Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Yüksel Eren SALBAŞ (1856-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi EğLve Araş.HasL ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale cdileccğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

UOOP I «3 OC. «J »     >»S

•05/01 2018-Saat: ^

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: Anır»şatta sukunduk! malzemelerin kullanılması ^OnniıiM-Utrdlr.

İ!rBntnnintsir7,.Kt<ı»indrnıŞrr »nünde ^iımmıiıdjr.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

|. Teklif Kirim Flyatlun KDV Hariç ve Türk Uranı olurak verilecektir.

2-     Silinil,    kuuntı ve imza laı>e bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3- Numune Istrnildiği taktirde numune en kimi «Dredc sulınalmu birimine gönderilecektir.

4-    UHH     kupaatııııulu yer alan ürünlerin fek başına Uilil kaydı yeterli olmayıp, teklin üretici/ithalatçı firma dışında veren flmıulur İçin, üretiri veya İthalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanunlanmıy olması gerekmektedir.

5-                   BakanlığımaTKHKnıın   09.01.2017 tarih ve tMW»3AS9<U36 «ayılı yatılan gereğince. UBB kaplamındaki malzemeler için flnnulann “TIIHlt Cİ HA/S AH S VKRİ VF.TK.RlJl jK BKI.GKI.KKM de tcklineri ile birlikteMmmalan gerekmektedir.

6-  İst ekliler llst rdekl bütün kalemlere vej» dilrıllklrri kalemlere teklif verebilirler.

7-        Sörknnusu  alımla ilgili tüm vergl-reslm ve harçlar, kargo taşıma ve tüm ulaşım ğlderlerl sigorta giderleri uhteslnde kalan kişi/(lrmayu aittir.

H-idareıııU mul/hl/meti alıp almamakta veya bir kıuııııu almakta scrbesttir.FIrmalur teklif vermekle İki hOkınü kutml etmiş «ayılır.

9.Değerlendirmemiz kalem kalrın . yada ifln biltilnllllt urz etmesi bakmımdun toplanı flyut esasına gfire yupılabilecekllr.

10-         Mal/emeler Depo tcsIlnıldlr.Depoya tayınına» ile ilcili tüm tayıma v.b.gldcricr firmaya aittir.

11-     Teklif veren nnııa S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş »yılır.

12-Ahmlur Adi ihfiyaçlunmı/js yönelik olduğundan , İdaremi[1] tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için Idamııir siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sulıiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü luıbııl «imiş »ayılır.

13-    Alını  uhteslnde kalan firma alıma ilişkin olanak düzrnlcyeceğl faturada mulremcnlu harluid numarası İle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi flnıu bunların SIT hükümleri doğrultunundu doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SIT kndlunmn rşlrştlrilmeni İle ilgili olurak TİTUBB kayıtlanın esas ulmudığındun . hustunemiz id ura i bu kayıtları esas almayacak, anılan km umun hcrhungl bir surette mut/eme burkml vc SUT kodunun doğnı eşleşmediğini tespit ederek geri ödenir yapmaması halinde oluşun zarar nedeniyle idare turafmdan da tedurikçl firmaya rücu edilerek , ödemeyapıUu bile tespit edilen zarann tamanu alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklifvemırkle lıu hükmü kabul etmiş «aydır.

14-Son teklif vcnııe «üresi içeririnde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alııımuy ucuktır.Fîrmalur teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş «ayılır.

ıı, hustayu kullanıldığı turihtr ise MKDULA ılıtemlne kayıtlı olma*;

15-  Bu kanlığımı* T.K.H.K. Buşkanbğmın 27.11.201S tarih ve MM15701269 «ayılı yazılan gereğince , flmıolunn tekliredllen Drilnlarln «utmulma tarihimle itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) dunımımun uygun o gerekmektedir. Bu nedenle «utmulma «ürerinde S.B. dununu sorgulumusı kurumumuzca yapılacak olup. özellikle butluyu yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod mımuraundun farklı bir barkod ıı MF.DU1.A sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastune döner sermaye heauplurıuu gelir kaydedilecektir. Finımlur iuırumuımı/ıı teklif veı

16-       Ameiiyuf sona erdikten sonra ameliyuttu kullunılun malzemelere ait fatura İlgili firma turufuıdun mutlaluı ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak sureliyle kesilerek. fatura ön tarafına hasta udi tuyadı. kullanılan arka tarafına l«e ameliyatta kullunılun malzemelere uit barkodlan eksiksiz olurak yapıştınlmuhdır. Burkod suyıst fazla olup futum ark* yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 cbutmdu boş kuğıdu kulun burkodlur yapış teslim edilmelidir. (Kloik barkodlu futuralar teslim alınmayarak , ilgili firmaya resmi yazı Ue bide edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastuııtn talnırcu olmau durumu bedeli ilgili llrmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hruıplunna gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu olun İçin teklif vermekle bu hükmü kabııl etmiş sayılır. Alim uhteslnde kulun firmu ulunu kımıı olun n

e belirtilen «üre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etıneı, yud» faturası kargo , posta V.b. dağıtımda kaybolur İse n herhangi bir hak yudu ulucuk talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yodu alacak inle binde bııluııuıuy'u

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

AE1070

® Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

•       3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portai girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-large size

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

® implant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       İmplant tekli steril alüminyum(Al) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE1090

® Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftierinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

® Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.

® Vida yapısında olmamalıdır.

•       İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•       Düğümsüz ipiik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağiı olmalıdır.

® İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinoi tel,4.5 mm kanüllü drill,guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)oluşmalıdır.

® Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

® Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

® İmplant tekli steril alüminyum(Ai) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR AE1050

® Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

® Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

® Loop iu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

® İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS,VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR

AE1630

AE1650

« Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•       Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

® Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

o Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•       İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

•       İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüllü olmalıdır.

® 2.8mm x 30mm'lik kanüllü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır.

© Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

® Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ,ÇİFT BARLI, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ, KİLİTLİ, PEEK, TÜM BOYLAR

AE 2080

•       Sistem #2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküllü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşan güçlendirilmiş sütüre bağlanmış serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poli eter eter keton) sütür bardan oluşmalıdır.

•       Sütür ve sütür barlar 0°, 12°, 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır.

•       Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.

•       Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir impiant bırakmamalıdır. İmplantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.

•       Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-inside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

® Sistem uygulama tabancası ile beraber kullanılmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER          DRİLL PİN/TROKAR UÇ         STAN D ART/SÜTÜ R D ELİ KLİ/KAN Ü LLÜ/AÇI LAN ABİ Lİ R          ÇELİK

TÜM BOYLAR

AE 2310

® Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

® Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

® Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

® Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

® Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

•       Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.

® Telin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.

NITINOL KILAVUZ TEL

AE 2320

e Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.

® Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

® Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

® Kemik doku içinde kolaylıkla ilerleyebilmek için, telin ucu sivri (konikal) uçlu olmalıdır.

TENDON U ÇİVİSİ AE1030

® İç genişliği 8.0mm ve ll.Omm olmalıdır.

® Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•        Full radius, agresif.ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•       Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

» Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

® Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve menisküs kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

•        Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE2440

•        Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

® Burr uç çaplan 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•       Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

® Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

® Elektrodiarın çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

® Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' olmalıdır.

•        Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•        Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

® Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•        Elektrodlar bipolardır, bövlece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır,

•        Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•        Eiektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•       Eiektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylecekod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•        Eiektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•        Eiektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır. ®    Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

® Eiektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

® Eiektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU AB SOR BE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMWPE+POLYESTER    0/2 (DAHİL) ARASI TEKNİK

ÖZELLİKLERİ

AE 2220

® 55 Ibs (25 kg) gerginlik kuvveti olmalıdır.

®    30 Ibs (13 kg )düğüm kuvveti olmalıdır.

®    %62 PDS içermelidir.

®    %38 HMWPE içermelidir.

®    16 sutur demetinden oluşan ,örülmüş tek suturdan