Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                                           24/01/2018

Konu: Teklife Davet

Sayın :...........................................................

Tel: Faks:

Kuruntumuzun ihtiyacı olan (7) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEMESİ ALIMI (Cemalcttin YILMAZ) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi eı> geç 26.01.2018 tarih ve saat ll:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

26.01.2018 - 11:00

İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - işin tamamı

TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.EÖlTİM SAĞLIK OCAĞI BİNASI KAT:2 İĞDIR İĞDIR Telefon: 04762277589 Faks: 04762260646/2260308 c-posa: satinalma_idh@hounail.com Elektronik ağ:

ÇİMEN l üLt BaG KESEN TOTAL I İZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Malzemç steril orijinal ambalajındt (eslim edilmelidir Ambalajlar üzerinde: sterilizasyon tarihi. son kullanma ı işareti. T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijin belirtilmelidir.

Son kullanma tarihi 3:nbafaj Çizerinde belirtilmelidir. Sosı itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

ji. Iih vc referans numarası. CE i Ulusal DJI&İ Bankası kodu

jİLuhhh tarihi, teslim tarihinden

ANATOMİK BAĞ KESEN FEMORAL KOMPONENT

Fcmoral komponent. sağ vc »ol diz eklemleri için anatomil yapıda olmalıdır.

Femoral komponent Co Cr (ASİ M F75 ve ISO 5832/4) oiiLmda» imal edilmiş olmalıdır. Fcmoral komponent’in tün» boyları ile libîal kompoııeııtler Jı tüın boylan birbiriyle uyumlu olmalıdır, örneğin en küçük femoral komponent ile en biiyjik libial komponent veya tersi kullanılabilmelidir.

Femoral komponent !35* tlexsiyona izin YOtecck şekilde diayji edilmiş olmalıdır.

Femoral koınponent arka çapraz bağı kesen yapıda oJmalıclr.

Femoral kumponem I ile 8 arasında 8 boy scçvneğ*,* «ıhip '.finalidir

İ0- Femoral komponeııt çınıentoltı uygulanmaya uvgım olumlu

11-   Femoral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi iie desteklenmelidir,

12-  Femoral 3 derece dış rotasyon iınplant dizaynı ile saflanma göstermemelidir.

13-  Femoral kesimin . femurun medullasmın kullanılamadığı d protezi yapılmış olması yada femurun malpozîsyoııu ihtima ckstramedöilcr guide ile yapılmasına vaka içinde karjır veri içinde mevcut olmalıdır.

14-  Femoral komponentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çık bulundurmalıdır.

15-                              Femoral    komponentin insert ile temas eden yteoyi parla:ılı ı> vı- metal yüzeyinde engebe mikro düzeyde bile olmamalıdır.

16-  Femur aıucrior. posterior ve çflpru7 yüa*> kesîk-ri tek bir ı>k vermeyecek şekilde slotlu obruk yapılabilmelidir.

17-  Primer vakalarda da gerektiğinde inlıanKdülJer ski» ekleme

!8- Protezlerin minimal invazif uygulamasına olanak sağlayan s<

19-  Protez hiperfleksiyoııa 155 derece izin veten tfÇWKXIere

20-   Protezin onanında g2gal: insert kullanımı için oox bulunmalı

21-   Protezler bilgisayar destekli olarak uygulanabilmemi vc firma

22-   Primer ameliyatlarda revizyon için gerekli »lemanlnr beraber

23-  

Protezin tüm parçaları uluslar arası santiar! belgelerine (Fİ)/

24-    liflin Gama ineri, gaz plazma veya EO sterilizasyonla s :ril edilmiş olacaktır, iç içe iki kat sterii ambalajla paketlenmelıdir.

ÇİMENTOLU BaG KESEN TOTAL I|!Z PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ ANATOMİK TİBlAL K0MI*0.4eNT

1-     Tibioi komponeut (6a M v t*ıra> <ısu 5S32/3) titanyum alafm lan imal edilmiş olmalıdır.

2-      Tibial komponeııı anatomik yapıda sağ ve sol eklemler içiı ayrı »yn olmalıdır.

3-      Tibial komponem kullanılacak femoral komponentin rtlm b jylarıyia uyumlu olmalıdır.

4-      Tibial komponorıtc istenildiğinde Mem eklenebilmeüdir.

5-      Tibiall base plate I ile 8 artısında î? boy olmalıdır.

6-       Protezin tüm parçalan uluslar arası standart belgelerine (FLİV ISO. C'fc) sulıip olmalıdır.

7-      Tibial kompo/ent ç i mentolü uy^ulanrnalıdır. Implam ıç yu^yi çimentoyu tutacak »ekılde kumianmış olmalıdır.

8-      Tibial kesinin imıam ecK'tIler yada ekstrameuiılleı gııide ile yapılmasına vaku içinde karaı verilebilmeli. her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.

9-      Tibial kesı en n/ 3 der^c posteri ooı eğimle yiipılabilmclid|

10-   Implant (berinde 3 dereec posterior «£inı olmalıdır.

I l-Tibiai stem intraınedUlleruyumu arnsnnak içir medialc ol»

12-    TıbiaJ komponeutıe rotasyon ve kaymalar; önleyecek çıkıntı

bulundurmalıdır.

[3- Tibianın iusert ile temas eden yüzeyi PE mikro parçacık ol jjumunu önlemek için parİ3tılmif olmalıdır.

14-   Tibial dePektlerde gerektiğinde meral destek eklenebilme!idiı|

15-   Tibial komponcntın inseıt kilitleme mekanizması minimal hlrvkete dulu İzin vermeyecek yapıda olmalıdır.

16-   Ürünler İnen Gaina.ga7.pla/mc veya ISO sterili/acyonla slerijoJilmis olacaktır. İç içe. tkı kat steril ambalajla paketlenmclidir.

TİBİAL INSF.RT

1-      Femoral kompouentin insen üzerindeki aşındırma etkisini mimnrnmıa indirmek için.Tibiaî insert Arcom Prccessed Polycthylene(UHMWPl-.)( amj. i iıf#)( Aıgon Paekcd Compression Moıılded Poiyeîhylcııc) tekniği kullanılarak üretilmiş ol m hdır.

2-       İnsert çakılarak değil bastırıîarak veya ittirilerek oturtolab Imclidir.

3-      Polietilen insertiı: en incesi 9 mm kalınlıkta olmalı ve 2 ın ı (urJıklaria en az S boy olmamdır.(9,i 1,(3.IS. 18 mm)

4-       Revizyon vakaları için insert boyu 8 olmaJıdır.t J I.13.I5.1E.2 .25,3Unım)

5* Üriin Gama inert .gazplasma veya EO sıerilizasyonla sieıii|edilnıiş olacaktır. İç içe iki kat

steril ambalajla pakctlenmelıdir

6-       Protezin tüm paryaları uluslararası standart belcelerine (rll. ISO. CE) sahip olmalıdır.

7-      Deep flex insort'io patella ile ter.as etlen yüzeyi 153 dcrecj tkxiyon& izin verevek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

İ~ Higlı flex inserî'in patello ile temas eden yüzeyi 155 deıvecj fk*xi)onu ızııı veırtek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

9-      Vaka esnasında karar hastanın dııromıına vc wluşjbiWcs.k klmplikiîsyoıılara çözüm üretmek wn.wı ile aynı ** ile UR. PfS. DEEP Dl5JHHU.HlCliri.llx vc Dl-EP ELEX .hareketli insert seçenekleri iıvgulanflbiinıelidir.

İÛ- Revizyon vakalar içitı C'ÜNSTRAINED insert svvciH*gi bu|ınınal.dır. İnsert kalınlığı 30 mm'ökadaı Yükselmelidir.

PATELLAK KOMPONKIİT

1-      Patellsr komponenc etilen oksit i!c steril edilmiş olmalıdır.

2-      Patellar konıponvnt yekpare polietilen yapıda olmalıdır.

3-      Patcüıır kOınputtent inset oyularak kullanıma uygun olma.ıdtı

4-      Protez potclls yapışma göre değişik kalınlıklarda olmalıdır.*'

5-      Protez hcın Uç peg li hem de tek peg II kullanıma uygun oiıı

6-      Protezin en az üç ceğişık çap seçeneği olmalıüır.(2ö. 29 ve 3!

7-      Protezin tüı« |>urf»lurı uIusIaj arası standart belgelerine (FDj

8-      Protez setirde kalınlık ölçer ve törpü bul um nal .dır.

9-      Patella protezin kullanım ömrünü vc konforunu arttıran <asi malzemesinden Üretilmiş olmalıdır

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIK AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYHACaItİR

Ö-4ge4.9bl6-lS3976ûc5d* UkVj ile erişcbltiraioiz.

ıtutır

ÇİMENTOLU BAĞ KORUYAN TOTALİOİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ]

1-     Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir

2-       Ambalajlar üzerinde; steri li'zasyon tarih;, sen kullanımı talihi. loı vc lelerans numarası» C£ işareti. T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijiııjl t Musul Bilgi Bankam kodu ve teknik özellikleri belirtilmelidir.

3-      Son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Son (ullanma Inrihi, icslim tarihinden itibaren en sz 2 yıl olmalıdır.

4-      Firma tanımlayıcı kedu bulunmalıdır.

5* Ürünler Sağlık uygulama tebliğinde yer «lan barkod (UBHf Kodu; ve Türkçe ctikeı hükümlerine uygun olmalıdır.

ANATOMİK BAC KORUYAN KEMORaLİKOMPONENT

6* Femoral komponent anatomik yapıda sağ ve so! ayrımı olnlahdır.

7-      Femoral komponent Co Cr (ASIM K75 w ISO5KA2M )nlu*ıı>ı<lm imal edilmiş olmalıdır.

8-      Femoral komponent’in tftm boyları ile tibial kompıMenllcrm tüm boyları birbiriyk uyumlu olmalıdır, örneğin tn küçük femoral komponent iJeen büyjik tibial komponent veya tersi kullanılabilmelidir

9-      Femoral komponent I3S’ flexsiyü;:a izin verecck şekilde d

10-   FemoraJ komponent arka çapraz bağı koruyan >apıda olm

11-   Femoral komponent I ile 8 arasında 8 boy olmalıdır.

12-  Fcmoro! komponent çimentola uygulanmaya uygun olıııal

13-   Femoral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir.

14-  Femoral 3 derece dış rotasyon implant dizaynı İle üsglan göstermemelidir.

15* Femoral kesimin , femurun medullasının kullanılamadığı protezi yapılmış olması yada femurun malpoîisyonu Bitin

ekstraınodOlleT guide ile yapılmasına vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.

16-   Femoral komponentte rotasyon vc kaymaları önleyecek çıkıttı, kıınsu vc benzeri elemanlar bulundurmalıdır.

17* Femoral komponentın insen ile temas eden yüzeyi parlatılmış ve metal yüzeyinde engebe mikro düzeyde bile olmamalıdır.

18* Femnr anterior, posterior ve çapraz yüzey kcsilcri lek bir bl> vertncyecck şekilde slotlu olarak ynpılubilınclidir.

19-  Primcr vakalarda da gerekliğinde intramedüller sı em ekleınei mümkün olmalıdır

20-   Protezlerin minimal inva/if uygulamasına olanak sağlayım di bulunmalıdır.

21-   Protez hiperfleksiyona 155 derece İ2.:ii veren seçeneklere sah p olmalıdır.

22-   Ürün Gama ineıt r gaz plasrna veyo EÛ sterilizasyonla steril < dilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelîdir

23-   Protezler Bilgisayar destekli olarak uygulanabilme! i ve firma

20-                      Primer ameliyatlarda revizyon için gerekli elemanlar beraberi

ÇİMENTOLU BAĞ KORUYAN TOTAL PİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

ANATOMİK TİBİAL KOMPONENT

1-      Tibial komponent (6AMVa.ı.jy (ISO 5832.-3) titanyum aljnfur

2-       Tibial komponent anatomik yapıda sag ve sol eklemler iyü

3-      Tibial komponent kullanılacak femoral komponentin tüm i: »vlarıyla uyumlu olmalıdır.

4-      Tibial komponente istenildiğinde atem cklencbilmeiidir

5-      TibiaJJ base plate l i,'e 8 arasında 8 boy olmalıdır.

6-       Protezin tûm parçalan uluslar arası standart belgelerine (Fl A. ISO. C. E) sahip olmalıdır.

7-       Tibial komponent çimentoiu uygulanmalıdır. Implanı iç yu ji vimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.

8-      Tibial kesinin intramedüllçr yada eksirâinedüller guidc ile y verilebilmeli, her iki donamın set içinde mevcut olmalıdır.

9* Tibial kesi en az 3 dertçe posteriora edimle yapılnbilındid

10-   Implant Özerinde 3 derece, posterior eğim olmalıdır.

11-  Tibial sterr, intramcdüttcı uyumu arrtırmuk içiıı nıedialeuls* ili olmalıdır.

12-                     Tibial komponentte roias>oiı ve kaymaları ünfe>eeek çıkınlı bulundurmalıdır.

13-  Tibianın insert i!e temas eden yüzeyi PE mikro parvacık uiu^umuını önlemek için parlatılmış olmalıdır.

14- Tibial defektlerde gerektiğinde metal destsk eklenebil mel id i

15-  Tibial komponentin insert kilitleme meknniznıası minimal iı yapıda olmalıdır.

16-  Ürünler Inert Gama,gazpla./ma ve>a IX) sierilizasyonitı sieri sterif ambalajla pakctlenmelidiı-.

TİBİAL İNSERT

I-       Femoral komponentin insert üzerindeki uşmdıımû etkisini mi umuma indirmek içbı.Tibial

insert Arcom Processcd [>!yetlı> looe (U1 IMVPE) (asim i i Mouldcd Po!yethylcncMckııigi kullanılarak üretilmiş olmalııl İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oıurtulabilr.u Polietilen insenin en incesi 9 mm kalınlıkta olmalı ve 2 mm aj olmahdtr.{9,11,13.15,18 mm)

Revizyon vokalan için insert boyu 8 olmalıdır.( 11,13,15. 18.21.25 JUmıu)

Ürtln Gama inert .gazplasına veya EO stwili?asyo.ıEu »tecil cdiluii? olacaktır. İç içe iki kat steril ambaisjla paketlenmesidir

Protezin tüm parçalan uluslararası standart belgelerine ı PDA. ISO. Cfc) sahip olmalıdır.

Deep flex Inscrt’in patelln ile temas eden yüzeyi 155 derece flusiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

- High flex insen'in parella ile temas tdeıı yüzeyi 155 derece flel iyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

• Vaka esnasında karar hasisinin dunın.una ve olunabilecek koma il.uı.y unlara çözüm üretmek amacı ile aynı set ile DR. P/S. DEEP ÜİSHED.HİGH FLI:X i' DEEP FLEX hareketli inscıi seçenekleri uygularabılmdidir.

(?<X-7 .

10-   Revizyon vakaian için CONSTRAINEU inaert seçenefti t^ılu;;ınaiıdır. İnsert kalınlığı 30 mm’e kadar yükselmelidir.

11* Mobi! bearing insert anatomik ve hareketli olmalı, öne sağlamalı, istendiğinde Öıic arkaya ırsııslasyon harekeli 12- Gaz plajma veya EO siçrili/asyoıtla steril edilını* olacakı paketlenme! idir.

PATELLAR KOMPONEP

1-      Pstcllar komponent etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

2-       Pa'.cltar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır.

3* Patellar komponctıt inset Oyularak kullanıma uygun olmul

4-       Protez patella yapışma göre değişik kalınlıklarda olmalıdır.'

5-      Protez hem üç peg li hem de tek peg li kullanıma uygun ol

6-       Protezin en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.(26.w

7-       Protezin tüm parçaları uluslar uraü Mujıüa/î belgeleriıtu »Fl 8*  Protez setinde kaimlik ölyvr ve tfkpü bulunmalıdır.

9-    Paiclla protezin kullanım ömrünü v« konforıuıu aruıratı tAs|M!■' 6i8» Poiyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır.

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE MİLZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR

fcvrıkm e.ck«o.uk imzalı »««ine bt«p;*W-S»*»

Bu belse >070 »yılı ekktron.V im» kanu~ güveni, elektronik ima > ■

AP3260

STERİL BLOKAJ KİTİ TEKNİK

1-     Grür» alı vc üsı ekstremitc operasyonlarında. kani sıvı mu. kesme vc ameliyat bölgesinde steril onanı sağlama amaçlı olunık turnike esmach. stoekinet, surgical dıep vb. araçların yerine kullanılabilmelidir.

2-      Crtln, 3 farklı boy seçeneğine sahip olup üst ektremit dc t ve ah ektremitede 2 farklı boy seçeneği sunmalıdır.

3-      Orta çift kat EQ ile steril paket içerisinde olmalıdır.

4* Crünön stcrilitesinm korunması için çift kat £Q steril

durumların önüne geçmek için her bir ürün ayrı ayrı ı tıhafkru amaçlı dış karton kutu içerisinde bulunmalıdır.

Muhafaza amaçh dış kanon kutu üzerinde, üretici fin

ait son kullanım tarihi, steril geçerlilik süresi, lot num ra sı vb. bilgileri içeren ürün etiketi bulunmalıdır.

Muhafaza amaçlı dı$ karton kutu içerisinde. Ürün, ku uzuniuk ölçüm cetveli bulunmalıdır.

?- Ürün, öze! tasarlanmış silikoıı ha.kudan dizayn cdiimi olmalı, operasyona tabii vücut bölgesinde kanı yönlendirmek ve tıkamak amacı iîe rekli bıuır.cı sağlamalıdır.

it biı şekilde yerleştirilmesini

R- Tutma mandaiı olmalı ve vücut bölgesinde hızlı vc ba kolaylaştırmalıdır.

9-      Ürün hızlı vc basit bir yöntemle kansız bırakma, bloki ve steril stokineün yerleştirilmesi gibi fonksiyonlan yerine getirebilmelıd r.

10-  Üriln geometrisi herhangi bir vücut bölgesindeki kamı. mükemmel şekilde yok edilmesi için tam güçle silindirsel basınç dalgası sağla nalıdır.

11-                    Ürün  istenilen vücut bölgesine kan tıkışını durdurmalıjyüksok kalitede kansız ortam yaratmalıdır.

12-                          Silikon           halka, radyal bir basınç uygulayarak, basıncın yayılmasını sağlamalıdır.

13-   Ürün,   steril olmalı ve operasyon esnasında steril bölge ie kaldığı süre içinde cerrahi steril olmayan personele ihtiyaç duymadan iirünü uy^ı ayubilme ve çıkartabilmelidir.

14-                     Ürün, üzerinde stokinet bulunmalı ve uygulama esnası

15-                           Ürünün kullanımı bittiğinde hasta asrinden çıkarılma ı cildi korumak için özel tasarlanmış bistürü kanonu. Ur çıkmalıdır.

16-                                                  Ürün»tamameıı         hastamn üzerinde olmalıdır. Hastadan bağlantısına, herhangi bir elektriksel bağlantıya veya kablolan saga sola yerleştirmesine gerek bırakılmama

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKÜFTEN 1 SAAT ÖNCE ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACAKTIR

BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ TEK

1.      Sistem tamamen steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2.      Elcegi el ergonomisine uygun ve rahat kullanılabilmelidir.

3.      Çift kanallı olup aynı anda basınçlı yıkama vc emme yapabilmelidir.

4.      Sistem kendiliğinden bataryah olmalı ve batarya kutusL steril olmalıdır.

5.      Kısa uç seçeneğindeki konik ağızlı uçların kor.ik kısmisilikon vc yumuşak bir yapıda olmalıdır.

6.      Tetik sistemi emniyet düğmesi olmalıdır.

7.      Manuel kolay monte edilebilir uçlara sahip olmalıdır. I

8.      Her yerde her konumda yara temizliği yapabilmedir. I

9.      Hastayı hareket ettirmeden çaiışabilmelidir.

10.  Uçlar tek kullanımlık olmalıdır.

11.  Femoral kanal liryasu intmnıedullur kar.nl yüzeyinin leiuzlijiinde kullanılmalıdır.

13. Femoral kanal tip. humeral imrameduJlar kamil yıkamalı içiıı kullunılmahdır.Kcmik

yüzeyini çimenio kullanımı iyin hazırlamalıdır. |

13.  Tıbial bnısh püskürtme ve emme yapabilmeli ve daha güçlü çimento uygulaması için tibial plato temizliğinde kullanılmak üzere dizayn edllnji# olmalıdır.

14.  Ambalajın üzerinde lot numarası vc son kullanma tarihilolmalıdır.

İS. Sistem Ce ve Iso 13485 belgelerine sahip olmalıdır.

ANTtBÎYOTİKLİ KEMİK ÇİME

1.      Farklı ağırlık ve viskozitelere sahip, farklı uygulama üan;ı ılurıııa sahip, untibıyotikli olmalıdır.

2.       Radyoopak özellikli olmalıdır.

3.       Kemik çimentosu steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

4.       Şırınga vc kemik çimentosu kil halinde olmalıdır.

5.       Her paket, tor ve likit olarak ayrı ayrı bileşim içermelidir.

6.       60 gramlık paketler halinde olmalıdır.

7.      T02 bileşim steril pakette . sıvı bikrim steril tunpııl içince bulunmalıdır.

8.       Poii-metil mctakriîat oranı. %84.3ü - %88.27 (w Av) aıalij nida olmalıdır.

9.       Baryum sülfat oranı 3 wAv aralığında olmalıdır..

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE I MALZEMEYİ GETİREREK ONAY ALACAKTIR AKSf TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILAC WTIR

TV-

1-  Tamamen saf sentetik olmalıdır. İnsan, hayvan bileşen içermemelidir

2-    Bioyumlu ve osteokondüktif özellikte olmalıdır.

3-   Ürün poroz bir yapıya sahip olup, porozite yapısı yapısı 300-600 mikron olmalıdır.

4-   $pinatcerrahi,Revizyoncerrahi,Açık kama Osteotomide.Eklemprotezleprıde Travmatoloji ceianisi ve Tümör boşluklannın onanm defekleri doldurulmasında kullanılabilmeli ır.

5*- %?00 Betatrikalsiyum fosfat crunchresotoe ofurke n kemiğin doğaia yakın formuyia kolayca yer değiştirmelidir

6-    Örün, solüsyon, kan veya kemik iliği kullanılarak ı istenilen şekli atmalıdır.

7-   Ürün. CE , TFDA(Taiwan FDA)belgesine sahip oı

$- Greft minimum 25 kGy gama radyasyonu dozu ile

tutulmuş olmalıdır. Oda sıcaklığında saklanabilme

9-   Ürün ,T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmı Ulusal Bilgi Bankası kayıtlı olmalıdır.

10-                   ür0n,           Osteoentegrasyonunun görüntülenebilmesi

11-                            ürünün,  raf ömrü üretim tarihinden itibaren 5 (beş}

12-       lç           Kısmı çift plastik paket ıçensinde steri: olmalı, dı ıslanma .ezilme ve nemli ortamda etkifcnmeyecek saklanmalıdır.

TEKLİF VEREN FİRMALAR TEKLİFTEN 1 SAAT ÖNCE M ALACAKTIR AKSİ TAKDİRDE TEKLİFİ GEÇERSİZ SAYILACA

ı-48e4-9bl6-l 5-W60ci<be k<xlu ite co$<0İIİ«Ibk.