Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kamu Hastaneleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                             21/12/2017

Konu: Teklife Davet

Sayın :.............

Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (1) kalem KADIN DOĞUM SALONU MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğini/ takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 26.12.2017 tarih ve saat 11:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

: 26.12.2017- 11:00

: İĞDIR İLİ KAMU HASTANELERİ BAŞKANLIĞI MERKEZİ SATINALMA BİRİMİ TOPLAN I I SALONU

: İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI : Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi NOTLAR:

1)  Yazımız sayısının teklif mektupları üzerine mutlaka yazılması gerekmektedir.

2)  Teklif zarfları firma tarafında bizzat verilecek veya firma faksla teklif gönderebilecektir.

3)  Teklif edilen malzemelere ait orjinal katalog var ise teklif mektupları içerisinde getirilmesi gerekmektedir.

4)   Şartlı teklifler ve Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.

5)  Teslimat süresi teklif mektuplarında mutlaka belirtilecektir. Teslimat süresi değerlendirmelerde tercih nedeni olarak kullanılabilecektir. Teslimat süresi Mali Yıl Sonunu geçen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

6)                  Firma    ,Uhdesinde kalan Malzemeleri fatura ile birlikte UBB kaydını getirmek zorundadır.Getirilmediği takdirde firmaya ödeme yapılmayacaktır. *(UBB kaydı gerektirmeyen alımlarda 6.Madde dikkate alınmayacaktır.)*

7)                                     Malzemelere   Ait Teslimatlar Siparişe Mütaakip En Geç 5 Gün İçerisinde Gerçekleştirilecektir.

8)                          Ortopedi    Malzemesi Alımı İşlerinde ;Yüklenici Firma Malzemeleri Ameliyathaneye Steril Olarak Teslim Edecektir. Steril Olarak Teslim Edilmeyen Malzemelerin Hastanemiz Tarafından Sterilizasyonu Yapıldıysa Steril Bedeli Olarak Belirlenen 100,00 TL'i SATINALMA TARAFINDAN BELİRTİLEN Hesaba Yatırıp Bu İşleme Ait Dekontu Fatura İle Birlikte En geç 3 gün içerisinde Sarf Depo Birimine Teslim Edecektir.Dekontun Üzerinde Firma Adı,Vergi Dairesi,Vergi Kimlik Numarası Ve Hangi Hastaya Ait Malzemenin Sterilizasyon Bedeli Olduğunu Belirtir bir Açıklama Bulunacaktır.

ÖZGÜR M AH. KAZIM KARABEKİR CAD.NC>:70 İĞDIR

Telefon: 04762260307 Faks: 04762260646 / 2260308 e-posta: satinalma_idh@hotmail.com Elektronik ağ:
1 i-AMNtSURE ROM HIZLI TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ

Malzemenin Adıı Amniyon sıvamda pAtng-l (Pia&ental Aİ& Mikro£İobulin-l) protein tayini tespiti hızlı tenkili

Kullanım Yeri ve özelliği: Kadm-Doğum Dölüınlcrinde erken membran ruptüfü tanısında kullanılmalıdır.

Şekil vc Fiziksel özellikler.

1 -Test tek tek âteril ambalajı içerisinde olmalıdır.

2-  Testin ambalajında üretim yeri,son kullanma tarihi, sterilisasyon işareti şekli, CE işareti ve lot numaracı bulunmalıdır.

3-               Tesu         CE ve FDA belgelerine sahip olmalıdır.

4-  Te<St,              T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİT UBB) kayıth ve onaylı olmalı, geçerli UBB Barkod numarası bulunmalıdır.

Tekaik ve Tıbbi özellikler:

1-  Test,  amniyon sıvısında PAMG-l{PtasentalAlfa M i krogl obul in-1) proteinini tespit ederek sonuca varmalıdır.

2-              Test           en az Sng/ml’iik numunede çalışab ilmeli, şüphede kalınan gözle görülemeyecek miktardaki Sıvıda dahi çallfâbilmeli Ve bunu orijinal broşürü ve yapılmış yurtiçi-yurtdifi yayınlar ile belgelendir ilmel id i r.

3-                Test         oda »ısında (4CN24C) muhafaza edilebilmeli, orijinal firma broşürü ve yayınlar İle be Igelend irilmelidir.

4-                Test,        gebeliğin 14. haftasından, gebelik sonlanıncaya kadar kullmlabilmell ve bu durum literatür yayınlar ile desteklenmelidir.

5’Test sonuçlan, enteksiyonel akıntı, kan. idrar ve semenden etkilermıenıeli ve bu durum literatür çalışmalar ile desteklenmelidir.

6-Yest için gerekli numune direkt vajenden alınmalı, spekulumo ihtiyaç duyulmamalıdır.

7*Test sonuçlarının doğrulanması için ilave bir yönteme ihtiyaç duyulmamalıdır.

8-                  Testin     hassasiyeti */»99 olmalıdır. Bu durum yapılmış çalışmalarla ispatlanmalıdır.

9-                       Testin  uygulanması; Doktor dışında hemşireler ve difcer sağlık elemanları tarafından uygulanabilmek kolaylıkta olmalıdır.

10-             Tcst         maksimum Ç dakikada sonuç vermelidir.

I l-Non-AJleıjen olmalıdır.

12- TİT UBB kaydı olmalıdır.

13.Ürün numunesi görülerek karar verilecektir