.1	CISE	M
1	75	CİLT İŞARETLEME KALEMİ - KALIN UÇ(ÇİZİM KALEMİ STERİL)	700	Adet
68J	CISB	M .i ■ ■ . .. ...
1	76	TERMOPLASTİK EKSTERNAL NAZAL SPLİNT TEKLİ-M(TERMOPLASTİK NAZAL SPLİNT)	850	Adet
69.1	CISE	M
1	77	GUMUŞLU HİDROFİBER YARA ORTUSU 15(±5)X15(±5) CM(YARA ÖRTÜSÜ GÜMÜŞ İÇERİKLİ 15X15 CM)	2000	Adet
70,3	CISE	M . ■
1	78	GUMUŞLU HİDROFİBER YARA ORTUSU 20(±5)X30(±5) CM(YARA ÖRTÜSÜ GÜMÜŞ İÇERİKLİ 20 X 30 CM)	570	Adet
7I.KISE		M
1	79	ENDOSKOPİK LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER KARTUŞU OYNAR BAŞLIKLI 60 MM ORTA/KALIN DOKU (ÜÇ SIRA FARKLI KALINLIKTA ENDOSKOPİK ORTA VE KALIN DOKU STAPLER KARTUŞU(MOR RENKLİ))	300	Adet
2	80	ENDOSKOPİK LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER 55-60 MM(ENDOSKOPİK LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER 60 MM ORTA KALIN DOKU)	25	Adet
72.1	CISE	M
1	81	ENDOSKOPİK LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER KARTUŞU OYNAR BAŞLIKLI 60 MM KALIN DOKU(ÜÇ SIRA FARKLI KALINLIKTA EKSTRA KALIN DOKU 60 MM STAPLER KARTUŞU(SİYAH RENKLİ))	96	Adet
2	82	ENDOSKOPİK LİNEER KAPATICI-KESİCİ STAPLER KARTUŞU 55-60 MM(ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60 MM KALIN DOKU)	8	Adet
TOPLAM FİYAT:

TEKLİFİN GEÇERLİLİK SURESİ

Metin Kutusu: □

ÖDEME ŞEKLİ (VADE)	: Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre ödenecektir.
NAKLİYE	: Üretici Firmaya Aittir.
AMBALAJ ŞEKLİ	: Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ	: Dikkaldırım Malı. Hat Cad. No: 40smangazi BURSA
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR	: Teklifler 02/03/2018 tarihi, 15:00 saat kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!

TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ!

Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kaşe)	Tedarikçi Firma Onayı (isim,imza,Kaşe)
Hülya
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu böl/hn Satmalına Servisi tarafından doldurulacaktır)	Uygun Uygun Değil

TC. Sağlık BeHenltgı Buna İl Safilik MOdürtOğO

BİLİYER DİLATASYON BALONU

Endoskopik uygulamalarda kullanılabilmelidir.

Katater en az iki lümenli olmalıdır.

Balon şişirildiği zaman 10-15 mm çapında ve en az 3 cm uzunluğunda olmalıdır. Kataterin uzunluğu en az 160 cm olmalıdır.

Kataterin bir kanalından 0,035” kılavuz tel geçebilmelidir.

Lümenlerden birinin ucunda balon şişirildiğinde sabit kalmasını sağlayacak musluk olmalıdır.

Balonun her iki ucunda skopi altında görülmesini sağlayan metal işaretçiler olmalıdır, Ergonomik olmalıdır.

Numune değerlendirilecektir.

10. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek ■ şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder. I

11. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyec e ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

12. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onay olması gerekmektedir.

Metin Kutusu: ONAYLAY Metin Kutusu: Op. Dr. Murş
Dip.
Tıp Tesdtttfjfö: 75625 UzmaD^ft^vSelil No: 53322 Hascanes* Metin Kutusu: ftp.Tts îte 151832 /

Metin Kutusu:
TC SagJfk Bskanîıği
Bur*a İl Sağlık MOdUrJdğa Metin Kutusu: Si. tlMfV T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

BİLİYER DİLATASYON BUJİSİ

1. Katater tek lümenli olmalıdır.

2. Katater uzunluğu 200 cm olmalıdır.

3. Katater kanalından 0,035” kılavuz tel geçebilmelidir.

4. Kateter uç kısmı 3 cm tapered olmalıdır.

5. Katater çaplan 6F-11,5F arası boylara sahip olmalıdır.

6. Katater radyoopak olup, X-ray altında kolaylıkla görülebilmelidir.

7. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.

8. Numune değerlendirilecektir.

9. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

10. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

11. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık,Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Eğî. ve Arşl. irpsl!

UMAN

Uzmanı Başasista

109882 UzmyTes: 8t3W

Sstanesî c 151832

3 ‘ l£oifv

TC Sağlık Bakanlığı

Buru İl Sağlık MOdürH]QO

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa tl Sağlık Müdürlüğü

BİLÎYER SİTOLOJİ FIRÇASI

1. 2.8 mm endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır.

2. Ömek alındıktan sonra içine çekilebilecek kılıfı olmalıdır.

3. Kılavuz tel üzerinden ilerletilebilmelidir.

4. Ergonomik olmalıdır.

5. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.

6. Numune değerlendirilecektir.

7. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

8. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

9. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

ONAYLAYAN

Op. Dr. Murat S

Dip. No: Tıp Tescil UzmanlıkJöScî Bursa^0evlet; Gefiteİ Carr

hası.

(& d i/>v

TC SaSiıkBsköfüsgf

Bursa İl Safilik MUdOrtCflû

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

BİLİYER STENT-METAL KAPLI

1. Stentin açık haldeki boyu en az 8 cm olmalıdır.

2. Katater uzunluğu 210-230 cm aralığında olmalıdır.

3. Katater çalışma uzunluğu 190-200 cm olmalıdır.

4. Stent telleri skopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.

5. Stent en âz %’üne kadar açıldıktan sonra tekrar kapatılabilmelidir.

6. Radyal gücü yeterli olmalıdır.

7. Kendiliğinden açılabilen (self-expandable) özelliğe sahip olmalıdır

8. Katater içinden 0,035 ’ lik kılavuz tel geçebilmelidir.

9. Stent içinden tümör girişini önleyen malzeme ile kaplı olmalıdır.

10. Distal ve proksimal ucu migrasyonu önlemek üzere kaplı olmamalıdır.

11. Numune değerlendirilecektir.

12. Ergonomik olmalıdır.

13. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.

14. Numune değerlendirilecektir.

15. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

16. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

17. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ■ ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı

olması gerekmektedir.

ONAYLAYAN

Op.Dr. Söî

S~. C±(r*

Metin Kutusu:
TC Sağlık Bukonlsğı
Buru İl Safilik MOdûriOğO T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ERCP-TAŞ ÇIKARMA BALONU

Katater sfinkterotomi sonrasında taşlann safra kanalından çıkartılmasında uygun olmalıdır.

Kataterin uzunluğu en az 160 cm olmalıdır.

Balonun katater şaftı 5F-7F tapered tip olmalıdır.

Balon şişince dış çapı 14-16 mm olmalıdır.

Balonun uç kısmında distal ve proksimalde skopi altında görülmesini sağlayan markerları bulunmalıdır.

Balon kataterin ucundaki markerdan sonraki bölüm safra kanalında rahat girilebilmesi için esnek olmalı, kınlmamalıdır.

Enjeksiyon, kılavuz tel ve balon için 3 ayrı lümen olmalıdır.

Balon katateri 0,035 inch kılavuz tel ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

Balonu şişirmek için setin içinde bir adet 5 cc’lik enjektör olmalıdır.

10. Ergonomik olmalıdır.

11. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.

12. Numune değerlendirilecektir.

13. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

14. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

15. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Metin Kutusu: ve 1.

ONAYLAYAN

Od. Dr. Murat

Dip. No: Tıp Tescil N Uzmanlık Bursa

GeneJr'Ce rran

* /	T.C.
2J	SAĞLIK BAKANLIĞI
TC Sagtık Bakanlığı	Bursa 11 Sağlık Müdürlüğü
Bursa il Sagbk MOdÛrlOğO

ERCP - TAŞ ÇIKARMA BASKET KATATERİ

1. Basket açık genişliği 6 cm ve en az 4 adet telli olmalıdır.

2. Basket 2,8 mm endoskop kanalı ile uyumlu olmalıdır.

3. Basket taşı kıramadığında basketin kırılabilir veya hastadan çıkarılabilir özellikleri olmalıdır.

4. Ergonomik olmalıdır.

5. Malzeme orijinal steril ambalajında olmalıdır.

6. Numune değerlendirilecektir.

9. Metin Kutusu: ı İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

T.C.

Metin Kutusu:
TCSsgiık BsKdnltğı Sursa li Stgiık MOdOriOOO SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ERCP-KILAVUZ TEL(ZEBRA)

1. Endoskopik uygulamalarda kılavuzluk ve taşıma yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

2. 0,035 inch kalınlığında olmalıdır

3. En az 400 cm uzunluğunda olmalıdır.

4. Nitinol materyalden üretilmiş olmalıdır.

5. Uç kısmı vücut dokusuna zarar vermemesi için yumuşak ve esnek materyalinden imal edilmiş olmalıdır.

6. Kılavuz tel üzerinde zebra tipte iki renkten oluşmuş, işaretleyiciler ile kaplı olmalıdır.

7. Uç kısmı hidrofilik olmalıdır.

8. Ergonomik olmalıdır.

9. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.

10. Numune değerlendirilecektir.

11. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf Ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder. j

12. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

13. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Metin Kutusu: (jf Metin Kutusu:
TEiSagîık BaKarütğı Bursa ti Sağbk MMÛriügO Metin Kutusu: T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü KILAVUZ TEL-SUPER STIFF

1. Gövdesi sert yapılı olmalıdır.

2. Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

3. Kolay giriş ve manipülasyon için ucu yeterince esnek olmalıdır.

4. Boyu en az 260 cm olmalıdır.

5. 0,038” kalınlığında olmalıdır.

6. Ergonomik olmalıdır.

7. Malzeme orijinal steril ambalajında olmalıdır.

8. Numune değerlendirilecektir.

10. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

11. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

ONAYLAYDI

Op. Dr. Murat

Dfp. ‘' v Tıp Tettiy<vqijijpo4o Uzman^f^sciHlM: 56322 Buf^cf Devlet ItfMk tane sİ şenel Cerrs/j/'Jzrror.ı

Uzmanı

et Hastanesi 22479 Dip.Tes No: 151832

TE; SaftfA BoRsnhg} Buna (13«81ık MOdUriOğa

KILAVUZ TEL-YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLIĞA SAHİP 0,032" J UÇLU

1. Uç kısımları “J” şeklinde ve 0,032” olmalıdır.

2. Kılavuz telin distali hidrofilik kaplamalı ve tapered olmalıdır.

3. Kılavuz tel ucunda bulunan radyoopak işaretleyiciler sayesinde lezyon veya stentin uzunluğu hesaplanabilmelidir.

4. Kılavuz tel üzerinde farklı görsel işaretleyiciler bulunmalıdır.

5. Ürün ergonomik olmalıdır.

6. Malzeme orijinal steril ambalajında olmalıdır.

7. Numune değerlendirilecektir.

8. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

9. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

10. Metin Kutusu: / İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

TC Sağlık Bakanlığı

Buna İl Sağlık MDdürtOğU

NAZOBILIYER DRENAJ STENTI

1. Boyu en az 2,9 mm olmalıdır.

2. Dış çapı 10F olmalıdır.

3. Drenaj delikleri yeterli olmalıdır.

4. Kılavuz tel üzerinden rahatlıkla kayabilmelidir.

5. Beraberinde atravmatik burunluk olmalıdır.

6. Ucunda alfa loop’u bulunan pigtail katater şeklinde olmalıdır.

7. Şaftı yeterli dayanıklılıkta olmalıdır.

8. Paket için nazobiliyer drenaj setini ağızdan almak için aparatı olmalıdır.

9. Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

10. Kolay giriş ve manipülasyon için ucu yeterince esnek olmalıdır.

11. Malzeme orijinal steril ambalajında olmalıdır.

12. Numune değerlendirilecektir.

14. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarmda da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

15. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Uzmanı Hastanesi fiMDip.Ti3.Mg32

i i fct

* /	T.C.
yu	SAĞLIK BAKANLIĞI
TC Sağlık Bakanlığı	Bursa 11 Sağlık Müdürlüğü
Suru El S»g!ık UOdarlOgO

SENGSTAKEN BLAKEMORE TÜPÜ

Tüpün uzunluğu 120 cm olmalıdır.

Tüpün çapı 18FR olmalıdır.

Tüp üç yollu ve iki kanallı olmalıdır.

Biri kardiyaya diğeri özefagusa yerleşen iki adet Iateks balonu olmalıdır.

Özefagus ve kardiya balonlarının tek yönlü şişirme valfleri olmalı ve kanallar üzerinde balon lokalizasyonları yazmalıdır

Balon kanalları dışında bir adet irrigasyon kanalı bulunmalıdır.

Ergonomik olmalıdır.

Numune değerlendirilecektir.

Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

10. Metin Kutusu: ve İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

11. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

ONAYLA Op. Dr. Murat SA)

Dip. No: 20â Tıp Tescil£J«7/fî625 UzmanlıkJgscıl ffif56322 BursgvCetfJet Hastanesi Gatlarce'rshj l/zTiinı

3lqj£RTEKIN Jzmanı Hastanesi 1:122479 Dip.Tes.Ho: 151832

SI r*

*	T.C.
U	SAĞLIK BAKANLIĞI
TC SaQltk Bakanlığı	Bursa 11 Sağlık Müdürlüğü
Buna İl Sağlık MOdUrlOğO

YABANCI CİSİM FORSEPSI(TRIPOT)

1. Gastroskopi ve kolonoskopi cihazları ile yabancı cisimleri çıkarmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2. Çok kullanımlık olmalıdır.

3. Uzunluğu en az 180 cm olmalıdır.

4. Çalışma kanalı 2,8 mm olan endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır,

5. Handle üzerinde olmalıdır.

6. Uçlan normal mukozayı zedelemeyecek şekilde olmalıdır.

7. Ergonomik olmalıdır.

8. Numune değerlendirilecektir.

10. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalannda da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

11. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazlann TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

TC SağltV Bakanlığı Bursa il Sağlık MadDriOgÛ

ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60 MM - STANDART DOKU

1. Açık ve endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2. Yükleme ünitesi sağa ve sola artikülasyon yapabilmelidir.

3. Kartuş kullanılmış kartuşun tekrar kullanılmaması için ateşlemeden sonra tekrar aktive olmamalıdır.

4. Kartuş kalın doku uygulamalarında en iyi “B” formasyonunun oluşması için ateşleme ile beraber üst çeneyi doku üzerine pozisyonlayan bıçağa monte mekanizmaya sahip olmalıdır. |

5. Kartuş ateşleme esnasında sabit kalmalı ve dokuyu deforme etmemek için staplere doğru çekilmemelidir.

6. Ameliyat ekibinin ayırt edebilmesi için yükleme ünitesinin şaftının veya steril paketinin üzerinde zımbanın ateşlemeden önceki, ateşlemeden sonraki bacak uzunluklarını, şekillerini ve yükleme ünitesinin tipini gösteren yazılı ibareler bulunmalıdır.

7. Çift sıralı üç hat boyunca en az 60 mm uzunluğunda kapama ve en az 57 mm kesme yapmalıdır.

8. Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden sonra 1,5 mm olmalıdır.

9. Yükleme ünitesinin çene açılımı minimum 22 mm olmalıdır.

10. Kartuş içerisinde en az 88 adet titanyum zımba olmalıdır.

11. Tamamı tek kullanımlık olmalıdır.

12. Numune değerlendirilecektir.

14. Metin Kutusu: ve İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

15. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onay olması gerekmektedir.

Metin Kutusu: ONAYLAYA
Op. Dr. Murat SAYU
Dip. No: 209/
Tıp Tescil Uzmanli^Jgggıl N«fe6322 HMTanesi tel Cerrahi /Uzmanı Metin Kutusu: Uzmanı Otfaet Hastanesi 2479ÛipTes. Wo; Î5Î832

TGS'agfık Bakancı

Bursa İl Sağ!* Müdürlüsü

ARTIKULASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60

Metin Kutusu: I I MM - STANDART DOKU

1. Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2. 60 mm’lik yükleme ünitesi kullanımına uygun olmalıdır.

3. Stapler üzerinden ya da kartuşun kendisine açı verilebilmelidir.

4. Metin Kutusu: I I Dokuya uygun yerleşim için, yükleme ünitesinin ilk tetiklemede çenesi kapanmalı, istenildiğinde ateşleme olmaksızın tekrar dokuyu serbest bırakabilme özelliğine sahip olmalıdır.

5. Tek kullanımlık olmalıdır.

6. Numune değerlendirilecektir.

7. Stapler aynı grupta yer alan kartuşlar ile kullanılabilmelidir.

, sorumluluğu devam eder. |

9. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

10. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

J (j. iLiJi/yy i

TC Ssğtık Baksfîîigt

Buna İl Sığlık HOdOrlüğü

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

Metin Kutusu: r ARTIKUL AS YONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 60 MM - ORTA / KALIN DOKU

1. Endoskopik stapler veya kartuşu her iki yöne artiküle olabilmelidir.

2. Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir.

3. Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi uzunluğu en az 57 mm olmalıdır.

4. Endoskopik lineer kesici kartuşundaki kapalı zımba yüksekliği 1,9 ± 0,2 mm olmalıdır.

5. Endoskopik lineer kesici kartuşundaki zımba eni en az 3 mm, bacak uzunluğu en az 3,8 mm olmalıdır.

6. Endoskopik lineer kesici kartuşundaki zımba teli çapı en az 0,2 mm olmalıdır. ;

7. Endoskopik lineer kesici kartuşu artiküle olabilmeli veya proksimal 22 mm, distal 8 mm çene açıklığı ile dokular kolay manipüle edilebilmelidir.

8. Kartuş içerisinde en az 88 adet titanyum zımba bulunmalıdır.

9. Tek kullanımlık olmalıdır.

10. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

11. Numune değerlendirilecektir.

12. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun mi adlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

13. Metin Kutusu: ve istekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

14. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması je alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Op. Dr, M

ILGAN

092 75625 I No: 56322 Hastanesi Uzmanı

an.

’zmam

'zm. Tes: 81309

T.C.

Metin Kutusu:
TC Sa§lıK BskanUğı
Bursa İl Sağlık MOdÛrtOğÛ SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60

MM - ORTA / KALIN DOKU

1. Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2. öOmm’lik yükleme ünitesi kullanımına uygun olmalıdır.

3. Stapler üzerinden ya da kartuşun kendisine açı verilebilmelidir.

4. Dokuya uygun yerleşim için, yükleme ünitesinin ilk tetiklemede çenesi kapanmalı, istenildiğinde ateşleme olmaksızın tekrar dokuyu serbest bırakabilme özelliğine sahip olmalıdır.

5. Stapler aynı grupta yer alan kartuşlar ile kullanılabilmelidir.

6. Tek kullanımlık olmalıdır.

7. Değerlendirme numune üzerinden yapılacaktır. |

8. ' Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine

üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

10. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB[1] da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

4'Ç. Hu 1

Metin Kutusu:
TCSoÇjlık B3h3ni!§t Buim İl Sağlık MfldürfOğd T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

Metin Kutusu:
TC Sağlık Bakarüiğı Bursa il S*giık Müdürlüsü Metin Kutusu: /[ S. İCiJfrvn T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60

MM - KALIN DOKU

1. Açık ve endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2. Kartuş zımbalarının yer aldığı alt aksam ve zımbaların ateşleme ile beraber “ B formasyonunun oluşmasını sağlayan anvil kısmından oluşmalıdır veya anvil kısmı stapler üzerinde olmalıdır.

3. Kartuşun kesi hattı açının yapıldığı kısma en fazla 3 cm±2 cm uzaklıkta olmalıdır.

4. Yükleme ünitesi kartuş veya bıçaklı kartuş ve anvil birlikte gelmelidir veya anvil ve bıçak staplerin üzerinde olmalıdır. |

5. Kartuş üzerinde bıçağm harekete geçtiği ve bıçağın durduğu noktalan gösteren çizgiler yer almalıdır. [

6. Kartuş kullanılmış kartuşun tekrar kullanılmaması için ateşlemeden sonra tekrar aktive olmamalıdır.

7. Kartuş kalın doku uygulamalarında en iyi “ B ” formasyonunun oluşması için ateşleme ile beraber üst çeneyi doku üzerine pozisyonlayan bıçağa monte mekanizmaya sahip olmalı veya bıçak staplere monte, kartuş ayrı olmalıdır.

8. Kartuş üzerinde metrik çizgiler yer almalıdır.

9. Yükleme ünitesinin şaftının uzunluğu minimum 9,5 cm olmalıdır veya şaft stapler üzerinde olmalıdır.

10. Kartuş ateşleme esnasında sabit kalmalı ve dokuyu deforme etmemek için staplere doğru çekilmemelidir.

11. Çift sıralı üç hat boyunca 60 (±1) mm uzunluğunda kapama ve 55(±2) mm kesme yapmalıdır.

12. Yükleme ünitesi şaftının ucunda bulunan işaretli kanal sayesinde staplere kolaylıkla kilitlenebilme özelliğine sahip olmalı ya da kartuş staplere takılabilir olmalıdır.

13. Yükleme ünitesinin çene açılımı minimum 24 mm±2 mm olmalıdır. I

14. Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce en az 4,5(±0,5) mm, ateşlemeden sonra 2,0 (±0,2) mm olmalıdır.

15. Tamamı tek kullanımlık olmalıdır.

16. Steril paketli malzemenin en az 2 yıl miadı olmalıdır.

17. Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.

18. Numune değerlendirilecektir. |

19. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

20. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

TC Saglik Bakanlığı

Bursa II Safilik KüdûrtOğO

21. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

T.C.

Metin Kutusu:
TC Sagiık Bakanlığı
Bursa İl Sağlık MüdOrfOğO SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ STAPLER KARTUŞU 45 MM - STANDART DOKU

1. Endoskopik ameliyatlarda aym anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir.

2. Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu 45 mm, kesi uzunluğu 42 mm olmalıdır.

3. Endoskopik lineer kesici kartuşundaki kapalı zımba yüksekliği 1,5 mm olmalıdır.

4. Endoskopik lineer kesici kartuşundaki zımba eni 3mm, bacak uzunluğu 3,5 mm • olmalıdır.

5. Endoskopik lineer kesici kartuşundaki zımba teli çapı 0.2mm olmalıdır.

6. Endoskopik lineer kesici kartuşunda zımba teli 70 adet olmalıdır.

7. Metin Kutusu: j Endoskopik lineer kesici kartuşunun ameliyat esnasında karışıklığa neden olmaması için renk kodu bulunmalıdır.

8. Endoskopik lineer kesici kartuşu zımba koruma kını, zımbalar, zımba sürücüleri ve kartuş gövdesi olmak üzere dört kısımdan oluşmalıdır.

9. Minimal invaziv uygulamalarda kullanılabilmesi için 12mm’lik trokar ile kullanıma uygun olmalıdır.

10. Endoskopik lineer kesici kartuşu zımbalan düzgün B formasyonu oluşturabilmesi için 1 titanyum alaşımdan üretilmiş olmalıdır.

11. Tek kullanımlık olmalıdır.

12. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

13. Numune değerlendirilecektir.

14. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, Jen geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

15. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

16. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

T.C.

Metin Kutusu:
TC Sağlık Bakanîjgr Burss II Sağlık MÜdüriOgO SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ARTIKULASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45 MM - STANDART DOKU

1. Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2. 45mm’lik yükleme ünitesi kullanımına uygun olmalıdır.

3. Stapler üzerinden ya da kartuşun kendisine açı verilebilmelidir.

4. Dokuya uygun yerleşim için, yükleme ünitesinin ilk tetiklemede çenesi kapanmalı, istenildiğinde ateşleme olmaksızın tekrar dokuyu serbest bırakabilme özelliğine sahip olmalıdır.

5. Tek kullanımlık olmalıdır.

6. Numune değerlendirilecektir.

7. Stapler aynı grupta yer alan kartuşlar ile kullanılabilmelidir.

8 . Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine

, üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, [en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

10. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

TC.Sog!ık Bsksnltgı

Bursa |] Sağlık Müdürlüğü

DAİRESEL ANASTAMOZ STAPLER 25 MM ( NORMAL DOKU ) XL

1. Açık ve endoskopik cerrahide kullanım için uygun olmalıdır

2. Dairesel iki sıralı titanyum zımba yerleştirerek bıçağı ile aradaki dokuyu kesip uç - uca veya uç -yana anastomoz yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. |

3. Stapler; tutaç, çevirme kanadı, emniyet mandalı; eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalıdır.

4'. Stapler ateşlendikten sonra anvil kısmının anastomoz hattından güvenli biçimde zımba hattına zarar vermeden rahatlıkla geçebilmesi için anvil başının düşmesini sağlayan mekanizmaya sahip olmalıdır.

5. Tutacın uç kısmında staplerin ölçüleri yazmalıdır.

6. Tutaçtaki trokar üzerinde anvilin trokara yerleştirilebileceğini gösteren turuncu bir bant olmalıdır. Bu bant anvil tutaca doğru olarak sabitlendiğinde görülmemelidir.

7. Ayrılabilir anvilin şaftının üzerinde bulunan delikler ve renkli bant sayesinde cerrahi aletler ile kolaylıkla tutulabilme özelliğine sahip olmalıdır.

8. Dokunun kaymasını engellemek için anvil kısmında purse-string çentiği bulunmalıdır.

9. Anvil üzerinde, laparoskopik el aletleri ile tutuşu kolaylaştırmak için kaymayı engelleyen renkli plastik bir tutma çentiği bulunmalıdır.

10. Tutacın ön kısmında bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam olarak kapatıldığını gösteren ve her yönden görülebilen bir indikatörü olmalıdır.

11. Anastomozun güvenliği açısından gösterge pencerede görülmediği takdirde stapler ateşleme yapmamalıdır.

12. Staplerin bıçağı 440 paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

13. Anvilin staplerdeki bıçakla karşılaşan alt yüzeyi sert bir materyalden yapılmış olmalıdır ve bu bıçağın daha güçlü kesmesini sağlamalıdır.

14. Staplerin ateşlendiğini ve ateşleme sonrası anvilin başının düştüğünü belirten sesli bir geribildirim mekanizması olmalıdır.

15. Metin Kutusu: ONAYLAYAN Metin Kutusu: Op. Dr. Murat
Dip. No Tıp T,
Uz
Devler İki dokunun yaklaştırma anında oluşan basıncı elimine ederek anastomoz güvenliğinin sağlanması için, anvil ve kartuş kısmında delikler bulunmalıdır.

zmanr Hastanesi !479Dip.TE£. No: 151832

oj|

TC Sağlık Baksnitğı

Buna h Sağlık MOdOrtOfla

16. Staplerin tutacında istenmeyen ateşlemeyi engelleyecek emniyet mandalı bulunmalıdır.

17. Staplerin tutacı açık ve endoskopik ameliyatlarda parlama yapmayacak mat paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.

18. Kartuş dış çapı 25,6 ( ± 0,5 ) mm, dairesel bıçak çapı 16,5 (± 0,5 )mm olmalıdır.

19. Zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 3,5 mm, ateşlemeden sonra 1,5 nim olmalıdır.

20. Kartuş içerisinde 22 (± 1 ) adet titanyum zımba olmalıdır.

21. Staplerin şaftının uzunluğu 35 (± 2) cm olmalıdır.

22. Ateşleme sonrasında oluşan anastomozun dudakları 1,9 (± 0,5 ) mm olmalıdır.

2İ3. Kartuş rengi staplerin zımba bacak boyu özelliğini belirten renkte olmalıdır

24. Steril pakette bir adet stapler ve üzerinde sabit kartuş bulunmalıdır.

25. Tek kullanımlık olmalıdır.

26. Steril paketin içerisinde, gerekli vakalarda düşük profilli anvil takılarak kullanılabilecek künt uçlu ve sivri uçlu olmak üzere 2 ayrı çeşit plastik delici trokar bulunmalıdır.

27. Numune değerlendirilecektir.

28. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler] en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicilıin sorumluluğu devam eder.

29. Metin Kutusu: ve İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

30. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Metin Kutusu: ONAYLAYAN Metin Kutusu: Op. Dr. Murat SA
Dip. f Tıp"
Uzmanlıfc
Ttanesi Cerrahi Urz.rrtanı

T.C.

Metin Kutusu: Cİ)
TC Sağlık Bakanlığı Buru İl Sağlık MOdOrlagO SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

DREN PEZZER

1. Ürün soft lateks malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2. Tespit kolaylığı için yuvarlak uç yapısında olmalıdır.

3. Drenaj amaçlı olarak üzerinde dört adet delik bulunmalıdır.

4. En az 40 cm uzunluğunda olmalıdır.

5. No : 16,18,20,22,26,28,30 ve 32 FR kalınlıklarda üretilmiş olmalıdır. (Küçük, orta, kaim)

6. Ürün steril olarak çiftli steril ambalajlarda paketlenmiş olmalıdır.

7. Her kutuda 5 adet bulunmalıdır.

8. Numune değerlendirilecektir.

10. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından I onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da| malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

11. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na (TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımıl yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmasıl gerekmektedir.

llnrERIEflfl Uzmanı Devlet Hastanesi lîTes. No:l 22479 Dipte No: 151832

ONAYLAYA

tiasl.

T.C.

Metin Kutusu:
TCSsglık Bskanlığ» BUTU il Ssğbk MOdürtöaO SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

DREN T

1. Ürün soft lateksten üretilmiş olmalıdır.

2. Koledok kanalmdaki drenaja uygun olması için uç kısmında 5 cm uzunluğunda " T şeklinde uzantı olmalıdır.

3. 80 cm uzunluğunda olmalıdır.

4. Ebatları 10-12-14-16 olmalıdır. Hastane taleplerine göre istenilen boyutlarda üı^in teslim edilecektir.

5. Ürün steril olarak çiftli steril ambalajda paketlenmiş olmalıdır.

6. Her kutuda 5 adet bulunmalıdır.

7. Numune değerlendirilecektir.

9. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

Metin Kutusu:
TC Saftisk Bakanlığı
Buru İl StğUkMOdariflğO Metin Kutusu: OM. inz-2.4. iduı«A T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

HEMOVAK DREN ÇİFT GİRİŞLİ NO : 10 - 12 - 14 - 16

1. Redon direnler PVC 'den mamul olmalıdır.

2. X - rayli, 50 ± 2 cm ve uç kısmı çok delikli olmalıdır.

3. İki adet PVC redon diren ve uygun iki adet trokar olmalıdır. ■

4. 450 ± 50 cc körüklü rezervuar olmalıdır.

5. Körüklü rezervuar çift giriş ve çıkışlı olmalıdır.

6. Bir adet giriş deliği olmalıdır. Ucunda konnektör ve tıpa takılı olmalıdır.

7. Diğer ucu tıpa takılı olmalı, gerektiğinde mayii boşaltabilmesi için hava valfı olmalıdır.

8. Redonlann takılacağı Y konnektör olmalıdır.

9. Ürün steril tekli paketlerde olmalıdır.

10. Negatif basmç ve hava almazlık özelliğini kaybetmemelidir.

11. Numune değerlendirilecektir.

12. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kaldar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

13. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

14. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Metin Kutusu: *
o]
T.C. Saflık Bakanlığı
Bursa El Sağlık MOdürlOgü T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

HEMOVAK DREN TEK GİRİŞLİ NO : 10-12-14- 16

1. Redon direnler PVC 'den mamul olmalıdır.

2. X - rayli, 50 ± 2 cm ve uç kısmı çok delikli olmalıdır.

3. Bir adet PVC redon diren ve uygun bir adet trokar olmalıdır.

4. 450 ± 50 cc körüklü rezervuar olmalıdır.

5. Körüklü rezervuar tek giriş ve çıkışlı olmalıdır.

6. Bir adet giriş deliği olmalıdır. Ucunda konnektör ve tıpa takılı olmalıdır.

7. Diğer ucu tıpa takılı olmalı, gerektiğinde mayii boşaltabilmesi için hava valfı olmalıdır.

8. Redonlarm takılacağı Y konnektör olmalıdır.

9. Ürün steril tekli paketlerde olmalıdır.

10. Negatif basınç ve hava almazlık özelliğini kaybetmemelidir.

11. Numune değerlendirilecektir.

12. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine uç ay k ila bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içir de değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

13. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

14. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alimi yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektediı

]jjlflr£RTEKÎN , _ il Uzmanı Çekirge Devlet Hastanesi ıles. Nû:I22479 KpJes No: 151832

. ddiİJ*-

Metin Kutusu:
TCSafitıK Bakanlığı
Buru b safilik MDUOmi&ö T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

DREN MINIVAC

Kendinden vakum sağlayan bir aparat, 8 numara çok delikli bir redon dren ( tek ve çift iğneli olmak üzere değişik modellerde) bir iğne ve üniversal bir bağlantı sisteminde olmalıdır.

Dren uzunluğu en az 500 mm olmalıdır.

Körüklü hortum arasında bağlantı elemanları bulunmalıdır.

En az 25 cc kapasiteli olmalıdır.

Körüklü plastik, çift hortumlu ve bağlantı elemanları tek olarak steril pakette olmalıdır.

6. İğne cildi travmatize etmeden kolayca geçmelidir.

7. Doku drenaj sistemi maksimum toplama için kolayca hava boşaltma özelliğine sahip olmalıdır.

8. Negatif basınç ve hava almazlık özelliğini kaybetmemelidir.

9. Numune değerlendirilecektir

10. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine uç ay k£lâ bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafindan uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içir değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

11. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafınc onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

12. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve al yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir

Metin Kutusu: de
an
dâ Metin Kutusu: mı 1.

Uzmanı Hastanesi o:122479 DipTes. Ho: 151S32

Oj^-Zo-Jİ. |6j</va

Metin Kutusu:
TC SağfıK Bakanlığı
Buna İl Sağlık MOdlMOJO T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

DREN-JACKSON PRATT

1. İç içe oluklardan oluşmalı, yassı biçimli, uç kısmında delikleri olmalıdır.

2. Silikon dren kısmı şeffaf ve x - ray çizgili olmalıdır.

3 . İsteğe göre; 5 mm, 7 mm, 10 mm veya 13 mm ’lik boyutlarda olmalıdır.

4: Fiat dren telli şekilde olmalıdır.

5. Silikon bağlantı hortumu ile rezervuara bağlı olmalıdır.

6. Negatif basınç sağlayabilecek aktif rezervuar 200 - 250 cc olmalıdır.

7. Numune değerlendirilecektir.

8. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, 'malzemenin raf Ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

Uzmanı

jeviet Hastanesi

liSoıiMDipteNo: 151832

uyv

* t -d	T.C.
	SAĞLIK BAKANLIĞI
TGSaSîıît Botonltğ) Buna il Sağlık MûdOrU&a	Bursa II Sağlık Müdürlüğü
TGSaSîıît Botonltğ) Buna il Sağlık MûdOrU&a

ENDOSKOPİK BABCOCK 10 MM

Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

Endoskopik babcock en az 10 mm çapında olmalıdır.

Endoskopik babcockun çene uzunluğu 44 mm (±2mm), çene açıklığı en az 34 mm (±2mm) olmalıdır.

Endoskopik babcock şaft uzunluğu en az 31 cm olmalıdır.

Endoskopik babcock 180° rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Dokularda travma yaratmayacak geniş yüzeyli çene sahip olmalıdır.

Endoskopik babcock kademeli kapama yapabilmeli, çenenin açılabilmesi için tutaçtaki tetik aktive edilebilmelidir.

Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için koyu renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır.

Tek kullanımlık olmalıdır.

10. Numune değerlendirilecektir.

11. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

12. ı İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve , faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

arERTEKİK Uzmanı evlet Hastanesi No:I22479 Dip.Teı No: 151832

ONAYLA

T.C.

Metin Kutusu:
rc Şafiî* BaK.artığt
Bur*» ii Sağlık MOdûriflja SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ENDOSKOPİK klip atici-l

Metin Kutusu: 1.
2.
3.
4.
5. Atıcının içinde en az 20 adet büyük boy titanyum klip bulunmalıdır.

Kolanjiyogram katateri yerleştirmek için ara kapanma ayarına sahip olmalıdır.

Klip dış yüzeyinde ve uygulayıcı çenelerin iç yüzeyinde, klipin - yarı kapanmış durumunda olsa dahi - uygulayıcıdan düşmemesini sağlayan çentikler olmalıdır.

Klip iç yüzeyinde, kapandığında ligasyon emniyeti sağlayan yatay ve dikey çentikler bulunmalıdır.

Küpler, kapatma esnasında dokunun klip dışına kaymasını önleyen, distal ucun önce kapanması özelliğine sahip olmalıdır.

6. Kapanmış klip uzunluğu en az 11 mm olmalıdır.

7. Şaftın çapı en fazla 10-11 mm trokardan geçebilecek özellikte olmalıdır.

8. Şaft her iki tarafa 360° dönebilmelidir.

9. Uygulayıcının ucunda küplerin bittiğini gösteren renkli indikatör bulunmalıdır.

10. Tek kullanımlık olmalıdır.

11. Orijinal steril ambalajında olmalıdır.

12. Numune değerlendirilecektir.

13. Kurum Yüklenicinin sözlesmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üc av kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en aecj 15 eün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder. I

14. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

15. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olmas:. ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

^ tojlorERTEKİK erranı Uzmanı e Devlet Hastanesi leş. No:l&73 Diples. No: 151832

T.C.

Metin Kutusu:
IC Sağlık Bakanlığı
Bursa il Sağlık MüdQrföâ3 SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

Metin Kutusu:
TCSsflJtk Bakooi$ı Suru İl Sığlık UOdOrlOğO T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

13. Her paketin üstünde ürünün son kullanma tarihi, lot numarası ve boyutları yazılı olmalıdır.

14. Numune değerlendirilecektir.

16. Metin Kutusu: ve İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

17. Metin Kutusu: ve İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olm'ası gerekmektedir.

Metin Kutusu: rsfc. kLuı *

TC Sagîik BsKanJığ»

Bur»* Ü Sağlık MOdlirtûflü

KOLOSTOMI PASTASI

1. Yapışkanı hidrokolloid grubundan olmalı, cilde zarar vermemelidir.

2. Deri ve stomadaki nemi emip, peristomal bölgenin kuru kalmasını sağlamalıdır.

3. Deri ile torba arasında sızdırmazlık sağlanmalıdır.

4. Uygulamayla oluşan film; kolayca uygulanıp şekillendirilebilir olmalıdır.

5. Torbanın kendi yapışkanı ile birlikte kolayca çıkartılabilir olmalıdır, ayrıca temizleme gerektirmemelidir.

6. Her çeşit torba ve yapışkan türü ile kullanılabilir olmalıdır,

7. Tüp ambalajda sunulmalıdır.

8. Her ambalajda tüp sıkma anahtarı bulunmalıdır.

9. Numune değerlendirilecektir.

10. Kıirum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15j gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

11. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarınca da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

12. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması

gerekmektedir.

ırERTEKİN Uzmanı _ Devlet Hastanesi Noıİ 22479 Dip.T& No: 151832

Metin Kutusu:
TC. Sağlık Bakanfjğı
Buna li Safilik Müdürlüsü

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

LAPAROSKOPİK BAĞIRSAK KLEMBI

ERTÎKİK Uzmanı Hastanesi

i:™ Dipte msm

ONAYLAYAN Op. Dr Murat

Tı

Uzm

TCSagM Bskanî^ı

Buna t| Sağlık UüdûrtöğO

LAPAROSKOPİK KÜNT BALON KANÜLLÜ KÜRE DISTANSIYON KİTİ

1. Endoskopik uygulamalara uygun olmalıdır.

2. Balon distansiyon kiti; balonlu obtüratör, balon fıksasyonlu şeffaf kanül, bir adet şırınga, bir adet çift yönlü pompadan oluşmalı ve aym steril paket içinde bulunmalıdır.

3. Disektör kanülünün uzunluğu en az 250 mm olmalıdır.

4. Uygun çalışma alanı yaratmak için balon 40 kez pompalanarak 1000 cc hacme ulaşabilmelidir.

5. Balon lateks içermemeli ve elastik silikon malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

6. Rahat doku diseksiyonu sağlamak için balon küre şeklinde açılmalıdır.

7. Pompanın şişirme yapan ucu saydam, indirme yapan ucu koyu renkle işaretli olmalıdır.

8. 10 mm çapındaki teleskop kanüle yerleştirilip balonun şişirilmesine olanak tanımalıdır.

9. Kanülün karın duvarına fıksasyonu 23 ± 3 cc hava kapasiteli simit şekilli balonun şırıngasıyla şişirilerek yapılmalıdır.

10. Kanüle CO2 insüflasyon hortumu takılabilmelidir.

11! Kit içerisinde yerleşimi kolaylaştıran kaydırıcı sıvı olmalıdır.

12! Tek kullanımlık olmalıdır.

13İ Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

14İ Numune değerlendirilecektir.

15İ Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler,, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

16. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarmı teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

17. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na (TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Han.

Metin Kutusu: ^(V l6->

Metin Kutusu: ra Sağlık Bakonlıgı Buna Ö Sİfilık MCdûrlOSO T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

MESH-PROLEN

Polipropilen monofilamentten yapılmış olmalıdır, doku reaksiyonunu azaltmak için hafif prolen ihtiva etmelidir.

Por genişliği en az 1 mm olmalıdır.

Paralel flex monofılament yapılı olmalıdır.

Kullanıma hazır olmalıdır.

Esnek ve kullanımı rahat olmalıdır.

Kenarları lazer kesikli olmalıdır.

Ebatları 6 x 11 - 10 x 15 - 15 x 20 - 15 x 15 - 20 x 30 - 30 x 30 cm olmalı, laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır.

Orijinal ambalajında steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

Numune değerlendirilecektir.

10. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder. .İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

12j. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Metin Kutusu: 11 1.

ırEKÎtKİK Uzmanı vlet Hastanesi toDipteNo:™

TCSogltk Baksrüığt Bursa)] Sağlık MMOrlöga

PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMI ( PEG) SETİ

1. PEG tüpü uzun süreli beslenme gerektiren hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

2. Tüpün koni biçimindeki ucu hidromer kaplı olmalıdır.

3. Lateks içermemelidir.

4. Bası yaralanmalarını önlemek amaçlı elips dış diske sahip olmalıdır.

5. Tüp şeffaf karbotan yapıda, tüp uzunluğu 40 cm olmalıdır.

6. Tüp kolay açılır klemp içermelidir.

7. Tüpün sabitlenmesini sağlayan, propilen emniyet kapağı olmalıdır.

8. Tüpün sabitlenmesini ve kırılmadan bükülmesini sağlayan silikon dış çekme1 diski | olmalıdır.

9. Silikon iç çekme diski olmalıdır.

10. Set içerisinde 11 numara bistüri olmalıdır.

11. Trokarlı ponksiyon iğnesi olmalıdır.

12. Makaraya sanlı çekme teli olmalıdır.

13. Ürün luer lock beslenme bağlantısı, luer lock portu adaptörü ve yıkama aracını da içermelidir.

14. Ürün kullanımı esnasında sızıntı yapmamalıdır,

15. Steril, orijinal ambalajında olmalıdır.

16. Numune değerlendirilecektir.

17. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

18. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

19. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir

lîtgSdrERItKİN inahı Uzmanı ivlet Hastanesi IMDipJes. No: 151832

T.C.

Metin Kutusu:
TC SagiiK BelU>rüs§ı
Bursa İl Sağlık MOdartOİO SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

RADYOFREKANS ABLASYON PROBU

1. RF elektrod iğneleri, primer ve sekonder karaciğer, akciğer, tiroid, kemik, lipoma, uterus ve böbrek tümörlerinde intersiyel tümör ablasyon tekniği ile termal koagülasyon nekrozu oluşturmak için özel olarak tasarlanmış olmalıdır.

2. İğnenin sadece aktif elektrod ucu iletken olmalıdır.

3. İğnenin aktif iletken ucunda tümör ablasyonunu gerçekleştirmek için gerekli şaline infüzyonu sağlamak üzere 1 adet nozzle şeklinde delik bulunmalıdır. Perfüzyon volümleri her iğne modeli için sabit olmalıdır. 2 cm uç için 1,2 cc/dk, 2,5 cm için

l, 4cc/dk, 3 cm uç için 1,6 cc/dk ve 4,5-5 cm için 2 cc/dk olmalıdır.

4. RF elektrodu içerisinde bulunan çift şaline lümeni vasıtasıyla hem elektrodun soğumasım hem de yukarıda tarif edilen miktarlarda dokuya şaline infuzyonu yaparak iletkenliği arttırarak doku nekrozunu sağlayacak şekilde üretilmiş olmalıdır. Bu şekilde işlem başarısı ve kalitesini arttırırken iletkenliği de arttırarak doku empedansmı kontrol etmeyi sağlamalıdır.

5. Elektrot iğne üzerinde 1 cm aralıklarla ekojenik kaplama bulunmalıdır.

6. Elektrot iğneler seçilen uç uzunluğuna göre 1 cm ile 6 cm arasında tümör ablasyonunu gerçekleştirebilmelidir.

7. RF elektrodu hedef dokuya yerleştirirken iğne girişim yolunda ortaya çıkabilecek tümör hücre ekimi komplikasyonunu engelleyecek, işlem sırasında ve sonrasında kanama kontrolü sağlayacak iğne girişim yolu ablasyon (track ablasyon) özelliğine sahip olmalıdır.

8. Her bir elektrot ile birlikte steril ambalaj içerisinde elektrot iğne ile RF jeneratörü arasında iletimi sağlayan bağlantı kablosu, 4 adet hasta patch’i, şaline infuzyonu için çift spike’Iı Y bağlantılı pompa uyumlu serum bağlantı hattı, 1 adet her iki taraflı luer konnektörlü bağlantı hattı bulunmalıdır.

9. İşlemin doğruluğu cihaz üzerinden görülebilen empedans değeri ile ölçülebilmelidir.

10. RF cihazı üzerinde, farklı uygulama değerlerinin kaydedileceği 5 ayn hafıza tuşu bulunmalıdır. Cihaz, işlemin her aşamasında bilgilendirme amaçlı sesli uyan vermelidir.

11. Cihazda işlemin başlatılması ve kapatılması hem cihaz üzerindeki tuşlarla hem de cihaza bağlı ayak pedalı ile yapılabilmelidir.

12. Yüklenici firma, iğnelerin her kullanımı için RF jeneratör cihazım ücretsiz olarak temin etmelidir.

13. Numune değerlendirilecektir.

14. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

15. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplannda, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

ONAYLAYAN t_____ / /O

1 / . _ • Op. Dr. Murat /

1 Dip. No: 20Sgfc>^ r.C/Bm/]übeM!ıpasttt. veArşt. Hası.

>/ Uzmanı Tıp Tescil Nq^g525 / fop/Dr.rfğ/lt" UUMA^

i Uzmanlık Te^mTS6322 / TO , TJr Hastanesi Bursa Deyiİ^ H^Jsiancst f J j

/ UznJsflo:122479 [Mes. No: 151832 Gen&^rrsh/Jtz-^r,! / ///rr'/ vppMff J / / IJ j rprf Tct. lWtpyV~m. Tejr 81

TC Sağlık BakenJtğı Buna İl Sağlık MüdÖJlOga

SİNİR MONİTORİZASYON CİHAZI ENDOTRAKEAL TUP ELEKTRODU

I. Ürün hastane bünyesinde bulunan tüm endotrakeal tüplere uyumlu olarak tasarlanmış olmalıdır.

Elektrodun konnektörleri bağlantı aşamasında karışıklığı önlemek amacı ile farklı renklerde olmalıdır.

Konnektör uçlan 42802 DİN normundaki girişlere uyumlu olmalıdır.

Elektrodun uzunluğu en az 45 mm olmalıdır.

Sağ ve sol vokal kordlara temas edecek elektrodun genişliği en az 11 mm olmalıdır. Sağ ve sol vokal kordlara temas edecek elektrodun yapışkan yüzey genişliği ve uzunluğu en az 45 mm olmalıdır.

Sağ ve sol vokal kordlara temas edecek elektrotların tespiti aşamasında referans olması amacı ile elektrotların üzerinde 10 mm ara ile 2 adet kılavuz çizgisi bulunmalı veya elektrodun üzerinde aynı amaç için kullanılacak 15 mm uzunluğunda kılavuz çizgi bulunmalıdır.

8. Bağlantı kablolarının uzunluğu en az 75 cm olmalıdır.

9. Tüp elektrodun plastik kısımları entübasyon tüpünün yerleştirilmesi aşamasında pürüzsüz bir geçiş sağlaması amacı ile yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.

II. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

12. Metin Kutusu: ■'N
r’
I ■
I
I İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’ na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Jzmanı , ft Hastanesi fes.jjo42f479 DipJes. No: 151832

T.C.S.B

Metin Kutusu: I (|2.(£uı-*N Z**

Metin Kutusu:
TCSsğlıN Bskanlığı
Bursa if Saflı* Müdürlüğü T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

SİNİR MONİTORİZASYONU CİHAZI STİMÜLASYON PROBU

1. Ürün daha hassas ölçüm yapabilmesi için bipolar yapıda olmalıdır,

2. Ürün uç kısmına kadar yalıtkan ile kaplanmış olmalıdır.

3. Ürünün ucundaki ölçüm için bırakılan iletken kısım en az 2 mm olmalıdır.

4. Ürünün kablo uzunluğu en az 220 mm olmalıdır.

5. Derin bölgelerde de güvenle çalışabilmesi için ürünün şaft uzunluğu en az 45 mm olmalıdır.

6. Ürünün şaftı ameliyat aşamasında cerraha rehberlik etmesi amacı ile 8 mm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.

7. Ürünün raf ömrü 5 yıl olmalıdır.

8. Stimulasyon probunun bağlantı yerleri karışıklığı önlemek amacı ile farklı renklerde olmalıdır.

9. Konnektör uçlan 42802 Din normundaki girişlere uyumlu olmalıdır.

10. 50 adet kit ile birlikte teknik özellikleri aşağıda be bir adet sinir monitörü cihazı ameliyathanede kullanıma bırakılacak ve problar hastane deposunda tükeninceye kadar hizmet verecektir.

12. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafmdan onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

13. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafmdan onaylı olması gerekmektedir.

Sinir Monitorizasyon kitleri ile verilecek cihazın özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır;

İntraoperatif Sinir Monitörü Cihazı

1. Cihaz, geçirilmiş, boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

2. Cihaz intraoperatif olarak sinirlerin monitörizasyonunu ve stimülasyonunu sağlamak ve bu sayede sinirlerin yerini belirlemek amacı ile kullanılmalıdır.

3. Cihaz tiroid ve boyun cerrahisinde rekürrens ve süperior laringeal sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

4. Sinirlerin stimüle edilmesi durumunda bir akustik uyarı sinyali duyulmalı, aynı zamanda bu uyarı sinyali dalga formu ile de ekrandan izlenebilmelidir.

TGSagtıkBakanbgı Bursa İl Sağlık MUdüılOaû

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

1. Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere toplam 10 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

2. Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler talep edildiği takdirde PDF şeklinde USB hafıza kartı ile aîınabilmelidir.

3. Cihaz kolay kullanım amacı ile ll”Iik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda veya harici ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapılabilmelidir.

4. Cihaz ameliyatta kullanılması için açıldığında ek bir işleme gerek kalmadan hazır duruma geçmelidir.

5. Cihazın elektrotları hastane bünyesinde yer alan her boyutta endotrakeal tüp ile kullanılabilir nitelikte olmalıdır.

6. Sinir stimülasyonu, hem bipolar, hem de monopolar problar yardımı ile yapılabilir olmalıdır.

7. Cihaz, ihtiyaç duyulduğunda 2 kanallı olarak EMG kaydı yapabilmelidir.

8. Cihaz, problann cihaza bağlanması aşamasında hastanın başına asılabilir yapıda ‘Hasta Başı Kutusu’ ile kullanılmalıdır. Bu sayede cihazın ana ünitesi operasyon sahasında uzak bir yere taşınabilinecek, bağlantılarının birbirine karışması engellenecektir. Hasta başı kutusu farklı gereksinimlere göre stimülasyon probu ve elektrodların bağlantısını sağlayacak yapıda olmalıdır.

9. Sürekli vagus ölçümü esnasında cihazda, elektrokoter, damar bağlama enstrümanları vb. gibi diğer cihazların artifakt yapmasını önlemek amacıyla ‘mute’ sensor özelliği olmalıdır.

10. Tiroid cerrahisinde sinir stimülasyonu esnasında sinirin hasar görmesini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 10 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır.

11. Cihaz gerektiğinde internet bağlantısı ile üzerinden üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmalı ve olası yazılımsal ayarlamalar bu sayede hızla yapılabilir olmalıdır.

12. Cihaz ameliyat esnasında daha fazla kontrol sağlamak amacı ile Stimülasyon probu doku ile temas ettiğinde ses ile uyan veren özellikte olmalıdır.

13. Cihaz bütün ameliyat verilerini hafızasına kaydetmeli ve birlikte teslim edilecek olan yazıcıdan kablosuz olarak A4 kâğıda çıktı alabilmelidir. Bu çıktı üzerinde hasta ile ilgili tüm bilgiler yer almalıdır.

14. Cihaz istendiği takdirde ek yazılımlar ile güncellenebilmelidir.

15. Cihaz iki yıl fabrika garantisi, on yıl yedek parça temini ve teknik servis garantisi altında olmalıdır.

T.C.

Metin Kutusu: d>
TC. Sağlık B3ksnls§! Bursa İl Safilik UÜdarfOBÖ SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

STAPLER - ENDOSKOPİK MESH SABİTLEYİCİ-ABSORBE OLAN

1. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır

2. Endoskopik mesh sabitleyici stapler 5 mm çapında olmalıdır.

3. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin şaft uzunluğu 36 cm olmalıdır.

4. Endoskopik mesh sabitleyici stapler içinde helical şeklinde, vida şeklinde veya iki ucu çentikli düz en az 20 adet poly glicolide-co-L-lactide (PGLA) ya da polydioxanone ve lactide/glycolide zımba olmalıdır. 1

5. Endoskopik mesh sabitleyici stapler içindeki zımbanın genişliği en az 3,2 mm, yüksekliği en az 3,8 mm olmalıdır.

6. Endoskopik mesh sabitleyici staplerin şaft kısmı endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için koyu renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır.

7. Endoskopik mesh sabitleyici stapler içindeki zımbanın helical, vida veya iki ucu çentikli düz zımba kapanışı etrafındaki diğer dokulara zarar vermemesi ve zımbanın dokudan kendiliğinden ayrılmaması için arkası kıvrılarak veya düz bir hat. şeklinde kapanmalıdır.

8. Tamamı tek kullanımlık olmalıdır.

9. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

10. Numune değerlendirilecektir.

12. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafmdan onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

13. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı1 olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Metin Kutusu:
TC.S3§UX BoKsnîîğl Bursa II Saflık Müd3rtGğa T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

STAPLER - MUKOZAL PROLAPSUS VE HEMOROID SETİ

Metin Kutusu: 1.
2.
3.
4.
5. Set aşağıda teknik özellikleri belirtilen malzemelerden oluşmalıdır

• Dairesel Stapler ve Ayrılabilir Anvil (1 adet)

• Kanatlı Port (1 adet)

• Çevre Süturu Yerleştirme Sistemi (1 adet)

Numune değerlendirilecektir.

İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafmdan onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir! İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafmdan onaylı olması gerekmektedir.

Dairesel Stapler ve Ayrılabilir Anvil (33 mm)

TC Sağlık Bakanlığı

I Bursa il Sağlık Müdürlüğü

13. Staplerin tutacında istenmeyen ateşlemeyi engelleyecek emniyet mandalı bulunmalıdır.

14. Staplerin ateşleme ünitesinin dış çapı en az 33 mm, dairesel bıçak çapı en az 24.5mm olmalıdır.

15. Zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 3.5mm, ateşlemeden sonra 1.5mm olmalıdır.

16. Anastomoz hattındaki muhtemel sızıntıyı engellemesi için staplerin ateşleme ünitesinin içerisinde en az 32 adet yassılaştırılmış titanyum zımba olmalıdır.

17. Kartuşta yer alan zımbalar zor doku uygulamalarında en iyi “B” formasyonunu sağlamak için yassılaştırılmış olmalıdır.

18. Stapler yuvasının üzerinde 1 cm aralıkla 5 adet derinlik işareti bulunmalıdır.

19. Kitin içinden çıkan kanatlı port, anaskopun ve staplerin rahatlıkla geçebileceği genişlikte olmalıdır.

20. Tek kullanımlık olmalıdır.

Kanatlı Port ,

Metin Kutusu: 1.
2.
3.
4.
5.
6. Operasyon süresince anüs ile anal kanalın düzgünce dilate edilmesinde kullanılır Plastikten yapılmış olmalıdır.

Dilatör, kanatlı port içine rahatlıkla girebilmelidir.

Port kanatları üzerinde, aletin perianal cilde sabitlenmesi için kullanılabilecek dört adet yarık bulunmalıdır.

Kanatlı port, ameliyat esnasında linea dentate’nin görülmesine olanak sağlayacak şekilde şeffaf malzemeden yapılmış olmalıdır.

Kanatlı Port, anaskopun rahatlıkla geçebileceği iç genişlikte olmalıdır.

Çevre Süturu Yerleştirme Sistemi

Metin Kutusu: 1.
2.
3.
4. Dairesel anal dilatör (obtüratör) ve çevre süturu yerleştirme anaskopu olmak üzere iki parçadan oluşur ve Anal kanal duvarının rahatça görülüp, kese ağzı süturunun yerleştirilebilmesini sağlayan sistemdir.

Dairesel anal dilatör ve çevre sütur yerleştirme anaskopu iç içe geçebilmelidir ve Kanatlı portun içinden rahatlıkla geçebilmelidir.

Anaskop, ameliyat esnasında linea dentate’nin görülmesi ve pakelerin askıya alınabilmesi için dolayısı ile çevre süturunun uygun şekilde yerleştirilebilmesi için köprü tasarımına sahip olmalıdır.

Kullanıcı çevre süturu yerleştirirken uygun seviyeyi belirleyebilmesi ve bu seviyeyi kuruyabilmesi böylelikle staplerin uygulanması sonucunda tutarlı ve eşit miktarda doku çıkarmayı sağlayabilmesi için anaskop üzerinde 5 seviyeden oluşan işaretler bulunmalıdır.

.erranHJzmanı Çekirge DeylefİHastanesi IbnJ&ltetffl Dip.T& No: 151832

kfin™

(d)

TCSagîik Bakanlığı

Bursa İl Sağlık MadÛrlOğü

5. Dilatör ve anaskop ucu, anal kanala kolay giriş sağlayacak şekilde kubbe biçiminde olmalıdır.

7. Anaskop üzerindi Çevresel, aletin iki parmakla tutulup, rahatlıkla çevrılebılmesını sağlayan çepeçevre bir kanat bulunmalıdır.

id)

TCSaglık B<ıkeai;§ı

Bunu İl Sağlık MOdûrlOğd

TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5-11 MM - BIÇAKLI

Endoskopik ameliyatlarla kullanıma uygun olmalıdır.

2. Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalıdır. Obtüratör kanüle ve avuç içine her yönden oturarak kullanım imkanı sağlamalıdır. Kanülün uç kısmı yatay kesik olmalıdır veya belirlenmiş çeltikler üzerinden oturmalı ve obtüratör başlığında yer alan kırmızı buton kurularak bıçak mekanizması aktive edilebilmelidir.

5. Kanülün üzerinde batın içerisinde sabıtlemeyi sağlayan ve kaymayı önleyen sarmal şeritler olmalıdır.

Kanülün iç kısmında gaz kaçağım engelleyecek valf sistemi olmalıdır.

5. Kanül radiografık çekimleri etkilemeyecek özellikte olmalıdır.

6. Her üç adet kanüle bir adet bıçaksız trokar bedelsiz verilecektir.

7. Trokar kullanım sonrası fıtık riskini en aza indirebilmek için bıçaksız olmalıdır. ,

8. Trokarda bulunan vana sistemi hızlı desüflasyon olanağı veren ve batın içindeki gazın | cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır.

9. Trokar 11 mm çapma kadar olan el aletlerinin geçişine ekstra bir konvertöre 'ihtiyaç ] duyulmaksızın kullanılabilmelidir.

10. Trokann uzunluğu 100 -110 mm olmalıdır.

1. Spesimen çıkartabilmek için alt kısımdaki geniş alandan tek yönlü esnek 'valfler sayesinde trokar üzerinden çap düşürücü rahatlıkla çıkartılabilmelidir.

2. Obtüratörün üstünde uç kısmın en az şekilde kullanılmasına gerek bıraktıran hareketli | emniyet kılıfı olmalıdır.

13. Obtüratörün ucu düşük kesi profili için V şeklinde olmalıdır.

14. Obtüratörün ucunda trokarm daha az doku deformasyonu sağlaması ve cerrahın daha rahat kullanımı için kılavuz bulunmalıdır.

15. Obtüratörün ucu doku ve organ yaralanmalarım önlemek için keskin plastik! ya da camdan oluşmamalıdır.

16. Tek kullanımlık olmalıdır.

17. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

18. Numune değerlendirilecektir.

■20. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafmdan onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

>21. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

ONAYLAY

T.C.

Metin Kutusu: 0
TC Saflık Bakanlığı
Sursa (I Sağlık MOdOrtOflO SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5-11 MM BIÇAKSIZ

Metin Kutusu: 1-
2. Endoskopik ameliyatlarla kullanıma uygun olmalıdır.

Trokar sistemi, obtüratör ve kamilden oluşmalıdır. Obtüratör kanüle ve avuç içine her yönden oturarak kullanım imkanı sağlamalıdır. Kanülün uç kısmı yatay kesik olmalıdır. Kanülün üzerinde batın içerisinde sabitlemeyi sağlayan ve kaymayı önleyen sarmal şeritler olmalıdır.

Metin Kutusu: 4.
i
5.
ı
6.
t
l
8.
9.
: o.
r
1. Kanülün iç kısmında gaz kaçağım engelleyecek flap valf sistemi olmalıdır.

Kanül radyografik çekimleri etkilemeyecek Özellikte olmalıdır. ı

Her üç adet kanüle bir adet bıçaksız trokar bedelsiz verilecektir.

Trokar kullanım sonrası fıtık riskini en aza indirebilmek için bıçaksız olmalıdır, j Trokarda bulunan üç yollu vana sistemi hızlı desüflasyon olanağı veren ve batın içindeki gazın cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır. 1 Trokar 5-11 mm çapına kadar olan el aletlerinin geçişine ekstra bir konvertöre ihtiyaç duyulmaksızm kullanılabilmelidir.

Trokarm uzunluğu 100 - 110 mm olmalıdır.

Spesimen çıkartabilmek için alt kısımdaki geniş alandan tek yönlü esnek valfler sayesinde trokar üzerinden çap düşürücü rahatlıkla çıkartılabilmelidir.

Obtüratörün üstünde uç kısmın en az şekilde kullanılmasına gerek bıraktıran hareketli emniyet kılıfı olmalıdır.

Obtüratörün ucu düşük kesi profili için V şeklinde olmalıdır.

Obtüratörün ucunda trokarm daha az doku deformasyonu sağlaması ve cerrahın daha rahat kullanımı için kılavuz bulunmalıdır.

Obtüratörün ucu doku ve organ yaralanmalarını önlemek için keskin plastik ■ ya da camdan oluşmamalıdır.

Metin Kutusu: 6.
17.
17. 19. T ek kullanımlık olmalıdır.

Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

Numune değerlendirilecektir.

Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf Ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

Metin Kutusu: 20. Metin Kutusu: 21, İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir. I İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı1 olması gerekmektedir.

Lf HOı^vv

TCSaglıft BstenJtğı

Bursa il Sağlık MOdOıtOfiD

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5-12 MM BIÇAKSIZ

[. Endoskopik ameliyatlarla kullanıma uygun olmalıdır.

3. Kanülün üzerinde batın içerisinde sabitlemeyi sağlayan ve kaymayı önleyen sarmal şeritler olmalıdır.

Kanülün iç kısmında gaz kaçağını engelleyecek valf sistemi olmalıdır.

5. Kanül radiografik çekimleri etkilemeyecek özellikte olmalıdır.

6. Her üç adet kanüle bir adet bıçaksız trokar bedelsiz verilecektir.

7. Trokar kullanım sonrası fıtık riskini en aza indirebilmek için bıçaksız olmalıdır.

8. Trokarda bulunan vana sistemi hızlı desüflasyon olanağı veren ve batın içindeki gazın

| cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır.

9. Trokar 5-12 mm çapma kadar olan el aletlerinin geçişine ekstra bir konvertöre ihtiyaç

| duyulmaksızm kullanılabilmelidir.

|10. Trokarm uzunluğu 100 -110 mm olmalıdır.

11. Spesimen çıkartabilmek için alt kısımdaki geniş alandan tek yönlü esnek ' valfler sayesinde trokar üzerinden çap düşürücü rahatlıkla çıkartılabilmelidir.

12. Obtüratörün üstünde uç kısmın en az şekilde kullanılmasına gerek bıraktıran hareketli emniyet kılıfı olmalıdır.

13. Obtüratörün ucu düşük kesi profili için V şeklinde olmalıdır.

14. Obtüratörün ucunda trokarm daha az doku deformasyonu sağlaması ve cerrahın daha rahat kullanımı için kılavuz bulunmalıdır.

15. Obtüratörün ucu doku ve organ yaralanmalarını önlemek için keskin plastik] ya da camdan oluşmamalıdır.

16. Tek kullanımlık olmalıdır.

17. Numune değerlendirilecektir.

18. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf Ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

19. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafindan onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

•20. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

TCSagUit Bakanlığı

BuiM İl Sağlık Müdürlüğü

TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 5 MM BIÇAKLI UZUN

I. Endoskopik ameliyatlarla kullanıma uygun olmalıdır.

2! Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalıdır. Bu sistemde obtüratör kanüle her yönden oturarak kullanım imkanı sağlamalı veya belirlenmiş çeltikler üzerinden oturmalı ve obtüratör başlığında yer alan kırmızı buton kurularak bıçak mekanizması aktive edilmelidir.

3. Kanülün üzerinde batın içerisinde sabitlemeyi sağlayan ve kaymayı önleyen sarmal şeritler olmalıdır.

4. Kanülün iç kısmında gaz kaçağım engelleyecek valf sistemi olmalıdır.

5İ Kanül radiografik çekimleri etkilemeyecek özellikte olmalıdır.

6j. Her üç adet kanüle bir adet bıçaklı trokar bedelsiz verilecektir.

7j. Otomatik lineer bıçaklı ya da yan üçgen prizma bıçaklı olmalıdır.

8. Trokarda bulunan vana sistemi hızlı desüflasyon olanağı veren ve batın içindeki gazın | cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır. .

9. Trokar 5 mm çapına kadar olan el aletlerinin geçişine ekstra bir konvertöre ihtiyaç duyulmaksızın kullanılabilmelidir.

10. Trokarın uzunluğu 150 - 160 mm olmalıdır.

II. Spesimen çıkartabilmek için alt kısımdaki geniş alandan tek yönlü esnek jvalfler sayesinde trokar üzerinden çap düşürücü rahatlıkla çıkartılabilmelidir.

12. Obtüratörün üstünde uç kısmın en az şekilde kullanılmasına gerek bıraktıran hareketli emniyet kılıfı olmalıdır.

13. Obtüratörün ucu düşük kesi profili için V şeklinde olmalıdır.

4. Obtüratörün ucunda trokarın daha az doku deformasyonu sağlaması ve cerrahın daha rahat kullanımı için kılavuz bulunmalıdır.

5. Obtüratörün ucu doku ve organ yaralanmalarını önlemek için keskin plastik 'ya da camdan oluşmamalıdır.

6. Tek kullanımlık olmalıdır.

1 I

17. Steril, orijinal ambalajında olmalıdır.

18. Numune değerlendirilecektir.

9. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafmdan uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

20. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafmdan | onayladığını gösteren barkod numaralannı teklif mektuplarında, irsaliyede ve | faturalannda da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

21. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafmdan onaylı 1 olması gerekmektedir.


/	T.C.
3J	SAĞLIK BAKANLIĞI
	Bursa 11 Sağlık Müdürlüğü
TCScğftk Bateryjgı Buna İl S«airk MOddrtOgO
TROKAR FİKSASYON KANÜLÜ 15 MM BIÇAKLI

1. Endoskopik ameliyatlarla kullanıma uygun olmalıdır. j

2. Trokar sistemi, obtüratör ve kanülden oluşmalıdır. Obtüratör kanüle ve avuç içine her yönden oturarak kullanım imkanı sağlamalıdır. Kanülün uç kısmı yatay kesik olmalıdır.

3. Kanülün üzerinde batın içerisinde sabitlemeyi sağlayan ve kaymayı önleyen sarmal şeritler olmalıdır.

4. Kanülün iç kısmında gaz kaçağım engelleyecek flap valf sistemi olmalıdır.

5. Kanül radiografık çekimleri etkilemeyecek özellikte olmalıdır.

6. 'Her üç adet bıçaklı trokara bir adet bıçaklı trokar bedelsiz verilecektir.

7. Otomatik lineer bıçaklı ya da yan üçgen prizma bıçaklı olmalıdır.

8. Trokarda bulunan üç yollu vana sistemi hızlı desüflasyon olanağı veren ve batın içindeki gazın cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır.

9. Trokar 5-15 mm çapma kadar olan el aletlerinin geçişine ekstra bir konvertöre ihtiyaç duyulmaksızın kullanılabilmelidir.

10. Trokarla birlikte 5-10 mm çap düşürücü verilmelidir ya da çap düşürücü trokarın üzerinde olmalıdır.

11. Trokarm uzunluğu 100 - 110 mm olmalıdır.

12. Spesimen çıkartabilmek için alt kısımdaki geniş alandan tek yönlü esnek valiler sayesinde trokar üzerinden çap düşürücü rahatlıkla çıkartılabilmelidir.

13. Obtüratörün üstünde uç kısmın en az şekilde kullanılmasına gerek bıraktıran hareketli emniyet kılıfı olmalıdır.

14. Obtüratörün ucu düşük kesi profili için V şeklinde olmalıdır.

15. Obtüratörün ucunda trokarın daha az doku deformasyonu sağlaması ve cerrahın daha rahat kullanımı için kılavuz bulunmalıdır.

16. Obtüratörün ucu doku ve organ yaralanmalannı önlemek için keskin plastik ya da camdan oluşmamalıdır.

17. Tek kullanımlık olmalıdır.

18. Steril, orijinal ambalajında olmalıdır.

19. Numune değerlendirilecektir.

20. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç

15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder. |

21. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalannda da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

22. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. ,

ONAYLAYAN

T.C.

Metin Kutusu:
TC Sağlık Bak3f>i:ğ!
Buru tt Sağlık U3d0r1ûğü SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI EĞRİ ACE KOAGÜLASYON MAKASI 35-36 CM

1. Alet, kesme, koagülasyon, diseksiyon ve doku tutma işlerini ultrasonik enerji ile yapabilmelidir

2. , Alet dokularda kesme ve koagülasyon işlemlerini yapan aktif bıçak ve aktif olmayan doku tutucu 1 ped’ den oluşmalıdır.

3. Alet en az 5 mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir.

4. : Alet mekanik enerji ile dokulara minimum termal Iıasar vermelidir. Bunun için aletin ucu, elektrik ' enerjisini mekanik enerjiye çevirmek için 47000 veya 55500 Hz frekansla titreşme özelliğine sahip

olmalıdır.

5. , İnce diseksiyon için aktif bıçağın sırtı ile dokuları ayırabilmelidir.

6. Alet kullanım kolaylığı için istenildiğinde ayak pedalı, istenildiğinde el aktivasyonu ile kullanılabilmelidir.

7. Aletin ucu anatomik yapı ile uyumlu olması için eğri bir bıçak ve dokuları tutmak için tutucu bir pad* den oluşmalıdır.

8. Aletin ucu bıçak ve doku tutucu ped arasında dokuları optimum derecede sıkıştırarak daha hızlı ayrılmasını sağlayan klempleme veya çenter pivot özelliğinde olmalıdır.

9. Bıçak dokuların yapışmaması için teflonla kaplanmış olmalıdır.

10.ı Şaft, 5 mm çapında olmalıdır.

11. Şaft, kamera ışığının yansımasını engelleyen malzeme ile kaplanmış olmalıdır.

12. Şaft aletin ucuna uygun pozisyon verebilmek için 360° dönme özelliğine sahip olmalıdır.

13. Şaft uzunluğu 35 veya 36 cm olmalıdır.

14. Ultrasonik kesme makası ile cihaz arasında bağlantıyı sağlayan kablo şirket tarafından temin edilmeli ve talebi bulunan sağlık tesisinde tam ve çalışır durumda hazır bulundurulmalıdır.

15. Bağlantıyı sağlayan kablonun arızalanması durumunda yükleniciye bildirildiğinde 48 saat içinde çalışır durumda yedek kablo teslim edilmelidir.

16. Ultrasonik kesme makası, ultrasonik kesme cihazı ile birlikte kullanılabilmektedir. 30 (otuz) adet uç karşılığında talebi bulunan sağlık tesisine 1 (bir) adet cihaz yüklenici yetkilisi tarafından teslim edilmelidir.

17. Ultrasonik kesme cihazının arızalanması durumunda onarımı ve bakımı firma tarafından yapılmalıdır. Arızalanma ya da bakımı sırasında 48 saat içinde tam çalışır durumda cihazın temin ve teslimi firma sorumluluğundadır. |

18. Ultrasonik kesme cihazı ve kablosu tıbbi sarf depoda son uç tükenene kadar talebi bulunan sağlık tesisinde tam çalışır ve hazır durumda bulundurulmalıdır.

19., Tek kullanımlık olmalıdır.

20. Steril, oriinal ambalajında olmalıdır.

21. ' Numune değerlendirilecektir.

22. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en gefç 15

; gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder. |

23. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından 1 onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da

malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

T.C.

Metin Kutusu:
’EC.Sagiik Batendığı
Bursa [l Sağlık MOdOrlüğO SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

VAKUM YARDIMLI INSTILASYONLU YIKAMA KAPAMA SETİ

■ Metin Kutusu: ' 2.
ı
i
3.
4.
5.
ı
' 6.
7.
8.
ı
9.
10.
i
11.
■ 12. 1. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır. Toplama kabı ile de bire-bir uyumlu olmalı, efektif hasta tedavisi için ek aparat veya bağlantı gerektirmemektedir. |

Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama ve yıkama seti, topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını ve çekileBilmesini sağlamalıdır.

Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanın hammaddesi poliüretan ester materyal olmalıdır. Bu materyal sıvı iletimini kolaylaştırmalıdır.

Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama çok eksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır.

Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama setinin birincil hedefi, etkin yara hidrasyonu, yıkama ve temizlemenin yanı sıra, granülasyonun oluşturulması olmalıdır. |

Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapamanın, yırtınmaya ve gerilmeye karşı dayanıklılığı yüksek olmalıdır. Kapama yaradan kaldırıldıktan sonra yarada kapama partikülü kalma riskini azaltmaya yardımcı olmalıdır.

Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapaır anın gözenek büyüklüğü 400-600 mikron olmalıdır.

Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti içindeki kapama | istenilen şekilde kullanılabilmek için kesilebilir özelliğe sahip olmalıdır. |

İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti içindeki

kapama pansumanının ölçüleri 15,2 (± 2) x 17,7 (± 2)x 1,8 (±0,4) cm ve kesilebilir özelliğe sahip olmalıdır. |

Vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanabilir ve vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti hasta güvenliği için ayarlanan basınca göre çalışabilecek yeteneğe sahip olmalıdır. İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setine solüsyon bir kaset(kartuş) yardımı ile otomatize ve volumetrik şekilde iletilmelidir. Kontaminasyon riskini önlemek için bu iletim sırasında solüsyon kapalı bir sistemden sterilitesi bozulmadan pansumana ve yara yatağına iletilmelidir. |

İnstilasyon sıvısı iletiminde kullanılan kaset(kartuş) instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti ile uyumlu çalışmalı ve vakum yardımlı yara kapama ünitesinden çıkarıldığında, iletilen solüsyon tükendiğinde ve bağlantı hortumunda herhangi bir iletim problemi veya tıkanıklığı olduğunda vakum yardımlı yara kapama ünitesinin sesli uyarı verebilme özelliğine sahip olmalıdır.

*
/ ©i	T.C.	■
LzJ	SAĞLIK BAKANLIĞI
TC Sagidi BaksnisftJ	Bursa 11 Sağlık Müdürlüğü
Bursa 1) Sağlık MOdarlUgO

23. VYYK Ünitesi, terapi başlamadan önce sızıntının yerinin gerçek zamanlı tespitini sağlayarak uyarı vererek, tedavinin etkinliğini arttıracak sızıntı kontrol özelliğine sahip olmalıdır. |

124. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama setinin yara yatağında bahsedilen etkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dokümanlar ile kanıtlanabilir olmalıdır.

,25. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama seti tek kullanımlık ve steril olmalıdır.

26. Kullanıcı hekimler tarafından numune değerlendirmesi gerçekleştirilecek ve değerlendirme sırasında klemplerin kapatılarak sistemin, yara yatağında negatif basınçta değişim olması halinde alarm verip vermediği test edilecektir. |

27. Vakum yardımlı spiral formda orta boy kapama ve yıkama setleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi ücretsiz olarak sağlamalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

28. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

29. Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunur ve tek kullanımlıktır.

30. Numune değerlendirilecektir.

31. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kaldar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

32. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

33. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cİhaz Ulusal Bilgi Bankası' na (TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

T.C.

Metin Kutusu:
TC BagîıK BakaniıQı
Bursa I] Sapk MMÛriügu SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ

Metin Kutusu: 1. Vakum yardımlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi aym marka olmalıdır ve tedavi sürekliliği sağlamalıdır.

Metin Kutusu: 2. Metin Kutusu: antı Vakum yardımlı toplama setinin Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesine bağ .yerinde, toplama kabından Vakum Yardımlı Yara Ünitesi tarafına dışarı koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen filtreleri bulunmalıdır.

3. Metin Kutusu: tek Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbir şekilde açılmamalı içerisine ek düzenek ilave edilememeli, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen kullanımlık olmalıdır.

Vakum yardımlı toplama kabı hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı açısından kolayca delinebilir ve kesilebilir yapıda olmamalıdır.

Vakum yardımlı toplama seti en az 300ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır. Vakum yardımlı toplama kabı, içinde toplanan sıvıyı jelleştirip hareket etmesini engelleyecek özellikte olmalıdır.

Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen

*		■
■( 2	T.C.
■ jL)	SAĞLIK BAKANLIĞI
TC S3§Uk Bakanlığı	Bursa İl Sağlık Müdürlüğü
Buna L Sağlık MMOrtOğÜ		*

15. | Mevcut cihazlarda anza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda Firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

16. 'Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.

17.,Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır.

18.^umune değerlendirilecektir.

19. ;Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 !gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

21. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

T.C.

Metin Kutusu:
'TC Sağlık Bakanağı Bursa il Sağlık MOdüıjağÛ SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

AÇIK CERRAHİ DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU 5 MM - KISA ŞAFTLI

1. Prob tek kullanımlık olmalı ve cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır. Ekstra herhangi bir kablo ve konnektöre ihtiyaç duymamalıdır

2. Prob ve proba bağlı kablosu steril orijinal pakette bulunmalıdır.

3. Prob, çenelerinin ucu atravmatik olmalı dokuların kör diseksiyonunu, yakalanmasını, vasküler yapıların mühürlenmesini ve kesme işlemlerini yapabilmelidir. İstendiğinde kapama, kapama ve kesme sadece kesme işlemini birbirinden bağımsız yapabilmelidir.

4. Probun tutacındaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip damar mühürlemesi yapılmalı ve takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi isteğe bağlı bir şekilde bağımsız olarak yapılmalıdır.

Metin Kutusu: ıdır.
kilit
:uya '5. Sadece mühürleme işleminde ve mühürleme sonrası kesme işleminde çenenin proksimali ile distali arasındaki dokuya uygulanan basınç her noktada eşit olma Tutarlı basıncm sağlanması ve güvenli mühürleme işlemini yapabilmek için mekanizması olmalıdır. Olmayan problar dikkate alınmayacaktır.

6. Güvenli damar mühürleme işleminin yapılabilmesi için aletinin çenelerinin do uyguladığı basıncın tutarlı ölçüde ve damar mühürleme işlemi bitinceye kadar dejvam etmesi, dokunun elastin ve kolaj en yapısının denatüre olması için şarttır. Kilitleme mekanizması ile bu tutarlı ve sürekli basıncın çene tarafmdan dokuya uygulaması için şarttır. Sıralı olarak yapılan vaka süresince tekrarlanan çoklu aktivasyonlarda aynı tutarlı ve sürekli basıncın dokuya uygulanmasıdır. Böylelikle cerrahın hem kullanım rahatlığı hem de kas yorulmasına bağlı olarak uygun basıncın uygulanamama riski elimine edilerek hasta sağlığı ve güvenliği için olmalıdır. |

7. Prob, damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde, dokunun direncini ölçmeli ve ne kadar eneıji vereceğini, ne kadar sürede vereceğim otomatik olarak hesaplayarak dokunun elastin ve kolaj en yapısını denatüre ederek kalıcı olarak bağımsız olarak mühürleyebilmeli ve enerjiyi mühürleme işlemi bittikten sonra otomatik olarak kesmelidir.

8. Cihazın elden kumanda edilebilmesi için üstünde bir aktivasyon düğmesi bulunmalıdır. Cihaz istenildiğinde elden, istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir. |

9. Prob mühürleme ve kesme işlemini 7 mm dahil vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir.

10. Mühürleme aletinin güvenli bağımsız damar mühürleme ve kesme işlemini ve manipülasyonunun dikkatlice yapılabilmesi için uygulanacak olan ameliyatlardaki anatomik yapı ve cerrahi işlemlerdeki ihtiyaçlar göz önüne alınarak Probun elcik kısmı arkaya çekilerek kitlendikten sonra güvenlik açısından rotasyon mekanizması da kitlenmelidir. Mühürleme yapılacak doku ve damarın sabitlenmesi hasta güvenliği açısından önemli olduğu için sabitlenmeyen problar dikkate alınmayacaktır. |

11. Mühürleme ve Kesme işleminin güvenli yapılabilmesi ve mühürleme hattının distalden sistolik basınç sebebiyle zorlanmaması ve kaçak verme ihtimalinin minimize edilmesi için en fazla 2 mm emniyet payı muhakkak olmalıdır.

_52- !6Ul»v

* / a)	T.C.
uy	SAĞLIK BAKANLIĞI
TCSapk Baksnltflı	Bursa İl Sağlık Müdürlüğü
Bursa \|] Safilik MDddrfûga

12. Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır.

,13. Probların, monopolar ve bipolar koter özelliği ihtiva eden, aynı anda iki adet bağımsız damar mühürleme ve kesme probunun kullanılabileceği, giriş bulunan ve saniyede 3333 kez doku empedansı ölçümü yaparak geribildirim verme özelliği sahip cihaz ile beraber kullanıma uygun olmalıdır.

, 14. Problar, bir adet bağımsız damar mühürleme ve kesme probunun kullanılabileceği ve

' saniyede en az 20.000 kez doku empedansı ölçümü yaparak geribildirim verme Özelliği sahip cihaz ile beraber kullanıma uygun olmalıdır.

15. Bağımsız damar mühürleme ve kesme probu, jeneratörün kontrolü ile güvenli ve kalıcı

| olacak şekilde damar mühürleme işlemini yapmalıdır. İşlem sırasında probun

kullanıldığı anatomik bölge ve çevresindeki dokuların (hayati yapılar olabilir, sinir gibi) termal ısı yayılımından minimal etkilenmesi için dokunun tipine göre uygun âkım değerinde ve uygun sürede enerji aktarmalıdır. Yüksek teknolojili elektro-cerrahi sistem kullanılma amacı uygun olarak hassas ölçümleri dokudaki direnç değişikliklerine göre eş zamanlı olarak yapabilmeli ve kullanıcıyı yönlendirerek sonucunda olabilecek insan hatalarının minimize etmelidir. Hasta güvenliği için bu kritik karar kullanıcının 5 duyu organına gerek kalmadan cihaz tarafından karar vermelidir. Doku direncinin akımı iletmediği aşamaya ulaşıldığında hasta ve cerrah kullanıcı güvenliği için otomatik olarak akımı kendisi kesmelidir. |

16. Prob damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde mühürleme işleminin gerçekleşmediği durumlarda kullanıcıya sesli ve İCD ekranda Türkçe yazılı olarak uyan vermelidir. Ameliyathanenin ameliyat sırasındaki yerleşimi açısından kullanıcı cerrah her zaman cihaz ile göz teması kuramayacağı ön görülerek olası uyan komutlarının tüm ameliyathane personeli tarafından anlaşılabilmesi için gereken bir özelliktir. |

17. Prob, damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde, dokunun direncini ölçmeli ve bu işlemi yapabildiğini belgeleyebilmelidir.

118. Prob şaft çapı 5 mm olmalı ve açık cerrahi operasyonlannda kullanılabilmelidir.

19. Açık cerrahi ameliyatlarında kullanılacak olan ameliyatın türü ve metoduna göre anatomik yapı ve cerrahi işlemlerdeki ihtiyaçlar göz önüne alınarak, Bağımsız Damar Mühürleme aletinin güvenli kullanımı ve ilgili anatomik yapıya erişebilir olması |için Probun çenesinin aktif kısmı 19,5mm (+/- 1) mm ve şaftı ise en az 23 cm uzunluğunda olmalıdır.

20. Mühürleme aletinin güvenli kullanımı ve manipülasyonunun dikkatlice yapılabilmesi için uygulanacak olan ameliyatlardaki anatomik yapı ve cerrahi işlemlerdeki ihtiyarlar göz önüne alınarak. Çene açıklığı ile güvenli miktarda doku kavrayabilme, kesme uzunluğu ile de güvenli mobilizasyon yapmak üzere çene açıklığı en fazla 14,6 mm, Bıçağın kesi uzunluğu 17,8 (+/- 1) mm olmalıdır.

21. Cihaz üzerindeki bir kumanda ile en fazla 180 derece rotasyon yapabilmelidir.

22. Probun çenesi bilateral (iki taraflı) açılma özelliğine sahip olacaktır. İstenildiğinde daha fazla dokuyu grasp edebilmelidir.

T.C.

Metin Kutusu:
TCSagitkBoKaniığı
Bursa I] Sağlık MDdûrtOğfl SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

23. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

24. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

25. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na (TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

Metin Kutusu: rv 53» fjjşı

T.C.

Metin Kutusu: TC SagltK BsKsniiğı
Bursa İl Sağlık UOdOriOğO SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ENDOSKOPIK OYNAR BAŞLI KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45 MM

KALIN DOKU

1. Açık ve endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2. Kartuş zımbaların yer aldığı alt aksam ve zımbaların ateşleme ile beraber “ B formasyonunun oluşmasım sağlayan anvil kısmından oluşmalıdır veya anvil kısmı staplejr üzerinde olmalıdır.

Yükleme ünitesi veya stapler 22 ve 45 derece artikülasyon yapabilmelidir veya 45 dereceyi kadar istenilen açıda artiküle olmalıdır.

Kartuşun kesi hattı açının yapıldığı kısma en fazla 3 cm ± 2 cm uzaklıkta olmalıdır.

Yükleme ünitesi kartuş veya bıçaklı kartuş ve anvil birlikte gelmelidir veya anvil ve bıçalj; staplerin üzerinde olmalıdır.

Kartuş üzerinde bıçağın harekete geçtiği ve bıçağın durduğu noktalan gösteren çizgiler ye almalıdır.

Kartuş kullanılmış kartuşun tekrar kullanılmaması için ateşlemeden sonra tekrar aktivi olmamalıdır.

Kartuş kalın doku uygulamalarında en iyi “ B ” formasyonunun oluşması için ateşleme ile beraber üst çeneyi doku üzerine pozisyonlayan bıçağa monte mekanizmaya sahip olmal veya bıçak staplere monte, kartuş ayrı olmalıdır.

Metin Kutusu: 9. Kartuş üzerinde metrik çizgiler yer almalıdır.

10. Yükleme ünitesinin şaftının uzunluğu minimum 9.5 cm olmalıdır veya şaft stapler üzerinde olmalıdır.

11. Kartuş ateşleme esnasında sabit kalmalı ve dokuyu deforme etmemek için staplere doğru çekilmemelidir.

12. Çift sıralı üç hat boyunca 45(±1) mm uzunluğunda kapama ve 43(±2) mm kesme yapmalıdır.

13. yükleme ünitesi şaftının ucunda bulunan işaretli kanal sayesinde staplere kolaylıkla kilitlenebilme özelliğine sahip olmalı veya kartuş staplere takılabilir olmalıdır.

14. Yükleme ünitesinin çene açılımı minimum 24±2 mm olmalıdır.

15. Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce en az 4.5 mm± 0,5 mm ateşlemeden sonra 2.0 (±0,2) mm olmalıdır.

16. Tamamı tek kullanımlık olmalıdır.

17. Numune değerlendirilecektir.

18. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin .sorumluluğu devam eder.

19. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

T.C.

Metin Kutusu:
TCSoğlık Bakanlığı
Bursa il Sağlık MOrfOrlOğû SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ENDOSKOPİKOYNARBAŞLITETİKLİ DUZKAPATICI VE KESia STAPLER45 MMKAIİN

DOKU

Metin Kutusu: .1.
İ2.
3.
'4.
ı5.
6. Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

45 mm’lik yükleme ünitesi kullanımına uygun olmalıdır.

Stapler üzerinden ya da kartuşun kendisine açı verilebilmelidir.

Dokuya uygun yerleşim için, yükleme ünitesinin ilk tetiklemede çenesi kapanmalı, istenildiğinde ateşleme olmaksızın tekrar dokuyu serbest bırakabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Tek kullanımlık olmalıdır.

Stapler aynı grupta yer alan kartuşlar ile kullanılabilmelidir. Değerlendirme numune üzerinden yapılacaktır.

Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç; ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, enlgeç lf gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinir sorumluluğu devam eder.

İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafindar onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

ONAYLAYAN

a, V<j

%%%■

O. s #. ’T-A

,Q)

TCSsgîtk Bakart!:ğ»

Bursa fi Sağlık UOdOriaga

ENDOSKOPIK OYNAR BAŞLI KESİCİ KAPATICI STAPLER KARTUŞU 45 MM

VASKÜLERDOKU

1. Açık ve endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2. , Kartuş zımbaların yer aldığı alt aksam ve zımbaların ateşleme ile beraber “ B

formasyonunun oluşmasını sağlayan anvil kısmından oluşmalıdır veya anvil kısmı staplejr üzerinde olmalıdır. ı

3. ı Yükleme ünitesi veya stapler 22 ve 45 derece artikülasyon yapabilmelidir veya 45 dereceyi

kadar istenilen açıda artiküle olmalıdır.

4. ı Kartuşun kesi hattı açının yapıldığı kısma en fazla 3 cm ± 2 cm uzaklıkta olmalıdır.

5. Yükleme ünitesi kartuş veya bıçaklı kartuş ve anvil birlikte gelmelidir veya anvil ve bıçal staplerin üzerinde olmalıdır.

6. ’ Kartuş üzerinde bıçağın harekete geçtiği ve bıçağın durduğu noktaları gösteren çizgiler ye ■ , almalıdır.

7. Kartuş kullanılmış kartuşun tekrar kullanılmaması için ateşlemeden sonra tekrar aktivc olmamalıdır.

8. Kartuş kaim doku uygulamalarında en iyi “ B ” formasyonunun oluşması için ateşleme ile ' beraber üst çeneyi doku üzerine pozisyonlayan bıçağa monte mekanizmaya sahip olmal veya bıçak staplere monte, kartuş ayrı olmalıdır.

9. ; Kartuş üzerinde metrik çizgiler yer almalıdır.

10. Yükleme ünitesinin şaftının uzunluğu minimum 9.5 cm olmalıdır veya şaft stapler üzerinde olmalıdır.

11. Kartuş ateşleme esnasında sabit kalmalı ve dokuyu deforme etmemek için staplere doğn çekilmemelidir.

12. i Çift sıralı üç hat boyunca 45 (±1) mm uzunluğunda kapama ve 43 (±2) mm ikesme yapmalıdır.

13. Yükleme ünitesi şaftının ucunda bulunan işaretli kanal sayesinde staplere kolaylıkla kilitlenebilme özelliğine sahip olmalı veya kartuş staplere takılabilir olmalıdır.

14. Yükleme ünitesinin çene açılımı minimum 24 mm±2 mm olmalıdır.

15. Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 2.5 (±0,5) mm, ateşlemeden sonra 1.0 (±0,2) mm olmalıdır.

16. .Tamamı tek kullanımlık olmalıdır.

17. Numune değerlendirilecektir.

18.1 Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç

ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 'gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder. |

ONAYLAYAN

Metin Kutusu: 1<V %

Metin Kutusu:
TCSağhk Bakanlığı
Bursa [) Sağlık MüdÛrtUğÛ T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa II Sağlık Müdürlüğü

ENDOSKOPIK OYNAR BAŞLI TETI1KLI DUZ KAPATICI VE KESia STAPLER 45 MM

VASKÜLERDOKU

1. Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2. 45 mm’lik yükleme ünitesi kullanımına uygun olmalıdır.

3. Stapler üzerinden ya da kartuşun kendisine açı verilebilmelidir.

4. Dokuya uygun yerleşim için, yükleme ünitesinin ilk tetiklemede çenesi kapanmalı istenildiğinde ateşleme olmaksızın tekrar dokuyu serbest bırakabilme özelliğine sahip olmalıdır.

5. Tek kullanımlık olmalıdır.

6. Stapler aynı grupta yer alan kartuşlar ile kullanılabilmelidir.

7. Değerlendirme numune üzerinden yapılacaktır.

8. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine ü ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, eri geç 1:5 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicini:! sorumluluğu devam eder.

9. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafında ı onayladığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

10. Metin Kutusu: ONAYLAYAN
İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na (TİTUBB ) kayıtlı olması v î alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmai gerekmektedir.

Metin Kutusu:
,TC Ssgitk Bakancı
Bursa il Sağlın MOdürtüğü
HEMOSTATIK JELATİN MATRIKS

Metin Kutusu: Li
I
2.
3.
4.
5.
6.
I
V-,
s.;
ı
9.
10,
11.
12,
13
14,
15
16,
17,
18
19,
20,
21 Hemostatik Jelatin Matriks en az 2000 IU Trombin ve sığır kollajeni içermelidir. [Tüm komponentleri steril olmalıdır.

Ürünün plazma (insan) Trombini içeren flakonu steril olmalıdır.

Ürün steril hazırlanmış NaC12 ve kuru toz halinde sığır kollajeni içermelidir.

Plazma (insan) kaynaklı trombin solvent deterjan ve buharlı ısı yöntemi ile sterilize edilmiş olmalıdır.

Jelatin kuru olmalı, prehidrate olmamalıdır.

Ürünün jelatin ve trombin bileşenleri doğrudan ambalajından steril masaya açılıp, içerik tamamen steril sahada hazırlanmalıdır.

Ürün, kanamanın her çeşidinde etkili olup; sızıntıdan fışkırmaya kadar olan bir yelpazede kanama kontrolünü 2dk içinde sağlamalıdır. Bu bilgi ürünün prospektüsünde yer almalıdır. Ürün kan veya diğer sıvıların havuz oluşturduğu yerlerde ve kanama kaynağının derinde kaldığı durumlarda uygulanabilmelidir.

Ürün ıslak ve aktif kanamalı alanlara uygulanmalıdır.

Ürününün pıhtılaşma bozukluğu, trombosit fonksiyon bozukluğu olan hastalar ve heparinize hastalarda etkili olduğuna dair bilimsel çalışmaları olmalıdır.

Ürün sert ve yumuşak dokulara uygulanabilmelidir.

Ürün uygulandıktan sonra pıhtıyı zedelemeden yıkanabilmelidir.

Ürün, uygulama alanında çevre dokulara zarar vermemelidir.

Ürün trombin çözeltisiyle karıştırıldıktan sonra 8 saate kadar kullanılabilir olmalıdır.

Ürün kiti içerisinde flakonlar, karıştırma enjektörü ve uygulama enjektörü mevcut olmalıdır.

Ürün, vücut dokularıyla uyumlu olup, 6-8 hafta içinde rezorbe olmalıdır.

Ürün oda sıcaklığında 25 °C’de saklanmalıdır.

Numune değerlendirilecektir.

İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir. I

İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

ONAYLAYAN

Metin Kutusu:
TC. Sağlık BeKsnlıâı Bursa tl Sağlık UOdOriOgO
GÖĞÜS DRENAJ VALFI ( HEIMLICH VALFİ )

Pnömotoraks için kullanılmalıdır.

Steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

İçinde 1 adet pnömotoraks kanülü olmalıdır.

Metin Kutusu: bir Torasik drenaj katateri takılı ve hareket halinde olan hastalarda havanın tek yönlü valf mekanizmasına sahip olmalıdır.

Hemlich valfı yumuşak plastikten olmamalıdır. Gövdesi sert olmalıdır.

Bağlantı için ilave parçaları olmalıdır ve toraks drenlerine monte edilebilmelidir.

Kalıcı tespit için uygun olmalıdır.

Numune değerlendirilecektir.

Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünleri en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

10. Metin Kutusu: ve İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarına, irsaliyede faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

11. Metin Kutusu: ımı İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi bankasına (TİTUBB ) kayıtlı olması ve a yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

ONAMAYAN

(2)

TXX Sağlık Bakanlığı

Buna İl Safilik MOdOrtûğü

PLEVRAL DRENAJ KATATERI

1. Poliüretanın özel şekli Certon radyoopak olmalıdır. Üzerinde seviyeleri gösteren ; çizgileri bulunmalı ve sert malzemeden yapılmamalıdır.

2. 2.5 mm (±lmm) çapında 450±15 mm uzunluğunda olmalıdır.

3. Kateteri koruyucu kılıf ile birlikte verilmelidir.

4. Ponksiyon kanülü ince cidarlı, künt uçlu olmalıdır.

5. Kataterin kalınlıkları 6,8 ve 10 F; uzunlukları ise 30,40 ve 50 cm olarak seçilebilmelidir.

6. Üçlü musluk sistemi olup, yıkama yapmaya uyumlu olmalıdır.

7. Sistemin giriş iğnesi ve bu iğne içinde drenajı yapacak kateteri olmalıdır.

8. Katater, kapaklı olmalıdır.

9. Geri akımı önleyecek çift sübaplı ara parça olmalıdır.

10. Sekresyon torbası (2 İt) olmalıdır.

11. Lock enjektör (60 mİ) olmalıdır.

12. Giriş işleminden sonra torbaya bağlanabilmesi için kullanımı kolay, üç yollu musliığu

bulunan konik bir adaptörü olmalıdır.

13. Steril, orjinal ambalajda bulunmalıdır.

14. Numune değerlendirilecektir.

'15. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı , ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar | yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

16. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

17. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na (TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

T.C.

Metin Kutusu:
TC, Sağlık. Bakanlığı Burnu il Sağlık MOdOriOğO SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

BÜYÜK PARTİKÜLLÜ ASBESTSİZ STERİL TALK PUDRA

1. Kronik plevra iltihabında, malin endikasyonlarda, pnömotoraks ve plörodezi işleminin içine giren tüm endikasyonlarda kullanılmak için hazırlanmış olmalıdır.

2. European Pharmacopeia' da niteliği, niceliği ve ürüne ait uygulanmış testler [ve

ı kompozisyonu yer almış olmalı ve bunlarla uyumlu veya FDA onayı olmalıdır.

3. Luzenac türü cerrahi pudradan imal edilmiş olmalıdır.

4. İnsan sağlığı açısından tehlike arz etmemesi amacıyla, kullanımı sırasında doğru konsantrasyonu elde edebilmek için 50 mİ cam şişelerde 4 gr talk şişelenmiş, vakumlu

’ ve steril ambalajında kullanıma hazu olmalıdır.

5. Gamma ışınlarıyla steril edilmiş olmalı.

6. Koruma kapağı olmalı; ürün ve paketlemede lateks cinsi malzeme kullanılmamalıdır.

7. Asbest ve endotoksin içermemelidir.

8. Erimez özellikte olmalı ve kalıcı biçimde plevramn yapışmasını sağlamalıdır.

9. Test edilmiş spesifik bir granülometrisi olmalı ve granülometrisinin parietal plevra üzerindeki sistemik mıgrasyon riskini azalttığı bilimsel olarak kanıtlanmış olmalıdır.

10. 15 (im dan küçük talk partiküllerinin hacimsel ortalama konsantrasyonu % 15'in üstünde olmamalıdır.

11. Laser refraction yöntemiyle yapılan ölçüme göre, hacimsel olarak ortalama partikül büyüklüğü 24,5 (im (yirmi dört buçuk mikron) olmalıdır.

12. Bu teknik şartnamenin 1- 7-8-9-10-11 numaralı maddeleri; teklif edilen ürün ile yapılmış ve teklif edilen ürüne ait bilimsel verilerle teklif dosyasında ispatlanmalıdır.

13. Ürünün şişesinde; QR barkod yer almalı; ürünün UBB numarası üretici tarafından QR koda yüklenmiş olmalıdır.

,14. Teklif edilen ürün ile birlikte, steril talk ürününün 3 gramlık ve 42 mm lik püskürtme kanül içeren steril ambalajlı formundan 1 adet bedelsiz olarak kliniğe teslim edilmelidir.

15. Bedelsiz olarak teslim edilecek olan püskürtme kanüllü formundaki bu ürünün TİTUBB kaydı bulunmalıdır. |

16. Ürünün; Kamu ihale Kurumu Fiyat Sonuç Ekranında ihale tarihinden önceki son 12

ı ayda en az 5 tane üniversite hastanesinin ve en az 5 tane eğitim ve araştırma hastanesi

tarafından yapılmış alımları olmalı ve bu alımlar;

$Metin Kutusu: {v _ *$ ONAYLAYAN

.‘A

S%.

Metin Kutusu: -*
TGSaglik BoHanlığı
Buna İl Saftık MûdürtOflU T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

ürün orijinal etiket adı, UBB no, istekli adı, adet, birim fiyat, ihale tarihi, ihale no, idare adı, ihale türünü gösteren ekran verilerini içeren bir liste olarak ihale dosyasında sunulmalıdır.

Metin Kutusu: 17. Teklif edilen ürünün barkodu; SGK' nın STERİL ASBESTSİZ PUDRA başlığı altında tanımladığı Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahi Pozitif Liste' de yer almalı ve MEDULA sisteminde geri ödeme onayı olmadır.

Metin Kutusu: 18.
19. Teklif edilen ürünün CE Full Quality Assurance kalite belgesi olmalıdır.

Tıbbi Malzeme Yönetmeliği uyarınca ürünün şişesi üzerindeki etiketinde ve

, vakumlu ambalajında ürünün gramajı, üretici firma adı, markası ve CE işareti olmalıdır.

20. Numune değerlendirilecektir.

21. Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicimi} sorumluluğu devam eder.

22. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarım da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

TC, Sofilik BakanüQı

Bursa İl Safilik MüdörtOga

TORAKS DRENAJ SİSTEMİ 700-1000- 2000 CC

Drenaj seti su altı drenaj sistemine göre çalışmalı ve göğüs drenajlannda güvenli olarak kullanılabilmelidir, sistem kullanılırken hava veya sıvı kaçağına imkân vermemelidir. Sistemin üzerinde sıvı seviyesini belirleyen milimetrik seviye ölçeği bulunmalıdır. Drenaj sistemi talebe göre 700-1000- 2000 cc' lik hazneye sahip olmalıdır.

Göğüs drenaj setinin hortumu yumuşak, bükülmeye dirençli, pıhtı sağmayı kolaylaştıran özellikte olmalıdır.

Drenaj seti kolay taşımayı sağlayan bir taşıma askısı içermelidir.

Drenaj hortumunun değişik boyutlardaki toraks kateterine bağlanmasını sağlayan konnektör olmalıdır.

Drenaj setinin konnektörü üzerinde hava boşaltma kapağı (kapak delikli olmamalıdır) bulunmalıdır, kapak üzerinden veya etrafından hava kaçağı olmamalıdır.

Sistem devrilmeyi önleyen geniş alt tabana sahip olmalıdır.

Göğüs drenaj seti etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

10. Bağlantı hortumu uygun yumuşaklıkta olmalıdır.

11. Plastik malzemelerde çatlaklık olmamalıdır.

İZ Hastanın hayatım tehtid edici olmamalıdır.

13. Negatif basınç uygulamalarında şişenin hortumunun çeperi birbirine yapışmamalıdır.

14. Numune değerlendirilecektir.

16 İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihaz ve malzemelerin TİTUB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

17. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleri ile birlikte liste halinde belirteceklerdir.

Metin Kutusu: bir 1.

T.C.

Metin Kutusu:
TC. Sa^ltk Bskönîtfji Buru İt Ssgitk uadaringa SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü

TORAKS KATETERI - TROKARLI

1. Medikal polivinilklorür ( PVC ) 'den üretilmiş olmalıdır. .

2. Katater uzunluğu boyunca radyoopak çizgi olmalıdır.

3. Uç 'kısmı yuvarlatılmış ve delik olmalıdır.

4. Uç 'kısmında en az 4, en fazla 6 delik olmalı ve bu delikler sarmal bir yapıda olmalıdır.

5. Uzunluğu en az 50 cm olmalıdır.

6. Pediatrik boylan mandrenli olmalı, mandreni kolayca çıkabilmelidir.

7. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış açık distal uca sahip olmalıdır.

8. X - ray ışığı altında görüntülenebilmek için radyoopak olmalıdır.

9. Kataterin üzerinde cm işaretli ölçek bulunmalıdır.

10. 8 - 40 Fr / ch boylarına sahip olmalıdır.

11. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

12. Numune değerlendirilecektir.

14. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir. • •' " I

' * /	T.C.
V V i	SAĞLIK BAKANLIĞI
	TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ss§!ik Bakanb^ı	Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

/	T.C.
	SAĞLIK BAKANLIĞI
	TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
SstJMk Bakancı	Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
IVt» «yut rint IT(H»HCV0»

TERMOPLASTIK NAZAL SPLINT

1. Ekstemal termoplastik nazal splint hammaddesi itibariyle şeffaf, sıcak su içinde kolayca şekil alabilmeli bozulmamalıdır.

2. Ölçüleri kesilebilir small, medium ve large olmalıdır.

3. Ambalaj içerisinde temizleme alkollü mendil, steril strip (12mm) ve yapışmayı kolaylaştırıcı ped bulunmalıdır.

4. ' Numune değerlendirilecektir.

5. | Kurum yüklenicinin sözlesmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine . üç av kala bildirmek sartıvla iade eder. Yüklenici tarafından uysun mıadlı ürünler.] en

seç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder. |

6. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

7., İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası1 na ( TİTUBB ) kayıtlı olması 1 ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı 1 olması gerekmektedir.

Plssto’k, Re!jf t

M^zmanı po: 127026

ONAYLAYAN

T.C.

Metin Kutusu:
Soâlık Bakancı
ı-»^nQr*»
CKrNtoW»tji SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

GÜMÜŞLÜ YANIK ÖRTÜSÜ 10 X 10 -15 X 15 - 20 X 30 CM

1. Ürün, yüzeysel kısmı derinlik ve orta derinlikteki yanıkların tedavisinde, derin yanıklarda ise yanık alanını ameliyata hazırlamak amaçlı kullanılmalı ve bu klinik yayılıla kanıtlanmalıdır. |

2. Ürün yanık üzerinde 21 güne kadar kalabilmelidir ve bu klinik yayınlarla kanıtlanmalıdır.

3. Ürün epitelizasyon gerçekleştikçe kendiliğinden yara üzerinden ayrılabilmelidir.

4. Ürün sodyum karboksimetilselüloz (NACMC ) olmalıdır.

5. Ürün iyonik gümüş içermelidir.

6. Ürünün her iki tarafı da yanık yarası üzerine konulabilmelidir.

7. Ürün dizayn olarak eksuda ve bakteri kilitleme özelliğine sahip olmalıdır.

8. Ürün ihtiyaç duyulduğunda en az 14 gün boyunca kontrollü gümüş salımmı yapmalıdır.

9. Ürün MRSA, VRJE, Candida krusei, Aspergillus niger, Bacteroides fragilis, S. auresus ve ıP. aeruginosa gibi patojenlere etkili olmalıdır.

10.; Ürün (10 x 10 cm) ± %10 - (15 x 15 cm) ± %10 cm - (20 x 30 cm ) ± %10 ebatlarında ■ olmalıdır.

11J Ürün kesilerek de kullanılabilmelidir.

12.Ürün salın ile kullanılabilmelidir. Steril, her iki tarafı kaplı ve tekli paketlerde olmalıdır.

13.Uygulamadan sonra yarada partikül bırakmamalıdır.

14.Uluslar arası kabul edilmiş testlere göre toksisitesi olmamalıdır.

15.Yüklenici firma, ambalaj açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

16.Numune değerlendirilecektir.

17.Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine ' üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç

15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin 1 sorumluluğu devam eder.

18.İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve

■ faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

19.İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası* na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

ÜÇ SI&V FARKLI KALINLIKTA DISPOSABLE ENDOSKOPİK OYNAR BAŞLI TETİKLİ DÜZ KAPATICI VE KESİCİ STAPLER 60 mm. YÜKLEME ÜNİTESİ

1. Tamamı disposable olmalıdır.

2. Açık ve Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

3. Kartuş zımbaların yer aldığı alt aksam ve zımbaların ateşleme ile beraber "B" formasyonunun oluşmasını sağlayan anvil kısmından oluşmalıdır.

4. Anvil kısmı, staplerin kapatma basıncını dokuya daha iyi aktarabilmesi için sabit ve dayanıklı olmalıdır.

5. Yükleme ünitesi kesme hattının sağına vc soluna üçer sıra zımba yerleştirerek kesmeyi sağlamalıdır.

6. Yükleme ünitesindeki zımbalar, ateşlendikten sonra en uygun lateral sıkıştırma basıncını sağlaması için kesme hattından dışa doğru 3 ayrı yükseklikte zımba yerleşimine sahip olmalıdır.

Ateşleme Öncesi Ateşleme

Sonrası

Yükseklik Yükseklik

Orta-vaskülcr yükleme üntesi kesme hattından dışa doğru 3,0-3,5-4,Omm 1,25-1,5* 1,75nun

Zımba ölçülerine sahip olmalıdır

7. En dış sıra zımba en yüksek yapıda olmalı, dokuyu daha az stkıştırmah, zımba battı güvenliğini maksimuma çıkarmalıdır.

8. Yükleme ünitesinde zımbaların bulunduğu çenenin yüzeyi, farklı yükseklikteki zımbaların dokuya yerleştirilebilmesi için basamaklı yapıya sahip olmalıdır.

9. Daha rahat ve güvenli ateşleme için yükleme ünitesi ateşlenirken sıkıştırma basıncı lateral olarak yayılmalıdır. Beraberinde yükleme ünitesi kapatılıp ateşlenirken dokunun doğrusal olarak çene dışına hareketini engellenmesi için once en iç sıra zımba sonra bir arkaki ortasıra zımba ve en son bir arkadaki en dış sıra zımba dokuya yerleştirilerek Dteşleme gerçekleştirilmelidir. Bu sıra eteşieme süresince böyle devam etmelidir.

10. Daha iyi hemostas vc pneumonostas için zımba sıra sonu konfıgürasyonu 4 adet zımbadan oluşmalıdır.

11. Yükleme ünitesi, stapler vasıtası ile ek bir yada destek olmaksızın, batın İçinde doku zedelenme riski oluşturmadan, batın dışından toplam 45 derece sağa ve 45 derece sola olacak şekilde açılandınlabilmelidir.

12. Transcksiyon hattının güvenliği için ve çapraz kontaminasyOn riskinin azaltılması için her yüklenen kartuşta yeni bir bıçak ve yeni bir anvil olmalıdır.

13. Yükleme ünitesi kaim doku uygulamalarında en iyi "B" formasyonunun oluşması için ateşleme ile beraber üst çeneyi doku üzerine pozısyonlayan bıçağa monte mekanizmaya sahip olmalıdır.

14. Yükleme ünitesi üzerinde bıçağın harekete geçtiği ve bıçağın durduğu noktaları gösteren çizgiler yer almalıdır.

15. Kartuş kullanılmış kartuşun tekrar kullanılmaması için ateşlemeden sonra tekrar aktive olmamalıdır.

16. Yükleme ünitesi üzerinde metrik çizgiler yer almalıdır.

17. Yükleme üniteleri 12mm porttan kullanılabilmelidir.

18. Yükleme ünitesi, staplerinde bulunan grasping özelliği ile tam uyumlu olmalıdır.

19. Kartuş ateşleme esnasında sabit kalmalı ve dokuyu deforme etmemek içîn sfaplere doğru çekilmemelidir.

Dh-EKTAŞU

rırahl Baş Asistan* 212 Dtp Toa.No:124241

20. Yükleme ünitesinin şaftının üzerinde zımbanın ateşlemeden önccki, ateşlemeden sonraki bacak uzunluklarını, şekillerini ve yükleme ünitesinin tipini gösteren yazılı ibareler bulunmalıdır.

21. Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

22. Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.

23. Tıbbi cihaz satmalma işlemleri için geçerli genelgede belirtildiği özere teklif verilecek ürünlere ait sınıflandırma ve bu sınıflara ait belirtilen belgeler ibraz edilmelidir.

24. Ürün değerlendirmesi numune üzerinden yapılacaktır.

Buru Yflksek İhtiras

Doç

v Genel Cerrahî Klifıl

1EKTAÎ aş Asistanı ifpTes.No:124241

9i £oı*vı 4 2~

Metin Kutusu: 1 Metin Kutusu: So^ik Bakanağı T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60

MM - ORTA / KALIN DOKU

Metin Kutusu: f.
I
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10. Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır. öOmm’lik yükleme ünitesi kullanımına uygun olmalıdır.

Stapler üzerinden ya da kartuşun kendisine açı verilebilmelidir.

Dokuya uygun yerleşim için, yükleme ünitesinin ilk tetiklemede çenesi kapanmalı, istenildiğinde ateşleme olmaksızın tekrar dokuyu serbest bırakabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Stapler aym grupta yer alan kartuşlar ile kullanılabilmelidir.

Tek kullanımlık olmalıdır.

Değerlendirme numune üzerinden yapılacaktır.

Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler] en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicimin sorumluluğu devam eder.

İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB1 da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

ÜÇ SIRA FARKLI KALINLIKTA EKSTRA KALIN DOKU DISPOSABLE ENDOSKOPİK OYNAR BAŞLI TETİKLİ DÜZ KAPATICI VE KESİCİ STAPLER 60 mm. YÜKLEME ÜNİTESİ

1. Tamamı disposable olmalıdır

2. Aç ık ve Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmal ıdır.

3. Kartuş zımbaların yer aldığı alt aksam ve zımbaların ateşleme ile beraber I “B" formasyonunun oluşmasını sağlayan anvil kısmından oluşmalıdır,

4. Anvil kısmı, staplerin kapatma basıncını dokuya daha iyi aktarabilmesi için sabit ve dayanıklı olmalıdır.

5. Yükleme ünitesi kesme hattının sağma ve soluna üçer sıra zımba yerleştirerek kesmeyi sağlamalıdır.

6. Yükleme ünitesindeki zımbalar, ateşlendikten sonra en uygun lateral sıkıştırma basıncını sağlaması için kesme hattından dışa doğru 3 ayn yükseklikte zımba yerleşimine sahip olmalıdır.

Ateşleme öncesi ateşleme sonrası Yükseklik yükseklik

Vaskülcr ve orta yükleme ünitesi kesme hattından dışa doğru 4,0-4,5-5,0mm 1,75-2,0-2,25mm Zımba ölçülerine sahip olmalıdır.

7. En dış sıra zımba en yüksek yapıda olmalı, dokuyu daha az sıkıştırmalı, zımba hattı güvenliğini maksimuma çıkarmalıdır.

8. Yükleme ünitesinde zımbaların bulunduğu çenenin yüzeyi, farklı yükseklikteki zımba]arın dokuya yerleştirilebilmesi için basamaklı yapıya

| sahip olmalıdır.

9. Daha rahat ve güvenli ateşleme için yükleme ünitesi ateşlenirken sıkıştırma basıncı lateral olarak yayılmalıdır. Beraberinde yükleme ünitesi kapatılıp

, ateşlenirken dokunun doğrusal olarak çene dışına hareketini engellenmesi için once en iç stra zımba sonra bir arkaki orta sıra zımba ve en son bir arkadaki en dış sıra zımba dokuya yerleştirilerek ateşleme gerçekleştirilmelidir. Bu sıra ateşleme süresince böyle devam etmelidir.

10. Daha iyi hemostas ve pneumonostas için zımba sıra sonu konfıgürasyonu 4 adet zımbadan oluşmalıdır.

11.Yükleme ünitesi stapler vasıtası ile 5 defa sağa ve 5 defa sola açılandınlabilir olmalıdır. Toplam açılanma 45 derece sağa ve 45 derece sola olacak şekilde ve ek bir alete ya da dayanağa ihtiyaç duymadan stapler ile batın dışından yapılabilmelidir.

12. Transeksiyon hattının güvenliği İçin ve çapraz kontaminasyon riskinin ! azaltılması için her yüklenen kartuşta yeni bir bıçak ve yeni bir anvil

olmalıdır.

|l 3. Yükleme ünitesi kalın doku uygulamalarında en iyi UB” formasyonunun I oluşması için ateşleme ile beraber üst çeneyi doku üzerine pozİsyonlayan bıçağa monte mekanizmaya sahip olmalıdır.

14. Yükleme ünitesi üzerinde bıçağın harekete geçtiği ve bıçağın durduğu , noktalan gösteren çizgiler yer almalıdır.

15. Kartuş kullanılmış kartuşun tekrar kullanılmaması için ateşlemeden sonra ı tekrar aktive olmamalıdır.

116. Yükleme ünitesi üzerinde metrik çizgiler yer almalıdır,

17.Yükleme ünitesi, staplerinde bulunan grasping Özelliği ile tam uyumlu olmalıdır,

18.Kartuş ateşleme esnasında sabit kalmalı ve dokuyu deforme etmemek için staplere doğru çekilmemelidir.

19.Yükleme ünitesinin şaftının özerinde zımbanın ateşlemeden önceki, ateşlemeden sonraki bacak uzunluklarını, şekillerini ve yükleme ünitesinin tipini gösteren yazılı ibareler bulunmalıdır.

20.Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

21.Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.

22.Tıbbi cihaz satmalına işlemleri için geçerli genelgede belirtildiği üzere teklif

I verilecek ürünlere ait sınıflandırma ve bu sınıflara ait belirtilen belgeler ibraz edilmelidir.

23.Ürün değerlendirmesi numune üzerinden yapılacaktır.

2<1. En qg Stııplcıiıı Pijiııııl-PfoapektĞaündc belirtilen atcçlcmo sayıp» ile orantılı bcdolflrâ cıtapler yerilceektir

Metin Kutusu: 2L 3 lrv-

Metin Kutusu: Sod'sk Baiî^nnÇi» Metin Kutusu: uuMHHflı/HiJ-MiimOrtV . C^M V*rv4p»9^. T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60

MM - KALIN DOKU

1. Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2. 60 mm’lik yükleme ünitesi kullanımına uygun olmalıdır.

3. Stapler üzerinden ya da kartuşun kendisine açı verilebilmelidir.

4. Dokuya uygun yerleşim için, yükleme ünitesinin ilk tetiklemede çenesi kapanmalı, istenildiğinde ateşleme olmaksızın tekrar dokuyu serbest bırakabilme özelliğine sahip

• olmalıdır.

5. Tek kullanımlık olmalıdır.

6. Numune değerlendirilecektir.

,7. Stapler aynı grupta yer alan kartuşlar ile kullanılabilmelidir.

^9. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

'10. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından olaylı olması gerekmektedir.

ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KAPATICI STAPLER 60

MM KALIN DOKU

2. öOmm’lik yükleme ünitesi kullanımına uygun olmalıdır.

3. Stapler üzerinden ya da kartuşun kendisine açı verilebilmelidir,

4. Dokuya uygun yerleşim için, yükleme ünitesinin ilk tetiklemede çenesi kapanmalı, istenildiğinde ateşleme olmaksızın tekrar dokuyu serbest bırakabilme özelliğine sahip olmalıdır.

5. Stapler aynı grupta yer alan kartuşlar ile kullanılabilmelidir.

6. Tek kullanımlık olmalıdır.

7. Değerlendirme numune üzerinden yapılacaktır.

9., İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

10. İsteklinin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası' na ( TİTUBB ) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

[1] Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

Temel

500 / 1 yıl

EKAP İhaleleri
Kurum İhaleleri
Doğrudan Teminler
İhale Alarmı - Sınırsız
İhale Takip - Sınırsız
Çoklu Rapor Alıcısı
Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl

EKAP İhaleleri
Kurum İhaleleri
Doğrudan Teminler
İhale Alarmı - Sınırsız
İhale Takip - Sınırsız
Çoklu Rapor Alıcısı
Mobil Uygulama
+
İhale Sonuç İlanları
İlansız İhale Sonuçları
Sonuç Alarmları
KİK Kararları

Firma ve Rakip Analizleri
Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
İhale Öncesi Olası Rakipler
İdare Analizleri
Bütçe Tahminleri
Yüklenicileri
Yaklaşık Maliyet Analizleri
Sektör Analizleri
Sektördeki Öncü Firmalar
İş Dağılımları
Pazar Araştırmaları
Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)