Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİK İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                                           27/02/2018

Konu : Teklife Davet

Sayın :...........................................................

Tel: Faks :

Kurumlunuzun ihtiyacı olan (3) kalem 3 KALEM SARF MALZEMESİ ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 01.03.2018 tarih ve saat 15:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

01.03.2018 - 15:00

İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ LK BİNASI İĞDIR lÛDIR Telefon: 04762277589 Faks: 04762260646/2260308 e-posta: satmalma_idh@hotmail.com Elektronik ağ:

İĞDIR DEVLET HASTANESİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI MAKRO EÜZA CİHAZINDA KULLANILACAK REAKTİFLERIN ÖZELLİKLERİ VE MİKTARI

1.                                                            Kullanılan  test miktar» hastanenin otomasyon verileri baz alınarak sonuç verilen hasta sayısı üzerinden avlık olarak belirlenip fatura edilecek.

2.                                   Teklif   edilecek reaktlfler orijinal ve reaktifle birlikte mevcut cihaz ite tam uyumlu olmalıdır.

3.                                          Kitlere  teklif veren firmalar ihaleye çıkılan kftlerin hangi prensiple çalıştığını ve kaç testlik ambalajlarda olduğunu açıkça belirtecekler.

4.                                              Kîtlerln en küçük ambalajlarda olacak ve üzerinde üretici firma isimleri yazılı olacakta

5.                                                    Ambalaj miktarlar# her dns test için tek çeşit ve formda olmalıdır.

B.Kİtlerin üzerinde son kullanma tarihi, seri numarası ve saklama koşullan yazılı olmaltdır.

7 .Teslim edilecek kitier en az 3 (üç) ay miadı olmalıdır.

B.Kitler orijinal ambalajda, kullanıma hazır olmalı, ön hazırlık gerektirmemelidır. Reaktiflerln üzerinde barkot bulunmalıdır.

9.  Reaktifle fin cinsi ve sonuçlandıracak test sayısı aşağıda belirtilmiştir.

__ TEST AQ)                                                                                                                                                       TEST MİKTARI

EBV EBNAlgG                          500 TEST

EBVVCA fgM                           500 TEST

EBV VCA IgG                          500 TEST

TOPLAM                                1500 TEST

10.                                          Alınan  kitler, son kullanma tarihinden 30 gün öncesinde firmaya haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından u*un miadlıiarla değiştirilecektir.

11.                                              Kitlerin    ve kltlerle ifgill standart ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda, bu kitler firma tarafından yenileriyle en geç 10(on) gün içinde değiştirilecek.

12.                                      Firma   kitlede beraber kullanılacak uygun kalibratörleri, kontrol serumlarını, yıkama ve temizlik solüsyonlarını, yazıcı kağıdını ve şeridi, numune kaplarım, pipet, eppendorf, tüp, kan alma iğnesi, holder ve diğer sarf malîemelerini hastanenin isteği doğrultusunda klt stoğu tükeninceye kadar ücretsiz olarak verilecektir,

13.                                                 Cihazda çalışılacak olan reaktifier, kontroller ve kal'sbrasyonlar orijinal kutularında verilecektir.

ov

'•eYrçioıl irsiniz.

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 23eb4c6f-1 fl)7-408e-be54- Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

14.                                     Firma alım yılı boyunca laboratuara cihazda kullanılan kitler İçin d<ş (extemal) kalite kontrol programı temin edecektir Firma bu diş kalite kontrol programı için hastaneden hiçbir ücret talep etmeyecektir. Dış kalite kontrol uygulama sıkılığı yılda dörtten (3 ayda bir )az olmayacaktır. Dış kalite kontrol programı sözleşmenin başladığı tarihle başlamalı ve kitler bitinceye kadar devem etmelidir.

15,Slstemln kalite kontrolünden ilgili firma sorumlu tutulacak ve uyumsuz sonuçlar alınan kitler, yeni kitler İle bedelsiz olarak değiştirilecektir.

16.                                    Kitler   istemi yapıldıktan sonra 20 gün içinde hastaneye teslim edilmelidir. Kitler bu süre içinde teslim edilmezse 3 iş günlük test çalışma saytsını ortalaması a/ınarak günlük test maliyet tutarı üzerinden zamanında getirilmeyen testlerin çalışılmadığf gün sayısınca cezai tazminat ödettirilecektir,

17.                                    Tekltf   edilen kitler, T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası na {TİTUBB] kayıtlı olacak ve TiTUBB'da Sağlfk Bakanlığı tarafından onaylı olacaktır. Bu husus firma tarafından beigelendirilecektir.

18.                                                       Listedekl   tüm testler tek bir cihazla çalışılacaktır.

19.                                                            Reaktifler ve kitler arasında birim fiyatları göz önünde tutularak laboratuarın ihtiyacı ve talebi doğrultusunda, toplam alım tutarı içerisinde değişim yapılabilecektir.

Evrakın e.ek„o„ik ,ntta„ sure.ine h^/e-be^iLgov.,, a«, ^-,«,7-408^54^783644320 kodu i.eerebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.