1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1517838
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Gaziantep Şehitkamil Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Gaziantep
İşin İli Gaziantep
Yayın Tarihi 8 Ocak 2018
İhale Tarihi 11 Ocak 2018 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.


GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi
Sayı : 48736255/.... 08/01/2018

Konu : Teklife Davet
Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks :

Kurumunıuzun ihtiyacı olan (4) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI (759192) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 11.01.2018 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.
Satmalına tarih ve saati : 11.01.2018 - 10:00

Teklif Başvuru Yeri : ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ

Teslimat Yeri : ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ

Teklif Türü : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 4 Kalem İhtiyaç Listesi

Satmalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartları

1. Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2. Numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 1 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3. UBB kodlan muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4. Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5. Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6. Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7. Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

Malın muayene ve

tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.
PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/
T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ
Sıra No Malın / İşin Adı Birim Birim Fiyat Tutar
1 ŞEKER STRİBİ 20.000 ADET
2 EKG KAĞIDI Z KATLI 210MMX140MM 2.000 ADET
3 DİSPOSABLE ÜÇ PARÇALI ENJEKTÖR 10 ML 21G YEŞİL 70.000 ADET
4 VAJİNAL SPEKULUM ORTA 9-10 CM 5.000 ADET

EK: Teknik şartname
TEKLİF SUNAN FİRMALAR NUMUNELERİNİ EN GEÇ 12/01/2018 TARİHİNE KADAR HASTANEMİZ SATINALAMA BİRİMİNE GÖNDERMELİDİR. NUMUNESİ OLMAYAN FİRMALAR DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfetıTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma#gmail.com Elektronik ağ: htlp://sehitkamildh.saglik.gov.tr/
GLUKOZ STRİBİ VE GLUKOMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Cihaz kapiller kanın yanı sıra arteryel, venöz, neonatal kan örneklerinin hepsiyle ölçüm yapabilmelidir.

2- Ölçümü reflektansspektrofotometri yöntemi veya biosensör (elektro kimyasal metot) ile yapmalıdır.

3- Glukometre cihazı ücretsiz sağlanacak olup, her 2,000 (ikibin) teste bir cihaz verilecektir.

4- Cihaz en az 200 hasta sonucunu tarih ve saatleri ile saklayabilecek hafızaya sahip olmalıdır. Hafızasındaki bilgileri PC e aktarabilecek bağlantıya sahip olmalıdır. Cihaz ölçüme otomatik olarak başlamalıdır.

5- Ölçüm için gerekli kan miktarı en çok 2.5 mikrolitte olmalıdır. Sonuçlar rng/dl biriminde verilmelidir.

6- Ölçüm süresi 20 sn.’i geçmemelidir.

7- Ölçüm aralığı en az 20-500 mg/dl olmalıdır.

8- Striplerin nem, ısı ve ışıktan etkilenmemesi için ambalajı koruyucu niteliğe sahip olmalıdır.

9- Striplerin kullanımı kolay olmalı, gerektiğinde, kan stribe damlatılabilmeli veya dokundurularak emdiri lebilmel idir.

10- Cihaz 15-40 °C sıcaklık aralığında çalışabilmelidir.

11- Strip ile teklif edilen ölçüm cihazı özel temizlik veya bakım gerektirmemelidir. Ayrıca bu cihazları muhafaza için özel kılıf veya çantası olmalıdır.

12- Cihazda kontrol amaçlı kullanılmak üzere en az 2 seviye (düşük ve yüksek glukoz değerlerine sahip) kontrol solüsyonları mevcut olmalı ve biyokimya uzmanının belirlediği sıklıkta ve miktarda bu materyaller temin edilmelidir. Her strip paketi için kalibrasyon çip veya kalibrasyon stripleri ile bir kez yapılmalı ve sık kalibrasyon istememelidir.

13- Stripler % 20-70 hemotokrit aralığında ölçüm yapabilmelidir.

14- Cihazlar pil ile çalışmalı ve cihazda kullanılan pil veya pillerin ömrü uzun olmalıdır. Sözleşme süresi boyunca kullanılacak piller firma tarafından ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Teklif edilecek reaktiflerin birim test maliyeti hesaplanırken cihazda güvenilir sonuç almak kaydıyla kullanılan kontrol solüsyonu, lanset. pil gibi sarf malzemeleri göz önünde bulundurulmalı ve bu malzemeler kurumun istediği miktar ve periyotlarda ücretsiz olarak verilmelidir.

15- Teklif edilen cihaz testlerin hasta başında kullanılmasını sağlamak üzere, kolaylıkla taşınabilir ölçülerde olmalıdır.

16- Cihazlarla teklif edilen stripler en fazla 50 testlik ambalajlarda olmalı ye üretici firma isimleri açık olarak belirtilmelidir. \

Ur.Gülşen £*,, Dr. lW'İAZ

Biyokimya Ûı m anı MİkrofrfY°«vK 'U^31]1

Dip. No-^4SSSTT2*20 DİP. 62040/8276^

Cnziaııtep^hitkamilr^tot Hst

J Sayfa 1 / 3
17- Cihaz elektromanyetik özellik gösteren aletlerden etkilenmemelidir. Strip cihaza kolayca yerleştirilebilmelidir.

18- Cihaz kabulünden önce firma tarafından deınonstrasyon yapılarak sonuçların doğruluğu ve tekrarlanabil iri iği denenecektir. Aynı hastadan eş zamanlı çalışılan parmak ucu ve laboratuar serum glikoz düzeyleri arasında ±%15’den fazla fark olmamalıdır. Aynı hastadan arka arkaya yapılan ölçümlerde ± %5’den fazla fark olmamalıdır.

C. GENEL ŞARTLAR

1- Teklif edilecek cihazla birlikte teklif edilen stripler ya cihazın orijinal stripleri ya da tam uyumlu kullanılabilecek stripler olacaktır. Tüm reaktifler üretici firmaya ait orijinal etiketi taşımalı, etiketin üzerinde son kullanma tarihi, seri numarası ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

2- İlgili firma cihazların bakım ve onaramı ücretsiz yapacak, cihazın sağlıklı ve sorunsuz çalışması için gerekli teknik donanıma haiz yetkili servis elemanım bünyesinde bulundurduğunu belgeleyecektir. Teknik servis elemanlarının ilgili cihazlara ait eğitimi aldıklarına dair “Eğitim Sertifikası” kurumumuza sunulacaktır. Bu eleman gerektiği hallerde en geç 2 saat içinde hastanede olacaktır. 2 işgünü içinde tamir edilmeyen cihazlar yenileri ile değiştirilecektir. Tamire götürülen cihazın yerine aynı marka cihaz bırakılacak ve çalışmalar aksatılmayacaktır.

3-Cihaz imalat hatalarına karşı kullanım süresince bakım, onarım ve değişim garantisi altında olmalıdır.

4- Cihazı kullanacak personele eğitimi ilgili firma tarafından verilecektir. Firma cihazı denetleyecek hekimlere yönelik eğitimini kurum yetkililerinin uygun gördüğü süre ve koşullarda düzenleyecek ve cihaz teslim alındığında bu eğitimi verecektir. Eleman sayısının belirlenmesi ve verilen eğitimin yeterli olup olmadığına kurum idaresi karar verecektir. Cihazın tüm özelliklerini ve kullanımıyla ilgili bütün ayrıntıları anlatan orijinal kullanım kitabı ve Türkçe çevirisi (Operatör Manuel ve Detaylı Teknik Manuel) her cihaz için 1 adet verilecektir.

5-İhaleyi kazanan firma, ihaleden doğan sorumluluklarım, ihalenin tamamlanmasından itibaren en geç 15 gün içinde yerine getirmek ve cihazlarını teslim etmek zorundadır.

6-Her kit teslim tarihinden itibaren, son kullanım tarihleri en az 12 (oniki) ay miadlı olacaktır. Kitlerin miyatlarının dolmasına 2 ay kala bildirildiğinde firma, kit miktarı ne olursa olsun yerine en az 6 ay miyatlı yeni kit verecektir. Kitler kurumun talepleri doğrultusunda parti parti veya tümden teslim edilecektir. Reaktiflerle ilgili standart ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda, bu reaktifler (strip formunda ise stripler) firma tarafından yenileri ile değiştirilecektir.

7-Cilıazdaki arızalara bağlı olarak meydana gelebilecek kit kayıplarının tamamı firma tarafından karşılanacaktır.

8-Firma ilgili tetkikin yapılması için gerekli olan her türlü cihaz (tetkikin çalışılması için gerekli cihazlar, pil, otomatik parmak delici, barkod okuyucu vb.), her türlü sarf malzemeleri (kartuş, çip, kontrol serumları, kalibratörler, iğne uçları, lanset vb) tetkikin sağlıklı çalışabilmesi için gerekli her türden malzeme gerektiği kadarı ile ihaleyi kazanan firma tarafından karşılanacaktır.

9-Firma tarafından teslim edilecek olan lansetler iğne uçlu olmalıdır.
D. KABUL VE MUAYENE
1- Cihazın muayene ve kabulü ilgili kurum tarafından yapılacaktır.

2- Muayene sırasında firma yetkilileri mutlaka bulunacak, muayene komisyonu cihazın şartnameye uygunluğu hakkında ikna edilinceye kadar deneme kullanımı yapılacaktır.

3- Muayene sırasındaki intra ve interassay çalışmalarını tüm masrafları ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü firmaya ait olacaktır.

4- Malzeme tesliminde kullanma talimatı verilecektir. İthal ürünlerde ambalaj içinde orijinal kullanma talimatı bulunacak ve firma bu talimatın Türkçe olarak hazırlanmış örneğini orijinal ambalajıyla birlikte verilecektir.

5- Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir.
Sayfa 3 / 3
EKG KAĞIDI 210MM*140MM- NİHON KOHDEN UYUMLU

1. Teklif edilen kağıt hastane bünyesinde kullanılan EKG cihazlan (nihon kohden) Çâlişılâbilmfeiidif.

2. Kayıt kağıdının ebadı 2.iOmm* 1lA-Q mirî olmalıdır.

3. Kayıt kağıdı Z katlamalf olmalıdır.

4. Kayıt kağıdı 10'lu kutular içerisinde olmalıdır.

5. Üretici firmanın ve temsilci firmanın yetki belgesi olmalıdır.

bc Türkiye Distribütörlüğünden alınmış orijinal yetki belgesi dosyada sunulmalıdır.

7. Orijinal olmayan evraklar kabul edilmeyecektir.

8. Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır.

9. Teknik şartnameye birebir uygunluk cevabı yazılmalıdır.
ile sorunsuz
ENJEKTÖR STERİL YEŞİL (10CC)

1. Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC' den yapılmış olmalıdır.

2. Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı, özellikle ajutajı perfüzorlere uyumlu olmalı, ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.

3. Enjektör üzerinde mİ veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır)’dan başlamalıdır.

4. Çizgiler rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.

5. Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşın güç gerektirmemek ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

6. Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

7. Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.

8. Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay ayrılabilir özellikte olmalı, enjektör ambalajlan birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.

9. Ambalaj m üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim tarihinden

itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

10. Ambalaj m üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

11. Pirojensiz %6 eğimli luer ,kauçuklu plastik başlı, konsantrik şırmga olmalıdır.

12. Sağlık Bakanlığında UBB kaydı olmalıdır.

13. Ürün denendikten sonra karar verilecektir.

14. AMBALAJ ŞEKLİ:

1. Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır.

2. Şırınga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.

a) Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b) Şırmga kapasitesi (mİ olarak ),

c) Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,

d) Seri numarası,

e) Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,

f) Sterilizasyon tipi,

g) Şırıngaların birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.

h) Birincil ambalaj üzerinde ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü mdikatör noktası olmalıdır.

ı) Şırıngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, ıç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

i) Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

j) Ambalajı yırtık olan şırınganın kullanılmaması konusunda ikaz,

3. İç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a) Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b) Şırınganın kapasitesi ( mİ olarak ),

c) Üretim tarihi ve kullanım süresi,

d) Sen numarası,

e) Koli numarası (sadece dış ambalaj üzerine ),

f)İçerdiği şırınga miktarı.
VAJİNAL SPEKULUM DISPOSABLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Spekulumler tıbbi dereceli poşetlerde tek tek ambalajlanmış ve tek kullanımlık olacaktır.

2. Spekulumlerde kullanılan kilit sistemi tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını sağlayacaktır.

3. Spekulum istenilen açıda sabitlenebilecek bie özelliğe sahip olacaktm

4. Kilit dili, spekulumun kabza kısmından yukarıdan aşağıya doğru daralan bir yuvada hareket edebilmelidir.

5. Bu sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını kolaylaştıracaktır. Kilit dili çevirmeli olmamalıdır.

6. Ürün şekli steril ambalajda olmalı, ürün miadı en az 3 yıl olmalıdır.

7. Ürün şeffaf olmalı, dokuya zarar verebilecek keskin ve köşeli yüzeyi olmamalıdır.

8. Görüş mesafesi 4cm’den az olmamalıdır.

9. Spekülümlerin ebatları dünya sağlık örgütünün kabul etmiş olduğu ebatlarda olacaktır.

10. Ürün üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve firma bilgileri olmalıdır.

11. Çeşitli formlarda olup, (medium, small, large) idarenin istediği formlarda teslim edilecektir.

12. Muayene esnasında kırılmamalıdır. Numuneler incelenerek alınacaktır.

13. Ürünün UBB barkodu olmalıdır.
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)