| İhale No | 1553904 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Yozgat Sorgun Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Yozgat |
| İşin İli | Yozgat |
| Yayın Tarihi | 27 Şubat 2018 |
| İhale Tarihi | 1 Mart 2018 12:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI YOZGAT İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SORGUN DEVLET HASTANESİ
27.02.2018
MÜESSESE MÜDÜRLÜĞÜNE
ilçemiz Sorgun Devlet Hastanesi Baştabibiiğinin 2018 Mali yılı ihtiyacı olan aşağıda cinsi ve miktarı yazılan malzemelerin 4734 sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d maddesine göre doğrudan alım yapılacağından KDV HARİÇ kaç liradan verebileceğinizi bildirmenizi rica ederim.
FAX : 0354 415 51 99
TEL : 0354 415 12 15 219 19 19/ Dahili : 1105 GSM : 0543 415 12 15 E-posta: yozgatsdh@gmail.com
PİYASA ARAŞTIRMA ve TEKLİF MEKTUBUDUR
KONU :
S.NO MALZEMENİN CİNSİ MİKTARI NEVİ Birim Fiyatı Toplam Tutar
1 KARBOMER 2 MG/G 10 G OFTELMIK JEL 50 ADET
2 BASİTRASIN 500 IU/G+ NEOMİSIN SÜLFAT 5 MG/G 5G GÖZ POMAT! 50 ADET
Not:Teklifierin 02/ 03/2018 Saat:10.00 a Kadar Hastanemiz Satın Alma Birimine Ulaştırılması Rica Olunur Genel Şartlar
1-Ödeme Süresi Fatura Tarihinden itibaren Azami 120 Gündür.
2-Teklif!er TÜRK LİRASI Üzerinden ve KDV HARİÇ verilecektir.
3-İhaîeyi kazanan firma KARGO ücretini üstlenecektir.
4-Fiyat» verilen ürününün UBB kodu verilmelidir.
5-Fiyatı verilen ürününün MARKASI ve MENŞEİ mutlaka belirtilmelidir
6-Teklifimizi değerlendiren Firma Kendi Profarma Faturasını kullanmalı yada
Tarafımızdan gönderilen Teklif mektubuna Ticari Kaşe ve İmza yaparak tarafımıza göndermelidir.
7-Teklifı değerlendiren Satış Personeli Adını ve Soyadını ve Rahatça ulaşılabilecek telefonunu vermelidir.
8-NUMUNE İSTENECEK ÜRÜNLER NUMUNENİN KALİTESİNE GÖRE DEĞERLENDİRİLECEKTİR.
9-Teklif edilen ürünler UZAK DOĞU ürünleri olmayacaktır.
10-YUKARİDAKİ ŞARTLARA UYMAYAN FİRMANIN TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA
HASTANESİ
_ TEKNİK ŞARTNAMESİ
TAM KAT DOKU KAYIPLARI İÇİN ECM BAZLI DOKU SKAFOLD MATERYALİ
1. Ürün tam kalınlıkta doku kaybı olan yanık ve kronik yaraların onarımında kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.
2. Ürün iki tabakadan oluşmalıdır. Üst tabaka medikal uyumlu silikondan mamul olmalıdır. Alt tabaka ise %100 ekstra cellular matrix (hücreler arası madde) komponenti olan glikozaminoglikan esterinden üretilmiş olmalıdır.
Ürün kök hücre uygulamalarında skaffold olarak görev yapabilmelidir.
Ürünün biyoaktif olan alt tabakasında hiçbir şekilde sentetik madde bulunmamalı tamamen biyolojik kökenli olmalıdır.
Dokuya temas eden üst tabaka yarı geçirgen medikal özellikli sentetik elastomer yapıda olmalıdır. Bu film tabakası şeffaf ve esnek olmalı, yara yüzeyini zorlamamalı, alt katmanla fiziksel olarak birleştirilmiş olmalıdır.
Ürün eşsiz dermiş yapışım birebir taklit eden matriks-iskele yapıda olmalıdır. Bu sayede bölgede oluşan granülasyon hücreleri yığılmalar halinde değil, matriks içinde hazırlanmış olan alanlara göç ederek scaffold görevi görmeli, hücrelerin belirli bir düzende yerleşebilmelerine olanak sağlamalıdır.
Ürün kayıp doku alanına yerleştirildiğinde temas yüzeyi fıbroblastların migrasyonuna ve dermişin yeniden yapılandırılmasına katkıda bulunmalıdır.
Lezyonla temas eden yüzey ekstra hücresel matriks komponentlerinin düzenli birikimini sağlamak üzere üç boyutlu bir yapıya sahip olmalıdır.
Ürün vital doku ve vücut sıvıları ile karşılaştığında içerisinde bulunan glikozaminoglikan esteri sayesinde, kontrollü bir şekilde hyaluronan salımmmı stimüle etmeli böylece hücreler arası maddenin sıvı tutma kapasitesini ve beraberinde kolaj en ve fibrin oluşumunu sağlamalıdır.
10. Ürün kontrollü hyaluronan sağlarken makrofajların hyaluronidaz salgılanması için sinyal vermesini engellemelidir. Böylece dokuda hyaluronan yıkımım engelleyebilmelidir.
11. Ürün CD 44 reseptörlerini aktive etmelidir. Bu aktivasyon sonucu gerçekleşen makrofaj migrasyonuyla, v-EGF salmımım ve sitokinlerin salımmmı aktifleştirmeli, hızlı bir granülasyona neden olmalıdır.
12. Bunun yanında dokuda oluşumuna ve yıkımını engellemeye yardım ettiği hyaluronan sayesinde RHAMM (CD 168) reseptörlerinin uyarılmasını sağlayarak hücresel motilite aktivasyonunu (fıbroblastlardan kollajen ve fıbronectin salgılanması progenitör aktivitesi) sağlayabilmelidir.
13. Yeni oluşacak dokuda tip 1 ve tip 3 kollagen dengesinin sağlanarak minimum scar oluşumumu sağlayacak ICAMM 1 reseptörlerini de aktive etmelidir. Böylece skar oluşumunu ve keloid oluşumunu engelleyebilmelidir.
14. ICAMM 1 reseptörlerinin aktivasyonu sayesinde intracellular adhezyon stimülasyonunu sağlayabilmeli, imigre olan ve yeni oluşan hücrelerin taban dokuyla sıkıca tutunarak güçlü bir doku oluşumunu sağlamalıdır.
15. Doku içindeki adhezyonun güçlü olması sayesinde kronik yaraya neden olan sistemik rahatsızlıklar giderilemese bile doku çökmesi sağlam doku seviyesine kada
F.23.006.03
w
SağiıK Batenlg*
BvtsssiKamo!
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
. ^M^hazirlayan
VI - »Vv
Vıfi> a’&joF
çıkarılabilmiş olmalıdır.
16. Yüzeyde bulunan şeffaf zar deriye benzer bir yapı göstermeli, buhar aktarma kapasitesi sayesinde aşın vücut sıvı kaybım önleyebilmelidir. Şeffaf örtü sayesinde çıkarılması gerekmeden lezyonun durumunu sürekli izleyebilmeyi sağlamalıdır.
17. Ürün cerrahi olarak ve radikal bir debridmanla yerleştirilmeli, kayıp dokunun şekline uygun kesilebilmelidir
18. Ürün çok derin dermiş kayıplan haricinde bir kez uygulamayla sürecini tamamlamalı, ikincil uygulamaya gerek bırakmamalıdır.
19. Ürün doku üzerinde 3-4 hafta bırakılabilmeli, bu süre boyunca dokuda hyaiuronidaz salmımım fetüs seviyesinde tutmalı ve oluşan doku gücü normal dermiş seviyesine yakın olmalıdır.
20. Doku oluşumu süreci tamamlandığında oluşan keratinosit aktivitesi sayesinde spontan reepitelizasyona veya greftlemeye uygun ortam hazırlamalıdır.
21. Örtü çift steril ambalaj içerisinde olmalıdır. Böylelikle kullanım anma kadar sterillik garanti edilebilmelidir. Raf ömrü en az 4 yıl olmalıdır.
22. Ürün organ nakli öncesinde, cerrahi kesilerde ve derin yanıklarda anında kaplama malzemesi olarak kullanılabilmelidir.
23. Ürün lezyon üzerinde parçalı ve eklemeli kullanıma uygun olmalıdır.
24. Ürün yapışkan içermemeli, dokuya sütüre edilerek veya klipslenerek kullanılabilmelidir.
25. Ürün otogreftlemeden önceki doku oluşumlanm sağlayabilmeli ve bu doku oluşumu şeffaf tabakadan izlenebilmelidir.
İt 26. Ürünün biyolojik tabakası doku tarafından tamamen emilebilmeli ve dokuya entegre
olabilmelidir. Üst elastomer tabaka dokuya hiç zarar vermeden çok kolayca ve acısız olarak yerinden alınabilmelidir.
27. Ürün tek kullanımlık olmalıdır.
28. Ürün sadece dış kullanıma uygun olmalıdır.
29. Ürüne ait CE ve FDA belgeleri olmalıdır.
30. Ürün ölçüleri 5x5 cm ebatlarında olmalıdır.
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)