Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                            23/02/2018

Konu : Teklife Davet

Sayın :..........................................

Tel: Faks :

Kurumuinuzun ihtiyacı olan (1) kalem GAİTADA GİZLİ KAN KART TEST ALİMİ işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 28.02.2018 tarih ve saat 15:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Dr.Caner TAZEGÜN Sağlık Hizmetleri Başkanı

C

28.02.2018 - 15:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI : Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

İĞDIR DEVLET HASTANESİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI GAİTADA GİZLİ KAN KART TEST ŞARTNAMESİ

1.                Test, gaitadan alınan örneklerden insan hemoglobinini tespit edebilmelidir.

2.                 Kitin membranı monoklonal antikor ile kaplanmış olmalıdır.

3- Test, inek, domuz gibi hayvanlardan alman hemoglobinden etkilenmemeli ve diyet yaptırmaya gerek duymamalıdır.

4* Test, kaset özelliğinde olmalıdır,

5.                Çalışma, kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir.

6.                Testin çalışma prensibi renklendirilmiş kromatograük İmmunoassay tekniğine dayanmalıdır.

7.                Test sonuçlan en geç 10 dakika içerisinde almabilmelidin

8.                 Test kasetinde beliren kontrol çizgisi ile test sonuç çizgisi aynı renkte ya da iki farklı renkte olmalıdır.

9.                Test kasetleri, neme kaışı koruma sağlamak için ayrı ayn alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her kaset ambalajı üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi aynca belirtilmelidir*

10.            Test kasetinin doğru çalışması ve nemden hiç etkilenmemesi için alüminyum ambalaj İçerisinde nem koruma tabletleri bulunmalıdır.

11.             Kitin taşınması sırasında test reaktifinin herhangi bir sızma riskine karşı reaktif ayn bir şişede ve gaita toplama tüpleri de boş olarak bulunmalıdır.

12.            Test, 10 ng/mL ve üzerindeki konsantrasyonda insan hemoglobini içeren örneklerde pozitif sonuç verebilmelidir.

13.            Kİtler, rcaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye İhtiyaç duymadan reaktiflcri de dâhil olmak üzere 2-30°C’de oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

14.            Kitin içerisinden, test kasetleri, gaita toplama tüpleri, seyreltici reaktif ve kullanma talimatı çıkmalıdır.

15.             Teslimat laboratuarın ihtiyacına göre partiler halinde olabilecektir.Teslimde ambalajı açılmış, yıpranmış, kurumuş veya kontaminasyon görülen malzemeler firma tarafından ücretsiz olarak yenisi ile değiştirilmelidir*

16.            Testlerin miatları teslim tarihinden itibaren cn az 12 ay olmalıdır.

17.             Miadı dolmak üzere olan testler, en az 2 ay önceden firmaya bildirilecek ve firma tarafından uzun miyadblarla değiştirilecektir.

18.             Firma, ihale de örnek numune ya da orijinal katalogu, firma kaşesi basılarak getirmelidir.

19.             Ürünler ISO 900l,FDA, CE gibi uluslararası standartlarda üretilmiş olmalı ve bu belgelertmeüdir.

20.            Ürünler orijinal ambalajında olmalı, üretici firmanın adı» adresi, ürünlerin orijinal ve Türkçe prospektüsü, seri numarası, saklama koşulları, üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

2L Tekliflerde kitlerin markası belirtilmelidir. Teklifi veren firma teklif ettiği marka kitlerin satışı için yetkili firmadan aldığı noter tasdikli yetki belgesini ve distribütör belgesini dosyanın içine koyacaktır*

22. Nakliye sırasında oluşabilecek aksaklıklardan firmalar sorumlu olacaklardır*

23* Firmalar, tekliflerinde şartnamedeki maddeleri teker teker cevaplayarak teknik şartnameye uygunluğu garanti edecekler ve teklifleriyle beraber, teklif ettikleri malzemelerden birer örnek getirecek ve istenilen özellikleri alacaklardır.

24.             Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede İstenilen özelikleri sağlamayan firmaların teklifleri reddedilecektir.

25.             Malzemelerin kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu araştırılacaktır. Uygun olmayan örnekler kabul edilmeyecektir.

26.             Kabul ve muayene sırasında firmalardan malzemelerin teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istendiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsİ2 olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

27.             Nakliye sırasında malzemeler uygun koşullarda taşınmalı ve soğuk zincire uyulmalıdır.

28.            Teklif veren firmaların kitlen ve sistem için gerekli malzemeyi zamanında temin edememesi v.b. sebeplerle iaboratuvarda işlerin 2 günden fazla aksaması halinde testlerin yapılamadığı her gün için söz konusu parametrelerin günlük sayısının 2 katı kadar test sayısının ücretleri, son yayınlanmış Sağlık Bakanlığı ücret tarifesindeki değeri üzerinden Döner Sermaye Saymanlıgı'na ödenecektir.

29.             Şartnamelerde belirtilmeyen konularda idari şartname koşullan geçerli olacaktır.