| İhale No | 1514267 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Yenimahalle Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Ankara |
| İşin İli | Ankara |
| Yayın Tarihi | 2 Ocak 2018 |
| İhale Tarihi | 2 Ocak 2018 14:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TUM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 02.01.2018 TARİHİ SAAT 14:00’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
SEDA ELİF ALTUNER SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 4171 FAX:0224 294 45 63
İ
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU
SSS3L.. ftilîilft î ORTOPEDİ Op.Or YBVUZ AKALIN î ,M"‘ İ*"dttl-Ncr».| MALAUMI □ HİZMET AUMI □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ Q IfTEK NO:
Mrn: ntvi.ll»» x»h 1 r«m, nflt SOTOmlUlU / Hu*.Tarihi 27. 12.2017 - 27 12 20'7 um ^ / Dof.No: 64658105 i- *017 13 59- Takiı , .*>' % ' / Triaj Renk; ' ' / Tarih . " / İmza / llgl|l toprl Amir Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza
S.No
Birimi
MlkUn fRıkım-Yızıl
Sut Kodu
f.VAl W -p\
■Şn-pf S ÖTÜr AnCnor
15
Oavamı aUi kıtadadır. [ (Eki Adat) J
HASTA ADI VE PROTOKOL:
İSTEK GEREKÇESİ
TEKNİK ŞARTNAME
* Bu bölüm ilgili dapo taşınır i|lam kayıt kontrol yatklliai tarafından doldurulacaktır
{ Garakh is# Eki..............Adat) STOK DURUMU
Bu bölüm açıklamalı yatılmak va gartkll batğalar! aklarvnalidlr.) Hiç Yoktur □
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ Vardır □
SIRANO
1
api„şqyaq.i
ÛNVANI
u
h<
TAŞINIR KODU:
O
(* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır. )
Yukarıda Istağl Yapılan İhtiyacın Temin Edilmtslni Olurlarınıza arz adarim
İdari vt Mali H İzm atlar Müdürü
Kaja / İmza
2
3
4 9
Harcama Yatklllal OLUR
SEBİHA OK 02/01/2017
Omuz artroskopi seti
1- İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR...............4 adet
2- PEEK SÜTUR ANKOR.......................4 adet
3- EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR....................4 adet
4- DUGUMSUZ ANCHOR...................3 adet
5- SUTUR GECIRICI İĞNE..................1 adet
6- GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ..............5 adet
7- KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU................1 adet
8- YUMUŞAK DOKU ÎÇtN STANDART SHAVER UCU........1 adet
9- ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL...............3 adet
10- ARTROSKOPİK IRRİGASYON.....................1 adet
11- SUTUR TAŞIYICI............................1 adet
12- Bipolar RF PROBU..................................1 adet
SOFT SÜTÜR ANKOR.......................6 adet
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.
1. Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.
2. Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.
3. Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.
4. EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.
5. Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.
6. Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.
ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.
2. Küntobturatoru olmalıdır.
3. Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.
4. Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.
5. Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
6. 4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.
7. Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.
8. Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.
9. Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır
YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3. Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
4. Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.
5. Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.
KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.
Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.
Çalışma yzüî)luğu en az 16 cm olmalıdır.
1.
2.
3.
4.
5.
1. Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifilament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.
2. Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.
3. Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.
4. Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.
5. Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.
6. Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.
SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.
2. Tek elle basit kullanimiolmali ve kolaylikla manevra olanağı sağlamalidir.
3. Kullanimsirasinda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaştırmalidir.
4. Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltacı ve sütur yakalama ağzı boşaltacı olmalıdır.
5. Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.
6. El aleti ve insert tek parça olmalıdır.
7. On sutuıyuklemeagzindan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.
8. FDA onayı olmalıdır.
SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.
2. Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.
3. Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.
4. En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.
5. Tasiyiciaparatinicindemonofılamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir.
6. Bir adet monofılamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.
ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak
2. Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.
3. 100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.
4. Aspiratör özelliği olmalıdır.
5. Bipolar özellikte olmalıdır
6. Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.
İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anchor, Atroskopik.Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.
2. Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6.5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.
3. Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
4. Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.
5. Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır
PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER
Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.
1. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.
2. Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.
3. Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.
4. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır
5. Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe
yerleştirilebilmelidir.
~
i
7. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.
2. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.
3. Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.
4. Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum foslat -kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır.
5. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfıgürasyonları olmalıdır.
6. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.
7. Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.
8. Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.
9. 1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır
DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
2. Ankorunsütür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir olmalidir.
3. Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek amaciylasuturoluklaribulunmalidir.
4. Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek ‘pull-out’ gucune sahip olmalidir. /O
:
6. Ankor 2,9mm, 4.5nıın ve 5.5 mm çapında olmalıdır.
7. Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "outershell” ve "innerplug”
8. Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.
1. • Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.
2. • SoftAnchor; Örülmüş Polyester ve Süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMWPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.
3. • Softanchorl.8 mm ve 2,8 mm’ lik 2 değişik size seçeneği olmalıdır.
4. • Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.
5. • Sütursize’ı 2 numara olmalıdır.
6. • l,8mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet sütur olmalıdır.
7. ■ Softanchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.
8. • Softanchorsüture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.
9. • Softanchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.
10. • SoftAnchorsteril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)