Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Özet
İhale İlanı

İhale No	1542932
Sektör	Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare	Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Doğrudan Temin
İhale İli	Kırşehir
İşin İli	Kırşehir
Yayın Tarihi	13 Şubat 2018
İhale Tarihi	14 Şubat 2018 14:00

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 273 Kırşehir

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı 13.02.2018

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878-1879-1898 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

e-maii: kirsehireah.salma@saglik.gov.tr

NOT:Teklif mektupları en geç */k("£Û—/2018-Saat:

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

BİRİM TOPLAM

SIRA U.B.B. MALZEMENİN CİNSİ MARKA MODELİ MİKTARI FİYAT FİYAT

Hastanemiz Kardiyovasküler Cerrahi Ameliyatlarında kullanılmak üzere aşağıdaki malzemelerin temin edilmesi işi

1 Adult Membran Oksijenatör 15 adet

2 Kan-Kardiopleji Seti 15 adet

3 Tüp Set - Yetişkin 15 adet

EKİ: 1 ADET TEKNİK ŞARTNAME TOPLAM =

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-Silinti, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.

3- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalına birimine gönderilecektir.

4-UBB kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterli olmayıp, teklifi üretici/ithalatçı firma dışında veren firmalar için , üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-Bakanlığımız TKHK nun 09.01.2017 tarih ve 00036890436 sayılı yazılan gereğince , UBB kapsamındaki malzemeler için fırmalann “ TIBBİ CİHAZ SATIŞ YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sunmalan gerekmektedir.

6-İstekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-idaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-Değerlendirmemiz kalem kalem , yada işin bütünlük arz etmesi bakımından toplam fiyat esasına göre yapılabilecektir.

10-Malzemeler Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11-Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir.

Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek , ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. * TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl SağMk Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Kardiyovasküler Cerrahi Kliniği

ADULT MEMBRAN OKSİJENATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

I. Oksijenatörhollow fiber membrane yapıda olmalıdır. Oksijenatörve rezervuar şeffaf yapıda olmalıdır.

2 Oksijenatörvenöz rezervuara yatay yerleşmelidir. •

3. Oksijenatör içinde membran yapı heparin içermeyen, phisio (phosphorylcholinne)kaph olmalı, böylece plateletaktivasyonu ve adezyonu düşük olmalıdır.

4. Oksijenatörün maksimum kam akış taa (flow rate) 0,5-8 L/dak. aralığında olmalıdır.

5. Oksijenatördeprime hacim, hollow fiber membran, heatexchanger dahil 219 mİ olmalıdır. •

6. Oksijenatör bölümünün alt kısmında arter çıkışından önce 3’lü manifoita bağlı tek yönlü valfli hat bulunmalıdır.

7. Oksijenatörde, snembran yüzey alanı maksimum oksijenlenmede asgari basınçla minimum parçalanma sağlaması için en fazla 1,75 metrekare olarak dizayn edilmiş olmalı ve Oksijenatör basıncı 2 L/dk.da 50mmHg'nm üzerinde olmamalıdır. Bu özellik katolog üzerinde de belirtilmiş olmalıdır. *

8. Venöz ve kardiyotomi rezervuar filtre bölmeleri birbirinden ayrı fakat aynı kompakt yapı içinde olup

toplamrezervsıar kapasitesi 45ÖÖ m! olmalsd-ır. Kanın köpük giderici ile teması minimum olmalıdır.

9. Oksijenatör ve rezervuar her türlü pompa tasarımına uyabilecek şekilde olmalı 4ve ergonomik holder

dizaynı sayesinde istenilen yöne birbirinden bağımsız şekilde kolaylıkla döndürülebilmelidir.

10. HeatexchangerOksijenatörmembran yapısının iç kısmında bulunmalı, Poliüretan’dan imal edilmiş olmalı ve minimal basınç düşüşlerinde de yüksek performans sağlamalıdır.

II. Oksijenatörve rezervuar arasında sistemin havasını çıkarmaya yarayan entegre,klempli ve tek yön valfli resirkülasyon hattı bulunmalıdır.

12 Rezervuar üzerinde 1 adet 1/2 venöz konektör,4 adet 1/4- 3/8 fılitrelisuction giriş konnnektörü,! adet hızlı prime komıektörü ve 1 adet 3/3 kan çıkış portu bulunmalıdır.

14. Rezervuarın üstünde bulunan kardiyotomi porîları ve venöz kan giriş portu kendi eksenlerinde 360 derece dönebümeîidir ,

15. Rezervuar üzerinde venözresevuar bölümüne dahil 2 adet,cardiotomiresevuar bölümüne dahil 6 adet ve filtreye dahil olmayan 2 adet femaleluerlock girişi olmalıdır.

16. Rezervuar üzerinde kan numunesi alabilmek ve ilaç yapabilmek için gerektiğinde anestezi tarafına

kadar da uzanabilen üçlü manifold bulunmalıdır.

17. Uygun açılı venöz rezervuar girişi ile kana düzgün ve akışkan bir giriş sağlanmalı, böylece türbülans sonucu oluşan mikro embolilerin oluşturacağı hava kümeleri engellenmelidir.

18. Oksijenatör rezervuarı minimum hemoiiz, maximum köpük önleme için kaburga dizaynına sahip olmalıdır.

19. Rezervuarın minimum operasyon seviyesi 150ml olmalıdır.

20. Rezervuarda bulunan venöz / kardiyotomi filtresinin poresize’i 41 mikrondan fazla olmamalıdır. *

21. Oksijenatördearterial ve venöz kan ısı aîmak için ısı problarmm takılacağı bölümler olmalıdır.

22 Oksijenatör üzerinde gerektiğinde kullanılmak üzere (koroner perfüzyon, kan

kardiyoplojisi. vb.) ek bir “KAİRDİYOPLEJİ OUTLET PORT” çıkışı olmalıdır. Bu port üzerinde kendinden kapanabilen valf olmalıdır

23. Oksijenatördevenöz drenaja uyumlu vakum (vent) portu olmalıdır. Güvenlik valfi ortalama ventbasmcı -200 mmHg / < +5 mmHg olmalıdır.

24. Oksijenatörünmembran geçirgenliğindeki gaz değişim performansı H.Albumin kullanılması gereken

durumlardan etkilenmemelidir.

25. Oksijenatörünheatexchanger performans faktörü 6 L/dak5'da 0.6 olmalıdır. Bu durum katalogda gösterilebilmelidir.

26. Oksijenatörde 6 L/dak.’da 02 transferi 35©Mİ/dak.'dan az olmamalıdır. Bu durum katalogda gösterilebilmelidir.

27. Arterial çıkışta kanda mikro bubble oluşumunu veya transferini engellemek amacıyla Oksijenatörün

arterial çıkışı membran yapının alt kısmında olmalıdır.

28. Oksijenatör kurulurken az sayıda yardımcı aksesuar gerektirmeli kurulumu kolay ve hızlı olmalıdır. 4

29. Oksijenatörde, venöz drenaj sponîan ve serbest gravitasyonla olmalıdır.

30. Oksijenatör steril tekli ambalajlar halinde olmalıdır.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İS Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Kardiyovaskiîer CerraM Kliniği

KAN-KARDİOFLEJÎ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kan-kardiopleji setinde, oksijenatörden kanı almaya yarayan en az 170 cm uzunluğunda 1/4x1/16 ölçüsünde ucu konektörlü hat olmalıdır.

2. Kan-kardiopleji seti, kan kardiopleji sıvısını hastaya taşıyacak steril masa hattına sahip olmalıdır. Steril masa hattı, kan kardiopleji hattı ile l/4xl/4 lüerlikonnektörle birleştirilebilir olmalıdır. Steril masa hattı 1/4x1/16 ölçüsünde uzunluğu 130 cm. den kısa olmamalıdır.

3. Kan-kardiopleji setinde, uzunluğu en az 120 cm 1/8x1/16 ölçüsünde M/F hat olmalıdır.

4. Kan-kardiopleji setinde, roller pompa kafasından sonra elde edilecek olan kardiopleji sıvısını ısıtmayı veya soğutmayı sağlayan ısı değiştiricisi olmalıdır.

5. Kan-kardiopleji ısı değiştiricisinin prime hacmi en fazla 30 mİ. (+/- 5 mİ) olmalı ve bu değer katalog üzerinde gösterilmelidir.

6. Kan-kardiopleji ısı değiştiricisi içerisinde hava kabarcığının hastaya gönderilme riskini en aza indiren “bubble trap” özelliği olmalıdır.

7. Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisine ısıtıcı soğutucu cihazından gelen su hatlarının bağlantısı kolaylıkla yapılabilmelidir. îsı değiştiricisinde su hatlarının bağlantı noktalarında su giriş ve çıkış uçlarım gösteren işaretler bulunmalıdır.

8. Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisinde kompakt yapıda (ısıtıcı soğutucu cihazından gelen soğuk - sıcak suyun geçtiği) metal plakalar olmalıdır.

9. Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisinin yüzey atam en fazla 0,05 metrekare olmalıdır.

10. Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisinin içerisinde en fazla 150 mikronmetre (+/- 10 mikronmetre) olan dahili filtresi olmalıdır.

11. Kan-kardiopleji seti 10 ml/dakika ile 2500 mî/dakika arasında kan akışına müsaade edebilmelidir. Bu değer katalog üzerinde gösterilmelidir.

12. Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisi, 760 mmHg kan basıncına dayanabilir özellikte

Qjjv>o1t/4ıır

13. Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisi üzerinde bir adet üç yollu musluk olmalıdır. Bu musluğa sistemdeki basmcı monitörize etmeyi sağlayacak basınç hattı ve sistemden hava çıkarmayı sağlayacak üzerinde kiips olan ayrı bir hat takılı olmalıdır.

14. Kan-kardiopleji seti içerisindeki mayinin ısısını ölçmek için (YSI 400 serisi ısı probu ile ölçüm yapmaya yarayan) ısı probu portu olmalıdır.

15. Kan-kardiopleji setinin kendine ait tutturucusu olmalıdır.

AhiEvran Üniversitesi ‘S? ^e^raŞ^sHastanesi

öor Qr. asan Sami UYAR

Dip. Te s. No:

föcîjjj VO DcîTlcT