Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1511738
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 27 Aralık 2017
İhale Tarihi 27 Aralık 2017 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

       
 

Sayı: 75990205-869 -1726

Konu: Hlzmet/Matzome Alım»

 
 

Kırşehir

27.12.2017

 
 

 

 

SEVGİ KARACAOĞLU (30598-17)

 

 

 

TEKLİF mektubudur

 

 

 

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

 

 

 

 
  Metin Kutusu: Hıtrşut ARISOY Müdür Yardimas


Hastanemiz Td: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

Metin Kutusu: 017-Saat:NOT:Teklif mektuplan en gey^.//.l/jL2017-Saat: Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

 

 

 

tilKIM

TOPLAM

SIRA NO

U G 8 KCOU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

FİYAT

FİYAT

1

 

AE1270 BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPAA/İDA/ZIMBA ANKORLAR İGNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMVVPE) UHMVVPE/POLİASETAL 3.5mm VE ALTI

AE1270

4

ADET

 

 

2

 

AE1250 BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZİMBA ANKORLAR İGNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/U HMWPE) TİTANYUM 3.5fnm VE ALTI

AE1250

2

ADET

 

 

3

 

AET260 BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPAA/İDA/ZIMBA ANKORLAR İGNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6nım VE ÜZERİ

AE1260

3

ADET

 

 

4

 

AE1190 BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İGNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMWPE) PEEK 3.5mm VE ALTI

AE1190

3

ADET

 

 

5

 

AE2330 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER. RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR

AE2390

1

ADET

 

 

8

 

AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVSR UÇLARI DÜZ STANDART

AE2340

1

ADET

 

 

7

 

AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI SURR UÇLARI DÜZ STANDART

AE2440

1

ADET

 

 

8

 

AE1020 ARTROSKOPİK GİRİŞİM. İRRIGASYON SETLERİ GİRİŞİM KANÜLLERİ ÇİFT TARAFU/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ ESNEK/SERT/EĞİLEBİL6N TÜM SOYLAR

AE1020

2

ADET

 

 

9

 

AE2250 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÛTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜR TAŞIYICI KANÜLLÜ KILAVUZ NİTİNOUPROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU TÜM 80YLAR

AE2250

2

ADET

 

 

10

 

AE2300 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜRE İTİCİ ALETLİ TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL NİTİNOL TÜM BOYLAR

AE2300

1

ADET

 

 

11

 

AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARU KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOWJOUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1010

1

ADET

 

 

12

 

AE1230 BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPAA/ÎDA/ZIM8A ANKORLAR İGNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6nım VE ÜZERİ

AE1230

3

ADET

 

 

13

 

AE2220 GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İGNESİZ UHMVVPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARASI

AE2220

3

ADET

 

 

14

 

AE1530 BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATL1/VİDALI/ZIMBAU KENDİNDEN SÜTÜRSÜZ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK 3.5mm VE ALTI

AE1530

2

ADET

 

 

15

 

AE1540 BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATU/VİDAU/ZIM8AU KENDİNDEN SÜTÜRSÜZ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK 3.6mm VE ÜZERİ

AE1540

CM

ADET

 

 

16

 

AE1200 BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPAA/İDA/ZIMBA ANKORLAR İGNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYEST£R/UHMWPE) PEEK 3.6mm VE Ü2ERİ

AE1200

3

ADET

 

 

 

 

TOPLAM

 

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME


 

NOT: Amcliv.ıtta yukarıdaki nınl/c motorin kııllnnılmnsı düşünülmekledir.

Ancak amclhat esnasında vakanın durumuna ırüro kull:ııııhu-ak mal/cnıc vada savılnnndn derişiklik olabilir. Malzeme savılannın artması dnrumunda en avantajlı fivaiı vere» firmanın , fa/la kullanılan kalem için ha>lanüiçta teklif cttiŞî fivatfan fay.Uı kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edctfoklir. Mal/cmelcr Biribiri İle Bütünlük A iv Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-       Teklif             Birim Fiyatları KOV Hariç olarak verilecektir.

2-       TekJif             verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3*Sillnti, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler deflerlenlrmeye alınmayacaktır.

4-           Numune                                              İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5-       Teklif              Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 16.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-           Üstedeki                                               hüluıı kalemler bütunhık arzyöığindon toplanı fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır 7*Sözkonusu alımla ilgili tüm vergUresim ve harçlar, ula?ım ve sigorU giderleri istekliye aittir.

8- f                                   irmaların sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-          ldaremiz  mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır

10-Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-       S.U.T.          Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T .hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul elmiş sayılır.

12* Atımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodları ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmolidir.

Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapdmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

I5>BakanlttymuT.KMI.K. Başkanlığının 27.11.2015 Urih vr 00015701269 sayıb yazılan jjcrvftlnce . firmaların teklif etilim UrOnlarin »al inal m» tarihimi* İtibariyle Sağlık Hakanlığı (S.1İ-) durumunun u>uun olması. hastaya kullanıldığı lorihie ise MEDUt.A sistemine kayıtlı olması Rrrtkmekledlr. Bu nedenle utmalma süreelndr S.B. dununu sorgulaması kurumumuzca yapdacak olup . özellikle hastaya yönelik kullanılan malunıdtnlt teklif edilen barknd numarasından farklı bir barknd numaracına sahip ürünün kullanılma»! »onura fatura edilen malının Itrin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde . nmUt'ine bedelleri IIkIU firmanın iMruıelerfnılrn kesilerek İlgili lıastane dfiner «ermoyc hesaplanıra sdlr kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza tekfir vermekle bu hlikınOn tamamımı kahul rtmlj »ayılır.

16-     Alım                 uhlrsinde kalan flnııa alıma itfykln olarak dûzenleyeccfti faturada malzemenin barkod numaraki İle SUT Kodunu belirtecektir. Tedankfi firma bunlanıı SUT hükümleri doğrultusunda doğru «lcr>tlrilmt| «İmasından sorumludur. Grri ödeme kurumu barknd ve SUT kodlanma c>lc>llrilmrti ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlanın rsaa almadığından . hastanemiz idaresi bu kayıtlan e»» almayacak , anılan kurumun herhangi bir surette maltrmc barkod vr SUT kodunun doftru nle>mrdiûinl tespit ederek Rcri fldrıne yapmaması halinde oluşan /arar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rûcu edilerek. iidetııe yapılsa bile tespit edilen zararın lamamı alım yapdan firmadan talısil edilecektir. Plmıa teklif sermekle bu hükmü kahul rtmij sayılır.

17-         Amellyal suna erdikten mnn anıeiiyaUa kullanılan malzemelere alt fatura İlgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle knllrrek. fatura ün tarafına hasta adı soyadı, kullanılan mıdzıınctenn adı ,SUT kodu, barknd numarası jazılmalıdır. Fatura arka tarafına İse ameliyatla kullanılan malzemelere ali barkodlan eksiksiz olarak yapijtınlmalıdır. Barknd sayısı fazla nhıp fatura ark* yüzryine sıgmadıftı taktirde İse A4 ebaitmla bo> la £ mİ a kalan bnrkndiar yaprçtınlarak fatura aslına iliştirilerek lıastanoyr cn tjcç 7 »:Un İçersinde tenlim cdılıııelkllr. (F.kslk barfcndlu faturalar teslim alınmayarak . İlgili firmaya resmi yazı llt İade edilecektir.) Faturanın herlıaıi|{! bir sebeple hastaneye seç testim edilmesi sonucu haşlanın taburcu olması durumunda, fatura bedrti SGK >th fatura ediletui'i be »flı konusu fatura bedeli İİrIU firmaya fitlenmeyerek. hastane dfiner sermaye hesaplarına jjellr olarak kaydedilecektir. Firma lf Inj alım Ifln teklif sermekle bu lıûknıU kabul rtmtj sa)ilır. Alıra uhteslnde kalan tlnııa alıma konu olan ms Itrine vada malzemeleri kullandırdı klan suım kullandırdığı malumelcre ait faturasını krsıuvi , yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 cUn (Y*dl Gün) teslim etmez , şada faturası kargo. pusla v.b. daftıltmda kaybolur ise bu durumla İdaremizin herhangi Mr mesuUyetl olmayacağı Rİhl. bciirtllrn zamanda Irttretnltc teslim edilmeyen fatura bedelleri 1le Utfllklc firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep elmcyccekllr. Bu konuda herhangi bir hukuki hak vada alacak talebinde bulunmayacağımda lj bu alıma İştirak etmekle kabul ctnıl* taydır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

ARTROSKOPİK ROTATOR KILIF ONARIM! MALZEME SETİ YUMUŞAK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE1270)

•          Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

•          Yumuşak Ankor; Polyesterden ve süturu da 2# Ultra yüksek molekürler ağırlıklı polietilen (UHMWPE) bileşeninden oluşmalıdır.

•          1.7 mm ve 1.9 mm boylan olmalıdır ve yer açıcı drilleri sırasıyla 1,7mm ve 1,9mm olmalıdır

•          1,7mm seçeneğinde 1 adet sütür, 1,9mm seçeneğinde 2 adet sütür olmalıdır.

•          Küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla ankor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

•          Yumuşak ankorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında ya da uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

•          Ankor kortikal kemiğe değil spongöz kemiğe oturmalıdır.

•          Cihaz, sütürün yerleştiğini kullanıcıya bildiren geri bildirim mekanizması olmalıdır.

•          Yumuşak ankor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNELİ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ (AE1250)

1 - Anchor, Açık ve mini açık Bankart, SL AP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesıs'te kullanılabilmelidir.

2-    Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 6.5 mm, 5.0mm, 3.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3-     Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-      Sütürler kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-      Sütürler yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fîbıilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNESİZ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE 1260)

1 - Anchor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis’te kullanılabilmelidir.

2-    Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 6.5mm, 5.0mm, 3.5 mm,2.8 mm çap seçenekli olmalıdır.

3-     Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-      Sütürler kullanım kolaylığı açısmdan farklı 2 renkte iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-      Sütürler yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fıbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

FLEXİBLE ÇAKMALI ANKOR PK (BANKART TAMİRİ İÇİN)( AE1190)

1.       Artroskopik bankart ve slap lezyonu tamirlerinde kullanılmalıdır.

2.       Optimal ankor yerleşimi sağlamak ve artiküler kıkırdağı korumak için distal uçtan 25° eğilebilir olmalı

3.       25° eğimli dril kılavuz içinden gönderilebilir olmalıdır.

4.       Eğilebilir ankor ucu, glenoid yüzünün en inferior ve superioruna erişimi sağlamalıdır.

5.       Ankorun sütür gerginliği tespit yapıldıktan sonrada ayarlanabilmelidir.

6.       Ankor peek-optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. Böylece radyölüsen özelliği taşımalıdır.

7.       Ankor 2.3 mm çapında olmalıdır.

8.       Bir adet sütüç üzerinde yüklü ankor yerleşime hazır steril paketlerde olmalıdır.

9.       Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE2390)

1.       Omuzda Subakroraiyal dekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.       Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.       Aspitatör özelliği olmalıdır.

4.       Bipolar özellikte olmalıdır

5.       Gövde boyu 3.75 mm , minimum kanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE2340)

1.      Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.       BladeTer seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.       Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5.       Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ(AE2440)

1.       Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.       BladeTer seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.       Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.

5.       Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE 1020)

1.       Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Künt obturatoru olmalıdır.

3.       Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

4.       Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5.        Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.       4.5 mm’den 8.5 mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7.       Aleıjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8.       Vidalı olmayan, kolay açılıp kapatılabilen musluğu olmalıdır.

9.       Kanüllerin plastik kısımlarında sütür tutucu çentikler bulunmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2250)

 

 

 


 

1.       T< anımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.     ' Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.        Baş parmakla idare edilen bir sütüre kontrol mekanizması olmalıdır. k.   En az 7 cesit uc dizaynı ve acılara sahİD olmalıdır.

 

 

5.       Taşıyıcı aparatın içinde monofilament yapıda sütür materyali ile yüklü olmalıdır.

6.       Bir adet monofilament yedek sütür ile paketlenmiş olmalıdır.

SUTTURE NEEDLE TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2300)

1.       Sütür transferinde kullanılmalıdır.

2.       İğne uzunluğu 23 cm olmalıdır.

3.       İğnenin 65mm kısmı fleksible olmalıdır.

4.       İğnenin uç kısmında sütürü itme amaçlı bir çentik olmalıdır.

5.       İğne özel bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti firma tarafından ameliyatlara getirilmelidir.

6.       Steril tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AEIOIO)

1.       îrigasvon pompası sistemi, 50/60Hz nominal frekans, 100-240 V nominal Voltajda çalışabilmelidir.

2.       İrrigasyon aspirasyon ünitesi tüm artroskopik prosedürlerde üniform distansiyonu sürdürmek için intra artiküler sıvı basıncını sağlamak ve görüntü netliğini artürmak için kullanılabilmelidir

3.       İrigasyon sistemi, irigasyon sıvısı sağlayarak, eklemde önceden belirlenmiş basınca ulaşmalı ve bunu sürdürebilmedir. Eklem içi basıncın seçilen değerin altma düşmesi durumunda, sistem tarafından sıvı otomatik olarak takviye edilmeye devam etmelidir.

4.       Sistem tüp/kaset tipini, tüp takımının geçerliliğini ve güvenilirliğini otomatik olarak tespit edebilen bir teknolojiye sahip olmalıdır.

5.       Sistem kendini sürekli olarak kalibre edebilmelidir.

6.       Sistem yıkama fonksiyonu ile basıncı 20 saniye içerisinde %50 oranda arttırabilecek kapasiteye sahip olmalıdır.

7.       Sistem kanülü otomatik olarak saptayabilmeiidir.

8.       Sistem eklem içinde 10 ile 150 mmHg arasında basınç uygulamalıdn

9.       Sistem maksimum akış hızı 1.5 1/dk olmalıdır ve nominal basmca ulaşıldıktan sonra pompa tarafından otomatik olarak azaltılabilmelidir.

10.   Cihaz maksimum 3kg ağırlığında olmalıdır.

11.   Cihaz -25 ile +70 °C / -13 ile +158 °F sıcaklık aralığında muhafaza edilebilmelidir.

EMİLEBİLİR TENDON TESPİT MATERYALİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ (SUTURE ANCHOR)( AE1230)

1.       Ankor, artroskopik, açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis’te kullanılabilmelidir.

2.       Vücut içinde eriyebilir PLLA türevinden üretilmiş 5.0 mm ve 6.5 mm çaplarında olmalıdır.

3.       Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4.       Sütürler kullanım kolaylığı açısmdan 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

5.       Kendinden iğneli ve iğnesiz dikiş materyali seçenekleri olmalıdır.

6.       Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ(AE2220)

/

1.      

 
  Metin Kutusu: ü|yrldr, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalmhğmda olmalıdır.


Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifilament) sütür teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

3.       Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yanm daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.

4.       Beyaz ve mavi-bevaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.       Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

6.        Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ SÜTÜR ANKOR PK (BANKKART TAMİRİ İÇİN)

(AE1530)

1.       Artroskopik bankart, slap lezyonu ve posterior instabilite tamirlerinde kullanılma uygun olmalıdır

2.       Ankorun sütür gerginliği tespit yapıldıktan sonrada ayarlanabilmelidir.

3.       Ankor peek-optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. Böylece radyolusent özelliği taşımalıdır.

4.       Ankor 2.9 mm çapında olmalıdır.

5.       Ankor outer shell ve iner plug olmak üzere iki parçadan oluşmalıdır. Tornavidası üzerinde hazır durumda olmalıdır.

6.       Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

7.       Steril paketler de olmalıdır.

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ (AE1540)

1.      Artroskopik rotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.      Ankorun sütür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir olmalidir.

3.      Ankorun yan kisimlarinda suturun kesilmesini engellemek amaciyla sutur oluklari bulunmalidir.

4.      Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek ‘pull-out’ gucune sahip olmalidir.

5.      Sütür ankor Peek-Optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş olmalıdır. Böylece radyölüsen özelliği taşımalıdır.

6.      Ankor 4.5mm ve 5.5 mm çapmda olmalıdır.

7.      Ankor iki bölümden oluşmalıdır; ‘ ’outer shell” ve ‘’inner plug”.

8.      Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

AÇIK MİMARİLİ PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

(AE1200)

1.      Ankor iç çap mateıyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

2.      Yerleştiricisi, ankorun distalinden proksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

3.      Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.      Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar 4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

5.      2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kaim teyp süturlann olduğu farklı konfîgürasyonlan olmalıdır.

6.      Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7.      Dilatör veya~<jril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

8.      Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)