Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1547153
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Fatsa Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Ordu
İşin İli Ordu
Yayın Tarihi 19 Şubat 2018
İhale Tarihi 21 Şubat 2018 09:45

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 


22 - F SÖZLEŞMESİ ÖRNEK.doc

T.C.

ORDU VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Fatsa Devlet Hastanesi

 

4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22’nci Maddesinin (F) Bendi Kapsamında

Yapılan Alımlara Ait Birim Fiyat Tip Sözleşmesi

 

(2018 Yılı 34. 22/F Sözleşmesi İle Vakum Yardımlı Kapama Seti ve Vakum Yardımlı Toplama Seti Alımı)

 

Sözleşmenin Tarafları

Madde 1- Bu sözleşme, bir tarafta … FATSA DEVLET HASTANESİ... (bundan sonra “İdare” olarak anılacaktır) ile diğer tarafta ……………………………………………………………………………………...(bundan sonra “Yüklenici” olarak anılacaktır) arasında aşağıda yazılı şartlar dahilinde akdedilmiştir.

Madde 2- Taraflara İlişkin Bilgiler

2.1. İdarenin

a) Adı: FATSA DEVLET HASTANESİ

b) Adresi : Evkaf Mahallesi. Mandıra Mevkii. No:61 Fatsa/ORDU

c) Telefon numarası: 0452 423 65 00

d) Faks numarası: 0452 424 16 55

e) Elektronik posta adresi (varsa): fatsadevlethastanesi@hotmail.com

2.2. Yüklenicinin

a) Adı ve soyadı/Ticaret unvanı:

b) Vergi Kimlik No:

c) Yüklenicinin tebligata esas adresi:

d) Telefon numarası:

e) Bildirime esas faks numarası:

f) Bildirime esas elektronik posta adresi (varsa) :

2.3. Her iki Taraf madde 2.1 ve 2.2. de belirtilen adreslerini tebligat adresleri olarak kabul etmişlerdir. Adres değişiklikleri usulüne uygun şekilde karşı tarafa tebliğ edilmedikçe en son bildirilen adrese yapılacak tebliğ ilgili tarafa yapılmış sayılır.

2.4. Taraftarlar yazılı tebligatı daha sonra süresi içinde yapmak kaydıyla, elden teslim, posta veya posta kuryesi, teleks veya faks veya elektronik posta gibi diğer yollarla bildirimde bulunabilir.

 

Sözleşmenin Dili

Madde 3- Sözleşmenin dili Türkçe’dir.

Madde 4 - Tanımlar

4.1. Bu Sözleşmenin uygulanmasında; 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu, 4735 sayılı Kamu İhale Sözleşmeleri Kanunu, Mal Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği ile Mal Alımları Denetim Muayene ve Kabul İşlemlerine Dair Yönetmelik ve doğrudan temin dokümanında yer alan tanımlar geçerlidir.

 

Madde 5- Sözleşmenin Konusu

5.1. Sözleşmenin konusu; İdarenin ihtiyacı olan ve aşağıda tahmini miktarı belirtilen, teknik özellikleri teknik şartnamede düzenlenen 2018 Yılı 34. 22/F Sözleşmesi İle Vakum Yardımlı Kapama Seti ve Vakum Yardımlı Toplama Seti Alımı, doğrudan temin dokümanı ile bu sözleşmede belirlenen şartlar dâhilinde Yüklenici tarafından temini ve idareye teslimi işidir.

5.2. Sözleşme kapsamında alımı yapılacak mal/malların tahmini miktarı:

5.2.1.

 

5.3.Bu Sözleşme ile temin edilecek mallar sözleşme ve eklerinde yer alan düzenlemelere uygun teslim edilecektir.

5.4. Sözleşme imzalanmış olması, idareye alım yapma yükümlülüğü getirmez.

5.5. Sözleşme ve eklerinde belirtilen tahmini miktarların, sözleşme süresi sonunda daha az miktarda alınması ve sözleşme bedelinin daha düşük bedelle tamamlanması durumunda yüklenicinin yapmış olduğu gerçek giderlere ilişkin ve yüklenici kârına karşılık olarak yükleniciye bir bedel ödenmeyecektir.

5.6. Sözleşme ve eklerinde belirtilen tahmini miktarların sözleşme süresi bitmeden tamamının alınması durumunda iş artışı yapılmayacaktır.

 

Madde 6- Sözleşmenin ekleri

6.1. Teknik Şartname bu sözleşmenin eki ve ayrılmaz parçası olup idareyi ve yükleniciyi bağlar. Sözleşme hükümleri ile teknik şartnamedeki hükümler arasındaki çelişki veya farklılıklar olması halinde teknik şartnamede yer alan hükümler esas alınır.

 

Madde 7- Sözleşmenin Türü ve Bedeli

7.1. Bu sözleşme birim fiyat sözleşme olup, teknik şartnamede adı ve teknik özellikleri belirtilen her bir iş kalemi ile bu iş kalemleri için yüklenici tarafından teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan tutarların toplamı olan………………… bedel üzerinden akdedilmiştir.

7.2. Alınan malların bedellerinin ödenmesinde yüklenici tarafından teklif edilen ve sözleşme bedelinin tespitinde kullanılan birim fiyatlar esas alınır.

 

Madde 8- Sözleşmenin Süresi

8.1. Bu sözleşmenin süresi işe başlama tarihinden itibaren ………………. gündür.

 

Madde 9-Sözleşmenin sona erme halleri

9.1. Sözleşme süresi sonunda,

9.2. İdarenin siparişi üzerine Yüklenici tarafından malın bu sözleşme ve teknik şartnamede belirtilen hükümler çerçevesinde 3 (üç) kez getirilmemesi halinde,

9.3. Sözleşme süresi içerisinde ihtiyacın tamamen ortadan kalkması, ihtiyacın başka alım yolları ile temin edilmesi ve ilgili mevzuat hükümleri doğrultusunda yapılacak değişiklikler nedeniyle alımdan vazgeçilmesi vb. gibi durumlarda,

9.4. 4735 sayılı Kamu İhale Sözleşmeleri Kanununun 25 inci maddesinde belirtilen yasak fiil ve davranışlarda bulunduğunun tespit edilmesi halinde,

9.5. Yüklenicinin sözleşmenin fesih edilmesi talebini idareye bildirmesi durumunda,

Herhangi bir işlem yapılmasına gerek kalmaksızın sözleşme sona ermiş sayılır.

9.6.Sözleşmenin yukarıda yer alan hususlara dayanarak iptal edilmesine bağlı olarak sözleşmenin daha düşük bir bedelle tamamlanması durumunda, yüklenicinin yapmış olduğu gerçek giderlere ilişkin ve yüklenici kârına karşılık olarak yükleniciye bir bedel ödenmeyecektir.

 

Madde 10- Malın/İşin Teslim Alma Şekil ve Şartları ile Teslim Programı

10.1.İşin yapılma / Malın Teslim Edilme Yeri/Yerleri:

Fatsa Devlet Hastanesi Taşınır Kayıt Kontrol Birimi ilgili deposuna vaka başı teslim edilecektir.

10.2. İş Başlama Tarihi : Sözleşmenin İmzalanmasına Müteakip İşe Başlanacaktır.

10.3. Teslim Şekli:

10.3.1.Bu sözleşme kapsamındaki mallar idarenin ihtiyacı doğrultusunda hasta başına alım yapılacaktır.

10.3.2.Sözleşme kapsamındaki mallar idare tarafından ihtiyaç oldukça telefon/faks/yazı ile talep edilecektir.

10.3.3.İdarenin siparişinin yükleniciye bildirilmesini müteakip (posta/faks/telefon) planlı vakalarda 1gün acil durumlarda ise 5 (beş) saat içinde malzemeler idareye teslim edilecektir.

10.4. Teslimata ilişkin diğer hususlar: İş bu Sözleşme birim fiyat üzerinden yapılacak ve mal teslimi hastanenin talebi doğrultusunda 31/12/2018 tarihine kadar vaka başı teslim edilecektir.

 

Madde 11- Ödeme yeri ve şartları

11.1. Ödeme Yeri: İdare tarafından sözleşmeye ilişkin ödemeler Ordu İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Hizmetleri Birimince yapılacaktır.

11.2. Sözleşme konusu malın sözleşme ve teknik şartnameye uygun olarak teslim edilmesi koşuluyla ödemesine ilişkin hususlar ve ödeme zamanı aşağıda belirtilmiştir.

11.3. Ödemeye esas para birimi Türk Lirası’dır.

11.4. İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren yüklenicinin yazılı talebi üzerine en geç 120 (yüz yirmi) gün içinde yükleniciye veya vekiline ödemeyi yapacaktır. Nakit durumunun yetersiz olması durumda faturanın ödeme birimine teslim tarihinden sonra sırası geldiği zaman ödenecektir.

11.5. İdarenin ihtiyacı doğrultusunda yüklenici tarafından teslim edilen mallardan Muayene ve Kabul Komisyonunca kullanıldığı tespit edilen malların bedeli ödenecektir. Kullanılmayan mallar ise yükleniciye iade edilecektir.

 

Madde 12 - Bildirimler, olurlar, onaylar, belgeler ve tespitler

12.1. İdare ve yüklenici arasında sözleşmenin uygulanmasına yönelik her türlü işlem (sipariş bildirimi hariç) yazılı yapılır. Sözleşmeye göre taraflardan birinin işin yürütülmesi ve malın teslim edilmesine ilişkin bir izin, onay, belge, olur vermesi veya tespit yapması, ihbar, çağrı veya davette bulunması gerektiğinde bu işlemler taraflar arasında yazılı veya faks yoluyla yapılabilir.

12.2. İdare veya Yüklenici, sözleşmenin yürütülmesi ve/veya malın teslim edilmesine ilişkin tespit yapılmasını gerektiren durumlarda, bu tespiti yazılı olarak yapar veya yaptırır ve tutanağa bağlar.

 

Madde 13 - Yüklenicinin vekili

13.1.Yüklenici, bu sözleşmeden kaynaklanan yükümlülüklerini yerine getirirken İdarenin onayı ile sorumlu bir vekil atayabilir. Bu durumda Yüklenici, sözleşmenin imzalanmasından sonra İdarenin uygun göreceği bildirim süreleri ve koşullar dahilinde noterlikçe tanzim edilecek yetki belgesi ile birlikte yetkili temsilcisinin (yüklenici vekili) adı, soyadı, adres ve telefonlarını İdareye bildirmekle yükümlüdür.

13.2. Yüklenici vekili, muayene ve kabul işlemleri ya da montaj işlemleri sırasında, İdarenin yetkili birimleri veya komisyonları ile birlikte çalışacaktır.

 

Madde 14 –Muayene ve kabul işlemleri

14.1. Yüklenici tarafından muayene edilecek malın tamamının incelenmesini kolaylaştıracak bir düzende bulunduracaktır. Muayeneden önce fiziksel nitelikler kontrol edilecektir. Yükleniciler fiziksel muayene sonucu verilen red raporuna usulüne göre itiraz ederek ikinci bir muayene isteyebilir. Bu taktir de mal aynen korunmak suretiyle ilk muayenede bulunmamış olan kişilerden kurulacak (3) kişilik ikinci bir komisyona muayene yaptırılacaktır. Bu komisyonun vereceği karar kesin olacaktır ve bu rapora itiraz edilemez. Malın fiziksel muayenesine başlanmadan önce bir tutanak tutulur, tutanakta muayenenin başlangıcından itibaren inceleme muayene ve numune alma safhaları özetlenir. İzlenecek yöntem usul ve sonuç belirtilir. Bu tutanak komisyonca imzalanır ve yüklenici veya vekiline imzalattırılır. İşin süresi içinde getirilen mal veya yapılan işin muayeneleri sonucunda uygun olmadığı tesbit edildiğinde yüklenici bu süre içinde malını alıp yenisini getirmekte veya itiraz muayenesi istemekte serbesttir. İşin süresi içerisinde uygun çıkmayan mallar sadece yerine birdefaya mahsus olmak üzere yeniden getirilen malların muayenesi yapılır. İşin süresi dolmuşsa ihale dökümanında belirtilen ihtarlı süre verilerek bu süre içinde bir defa olmak üzere teslim alınarak muayeneleri yapılır. Uygun çıkmayan mallar yerine yeniden getirilen malların muayenesi sonucunda da olumsuz çıkması durumunda da idarenin deposundaki malın tamamını ihale dökümanında belirtilen süre içerisinde geri almak zorundadır. Alınmaya mallara ilişkin olarak idareden her hangi bir hak talebinde bulunamaz.

14.2. Bu sözleşme ve eklerinde, muayene ve kabul işlemlerine ilişkin düzenlenmeyen hususlarda; Kamu İhale Kurumu tarafından yayımlanan Mal Alımları Denetim Muayene ve Kabul İşlemlerine Dair Yönetmelik’te hüküm bulunması halinde bu düzenlemeler esas alınacaktır.

 

Madde 15 - Sözleşmenin devir şartları

15.1. Bu sözleşme herhangi bir şekilde devredilemez

15.2. Bu sözleşme kapsamında doğan alacaklar üçüncü şahıslara temlik edilemez.

 

Madde 16 - Avans ve Fiyat Farkı Verilmesi Şartları ve Miktarı

16.1. Bu sözleşme kapsamında avans ve fiyat farkı verilmeyecektir.

 

Madde 17. Sözleşme bedeline dahil olan diğer giderler

17.1. İlgili mevzuatı uyarınca hesaplanacak Katma Değer Vergisi sözleşme bedeline dahil değildir. KDV hariç diğer vergi, resim ve harçlar ile sözleşmeyle İlgili diğer giderler yüklenici tarafından karşılanacaktır.

 

Madde 18- Kesin Teminat

18.1.Kesin Teminat alınmayacaktır.

Genel Hükümler

Madde 19- Yüklenicinin genel yükümlülükleri

19.1. Yüklenici, işlere gereken özen ve ihtimamı göstermeyi, sözleşme konusu malı sözleşme ve şartnamelere göre belirlenen süre ve bedel dâhilinde gerçekleştirmeyi ve oluşabilecek kusurları sözleşme hükümlerine uygun olarak gidermeyi kabul ve taahhüt eder. Yüklenici, üstlenmiş olduğu iş ve bu işe ilişkin programa uygun olarak, malın süresinde teslim ve montajı için gerekli her türlü makine, araç ve yardımcı tesisleri hazırlamak, her türlü malzemeyi ve personeli sağlamak zorundadır. İdarenin uyarı ve talimatlarına uymaması veya sözleşmede belirtilen yükümlülüklerin ihlal edilmesi nedeniyle, İdarenin ve/veya üçüncü şahısların bir zarara uğraması halinde, her türlü zarar ve ziyan yükleniciye tazmin ettirilir.

19.2. Yüklenici, işin yapımı sırasında yürürlükteki tüm kanun, tüzük, yönetmelik ve benzeri mevzuat hükümlerine de uymakla yükümlüdür. Yüklenicinin bu yükümlülüğünü ihlal etmesi nedeniyle ortaya çıkan zararlar ile üçüncü kişilere, çevreye veya İdare personeline verilen zarar ve ziyandan Yüklenici sorumludur. Bu şekilde meydana gelen zarar ve ziyanın İdarece tazmin edilmesi halinde, tazmin bedeli Yüklenicinin alacaklarından kesilmek suretiyle tahsil edilir. İdare alacağının bu şekilde tahsil edilemediği durumlarda, alacak miktarı genel hükümlere göre Yükleniciden tahsil edilir.

19.3. Yüklenici, sözleşme konusu malların İdareye teslimine kadar korunmasından sorumludur. Yüklenici, malın İdareye tesliminden önce deprem, su baskını, toprak kayması, fırtına, yangın, hırsızlık, üçüncü kişiler tarafından verilecek zararlar dahil olmak üzere malın zayii, kısmen veya tamamen hasar görmesi gibi durumlarda malı yenisi ile değiştirmek zorundadır.

19.4. Yüklenici, yetkili kuruluşlarca alım konusu malın piyasaya arzına ve ürün güvenliğine ilişkin yaptıkları düzenlemelere uygun mal teslim etmek zorundadır.

Madde 20- Yüklenicinin çalıştırdığı personele ilişkin sorumlulukları

20.1. Yüklenici, işin yerine getirilmesi sırasında yasa, yönetmelik ve tüzükler ile belirlenen standartlara uygun iş ve işçi sağlığı ile ilgili tüm güvenlik önlemlerini almakla yükümlüdür.

20.2. Yüklenicinin ilgili mevzuata göre gerekli önlemleri almasına rağmen olabilecek kazalarda, Yüklenicinin personelinden kazaya uğrayanların tedavilerine ilişkin giderler ile kendilerine ödenecek tazminat Yükleniciye aittir. Ayrıca, personelden iş başında veya iş yüzünden ölenlerin defin giderleri ile ailelerine ödenecek tazminatın tümü de Yüklenici tarafından karşılanır.

20.3. Yüklenicinin teknik ve idari personeli ile Alt Yüklenicileri ve bunların personelinden her ne şekilde olursa olsun, iş başında bulunmasına engel durumları tespit edilenler, İdare tarafından yapılacak bildirim üzerine, Yüklenici tarafından derhal iş başından uzaklaştırılır.

20.4. İhale dokümanında Yüklenici tarafından personel çalıştırılması öngörülmüş ise bu personelin çalıştırıldığına ilişkin belgeleri İdareye vermek zorundadır.

 

Madde 21- Malların taşınması

21.1.Yüklenici, iş için gerekli tüm mal ve malzemenin montajından, ambalajlanmasından, yüklenmesinden, taşınmasından, teslim edilmesinden, boşaltılmasından, depolanmasından ve korunmasından sorumludur. Malzemelerin taşınması sırasında meydana gelebilecek her türlü hasardan Yüklenici sorumludur.

Madde 22 - Sözleşme ve eklerine uymayan işler

22.1. Yüklenici teslim, montaj ve ambalajlama şekli ve durumu, sözleşme ve şartnamelere uymayan veya eksik ve kusurlu oldukları tespit edilen malları, İdarenin talimatı ile belirlenen süre içinde bedelsiz olarak değiştirmek veya düzeltmek zorundadır.

Madde 23- Kabulden sonraki hata ve ayıplardan sorumluluk

23.1. İdare, teslim edilen malda/işte hileli malzeme kullanılması veya malın teknik gereklerine uygun olarak imal edilmemiş olması veya malda/işte gizli ayıpların olması halinde, malın teknik şartnameye uygun başkan bir mal ile değiştirilmesi veya işin teknik şartnameye uygun hale getirilmesini Yükleniciden talep eder. Malın/işin İdare tarafından kabul edilmesi veya işin üretim aşamasında ya da teslim öncesi imalat aşamasında denetlenmiş olması veya işin kabul edilmiş olması yüklenicinin sözleşme hükümlerine uygun mal teslimi veya iş yapma hususundaki sorumluluğunu ortadan kaldırmaz.

23.2. Piyasa denetimi ve gözetimi konusunda yetkili kuruluşlar tarafından alım konusu malın veya malların piyasaya arzının yasaklanması, piyasadan toplanması veya ürünlerin güvenli hale getirilmesinin imkansız olduğunun tespit edilmesi durumlarında, yüklenici malı veya malları geri almak ve satış bedelini iade etmekle yükümlüdür. Ayrıca, bu mal veya malların kullanılmasından kaynaklanan zararları tazmin etmekle yükümlüdür. Yüklenici tarafından geri alınan malların piyasaya arz edilen yeni modellerlerle değiştirilmesinin talep edilmesi ve bu talebin İdare tarafından uygun görülmesi durumunda yeni model kabul edilebilir. Yeni model için ayrıca ek bir ödeme yapılmaz.

Madde 24 - Yeni model

24.1. Sözleşme konusu malın özelliği gereği yeni tasarlanan veya üretilen modeline dönüştürülme imkânının mevcut olması halinde; mevcut teknik şartnameye uygun olması, bu değişiklik sebebiyle fiyat farkı veya ek bir maliyet talep edilmemesi ve İdare ile Yüklenicinin mutabakatı halinde, alım konusu mal yeni tasarlanan veya üretilen modeli ile değiştirilebilir.

Madde 25 - Ambalajlama

25.1. Sözleşme konusu mal, teknik şartnamesinde aksi kararlaştırılmadığı durumlarda, orijinal ambalajında teslim edilecektir.

25.2. Malın uygun şekilde ambalajlanmaması nedeniyle meydana gelebilecek ve sigorta tarafından karşılanmayan hasar, zarar ve eksiklikler Yükleniciye aittir.

 

Madde 26 - Reklam yasağı

26.1. Yüklenici, İdare tarafından yazılı olarak izin verilmediği sürece, temin ettiği mal ile ilgili olarak İdarenin adını broşür veya herhangi bir tanıtım vasıtasında kullanamaz, ilan edemez.

 

Madde 27 - Fikri ve sınai mülkiyet hakları

27.1. Yüklenici, Sözleşme hükümlerine göre sağlayacağı mal ve montaj sistemleri ile bunların herhangi bir parçasına ait marka, patent, endüstriyel tasarım ve faydalı model hak bedellerini ödeyecektir.

27.2. Yüklenici üstlendiği yükümlülükleri yerine getirmesi sırasında veya getirmesi nedeniyle, ilgili mevzuat hükümleri gereğince koruma altına alınmış fikri ve/veya sınai mülkiyet konusu olan bir hak ve/veya menfaatin ihlal edilmesi halinde, bundan kaynaklanan her türlü idari, hukuki, cezai ve mali sorumluluk kendisine aittir. Yüklenici bu konuda İdareden herhangi bir talepte bulunamaz. Buna rağmen İdare hukuksal bir yaptırımla karşı karşıya kalırsa, diğer hakları saklı kalmak kaydıyla Yükleniciye rücu eder. İdarenin talebi üzerine Yüklenici, sözleşme imzalanmadan önce, üstleneceği hizmetin fikri ve sınai mülkiyet konusu olup olmadığını, eğer bu kapsamda ise konuya ilişkin kendisine ve üçüncü kişilere ait hak ve yükümlülükleri, İdareye tam olarak bildirmek ve belgelendirmek zorundadır.

27.3. Yüklenici, mal üzerindeki fikri ve/veya sınai mülkiyet konusu hak veya eser üzerindeki hakların lisanslarını İdare adına temin edecektir.

27.4. Sözleşme konusu malın İdare tarafından geliştirilmiş yeni bir patent, tasarım, buluş, faydalı model ve benzeri kapsamda olması halinde Yüklenici, bu fikri ve sınai haklara tecavüz etmeyeceğini, kendisine teslim edilen proje veya teknik belgelere dayalı olarak herhangi bir sınai mülkiyet iddiasında bulunmayacağını kabul ve taahhüt eder.

 

Madde 28 - Sözleşmede değişiklik yapılması

28.1. Sözleşme imzalandıktan sonra, sözleşme bedelinin aşılmaması ve idare ile yüklenicinin karşılıklı olarak anlaşması kaydıyla, malın teslim yerine ilişkin sözleşme hükümlerinde değişiklik yapılabilir.

28.2. Bunun dışında sözleşme hükümlerinde değişiklik yapılamaz ve ek sözleşme düzenlenemez.

Madde 29- Anlaşmazlıkların Çözümü

29.1 Bu sözleşme ve eklerinin uygulanmasından doğabilecek her türlü anlaşmazlığın çözümünde Fatsa mahkemeleri ve icra daireleri yetkilidir.

Madde 30- Hüküm Bulunmayan Haller:

30.1. Bu sözleşme ve eklerinde hüküm bulunmayan hallerde, ilgisine göre 4734 sayılı Kanun ve 4735 sayılı Kanun hükümleri, yönetmelikler, tebliğler ile SGK, Sağlık Bakanlığı ve Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliğinin ilgili genelgelerine istinaden hareket edilecektir.

 

Madde. 31- Diğer Hususlar

31.1. Bu sözleşme teknik şartnamenin bütün hususlarını kapsar.

31.2. Sözleşme imzalandıktan sonra SUT’ da fiyatların değişmesi veya SUT’ tan çıkartılması durumunda idare isterse alımdan vazgeçebilir.

31.3. Sözleşme yapılmış olmasının idareye alım yapma yükümlülüğü getirmeyecek olup; alımın daha az miktarda (piyasa araştırmasında belirtilen tahmini miktarların altında) tamamlanması durumunda yüklenici yapmış olduğu gerçek giderlere ilişkin veya yüklenici karına karşılık olarak bir bedel isteyemeyecektir.

31.4. Teklif edilen ürünlerin GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla eşleşmesi, onaylı olması ve SGK’nın geri ödeme listesinde olması gerekmektedir. Firmalarca ürünleri hakkında kağıt veya elektronik ortamda yapılan tüm veri bildirimlerinin, verilen bilgi ve belgelerin yanlışlığı sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi, ürünlerin onayının olmaması, SGK’nın negatif listesinde bulunması durumlarında, bu ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun ve/veya bu durumda olan ürünlerin ödemesinin gerçekleştiğinin tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum ve üçüncü kişilerin SGK kesintisinden dolayı oluşacak zararı yüklenici firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk yüklenici firmalara ait olacaktır.

32.5. Sözleşme süresi içerisinde herhangi bir nedenle TITUBB veya SGK onayından veya ödeme listesinden çıkarılan malzemeler için sipariş verilmeyecek, sipariş verilmiş veya acil durumlarda kullanılmış olsa dahi ilgili malzemelerin ödemeleri yapılmayacaktır. Firma ilgili malzemeler için herhangi bir ödeme talebinde bulunamayacaktır.

32.6. Sözleşme kalemleri harici herhangi bir malzeme kullanılmayacak ve fatura edilmeyecektir.

 

32.7. YÜKLENİCİ FİRMA SUT TEBLİĞİNE AYKIRI MALZEME KULLANDIRMAYACAK VE SUT TEBLİĞİNE AYKIRI KULLANILAN MALZEMELER İÇİN ÖDEME TALEBİNDE BULUNAMAYACAK VE ÖDEMESİNİN GERÇEKLEŞTİĞİNİN TESPİTİ HALİNDE İLGİLİ FİRMADAN GERİ TAHSİL EDİLECEKTİR.

 

Madde 32- Yürürlülük;

32.1. Bu sözleşme taraflarca imzalandığı tarihte yürürlüğe girer.

Madde 33- İmza

Bu sözleşme 33 (otuz üç) maddeden ibaret olup, İdare ve Yüklenici tarafından tam olarak okunup anlaşıldıktan sonra …..2018….. tarihinde (1) nüsha düzenlenmiş olup (1) nüsha idarede alıkonulmuştur. Ancak yüklenicin talebi halinde aslına uygun onaylanmış sureti yükleniciye verilecektir.

 

 

 

İDARE YÜKLENİCİ

T.C. ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Ordu Fatsa Devlet Hastanesi


Sayı : 2325362/ 16.02.2018


Konu : 2018 Yılı 34. 22/F Sözleşmesi ile Vakum Yardımlı Kapama Seti ve Vakum Yardımlı Toplama Seti Alımı


DosyalD: 36513


Sayın Yetkili


TEKLİF MEKTUBU


Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 21.02.2018 saat: 09:45'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim. *


MustMOTLDİKEN İdari wMali İşler Müdürü

Satın Alınacak Malın KDV Hariç teklif

S.No Malın/İşin Cinsi Miktarı Birimi UBB Kodu Marka Sut Kodu Fiyat Tutar

1 VAKUM YARDIMLI YARA KAPAMA SETİ KÜÇÜK BOY 50 Adet

2 VAKUM YARDIMLI YARA KAPAMA SETİ ORTA BOY 50 Adet

3 VAKUM YARDIMLI GÜMÜŞLÜ ORTA YARA KAPAMA SETİ 50 Adet

4 Vakum Yardımlı Gümüşlü Küçük Boy Kapama Seti 50 Adet

5 Vakum yardımlı yara kapama seti yıkamalı küçük 20 Adet

6 Vakum yardımlı yara kapama seti yıkamalı orta 20 Adet

7 Vakum yardımlı toplama seti 250 Adet

KDV Hariç Genel Toplam


TOPİKAL NEGATİF BASINÇ


fl) Değişim aralığı:_


a) İlk üç uygulamada en az 48 (kırk sekiz) saat,


b) İlk üç uygulamadan sonra en az 72 (yetmiş iki) saatte bir,


c) 15 (onbeş) güniük kullanımın sonunda ise tedavinin devamlılığının gerekliliği, takip ve tedaviyi yapan uzman hekim île genel cerrahi, ortopedi ve travmatoloji ve Plastik ve Rekonstruktif Cerrahi uzmanı hekimlerinden en az birinin yer aldığı heyet raporu ile belgelenmesi halinde en az üç günde bir değiştirilmek kaydı ile kaviter ve/veya eksudalı kronik yaralarda kullanılması durumunda bedeli Kurumca karşılanır.


J2) (EK:RG- 21/04/2015-29333 / 23-ç md. Yürürlük: 01/05/2015)


(2) Vakum Yardımlı Toplama Setinin; Negatif Basınçlı Açık Abdomen Yönetim Sistemi ile kullanılması halinde ilk 5 gün günde en fazla 2 adet, sonraki günlerde günde en fazla bir adet set bedeli Kurumca karşılanır.

*

T.C. ORDU VALİLİĞİ tL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Ordu Fatsa Devlet Hastanesi

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN

TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

01.Hastane malı alıp almamakta serbestir.

02.Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

03 .Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

04.Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

05.Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

07.Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

08.Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

09.Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna İstinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler İçin kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.
Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00-2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr
VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETİ (KÜÇÜK BOY) .h

(ANTİMİKROBİYAl BİO GÜMÜŞLÜ SÜNGER )

1.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger ürününün testinde ISO 10993-10 a göre deride irritasyon etkisi olmamalıdır.

Bu husus yüklenici firma tarafından belgelendirilmelidir.

2.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger ürününün, ASTM E2149'a göre Escherichia coli ATCC 20913, VRE (Vankomlsin dirençli Enterococcus faecalis), MRSA (Metisilin dirençli Staphylococcus aureus) ve Staphylococcus aureus ATCC 29213 suşlarının ve ASTM E2149'a Candida albicans 8459581 sıışu etkinliği olmalıdır. Bu etkinlik ile ilgili test raporları olmalıdır ve yüklenici firma bu belgeyi sunmalıdır. . ; ;r

3.)Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger ürünü ISO 10993-11 e göre akut sistemik toksik etkiye sahip olmamalıdır..

4.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger ürününün memeli fibrobiast hücreleri proliferasyonunu durdurmadığı • kanıtlanmış olmalıdır. ' . i£-.

5.) Vakum Yardımlı Kapama Seti Küçük 8oy (Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger) set içeriği; ,'

* Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger 9,9±lcm boyunda, 7,5+lcm eninde ve 3,3 ±0,2 cm kalınlığında

* 20 x 30 cm ± 5 ebatlarında en az 1 (bir) adet ve/veya 10x10 cm ± 1 ebatlarında en az 2 (iki) adet şeffaf yapışkanlı yarajörtüsü ( drape) ; j;

* Temizleme Mendili 2 ± 0,5 mİ hacminde İK

* Yara boyutunu ölçmek için en az 15 cm boyutunda cetvel

* Bağlantı hortumu (negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte) özelliklerine ve adetlerine sahip olmalıdır. Bağlantı hortumu;

* Toplama seti bağlantı kafası uygulamayı kolaylaştıracak dizaynda olmalıdır.

* Bağlantı kafası hortumu üzerinde klemp olmalıdır.

* Bağlantı kafası hortumu bağlantı kesimi, vakum cihazından gelen hortuma ve bu hortuma uygulanabilen aparatlara tamjuyumlu yapıda olmalı, sıvı ve hava kaçağı yapmayacak şekilde bağlantı sağlanabilmelidir.

* Bağlantı kafası hortumu, drenajın bozulmasına neden olmayacak şekilde büküimelere ve kıvrılmalara karşı dirençli olmalıdır;

6.) Set içerisindeki drepler, sağlıklı ciltte maserasyona neden olmayacak mikro hava geçişine izin vermeli ve negatif basıhç tedavisi boyunca cilde güvenli şekilde tutunmalıdır. ^ ;

7.)Drape, süngere ve cilde sıkıca yapışmalı, hava ve sıvı kaçağına izin vermeyecek ve kolayca yatılmayacak kalitede olmalıdır * :; :

8.)Drape kolayca uygulanabilecek ve yapışkanlı kesimi rahatça açılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

9.)Kapama seti içerisindeki drenaj hortumlar! negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanımalıdır.

10.) Vakum Yardımlı Yara Tedavi Sistemi İçin geçerli ve sistemi oluşturan kapama setlerinin içerisinde yer alan tüm parçaların uygun boyut ve miktarlarda bir arada set halinde olduğu, geçerli UBB kayıt numarasına sahip steril paketlerde kullanıma sunulmuş olmalıdır.

11.)Ürünlerin steril yöntemi Etilen Oksit olmalıdır.

12.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger yara kapama seti tek kullanımlık ve steril ambalajında olmalıdır.

13.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger yara kapama seti Sınıf 3 CE sertifikasına haiz olmalı ve 47407 GMDN sınıfında bulunmalıdır. Süngerin antimikrobiyel özelliği akredite laboratuar sonuçlan ile kanıtlanmış olmalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından belgelendirilmelidir. • ■. ;;

14.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger hidrofobik özellikte poliüretan ve "ISO-10993 Biyouyumluluk" standardına haiz, amaca uygun özellikte tıbbi süngerden üretilmiş olmalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatif basıncın yara kavitesinin tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır. Bu husus geçerliliği kanıtlanmış İlgili ISO-10993 belgesi ile kanıtlanmalıdır. " "

15.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger, gümüş salınımı 72. saat sonunda 0,50-2,00 ppm olmalıdır ve bu'özellikler belgelenmelidir. "

16.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger, kimyasal çapraz bağlar içermeli, yara yüzeyinin şeklini alacak ve yara, boşluğunu dolduracak elastikiyette olmalı, ancak negatif basınç dağıtımı homojenliği asla bozutmamaiıdır. " ;'

17.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger,yara yüzeyinde negatif basıncı İdeal şekilde sağlayarak yara kanlanmasını artırabilmeli, enfekte yaralarda bakteri yükünü azaltabilmeli, temas yüzeyinde granülasyonu sağlayabilmelidir. ■ ^

18.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyal Bio Gümüşlü Sünger, toksik olmamalı ve etrafa herhangi bir toksik içerik salmamalıdır. Buna:ait uluslararası geçerliliği olan kuruluşlar tarafından düzenlenmiş biyouyumluluk test raporları olmalıdır ve yüklenici firma bu'jielgeyi sunabilmelidir. V : ~

19.) Vakum Yardımlı Kapama Seti, vakum yardımlı toplama seti ve vakum sağlayan ciha2 ile tam uyumlu olmalıdır. Bu uyumu tam, olarak sağlayabilmek amacıyla bu setler birlikte değerlendirilecek ve aynı marka olması tercih sebebi olacaktır. ■ ' /

20.)Kapama seti ile birlikte kullanılacak vakum cihazı, sürekli ve aralıklı negatif basınç sağlayabilmeli ve bu basınç değerleri Cihaz üzerinden ayarlanabilir özellikte olmalıdır.Firma, kapama setleri ile kullanılabilecek vakum sağlayan cihazlardan en az 15 (onbeş) adet hastanede bulunduracak, talep edildiğinde talep edilen miktarda aynı cihazlardan hastaneye temin edecektir. Bu cihazlar için hiçbir şekilde ücret talep edilemeyecektir.Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya daha fazla vakum ünitesine ihtiyaç duyulduğunda. firma tarafından gerekli cihaz desteği 30 dk içinde sağlanmalıdır. 1 ' ;

21.)Vakum yardımlı kapama seti ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, marka bilgileri, Sağlık Bakanlığı onayı /.UBB.kod.U/ lot numarası olmalıdır. v;

22.)Kapama setlerinin teslim tarihinden itibaren en az 24(yirmidört) ay miyadı olmalıdır. Yüklenici firma bozuk veya Hatalı çıkan
ürünleri yenisi ile değiştirmelidir, ihaleye katılan firmalar, teklif ettikleri malzemeye ait ulusal bilgi bankasından a, tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
f/vsa^e1utawsIanes':

Gonel Cerrahî Uzma^T! Ö»P.Tes,fJoîSl07|
nmtş firma veya bayi
01. Vakum yardımlı kapama seti; sünger, şeffaf yapışkanlı yara örtüsü (drape), bağlantı hortumu, ve / veya citt temizlemeı, mendiii ve/veya cetvelden oluşmalıdır. :Ş ^

02. Vakum Yardımlı Yara Tedavi Sistemi için geçerii ve sistemi oluşturan kapama setlerinin içerisinde yer alan tüm parçaların uygun boyut ve miktarlarda bir arada set halinde olduğu, geçerli UBB kayıt numarasına sahip steril paketlerde kullanıma sunulmuş olmalıdır. s ; i

03. Vakum Yardımlı orta boy yara kapama seti tek kullanımlık ve steril ambalajında olmalıdır. . ■ J.

04. Vakum yardımlı orta boy kapama seti içeriğindeki sünger eksuda hareketinin görülmesini sağlayacak yeşil ve /veya açık renklerde ve en az 17,9x14,9x3,3 cm ±0,1 boyutlarında olmalıdır. ;

05. Kapama seti içerisindeki sünger, hidrofobik özellikte poliüretan ve "ISO-1G993 Biyouyumluluk" standardına haiz, andaca uygun özellikte tıbbi süngerden üretilmiş oimalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatif basıncın yara kavitesin'İn tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır. Bu husus geçerliliği kanıtianmış ilgili ISO-10993 belgesi İle kanıtlarirhalıdır.

06. Vakum yardımlı kapama setinde buiunan yeşil ve /veya açık renklerde bulunan sünger, vakum yardımlı yara kapama cihazı olmadan da yara kanîanmasını artırabilmeii, enfekte yaralarda bakteri yükünü azaltabilmeli, temas yüzeyinde grariülasyonu sağlayabilmeli, bu Özellikler kiinik literatür belgesi ile kamtlanmalıdır.

07. Vakum Yardsmls orta boy yara kapama seti içerisindeki sünger, kimyasal çapraz bağlar içermeli, yara yüzeyinin şeklini alacak ve yara boşluğunu dolduracak elastikiyette olmalı, ancak negatif basınç dağıtımı homojenliği asla bo2ulmamalıdır.;

08. Vakum Yardımlı orta boy yara kapama seti içerisindeki sünger, yara yüzeyinde negatif basıncı ideal şekilde sağlayarak yara kanlanmasını artırabilmeii, enfekte yaralarda bakteri yükünü azaltabilmeli, temas yüzeyinde granülasyonu sağlayabilmelidir.

09. Vakum Yardımlı orta boy yara kapama seti içerisindeki sünger toksik olmamalı ve etrafa herhangi bir toksik içerik salmamalıdır. Buna ait uluslararası geçerliliği olan kuruluşlar tarafından düzenlenmiş biyouyumluluk test raporları olmalıdır ve yüklenici firma bu belgeyi sunabilmelidir.

10. Vakum yardımlı orta boy yara kapama seti içerisinde 20 x 30 cm ±5 ebatlarında en az 2 (iki) adet ve 10x10 cm ± 1 , ebatlarında en az 2 {iki) adet şeffaf yapışkanlı yara örtüsü ( drape) bulunmalıdır.

11. Drape, süngere ve cilde sıkıca yapışmalı, hava ve sıvı kaçağına izin vermeyecek ve kolayca yırtılmayacak kalitede olmalıdır.

12. Drape kolayca uygulanabilecek ve yapışkanlı kesimi rahatça açılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

13. Vakum yardımlı kapama seti içeriğinde ve / veya set ile birlikte drepin yapışacağı bölgenin ön hazırlığında kullanılmak Ü2ere, yara etrafını temizlemeye yarayan drep in yapışmasını engellemeyecek yapıda cilt temizleme mendiii olmalıdır.

14. Temizleme Mendili 2 ± 0,5 mî hacminde olmalıdır.

15. Vakum yardımlı kapama seti içeriğinde ve/veya setle birlikte yara boyutunu ölçmek için en az 15 cm boyutunda cetvel verilecektir. f;;

16. Toplama seti bağlantı kafası uygulamayı kolaylaştıracak dizaynda olmalıdır. ; ‘!

17. Bağlantı kafası hortumu üzerinde klemp olmalıdır. ' ;;; V'

18. Bağlantı kafası hortumu bağlantı kesimi, vakum cihazından geien hortuma ve bu hortuma uygulanabilen 3paratla/:a,tâfTi uyumlu yapıda olmalı, sıvı ve hava kaçağı yapmayacak şekilde bağlantı sağlanabilmelidir. :

19. Bağlantı kafası hortumu, drenajın bozulmasına neden olmayacak şekilde bükülmeiere ve kıvrılmalara karşı direnç(i>ölmalıdır.

20. Vakum yardımlı orta boy yara kapama seti içerisindeki drenaj hortumları negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve f, taşıyacak nitelikte olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımjı Yara , Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanımalıdır. -..U

21. Vakum yardımlı kapama seti, vakum yardımlı toplama seti ve vakum sağlayan cihaz ile tam uyumlu olmalıdın.^u uyumu tam olarak sağlayabilmek amacıyla bu setler birlikte değerlendirilecek ve aynı marka olması tercih sebebi olacaktır. . :

22. Kapama seti ile birlikte kullanılacak vakum cihazı, sürekli ve aralıklı negatif basınç sağlayabilmeli ve bu basınç.çj£ğşr.ler( cihaz üzerinden ayarlanabilir özellikte olmalıdır. ''

23. Firma, kapama setleri ile kullanılabilecek vakum sağlayan cihazlardan en az 10 (on) adet hastanede bulunduracak,.tajep edildiğinde talep edilen miktarda aynı cihazlardan hastaneye temin edecektir. Bu cihazlar için hiçbir şekilde ücret taljep. , edilemeyecektir. "v : ; .

24. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya daha fazla vakum ünitesine ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından-ger.ekli cihaz desteği 30 dk içinde sağlanmalıdır. " v . ; ’

25. Vakum yardımlı kapama seti ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, marka bilgileri, Sağlık Bakanlığı onayı / UBB kodu, iot numarası olmalıdır. ■ ::

26. Vakum yardımlı kapama setlerinin teslim tarihinden itibaren en az 24(yirmidört) ay miyadı olmalıdır. r

27. Yüklenici firma bozuk veya hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.

28. İhaleye katılan firmalar, teklif ettikleri malzemeye ait ulusal bilgi bankasından alınmış firma veya bayi tanımlayıcı koda-sahip olmalıdır.
VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETİ (ORTA BOY)

(ANTİMİKROBİYAİ. 8İO GÜMÜŞLÜ SÜNGER ) ,;

1.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger ürününün testinde ISO 10993-10 a göre deride irritasyon etkisi olmamalıdır.

Bu husus yüklenici firma tarafından belgelendirilmelidir.

2.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger ürününün, ASIM E2149'a göre Escherichia coli ATCC 20913, VRE (Vânkomisin dirençli Enterococcus faecalis), MRSA (Metisilin dirençli Staphylococcus aureus) ve Staphylococcus aureus ATCC 29213 suşlannın ve ASTM E2149'a Candida albicans 8459581 suşu etkinliği olmalıdır. Bu etkinlik ile ilgili test raporları olmalıdır ve yüklenici firma bu. belgeyi sunmalıdır. ;

3.)Vakum Yardımlı Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger ürünü ISO 10993-11 e göre akut sistemik toksik etkiye sahip olmamalıdır.

4.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger ürününün memeli fibroblast hücreleri proliferasyonunu durdurmadığı ■■■’ kanıtlanmış olmalıdır. .‘

5.) Vakum Yardımlı Kapama Seti Orta Boy (Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger) set içeriği;

* Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger 17,9±lcm boyunda, 14,9±lcm eninde ve 3,3 ±0,2 cm kalınlığında

* 20 x 30 cm ± 5 ebatlarında en az 2 (iki) adet ve / veya 10x10 cm ± 1 ebatlarında en az 2 (iki) adet şeffaf yapışkanlf yara Öjrtüsü ( drape)

* Temizleme Mendili 2-± 0,5 mİ hacminde ?

* Yara boyutunu ölçmek için en az 15 cm boyutunda cetvel

* Bağlantı hortumu (negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte) özelliklerine ve adetlerine sahip olmalıdır. Bağlantı hortumu;

* Toplama seti bağlantı kafası uygulamayı kolaylaştıracak dizaynda olmalıdır.

* Bağlantı kafası hortumu üzerinde klemp olmalıdır.

* Bağlantı kafası hortumu bağlantı kesimi, vakum cihazından gelen hortuma ve bu hortuma uygulanabilen aparatlara tam uyumlu yapıda olmalı, sıvı ve hava kaçağı yapmayacak şekilde bağlantı sağianabilmelidir.

* Bağlantı kafası hortumu, drenajın bozulmasına neden olmayacak şekilde bükülmelere ve kıvrılmalara karşı dirençli olmalıdır.

6.) Set içerisindeki drepler, sağlıklı ciltte maserasyona neden olmayacak mikro hava geçişine izin vermeli ve negatif basınç tedavisi boyunca ciide güvenli şekilde tutunmalıdır.

7.)Drape, süngere ve cilde sıkıca yapışmalı, hava ve sıvı kaçağına izin vermeyecek ve kolayca yırtılmayacak kalitede olmalıdır./

8.)Drape kolayca uygulanabilecek ve yapışkanlı kesimi rahatça açılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

9.)Kapama seti içerisindeki drenaj hortumları negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesini olanak tanımalıdır.

10.) Vakum Yardımlı Yara Tedavi Sistemi için geçerli ve sistemi oluşturan kapama setlerinin içerisinde yer alan tüm par'çalarTrİ uygun boyut ve miktarlarda bir arada set halinde olduğu, geçerli UBB kayıt numarasına sahip steri! paketlerde kullanıma sunulrhuş‘olmalıdır.

11.)Orünlerin steril yöntemi Etilen Oksit olmalıdır. : ;

12.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger yara kapama seti tek kullanımlık ve steril ambalajında olmalıdır.

13.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger yara kapama seti Sınıf 3 CE sertifikasına haiz olmalı ve 47407 GMDN ' , sınıfında bulunmalıdır. Süngerin antimikrobsyel özelliği akredite laboratuar sonuçları ile kanıtianmış olmalıdır. Bu husus yüklenici firma tarafından belgelendirilmelidir.

14.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger hidrofobik özellikte poliüretan ve "ISO-10993 Biyouyumluluk’' standardına haiz, amaca uygun Özellikte tıbbi süngerden üretilmiş olmalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatif basıncın yara kavitesinin tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır. Bu husus geçerliliği kanıtlanmış ilgili (SO-10993 belgesi ile kanıtlanmalıdır. : •

15.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger, gümüş salınımt 72. saat sonunda 0,50 - 2,00 ppm olmalıdır ve buj özellikler belgelenmelidir. ' ■ -; 1

16.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger, kimyasal çapraz bağiar içermeli, yara yüzeyinin şeklini alacak ve yara^ boşluğunu dolduracak elastikiyette olmalı, ancak negatif basınç dağıtımı homojenliği asla bozulmamalıdır.

17.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyai Bio Gümüşlü Sünger,yara yüzeyinde negatif basıncı ideal şekilde sağlayarak yara kanlanmasını artırabilmeli, enfekte yaralarda bakteri yükünü azaltabifmeli, temas yüzeyinde granülasyonu sağlayabilmelidir.

18.) Vakum Yardımlı Antimikrobiyai 8İo Gümüşlü Sünger, toksik olmamalı ve etrafa herhangi bir toksik içerik sal mama) ıdır. .Buna ait uluslararası geçerliliği olan kuruluşlar tarafından düzenlenmiş biyouyumluluk test raporları olmalıdır ve yüklenici firma‘bu belgeyi sunabilmelidır. '

19.) Vakum Yardımlı Kapama Seti, vakum yardımlı toplama seti ve vakum sağlayan cihaz ile tam uyumlu olmalıdır. 8u uyumu.tam olarak sağlayabilmek amacıyla bu setler birlikte değerlendirilecek ve aynı marka olması tercih sebebi olacaktır. :.

20.)Kapama seti ile birlikte kullanılacak vakum cihazı, sürekli ve aralıklı negatif basınç sağlayabilmeli ve bu basınç değerleri cihaz üzerinden ayarlanabilir özellikte olmalıdır.Firma, kapama setleri ile kullanılabilecek vakum sağlayan cihazlardan en az IŞ.(onbeş) adet hastanede bulunduracak, talep edildiğinde talep edilen miktarda aynı cihazlardan hastaneye temin edecektir. Bu cihazlar jçinhiçbir şekilde ücret talep edilemeyecektir.Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya daha fazla vakum ünitesine ihtiyaç duyulduğunda, firma tarafından gerekli cihaz desteği 30 dk içinde sağlanmalıdır. : v ■'

21.)Vakum yardımlı kapama seti ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, marka bilgileri, Sağlık Bakanlığı onayı /,UBB kodu, lot numarası olmalıdır. V. ■

22.)Kapama setlerinin teslim tarihinden itibaren en az 24(yirmidört) ay miyadı olmalıdır. Yüklenici firma bozuk veya hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir. İhaleye katılan firmalar, teklif ettikleri malzemeye ait ulusal bilgi bankasından alınmış.fırma. vöya bayi tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
01. Vakum yardımlı kapama seti; sünger, şeffaf yapışkanlı yara örtüsü {drape), bağlantı hortumu, ve / veya cilt temizleme : ^ mendili ve / veya cetvelden oluşmalıdır.

02. Vakum Yardımlı Yara Tedavi Sistemi için geçerli ve sistemi oluşturan kapama setlerinin içerisinde yer alan tüm parçaların uygun boyut ve miktarlarda bir arada set halinde olduğu, geçerli UBB kayıt numarasına sahip steril paketlerde kullanıma, sunulmuş olmalıdır.

03. Vakum Yardımiı küçük boy yara kapama seti tek kullanımlık ve steril ambalajında olmalıdır. ■'

04. Vakum yardımlı küçük boy kapama seti içeriğindeki sünger eksuda hareketinin görülmesini sağlayacak yeşil ve /veya açık renklerde ve en az 9,9x14,9x3,3 cm + 0,1 boyutlarında olmalıdır.

05. Kapama seti içerisindeki sünger, hidrofobik özellikte poliüretan ve "îSO-10993 Biyouyumluluk" standardına haiz, amaca uygun özellikte tıbbi süngerden üretilmiş olmalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatif basıncın yara kaviteisînin tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır. Bu husus geçerliliği kanıtlanmış ilgili İS0-10993 beigesi ile kamtlahmalıdır.

06. Vakum yardımlı kapama setinde bulunan yeşil ve /veya açık renklerde bulunan sünger, vakum yardımlı yara kapama cihazı olmadan da yara kanlanmasını artırabilmeii, enfekte yaralarda bakteri yükünü azaltabilmeli, temas yüzeyinde granülasyonu sağlayabilmeli, bu özellikler klinik literatür belgesi ile kanıtîanmalıdır.

07. Vakum Yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisindeki sünger, kimyasal çapraz bağlar içermeli, yara yüzeyinin şeklini aiacak ve yara boşluğunu dolduracak elastikiyette olmalı, ancak negatif basınç dağıtımı homojenliği asla bozülmamaiıdır.

08. Vakum Yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisindeki sünger, yara yüzeyinde negatif basıncı ideal şekilde sağlayarak yara kanlanmasını artırabilmeii, enfekte yaralarda bakteri yükünü azaltabilmeli, temas yüzeyinde granülasyonu sağlayabilmelidir.

09. Vakum Yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisindeki sünger toksik olmamalı ve etrafa herhangi bir toksik içerik salmamalıdır. 8una ait uluslararası geçerliliği olan kuruluşlar tarafından düzenlenmiş biyouyumluluk test raporları olmalıdır ve yüklenici firma bu belgeyi sunabilmelidir.

10. Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisinde 20 x 30 cm ±5 ebatlarında en az 1 (bir) adet ve 10x10 cm ±,1 ebatlarında en az 2 (iki) adet şeffaf yapışkanlı yara örtüsü ( drape) bulunmalıdır.

11. Drape, süngere ve ciide sıkıca yapışmah, hava ve sıvı kaçağına izin vermeyecek ve kolayca yırtılmayacak kalitede olmalıdır.

12. Drape kolayca uygulanabilecek ve yapışkanlı kesimi rahatça açılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. ,

13. Vakum yardımlı kapama seti içeriğinde ve / veya set ile birlikte drepin yapışacağı bölgenin ön hazırlığında kullanılmak üzere, yara etrafını temizlemeye yarayan drep in yapışmasını engellemeyecek yapıda cilt temizleme mendili olmalıdır.

14. Temizleme Mendili 2 ± 0,5 mİ hacminde olmalıdır, . :

15. Vakum yardımlı kapama seti İçeriğinde ve / veya setle birlikte yara boyutunu ölçmek için en az 15 cm boyutunda cetvel; verilecektir.

16. Toplama seti bağlantı kafası uygulamayı kolaylaştıracak dizaynda olmalıdır. . Tj

17. Bağlantı kafası hortumu üzerinde klemp olmalıdır.

18. Bağlantı kafası hortumu bağlantı kesimi, vakum cihazından gelen hortuma ve bu hortuma uygulanabilen aparatlarsam uyumlu yapıda olmalı, sıvı ve hava kaçağı yapmayacak şekilde bağlantı sağİ3nabilmeltdir. ,: ' r;

19. Bağlantı kafası hortumu, drenajın bozulmasına neden olmayacak şekilde bükülmelere ve kıvrılmalara karşı dirençli,oirrjalıdjr.

20. Vakum yardımlı küçük boy yara kapama seti içerisindeki drenaj hortumları negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak;-ve ; taşıyacak nitelikte olmalı, bu sayede yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara-Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanımalıdır.

21. Vakum yardımlı kapama seti, vakum yardımlı toplama seti ve vakum sağlayan cihaz ile tam uyumlu olmalıdır. BO uyumü tam olarak sağlayabilmek amacıyla bu setler birlikte değerlendirilecek ve aynı marka olması tercih sebebi olacaktır, j ■

22. Kapama seti iie birlikte kullanılacak vakum cihazı, sürekli ve aralıklı negatif basınç sağlayabilmeli ve bu basınç değerlfert cihaz üzerinden ayarlanabilir özellikte olmalıdır. f •; • '■

23. Firma, kapama setleri ile kullanılabilecek vakum sağlayan cihazlardan en az 10 (on) adet hastanede bulunduracaj^talep ; edildiğinde taiep edilen miktarda aynı cihazlardan hastaneye temin edecektir. Bu cihazlar için hiçbir şekilde ^et talep : edilemeyecektir. •' •

24. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya daha fazla vakum ünitesine ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından gerekli cihaz desteği 30 dk içinde sağlanmalıdır. /

25. Vakum yardımlı kapama seti ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, marka bilgileri, Sağlık Bakanlığı onayı / UBB kodu, lot numarası olmalıdır. ^

26. Vakum yardımlı kapama setlerinin teslim tarihinden itibaren en az 24(yirmidört) ay miyadı olmalıdır.

27. Yüklenici firma bozuk veya hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.

28. İhaleye katılan firmalar, teklif ettikleri malzemeye ait ulusal bilgi bankasından alınmış firma veya bayi tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
01. Vakum yardımlı toplama seti; toplama kabı ve drenaj (bağlantı) hortumu içermelidir.

02. Vakum yardımlı toplama seti Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ve Vakum Yardımiı Kapama Setleri ile aynı nrtarka. ölmalı ve tedavi sürekliliği sağlanabilmelidir. ; v:

03. Toplama kabı (canister) malzemesi medikal kullanıma uygun akrilit hammadde grubundan olmalıdır. firma bu özelliği; belgeiemelidir.

04. Vakum yardımlı toplama seti içerisindeki toplama kabı (canister) en az 500 mİ sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır:

05. Toplama kabı (canister) üzerinde hacim gösterge cetveli bulunmalıdır.

06. Toplama kabı içerisinde koku ve sızıntıyı engellemek için hidrofobik bakteri ve koku engelleyici fiitre bulunacaktır, filtre kontaminasyon riskini engelleyecek şekilde bakteriyel bir filtre ile aerosolleri tutabilecek şekilde olmalıdır. ' ; : r .

07. Vakum yardımlı toplama seti tek kullanımlık olup, steril ambalajlı olmalıdır. Ürünün steril özelliği ambalaj paketiride ve jtbbî cihaz kayıtlarında belirtilmelidir. ,

08. Toplama kabı içerisinde sıvıları jelleştirerek, köpürmesini ve hareket etmelerini engelleyecek sodyum poliakrilit (izolizer) bulunmalıdır. ; ‘

09. Vakum yardımlı toplama seti içindeki bağlantı hortumu kapama seti ile uyumlu olmalıdır.

10. Bağlantı hortumuna istendiğinde birden fazla kapama setinin bağlanabilmesini sağlayacak Y konnektör gibi parçaların takılmasına uygun olmalıdır.

11. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun üzerinde hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde klempleri bulunmalıdır.

12. Firma, kapama setleri ile kullanılabilecek vakum sağlayan cihazlardan en az 10 (on) adet hastanede bulunduracak, talep edildiğinde talep edilen miktarda aynı cihazlardan hastaneye temin edecektir. Bu cihazlar için hiçbir şekilde ücret talep edilemeyecektir. .

13. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya daha fazla vakum ünitesine ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından gerekli cihaz desteği 30 dk içinde sağlanmalıdır.

14. Vakum yardımlı kapama seti ambalajı üzerinde üretim ve son kuflanma tarihi, marka bilgileri, Sağlık Bakanlığı onayı / UBB kodu, lot numarası olmalıdır.

15. Vakum yardımlı toplama setlerinin teslim tarihinden itibaren en az 24(yirmidört) ay miyadı olmalıdır.

16. Yüklenici firma bozuk veya hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.

17. İhaleye katılan firmalar, teklif ettikleri malzemeye ait ulusa! bilgi bankasından alınmış firma veya bayi tanımlayıcı kodâ sahip olmalıdır.

18. Vakum Yardımlı Toplama Kabı ile Vakum Yardımlı kapama seti birbirine uyumlu olmalıdır. Bu sebepten dolayı vakum yardımlı toplama kabı ile vakum yardımlı kapama setleri grup halinde değerlendirecektir.
■ j vgwvp)
VAKUM YARDIMLI SPİRAL SÜNGERLİ İNSTİLASYONLU KAPAMA SETİ KÜÇÜK BOY

TEKNİK ŞARTNAME

1. Ürünün SUT kodu: OR218C) (VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETÎ, YIKAMALI, KÜÇÜK VE ORTA) ile eşleşmiş olmalıdır.

2. Vakum yardımlı spiral süngerli instilasyonlu kapama seti ile Yara Kapama Ünitesi birbirine uygun olmalıdır. I,

3. Vakum cihazında, giden sıvı miktarı, gönderme süresi, bekleme süresi ve yara yüzeyinden alım süreleri vb özellikler olmalıdır.

4. Vakum cihazında, uzaktan bağlantıyı sağlayan ve hasta takibinin yapılmasını sağlayacak modül; bulunmalıdır. Bu modül ve cihaz hastanenin ihtiyacı kadar hastaneye ücretsiz temin edilmelidir:;

5. Vakum cihazında bulunan yıkama haznesi peristaltik pompası sayesinde yüksek hassasiyete sıvı' gönderilmesine olanak sağlamalıdır.

6. Kapama seti içindeki kapama süngeri hidrofobik veya dengi özellikte olmalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatif basıncın yaranın tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır.

7. Kapama seti içindeki kapama en az 150 cm2 yüzey alanına sahip yaralan kapatabilmelidir.

Set İçeriğinde

8. Sünger 9,9±lcm boyunda, 14,9+lcm eninde ve 3,3 ±0,2 cm kalınlığında veya 1,6 ± 0,2 cm kalınlığında 2 adet sünger

9. 20 x 30 cm ±5 ebatlarında en az 2 (iki) adet ve / veya 10x10 cm ± 1 ebatlarında en az 1 (bir) adet şeffaf yapışkanlı yara örtüsü (drape)

10. Temizleme Mendili 2 + 0,5 mİ hacminde

11. Yara boyutunu ölçmek için en az 15 cm boyutunda cetvel

12. Bağlantı hortumu (negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte) özelliklerine ve adetlerine sahip olmalıdır.
VAKUM YARDIMLI SPİRAL SÜNGERLİ İNSTİLASYONLU KAPAMA SETİ ORTA BOY

TEKNİK ŞARTNAME

1. Ürünün SUT kodu: OR2180 (VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETİ, YIKAMALI, KÜÇÜK VE ORTA) ile eşleşmiş olmalıdır. , !

2. Vakum yardımlı spiral süngerli instilasyonlu kapama seti ile Yara Kapama Ünitesi birbirine uygun olmalıdır.

3. Vakum cihazında, giden sıvı miktarı, gönderme süresi, bekleme süresi ve yara yüzeyinden alım süreleri vb özellikler olmalıdır.

4. Vakum cihazında, uzaktan bağlantıyı sağlayan ve hasta takibinin yapılmasını sağlayacak modül bulunmalıdır. Bu modül ve cihaz hastanenin ihtiyacı kadar hastaneye ücretsiz temin edilmeliÖih

5. Vakum cihazında bulunan yıkama haznesi peristaltik pompası sayesinde yüksek hassasiyete sıvı gönderilmesine olanak sağlamalıdır.

6. Kapama seti içindeki kapama süngeri hidrofobik veya dengi özellikte olmalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatif basıncın yaranın tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır.

7. Kapama seti içindeki kapama en az 270 cm2 yüzey alanına sahip yaralan kapatabilmelidir.

Set İçeriğinde

8. Sünger 17,9±lcm boyunda, 14,9±lcm eninde ve 3,3 ±0,2 cm kalınlığında veya 1,6 ± 0,2 çm kalınlığında 2 adet sünger

9. 20 x 30 cm ±5 ebatlarında en az 2 (iki) adet ve / veya 10x10 cm ± 1 ebatlarında en az 1 (bjr) adet şeffaf yapışkanlı yara örtüsü (drape)

10. Temizleme Mendili 2 ± 0,5 mİ hacminde I, :

11. Yara boyutunu ölçmek için en az 15 cm boyutunda cetvel

12. Bağlantı hortumu (negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte) özelliklerine . ve adetlerine sahip olmalıdır.
VAKUM YARDIMLI SPİRAL SÜNGERLİ İNSTİLASYONLU KAPAMA SETİ BÜYÜK BOY

TEKNİK ŞARTNAME

1. Ürünün SUT kodu: OR2190 (VAKUM YARDIMLI KAPAMA SETİ, YIKAMALI, BÜYÜK) ile eşleşmiş olmalıdır.

2. Vakum yardımlı spiral süngerli instiiasyonlu kapama seti ile Yara Kapama Ünitesi birbirine uygun olmalıdır.

3. Vakum cihazında, giden sıvı miktarı, gönderme süresi, bekleme süresi ve yara yüzeyinden alım süreleri vb özellikler olmalıdır.

4. Vakum cihazında, uzaktan bağlantıyı sağlayan ve hasta takibinin yapılmasını sağlayacak modül bulunmalıdır. Bu modül ve cihaz hastanenin ihtiyacı kadar hastaneye ücretsiz temin edilmelidir^

5. Vakum cihazında bulunan yıkama haznesi peristaltik pompası sayesinde yüksek hassasiyete isıvı gönderilmesine olanak sağlamalıdır.

6. Kapama seti içindeki kapama süngeri hidrofobik veya dengi özellikte olmalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatif basıncın yaranın tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır.

7. Kapama seti içindeki kapama en az 390 cm2 yüzey alanına sahip yaraları kapatabilmelidir.

Set İçeriğinde

8. Sünger 25,9±lcm boyunda, 14,9±lcm eninde ve 3,3 ±0,2 cm kalınlığında veya 1,6 ± 0,2 cm kalınlığında 2 adet sünger

9. 20x30 cm ± 5 ebatlarında en az 3 (üç) adet ve / veya 10x10 cm ± 1 ebatlarında en az 1 (bir ) adet şeffaf yapışkanlı yara örtüsü (drape)

10. Temizleme Mendili 2 ± 0,5 mİ hacminde

11. Yara boyutunu ölçmek için en az 15 cm boyutunda cetvel

12. Bağlantı hortumu (negatif basıncı cihaza aynen yansıtacak ve taşıyacak nitelikte) özelliklerine ve adetlerine sahip olmalıdır.

VAKUM YARDIMLİ TOPLAMA SETİ (CANİSTER)

1. Ürünün SUT kodu: OR2200 (VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ) ile eşleşmiş olmalıdır.

2. Vakum yardımlı toplama seti; toplama kabı ve drenaj (bağlantı) hortumu içermelidir.

3. Vakum yardımlı toplama seti Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi ve Vakum Yardımlı Kapama Setleri ile aynı marka olmalı ve tedavi sürekliliği sağlanabilmelidir. ;

4. Toplama kabı (canister) malzemesi medikal kullanıma uygun akrilit hammadde grubundan ' olmalıdır. Firma bu özelliği belgelemelidir. . "

5. Vakum yardımlı toplama seti içerisindeki toplama kabı (canister) en az 600 mİ sıvı toplama i kapasitesine sahip olmalıdır. İhtiyaç duyulması halinde toplama kabının 400 mİ ve 800 ml-n.;: kapasiteye sahip hacimleri de bulunmalıdır. V:;

6. Toplama kabı (canister) üzerinde hacim gösterge cetveli bulunmalıdır.

7. Toplama kabı içerisinde koku ve sızıntıyı engellemek için hidrofobik bakteri ve koku engelleyici filtre bulunacaktır, filtre kontaminasyon riskini engelleyecek şekilde bakteriye! bir filtre ile aerosolleri tutabilecek şekilde olmalıdır.

8. Vakum yardımlı toplama seti tek kullanımlık olup, steril ambalajlı olmalıdır. Ürünün steril özelliği ambalaj paketinde ve tıbbi cihaz kayıtlarında belirtilmelidir.

9. Toplama kabı İçerisinde sıvıları jelleştirerek, köpürmesini ve hareket etmelerini engelleyecek sodyum poliakrilit (izolizer) bulunmalıdır.

10. Vakum yardımlı toplama seti içindeki bağlantı hortumu kapama seti İle uyumlu olmalıdır.

11. Bağlantı hortumuna istendiğinde birden fazla kapama setinin bağlanabilmesini sağlayacak Y konnektör gibi parçaların takılmasına uygun olmalıdır.

12. Vakum Yardımlı Toplama Kabı ile Vakum Yardımlı kapama seti birbirine uyumlu olmalıdır. Bu sebepten dolayı vakum yardımlı toplama kabı ile vakum yardımlı kapama setleri grup halinde
 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)