Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SEDAVET ŞİMŞEK (30579-17)

TEKLİF mektubudur

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan açağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemeleri n kullanılması dOsünülmekledir.

Ancak amelivat espasında vakanın durumuna nfirc kullanılacak malzeme vatla sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda cn avantajlı fiyatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fivattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura cdecektir. Malzemeler Birihiri İle Bütünlük Arz Ettifcindcn Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR 1 - Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.

2-       Teklif verilmeyecek»* gerekçeli nedenin aynı fak* me&ajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-       Sllinti,    kazıntı ve imza kaşe bulunmayan tektirler değerlenirmeye alınmayacaktır.

4* Numune latenildiğl taktirde numune en kıta türede satmalma birimine gönderilecektir.

6-TekIif Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Gend Müdürlüğünün 15.06J2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazıtı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-Listedeki bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7*Sozkonusu alımla ilgili tüm vergi>resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-            Firmaların sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-          ldaremiz   mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır

10-Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-       S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T-Fiyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümlerl gereğince İdare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodları ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-             BaUnlıftııuu T.K.H.K. ttaıkanlıftımn 27.1U0I5 tarih ve 0«J015701269 »ayılı yazılan gergince , firmaların teklif edilen ürünlerin satmalma tarihimi» İtibariyle Safilik Balansı (S.B.) durumunun uygun olması. luutayı satmalma »ûredııde S.& durumu sonpılaması kurumumuzca «ptltcak olup , özellikle hastaya yflnrllk kuOarulan malzemelerde tekfir edilen barkod numarasından farklı bir barlod numaracına sahip ürilnün kullanılmasıumu matzeıne brdrlleti Ugtll firmanın ödenirlerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına «el İr kaydedilecektir. Firmalar kurşunumuza teklif vermekle bu hOkmlln tamamımı kabul itmiş «ayılır

16-     Alım uhtrslndr kalan firma alıma linkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barfcod mı TİTUBB kayıtlanın e»a» almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak , anılan I yapılsa bile tespit edilen zarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edllecekUr. Firma teklif m

I7-Anırlıyai sona erdikten aunra ameliyatta kullandan malznm-kre ait Cmıra İlgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yaptldıfiı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı «oyadı. kullanılan malzrmrlerin adı ,SUT kodu, harlnd numaraı yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ine ameliyatla kullanılan malzemelere ait barkndlan eksiksiz olarak yapqtınlnıalıdır. Barknd sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde İse A4 e halında bof kaftıda kalan barkodlar yaptırılarak fatura aslına İliştirilerek hastaneye en geç 7 gön içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkndlu faturalar teslim alınmayarak . IlgUİ firmaya resini yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda, Taiura bedeli 5GK ya fatura edilemez ise sûr konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödeninryerek, hastane dflnrr sermaye hesaplarına geUr oUrak kaydedilecektir. Firma I» bu alan için teklif vermekle bu hükmü kabul rtmi> »ayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malermrleri kııllandırdıklan SMira kullandırdığı malzemelere alt faiurtsıııı kesmez . yada kestiği halde idaremize belirtilen sürt İçerisinde 7 gün (Yedi Gön) teslim etmrz .yada faturası kargo. posta v.b. dağıtanda kaybolur İse bu durumla İdaremizin herhangi bir mmuliyed olmayacağı glhl, belirtilen zamanda Idamıılze teslim edil mey et) fatura bedelleri ile ilgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda i? bu akma Ijtirak etmekle kabul etmiş »aydır.

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

MENİSKÜS VE ÖN ÇAPRAZ BAĞ ONARIMI

MENİSKÜS ONARIMI MALZEME SETİ : AE0900 2 adet

EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-      Sistem, 0 numara erimeyen ULTRABRAID sütura bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 5 mm PEEK-OPTIMA polimer sütur bardan oluşmalıdır.

2-      Sistem, Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.

3-      Yukarı ve aşağı 15° seçenekleri olmalıdır.

4-      Sistem, cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütur atabilme olanağı sağlayarak All-Inside (Tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

5-      Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 - Ali inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2-      Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yarayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3-      Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ: AE0920

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-      Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-      BladeTer Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-      BladeTer seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

4-      Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da üraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-      Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapışma sahip olmalıdır.

6-      3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çaplan olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 - Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-      Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

3-      RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-      Bıpolar özellikte olmalıdır.

5-      40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-      Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1        - Artroskopide-kullanıma uygun olmalıdır.

2-      Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-      Tele kullanımlık basmç kasetleri halinde olmalıdır.

4-      EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

/• /

5-   / Çift serum /girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

BASAMAKLI LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.     Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2), 10mm(+-2), 14mm(+-)

3.     5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23mm

4.     1 Ommlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

5.     14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

6.     Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

7.     Ürünün sırt tasanmı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.     Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON CL ULTRA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fıksasyonunda kullanılır.

2.     Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

3.     Loop 1430 Newton güç taşımalıdır.

4.     Vida yapısmda olmamalıdır.

5.     İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

6.       Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

7.     İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.       Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler

2         farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

9.     İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROKAR TİPİ

1-     Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2-     28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3-     Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fıksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4-     Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5-     Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLMEYEN İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

3.  Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4.  Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.

5. Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.

6.  Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

7. Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.

8.1.5    veya 2.0mm’lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

9. EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

10.  6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI

,Cjreftin Tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısmda olmalıdır.

Kanatlı dübel çaplan 5-6mm,7-8mm,9-10mm,l l-12mm olmalıdır

6.                      Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

Greft çapma uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.