| İhale No | 1546003 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Aydın Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Aydın |
| İşin İli | Aydın |
| Yayın Tarihi | 16 Şubat 2018 |
| İhale Tarihi | 19 Şubat 2018 10:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
AYDIN VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi
Sayı : 81866290/930- 16.02.2018
Konu: Fiyat hak.
Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Tıbbi Sarf malzeme, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (d) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.
KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 19.02.2018 tarihi saat 10:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa fakslanmasını rica ederim.
Uz.Dr.Mustafa İKİZEK
Baştabip
Tlf: 0.256.518.23.61/2104
Faks: 0.256.512.46.94
1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir.
2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.
3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.
4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.
5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.
6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzyirmi (120) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır.
7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 948 (Bindokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.
8- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD NUMRASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)
9-Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra beş (5) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.
10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.
11- Alınacak malın özellikleri: AŞAĞIDA VE EKLİ TEKNİK ŞARTNAMEDE BELİRTİLMİŞTİR.
BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU
|
S.N |
Birim fiyata esas İş Kaleminin adı |
SUT Kodu |
UBB Kod No |
Miktarı |
Birim Fiyatı |
Toplam Fiyatı |
|
1 |
Göz İçi Dengeli Tuz Çözeltisi 500 ml |
|
|
100 Ad. |
|
|
|
2 |
Batın Kompresi 45 cm x 45 cm Radyopaklı 8 kat |
|
|
5.000 Ad. |
|
|
|
3 |
Rulo Sargı Bezi 15 cm x 20 M |
|
|
2.000 Ad. |
|
|
|
4 |
Prezervatif (Kondom) |
|
|
2.000 Ad. |
|
|
|
5 |
Tiemann Uçlu Silikon 2 yollu sonda no:14 |
|
|
20 Ad. |
|
|
|
6 |
Tiemann Uçlu Silikon 2 yollu sonda no:16 |
|
|
20 Ad. |
|
|
|
7 |
Kemik Mumu 2,5 gr. |
|
|
60 Ad. |
|
|
|
8 |
Disposable Ventilasyon Devresi Yetişkin |
|
|
5 Ad. |
|
|
BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU
|
S.N |
Birim fiyata esas İş Kaleminin adı |
SUT Kodu |
UBB Kod No |
Miktarı |
Birim Fiyatı |
Toplam Fiyatı |
|
9 |
Mini Hemovak Dren |
|
|
50 Ad. |
|
|
|
10 |
Yüzük Elektrodu |
|
|
2 Ad. |
|
|
|
11 |
Topraklama Elektrodu |
|
|
2 Ad. |
|
|
|
12 |
Yüzeysel Disk Elektrodu |
|
|
2 Ad. |
|
|
|
13 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.4 |
|
|
10 Ad. |
|
|
|
14 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.4,5 |
|
|
10 Ad. |
|
|
|
15 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.5 |
|
|
10 Ad. |
|
|
|
16 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.5,5 |
|
|
10 Ad. |
|
|
|
17 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.6 |
|
|
10 Ad. |
|
|
|
18 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.6,5 |
|
|
10 Ad. |
|
|
|
19 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.7 |
|
|
50 Ad. |
|
|
|
20 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.7,5 |
|
|
40 Ad. |
|
|
|
21 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.8 |
|
|
30 Ad. |
|
|
|
22 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.8,5 |
|
|
20 Ad. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Firma Adı
Kaşe-İmza
T.C.
AYDIN VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi
TIBBİ SARF MALZEME TEKNİK ÖZELLİKLER LİSTESİ
|
SN |
Malzemenin Cinsi |
MALZEMENİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ |
|
1 |
Göz İçi Dengeli Tuz Çözeltisi 500 ml |
Saklama konusunda ideal olan 500 ml cam şişelerde muhafaza edilmelidir. Ürün Refraktif cerrahisi, Kornea irrigasyonu, Fakoemulsifikasyonu, ICCE ve ECCE, Vitrektomi gibi tüm oftalmik müdahalelerde doku ve hücreleri koruma amaçlı kullanıma uygun olmalıdır. Ürünün fizyolojik yapısı ve bileşenleri İnsan gözüne ve ön kamera sıvısına uyumlu ve en yakın değerlerde olmalıdır. Steril apirojen olmalıdır. Prezervan madde içermemelidir. Şişe üzerindeki kapak zorlanmadan kolay açılabilmeli ve altında serum girişi yapabilmeye müsaade edecek şekilde port olmalıdır. Ürün Ozmalitesi en az 334 mOsm ve pH değeri 7,2 olmalı, Kesinlikle lateks içermemelidir. Ürün kompozisyonu (100 ml. Sıvı içerisinde) ; o Sodyum 155,51 mMol (0,64 gr.) o Potasyum 10,05 mMol (0,075 gr.) o Kalsiyum 3,27 mMol (0,048 gr.) o Magnezyum 1,48 mMol (0,03 gr.) o Klorid 129,05 mMol olmalıdır
Ürün oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir. Ürün hakkındaki tüm içerik bilgisi cam şişe üzerinde Türkçe veya İngilizce olarak yazılmış olmalıdır. Yüksek ısıda otoklavda sterilize edilmiş olmalıdır. Ürünler hakkında nihai karar denendikten sonra verilecektir. Teklif veren firma şartnameye uygunluğunu belgelendirmek zorundadır. Teklif ile birlikte ürünün kullanıldığı en az üç yer referans olarak gösterilmelidir. Ürünün teknik şartnamesi ve özellikleri web sitesinden bulunabilmelidir. |
|
2 |
Batın Kompresi 45 cm x 45 cm Radyopaklı 8 kat |
Batın kompresler radyolojik incelemelerde görülebilen X- Ray ipi içeren şerit içermelidir. X-Ray şerit kompresin içine monte edilmiş olmalı, en üst kattan hiçbir kısmı çıkmamalı ve aynı zamanda görülebilir olmalıdır. X-Ray şerit kullanım sırasında kompresten çıkmamalıdır ve dokuları tahriş etmemelidir. Batın kompresler 45cmx45cm (+/- 2 cm) ebadında ve 8 kat olmalıdır. Batın kompreste kullanılan gaz bezi TS EN 14079’a uygun olmalıdır. Batın kompres atkı-çözgü teli sayısı değerleri; çözgü teli sayısı cm başına en az 10, atkı teli sayısı cm başına en az 10 olmalıdır. Batın kompres, beyaz, temiz ve kokusuz olmalıdır. Batın kompres üzerinde kir, elyaf artıkları, yağ lekesi, yabancı cisimler, delik, kesik, yırtık ve ek yeri bulunmamalıdır. Batın kompres non-steril olmalıdır. Kompres, kenarlarından kesinlikle iplik vermeyecek şekilde bir biye ile kapatılmış olmalı ve kenarları da dahil olmak üzere dokuları tahriş etmemelidir. |
|
3 |
Rulo Sargı Bezi 15 cm x 20 M |
%100 pamuk ipliğinden olmalıdır. Hidrofil sargı bezi rulolar halinde olmalıdır. Hidrofil, beyaz, temiz, kokusuz olmalı, üzerinde iplik parçaları olmamalıdır. 20 m boyunda olmalıdır. Sargı bezinin kenarları örgülü olmalıdır. Kolay kesilebilmeli ya da elle koparılabilmelidir. Parmak ile basınç uygulandığında gazlı bezin dokuması bozulmamalı, birbirinden ayrılmamalıdır. Rulo halindeki sargının ölçüleri en 15 cm uzunluk 20 m ebatlarında olmalı ve hiçbir boya maddesi içermemelidir. İplik sayısı enine l cm2 sinde 22 tel olmalıdır. 1 m2 sinin ağırlığı 30 gr dan az olmamalıdır. Yırtık ve kaçık olmayacak kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmamalıdır. Teslim edilmiş olan ürün ile ilgili gerekli görüldüğü takdirde ilgili resmi kuruluşlara analiz amaçlı numune gönderilecektir. Ücretler teklif veren firma tarafından karşılanacaktır. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir. AMBALAJLAMA ve ETİKETLEME: Hidrofil sargı bezleri tek tek naylon ambalajlarda nonsteril olarak teslim edilecektir. Dış ambalaj üzerinde ebatları, tipi, miktarı, üretici firma ismi, imal tarihi açık olarak belirtilecektir. |
|
SN |
Malzemenin Cinsi |
MALZEMENİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ |
|
4 |
Prezervatif (Kondom) |
Kondomlar doğal kauçuk lateks renginde, görünüşleri saydam, renklendirici madde içermeyecek, renk değişikliği olmayacaktır. Kondomların yüzeyi düz, pürüzsüz olacaktır. Kondomların yüzeyi sıvı kayganlaştırıcı ile kaplı olacaktır. Kondomların Uzunluğu 170 mm' den az olmayacak, anma eni 50-56 mm aralığında olacaktır. Kondomların et kalınlığı, 0.05+ 0.02 mm olacaktır. Kondomların açık ucunda bulunan halkanın kesit çapı 1.25+ 0.45 mm olacaktır. Kondomların net ağırlığı, sızdırmazlığı, çekme dayanımı, kopma uzaması, eskitmeye dayanımı ve basınç dayanımı TS 4185 de belirtilen koşullara uygun olacaktır. Kondomlar hijyenik şartlarda ışık ve hava geçirmeyecek şekilde ve açıldığında tekrar kapanmayacak biçimde ayrı ayrı ambalajlanmalıdır. Ambalajların iki tarafında polietilenli alüminyum olacaktır. Kondomların ambalajı ayrı ayrı şeritler halinde olmalıdır. Kondomlar bir kutuda on iki (12)’lik veya yüz adet olacak şekilde yerleştirilmiş olacaktır. Kutularda boyu 2 mm’ den az olmayacak şekilde okunaklı ve bozulmayacak şekilde aşağıdaki bilgiler basılı ya da bu bilgilerin basılı olduğu bir etiket düşmeyecek şekilde yapıştırılacaktır. a-Ürün adı/markası, b-Parti, seri numarası, c-Üretim tarihi ay ve yıl olarak, d-Son kullanma tarihi ay ve yıl olarak, e-Üreticinin adı ve adresi, f-İçinde bulunan toplam kondom sayısı olacaktır. Alınacak kondomların son kullanma tarihi üretim tarihinden itibaren en az üç en fazla beş yıl olmalıdır. Kondomlar teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olacaktır. Teslim edilen kondomlar için TSE uygunluk belgesi örneği mutlaka verilmelidir. Teknik şartnameye uygun olmayanlar kabul edilmeyecektir. |
|
5 |
Tiemann Uçlu Silikon 2 yollu sonda no:14 |
Silikondan imal edilmiş olmalıdır. Tiemann uçlu olmalıdır. 2 yollu olmalıdır. Balonu 10 ml olmalıdır. Balon şişirme valfi enjektör ajutajı ile uyumlu olmalıdır. Balon şişirildiğinde kendiliğinden simetrik olarak şekillenmelidir. Takılmasını zorlaştıracak esneklikte ya da sertlikte olmamalıdır. Steril tekli paketlerde olmalıdır. En az 3 yıl miatlı olmalıdır. |
|
6 |
Tiemann Uçlu Silikon 2 yollu sonda no:16 |
|
|
7 |
Kemik Mumu 2,5 gram |
Kemik uçlarının kanamasını engelleyen özelliğe sahip olacaktır. 2,5 gramlık tekli steril poşetlerde en az 2 yıl miatlı olacaktır. |
|
8 |
Disposable Ventilasyon Devresi Yetişkin |
Hasta devresi LTV 1200 Transport ventilatör cihazına uyumlu olmalıdır. Hasta devresi Disposable (Tek kullanımlık)olmalıdır. Hasta devresinin inspirasyon ve ekspirasyon hattı farklı renklerde olmalıdır. Hasta devresinin inspirasyon ve ekspirasyon hattı ısıtıcı telli olmalıdır. Hasta devresinin inspirasyon hattında 2 adet temp probu girişi ve yonca şeklinde ısıtıcı tel girişi olmalıdır. Hasta devresinin Çapı 22 mm, inspirasyon hattı uzunluğu 234 cm, ekspirasyon hattı uzunluğu 168 cm, set içi hacim 1455 cc, inspirasyon resistance 2.9 cmH2O, ekspirasyon resistance 5.1 cmH2O olmalıdır. Hasta devresinin içerisinde ekspirasyon hattına takılan Exhalation Valve olmalı ve üzerindeki hortum cihaza takılabilmelidir. Hasta devresinin üzerinde biri renk kodlu 2 adet ölçüm hattı olmalı ve bu hatların cihaza takılan konektörleri farklı renkte, cihaza yanlışlıkla takılmayacak şekilde olmalıdır. Hasta devresindeki Y parçasının ucunda hastaya göre pozisyonlandırılması için dirsek parça bulunmalı ve bu parçanın her iki ucunda ayrı ayrı 360 derece dönebilmelidir. Her set ile birlikte çok kullanımlık 4 cm uzunluğunda düz ara konektör verilmelidir. Hasta devresinin inspirasyon hattına nebulizatör kiti takılabilmelidir. |
|
9 |
Mini Hemovak Dren |
Plastikten yapılmış olmalıdır. Hemovak doku drenaj seti cerrahi girişimlerden sonra biriken sıvıların düşük negatif basınç İle drenajını sağlamalıdır. Dren bükülme ve kıvrılmalara karşı dirençli olmalı, şeklini koruyabilmelidir. Doku drenaj seti maksimum toplama için kolay hava boşaltma özelliğine sahip olmalıdır. Hemovak dren seti, kendinden vakum sağlayan bir aparat, çok delikli tek redon dren, tek iğne ve üniversal bir bağlantı sisteminde olmalıdır. Drenler istenen ebatlara uygun olacaktır. İğne paslanmaz çelikten olmalıdır. Dokudan geçerken bükülüp kırılmamalıdır. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir. Üzerinde son kullanma tarihi olan steril paketlerde olmalıdır. Birim ambalaj, drenin, steril sahaya rahat ve güvenli şekilde alınabilmesi için ön ve arka yüzün birbirinden ayrılması suretiyle açılabilmelidir ve bir kenarın bir kısmı yeterli açıklıkta olmalıdır. |
|
SN |
Malzemenin Cinsi |
MALZEMENİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ |
|
10 |
Yüzük Elektrodu |
Nihon Kohden marka EMG cihazına uyumlu olacaktır. |
|
11 |
Topraklama Elektrodu |
|
|
12 |
Yüzeysel Disk Elektrodu |
|
|
13 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.4 |
Tüpler nontoksik, şeffaf, ısıya duyarlı medikal silikonize PVC den yapılmış olmalıdır. Tüpün iç çeperi boyunca kolay şekil alabilecek spiral tel paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır. Tüpün ucunda oval göz (murphy gözü) bulunmalıdır. Tüpler, entübasyonu güçleştirecek düzeyde yumuşak ya da larenks ve trakeada hasara yol açacak kadar sert yapıda olmamalıdır. Tüpler king yapmamalı, hastanın tüpü ısırması gibi nedenlerle spiral tellerde bozulma olmamalı, balon ebatları uygun olmalıdır. Konnektörü tüpten kolayca ayrılmayacak özellikte ve tüpe oturmasında problem olmamalıdır. İçinde kullanılacak gayt rahatlıkla çıkarılabilmeli, tüp iç temasında sıkıntı yaşanmamalıdır. Tüp üzerinde okunaklı olarak cm yazıları ve no’su bulunmalı, kullanılma esnasında bu yazılar silinmemelidir. Pilot balon hattı konektöre en yakın şekilde bulunmalı ve kapakçığı check valv sistemli olmalıdır. Tüpler Kaflı olmalı ve Soft seal kaf yüksek hacim ve düşük basınç özelliğinde olmalıdır. Latex içermemelidir. Tüp üzerinde trakea içindeki derinliğini gösteren 2 cm aralıklarda işaretler olmalıdır. Tüp trakeada tahrişe ve travmaya neden olmayacak nitelikte olmalıdır. Değişik boy ve çap seçenekleri bulunmalıdır. Ürünler teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır. Ayrı ayrı paketlenmiş ve steril paketlerde olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim bilgileri ve son kullanım tarihi belirtilmelidir. |
|
14 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.4,5 |
|
|
15 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.5 |
|
|
16 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.5,5 |
|
|
17 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.6 |
|
|
18 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.6,5 |
|
|
19 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.7 |
|
|
20 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.7,5 |
|
|
21 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.8 |
|
|
22 |
Endotrakeal (Entübasyon) Tüp Balonlu Spiralli No.8,5 |
|
|
|
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)