Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

			i firmamn . fay.la kullanılan kalem kin haşlnniiiçta

 

teklif ettiği fiyattan fasla kullanılan malzeme adet carntmını fatura edecektir. Malzemeler Biribiri İle Bütünlük An Kttiftindcn Set Halinde .Vlııunahdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birini FiyatUın KDV Hariç vc Türk Liran olarak vcrilcccktir.

2-        Siliııü.    kazıntı vc im/a kayc bulunmayan teklifler değcrienirmeje alınmayacaktır.

3- Nuıııuııc İstenildiği taktirde nutnııııe aı kısa .sürede satınalma birimine gönderilecektir.

4-       UBB     kapsamında yer almı ürünlerin tek bayma UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici ithalatçı lirmu dışında veren firmalar için .

Urctici veya ithalatçı taralından UBB de ali bayii olarak tuuıınlaıımış «ılmasi gerekmektedir.

5-   Ba  kanlığımız TKHK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yazıları gereğince . UBB kapsamındaki malzemeler için firmalann “ TIBBİ CİHA/ SAT1S YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikle s un malan gerekmektedir.

6-           tstckIilcr listedeki bültln kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7>S0zknııımi alımla ilgili Ulm vergi-resim ve harçlar, kıırgo tu^ııııa ve tüm ulnşıın giderleri sigorta giderleri uhlcsiııdc kulan kişi^fımıaya aittir.

8-           ldaremiz   mal/hızmcti alıp almamakta veya bir kisınmı almakta sorbcsttırFirıııalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-                      Degerlcnditmcmiz   kalem kalem , yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.

10-              Malzctııclcr   Depo tcslimidir.Dcpoyo taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.gjderler firmaya aitür.

11-       Teklif veren lınna S.U.T.hnkümleri gcrcğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır

12- Alıınlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan. idaremiz tarafından verilen sipuriş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek tarallı iptal etme hakkuıu sahiptir. Fimıular teklif vermekle bu lıükrnü kabul etmiş sayılır.

13-       Ahm    uhtcsiııde kalan fııııta alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada mnlzcmcııiıı barkod numarası ile SUT Kodunu bclirtcccktır. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod vc SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlaıuıı esas almadığından . hastanemi/. idaresi bu kayıtları caus almayacak. anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde olıışan zamr nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek . ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş sayılır.

14- Son teklif vcrıııc süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-                           BakanlığımızT.K.H.K.  Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve <HH)15701269 sayılı yazılan gcıcğincc . firmalann teklif edilen Urünlarin satmalına tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu ncdaılc satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup . özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod nutnarasıifclan farklı bir barkod numarasuuı sahip Ürünün kullanılması sonucu fiıtııra edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde. malzeme bedelleri ilgili lirnıaıuu ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hcsaplnrınu gelir kaydedilecektir. Finııalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-           Amdiyal sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yupıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek . fatura ön taralına hasta adı soyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fulura arka taralına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olurak yapıştınlmahdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 cbatuıda boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik borkodlu faturalar teslim ahıımuyarak. ilgili firmaya resmi yazı ile iade odileccklir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastaıun taburcu olması duıumuııda . fatura bedeli SGK ya lbiuro edilemez ise söz konusu faluru bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek . hastane döner sermaye hesaplat uıa gelir olarak kaydedilecektir. Fırına iş bu alım içiıı teklif vermekle bu hokmü kabııl elmiş sayılır. Alım uhtcsuıdc kalan lirma alıma konu olan malzeme vada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez . yada kestiği hulde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez . yada faturası kargo . posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi. belirlilen zamanda idaremize Icslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak çimekle kabul ctııuş sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

KAPLAMASIZ BAĞ KESEN HYPERFLEX MOBILE BEARING TOTAL DİZ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Femoral komponent anatomik (sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

2.     Sistem çimentolu uygulanabilmelidir.

3.     Aynı sistemin çimentosuz uygulanabilen femoral ve tibial komponent seçeneği istenildiğinde sistem içerisinde yer almalıdır.

4.     Femoral komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

5.     Femoral komponentin sırt yüzeyinde patellar komponentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

6.     Femoral komponent geniş M/L - A/P ölçülerine cevap verecek şekilde ara boy (boy 2,5) içeren 6 farklı boy ve cinsiyet tercihli 3 farklı boy ile toplam 9 farklı boyda olmalıdır.

7.     Cinsiyet tercihli femoral komponentler, aynı A/P farklı M/L ölçülere sahip olmalıdır.

8 Femoral komponent, tibial komponentin en az bir büyük veya küçük boyuyla uyumlu olmalıdır.

9.     Tibial komponent üniversal - non anatomik yapıya sahip olmalıdır.

10.   Tibial komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

11.   Tibial komponent rotasyonu önlemek amacıyla distal geniş kanatlı keel yapısında olmalıdır.

12.   Tibial komponent ara ölçü de içermek üzere (boy 3,5) 7 boy olmalıdır.

13.   Tibial komponente 3 farklı boy stem uzatması takılabilmelidir.

14.   Tibial insert rotasyon özelliğine sahip olmalıdır.

15.   Tibial insert UHMVVPE'den imal edilmiş olmalıdır.

16.   Tibial insert 10 mm’den başlayan 5 farklı kalınlıkta olmalıdır.

17.   Tibial komponenetin 5 mm’lik kalınlığı göz önünde bulundurulduğunda gerçek polietilen kalınlıkları 5 mm, 7,5 mm, 10 mm, 12,5 mm, 15 mm olarak 5 farklı seçenek sunulmalıdır.

18.   Tibial insert hyperflex dizayna sahip olmalıdır ve 155 derece fleksiyon açısına ulaşabilmelidir.

19.   Patella “Dome Patella” şeklinde, 3 pegli ve UHMVVPE'den imal edilmiş olmalıdır.

20.   Patella 4 boy olmalıdır.

21.   İstenildiği taktirde sistemde "Rotasyonlu Patella" kullanılabilmelidir

22.   Rotasyonlu patella 5 boy olmalıdır.

23.   Sistem 4 femur kesiminide tek bir kesi bloğu ile yapabilen femoral kesi bloğuna sahip olmalıdır.

24.   Sistem femoral boy ölçüm kılavuzu hem anterior, hem posterior referans alımına uygun olarak kullanılabilme özelliğinde olmalıdır.

25.   Tibia için hem intramedullar hem de extramedullar kesi bloğu seçenekleri olmalıdır.

26.   Sistemde metal komponentler Gamma Radiatıon (mın 25 kGy) . polietilen komponentler ETO veya Gamma Radiation (min 25 kGy) yöntemi ile sterilizasyon yapılmalıdır.

27.   Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.

28.   Ameliyat öncesi ölçüm yapabilmek için ürünlerin şablonu (template) olmalıdır.