Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 13.02.2018 TARİHİ SAAT 09:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793

“tekliflerinizi satinalma22f@hotmail.com - vihtisassatinalma22f(5>gmail.com - ma-il adreslerinden ulaştırınız ve telefon ile bilgi veriniz."

T C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

üç HEKİM MALZEME RAPORU

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51 İntervertebral disk bozuklukları, diğer

KARARTlÖMBER DAR KANAL VE LİSTEZİS TANILI HASTANIN AMELİYATINDA KULLANILMAK ÜZERE 4 ADET POLİAKSİYAL VİDA 2 SPONDİLOLİSTEZİS VİDASI, ADET ROD VE 1 ADET TRANSVERS BAĞLANTI, 10 CC KEMİK GREFTİ ACİL OLARAK GEREKMEKTEDİR                               ; ;

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı.ile ilgili sıralanan maizemeyi........................ süre ile Kullanması

jgerekbrıekteclir                 .                                              !                            (            .

tCS.6.^r5îı^(rtfWlÇiu iiiye iril Sf.DlRVtfSc^ZÜN

EGfl'İM GÖREVLİSİ Tescil. Mo:j490»

Açıklama: ^                                                                                                            s

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin,niteliğine göre belirlenecek ojup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla i olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

Kt.jPS KİTLEMELİ AMİT KİTLEMFLİ

m »ı :n ■ fo n k s f voM-: ı. ı>ı:ro rm itv s ystkm

TEKNİK ŞARTNAMESİ

, Sistem Multi-Fonksiyonel kullanıma salup olup; Snondilnlistezis.

- skolvo/.. kiftı/. irın ın;ı. kırık, liinıar ve l<mlor.Stenoz ve Minimal •• Invasive uygulamalar içiıı kullanıma uygıın olnulıdır. ■

, Sistem iki tin kilitlemeye olanak sa&IAnınltdtr;

a) Klips kitlemeli • b),Nııl kiliılemeli Küp-; kitlemeli ve N’ııı kitlemeli vidaların ayrı .ayn veya bir anıda .kombine kullanımına izin vermelidir.

'Sistem vidalarindfi olması gereken özellikler:

■< Timi vidalan» profilleri düşilk olmalıdır,

•Vicürgıhdcsiitin üsı kısmındaki dişler ırapczodial yapıya sahip olmalıdır.

■* Vida dişleri nOUM.E THRF.A t) yapıya sahip :>lup bir turda 5mm «' ilerlemelidir.

Tınn Mıılıi-ıuial vida balları 300 derece hareket kabiliyetine sııhip olmalıdır.

Standart Multi-Axial vidaların çapı 4,0 - 4.5 - 5.5 - 6,5 -7,5 ve S.Omm arasında en a/. 6 çeşit kalınlıkta olmalıdır. Vida boylan 25mnı'den 55mm’yc kadar seçenekler sunmalıdır.

Sisleımie; 60nım den lOOııım kadar İline Multi* Asial vidalar bulunmalıdır,  •

Sistemde : Osteprotik uygulamalar için Multi Ccnıcnt typc vida seçenekleri bulunmalıdır.

Sistemde; Dcfbrıııity için uzun kafalı kırılabilir mona-axi.il vida seçenekleri bulımmalidir.

Sistemde; Minimal Invasiv uygulamalar için Multi- axial kanullu vida seçenekleri bııhınmalidİr,

■ KÜPS kitlem el i heıulfbtış) /)zo İlikler i:

Klips kitlemeli vidalar sagitalde. 20 derece traıısvcrsc'de { 52 derece +/- 10 derece hareket kabiliyetine snlıip olmaları gerekmektedir.

Klips kitlemeli vidaların boyıııı yapısı roda sagilal planda >/- 10 derece açılanmasına izin vermelidir.

Sİ.stem Listehis’iı ıımeli vakarında çok seçenekli rediiclion vanma »■renepi sunmalıdır.

ljklipili vidalarda; Sistem grade 2-3 listehİ sisi eri rcdiıkte etme imkanı sağlamalıdır, redükte işleminin sonunda vida rod'bağlamı otomatik olarak kilitlenebilıııelidir" ayrıca başka bir aparata ihtiyaç duyu]nuutuılıdır.

2)Nııt kiliımeli vidalarda; redüksyoıvişlemini gerçekleştirecek redücıion aleti olmalıdır.

Sistem ayrica kırılabilir vidalar ü/criiideıı 'de reduetion yapmaya izin vermelidir.

S işlem; Normal lislhesidcriıı dışında %ich anide- li t h esirleri ‘de reditkle etme imkaıu sağlamalıdır ve redüksiyon için gerekli olan ek aparatlar setle bulunmalıdır.

Sis!em Hod'lnn , Trnıısvcn Conııı-ctârlcr.lltıok'hır:

Rmlar 5-Cnıın arasında kalınlıkta 40mm ile 500ıııın arasında uzunluğa sahip olup rijit .pre-bent olıııak ü/.ere'iki farklı tip olmalıdır.

Pre-beıu rodîar 40tnm den başlayarak' HOmnı kadar değişik boylarda olmalıdır.

Trans verse connectörlcr; açıîandınlabilir v« ndjustable özellikte olmalı vc en az A boy seçeneğine salıip olmalıdır.

A yılgıdaki m.ıhemeter m» t laka setin itinde nlmtthdır:

Hook : Lamiııa. Pedida. Tlıoraeic. Ofset Mook olmak üzere dört tip olup small.medium.large seçenekleri olmalıdır.

Domino : Tekli vc Çiftli /

Lalemi Coıınector

Di'jı'r {kellikler:

Osıcopıotik uygulamalar için Ccnıcnt 1 Ccnıcnt enjeksiyon aparatları vc anı adaptör sistemle birlikte verilmelidir ve bütün parçalar bir biri ile ııvnmlu olmalıdır.

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

r-

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

B-TCP KEMİK GREFTİ + KÖK HÜCRE ÂSPİRASYON KİTİ ,

1)        KİT;                                                                                                                   yüksek poroziteye sahip P-TCP granülleri ile birlikte otolog kemik iliğinden kök hücre elde etmek içirifaspirasyoıfji'ğnesi ve enjektörden oluşmalıdır.     *

2)  Granui; %100'Betatrikalsiyurn fosfat (8-TCP):olmalıdır.

.H&i:.       +% ■■      - :'4', 'I . . î î

3)                                 Granül;,,birpiriyle            tamamen.bağlantılı makrp ve mikro.gözeneklerden oluşan poroz, ;

interkonnekte bir yapıya sahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm olmalıdır.

4)                                                     Granül;f%100;biypbozunür         özellikte olmalıdır. İyileşmeye paralel şekilde uygun sürede rezorbe

olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kelriik dokusuna bırakmalıdır.

•ifp. ■ |

5)                Granül;                                                                                                     steril bariyer özellikli,,çift katlı PETG blister içinde özel.sistemler ile kapatılıp * mühürlenerek kullanıcıya sunulmalıdır. !                  ]

6)                Granül;                25 kGy dozda gama radyasyonu ile terminal sterilizasyon işlemine tabi tutulmuş olmalıdır. J '•': j       ;s

7)             Kemik                      iliğj;iğnesi ve enjektör tek bir paketimiçerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize edilmiş olmalıdır.         : ^r:V vljV                    !                                                                                    1 :

8)             Kemik    iliği aspirasyon iğnesinin boyu 100 nim, çapı 11 G olmalıdır. •

9)                        Enjektör-10 cc!lik olmalıdır.

'ıx“ rrr?i' t *           .r , ; -•

10)               Granü(                                                                                                      osteokondüktif olup, elde edilen otolog kök hücreler ile karıştırıldıktan sonra osteoindüktif özellik kazanmış olmalıdır. ,M|is                  ,                                  ı

11)           Ürün      ISO 13485 kalite sistemi ile üretilmiş1 olup Clas 111 C ^Igesine sahip olmalıdır.

12)                  Kullanım         süresi; en az 2(iki) sene olmalıdır.

SUT 'V: MLZ

5C.o

SG1140                   10CC .

SG1150

SG1İ70

jfpr.y&iul TüZÛN

EĞİTİM GÖREVLİSİ !;N—'Tescil. No: 34901

v/   1

î r