Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kırşehir Sağlık Bakanlığı-Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Kırşehir

18.12.2017

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Sayı: 75990205-869 -1689 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878-1879-1898

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

E-maii: kirsehireah.saIma@sagIik.gov.tr

NOT:Teklif mektupları en geç-i£.C}/.^2,./2017-Saat: 5~

Kadar Saünalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-  Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.

2-             Teklif     verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-               Silinti,  kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.

4-  Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalma birimine gönderilecektir.

5-             Teklif     Edilen Tıbbi Malzeme, ilaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-                   istekliler    listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-                         Sözkonusu    alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.

8-                       FirmaIarın   sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-                    idaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Değerlendirmemiz kalem kalem yapılacaktır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.Malzemeler Depo teslimidir.

10-  Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-              S.U.T.    Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-  Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13-                       Uhtesinde    Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarihi,Seri Numarası.Lot Numarası.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara işlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

14-           Ahnı                       uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SlIT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak , anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek , ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

İMZA VE KAŞE :

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

Kırşehir II Sağlık Müdürlüğü

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Baştabipliğine

ENTEGRE ATRAVMATİK STERNAL ÇELİK TEL (NO 5 55MM KESKİN DÖNER İĞNE 2Lİ POŞET)

1.  Siernumun dikilerken sternum tespiti için kullanılacaktır.

2.   Paslanmaz,kolay bükülebilir, çabuk kırılmayan,dayanıklı çelik tel olacaktır.

3.   İğnetipi1/2,trokarpoint

keskin,No:1içinteluzunluğu40mm,5,6ve7numaralariçinteluzunluğu 55 mm. olacaktır.

4.   İğnelerdokudanrahatgeçmeli,güçlüolmalı,iğnekırılmayakarşıdirençlıolma!ıdır.(öze

I     alaşımlı olanlar tercih sebebidir).

5.   İğneninyüzeyipürüzsüzolmalı.portegüiletutulduğundazedelenmemeliveiğne keskinliğini/sivriliğini kullanımı süresince devamettirmelidir.

6.   İğneninçelik                                                          telbağlantısıbölgesinde belirginçapfarkıolmamalıdır.Telbağlantınoktasından kolayçıkmamalidır. İğnenintelden bağımsız dönebilmesi tercih sebebidir.

7.   Firmaihalesırasındaistenenmiktardanumunegetirecek,numunelertestedilecekveu ygun olmayanlar ihale dışı tutulacaktır.

8.   Steril orijinal ambalajındaolacaktır.

9.  Ambalajın üzerinde sterilizasyonve/veya son kullanma tarih'"-1

AN Evran Onivefsfesi . Eğitim ve Araştema Hastanesi Doç. Dr. İhsan Sami UYAR

Oto, Tes. No :68565 . Kalp v« Damar HastakKian Uzmanı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliğine

DIK.MAT.2/0 POLYBUTYLATE COATED BR.POLYESTER KAPAK DİKİŞİ (ETHIBOND

BNZ.)

GENEL ÖZELLİKLERİ:

1-              İplikler      kolay diiğüm tutacak,kopmayacak ve tiftiklenme yapmayacaktır.

2-              Teknik       şartnameye verilen cevaplar teklif edilen ürünün orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında farklılık bulunursa firma ihale dışı kalacaktır.

3-                         Malzemenin   dış paketi su ve nemden etkilenmeyen, yırtılmayan medikal tıbbi kağıttan mamiil olmalıdır.

4-               Ürüniin      ambalajı açıldıktan sonra; iğne görülebilir konumda olmalı,direkt olarak portekiiye takılabiiecek şekilde paketlenmiş olmalı.İplikler kıvrımsız ve düğümsüz çıkabilmesi için makara sistemine sarılı olmalıdır.

5-        Çifl     ambalaj olan Ürünlerin hem dış hemde ameliyat masasına açılan iç paketinde ürüne ait tüm bilgiler bulunmalıdır.

6-                     Paketleme        üzerindeki bilgiler okunabilir olmalı,yapıştırma olmamalıdır.

7-          İğne  iplik birleşim yeri sağlam olmalı.Lazer sistemi ile delinmiş olmalı,iğne iplikten kolay ayrılmamalı.

8-               Cerrahi     iplik boyu istenilen boyuttan %10 tolerans olmalıdır.

9-         İğne   boyu lOmın kadar birebir özellikte 10mm-20mm arası +/-1 mm 20mm üzerindeki iğnelerde +/- 2mm tolerans tanınır.

10-Teslim tarihinden itibaren her bir malzemenin miyadı en az 3 yıl olmalıdır.Miyad sorunu oluştuğu taktirde firma değiştirme tahahıid etmeli ve sağlamalıdır.

11-         Tıim malzemelerde numune değerlendirmesi yapılacaktır. 5 (Beş)adet numune verilecektir.

2/0 POLYESTER 25*75 YCI

1. Malzeme içeriği Polyester olmalıdır

2. Malzeme yeşil veya beyaz renkli olmalıdır.

3. Sentetik, multiflaman, emilmeyen olmalıdır.

4. Materyal polybııtylate veya silikon ile kaplı olmalıdır

5. Malzeme etilen oksit veya Gama ışını ile steril olmalıdır.

6. Sütürler I pakette 10 adet ve pledget'li olmalıdır.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliğine

Kardiyovasküler Cerrahi Kiiniği

KAN-KARDİOPLEJİ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kan-kardiopleji setinde, oksijenatörden kanı almaya yarayan en az 170 cm uzunluğunda 1/4x1/16 ölçüsünde ucu konektörlii hat olmalıdır.

2.    Kan-kardiopleji seti, kan kardiopleji sıvısını hastaya taşıyacak steril masa hattına sahip olmalıdır. Steril masa hattı, kan kardiopleji hattı ile l/4xl/4 lüerlikonnektörle birleştirilebilir olmalıdır. Steril masa hattı 1/4x1/16 ölçüsünde uzunluğu 130 cm. den kısa olmamalıdır.

3.    Kan-kardiopleji setinde, uzunluğu en az 120 cm 1/8x1/16 ölçüsünde M/F hat olmalıdır.

4.    Kan-kardiopleji setinde, roller pompa kafasından sonra elde edilecek olan kardiopleji sıvısını ısıtmayı veya soğutmayı sağlayan ısı değiştiricisi olmalıdır.

5.    Kan-kardiopleji ısı değiştiricisinin prime hacmi en fazla 30 mİ. (+/- 5 mİ) olmalı ve bu değer katalog üzerinde gösterilmelidir.

6.    Kan-kardiopleji ısı değiştiricisi içerisinde hava kabarcığının hastaya gönderilme riskini en aza indiren “bubble trap” özelliği olmalıdır.

7.    Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisine ısıtıcı soğutucu cihazından gelen su hatlarının bağlantısı kolaylıkla yapılabilmelidir. Isı değiştiricisinde su hatlarının bağlantı noktalarında su giriş ve çıkış uçlarını gösteren işaretler bulunmalıdır.

8.    Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisinde kompakt yapıda (ısıtıcı soğutucu cihazından gelen soğuk - sıcak suyun geçtiği) metal plakalar olmalıdır.

9.    Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisinin yüzey alanı en fazla 0.05 metrekare olmalıdır.

10. Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisinin içerisinde en fazla 150 mikronmetre (+/- 10 mikronmetre) olan dahili filtresi olmalıdır.

11. Kan-kardiopleji seti 10 mi/dakika ile 2500 ml/dakika arasında kan akışına m üs a ad" edebilmelidir. Bu değer katalog üzerinde gösterilmelidir.

12. Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisi, 760 mmHg kan basıncına dayanabilir " olmalıdır.

13. Kan-kardiopleji seti ısı değiştiricisi üzerinde bir adet üç yollu musluk olmalıdır. Bu musluğa sistemdeki basıncı monitörize etmeyi sağlayacak basınç hattı ve sistemden hava çıkarmayı sağlayacak üzerinde klips olan ayrı bir hat takılı olmalıdır.

14. Kan-kardiopleji seti içerisindeki mayinin ısısını ölçmek için (YSI 400 serisi ısı probu ile ölçüm yapmaya yarayan) ısı probu portıı olmalıdır.

15. Kan-kardiopleji setinin kendine ait tutturucusu olmalıdır.

AhiEvranÜnivefstesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi doç. Dr. İhsan Sami UYAR Dip. Tts. No: 6S56S

y_ KalpwDwûr

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliğine

Kardiyovasküler Cerrahi Kliniği

AORTIK PUNCH TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Koroner aıterby-pas prosedüründe aort duvarında temiz ve yuvarlak bir delik oluşturmaya uygun olmalı.

2.    Tekli steril paketlerde, dısposable olmalıdır.

3.    Kesici uç kısmın çapı isteğe bağlı olarak çeşitli ebatlarda olacaktır.

4.    Tutma ve kullanımı kolaylaştıran yarım ay şeklinde parmak holder’ları olmalıdır.

5.    En az 2 yıl miyadlı olmalı, kullanım hızı ve yoğunluğuna bağlı olarak hastane stoğunda teslimden 1 yıl içinde son kullanma tarihi yakın ya da geçmiş hale gelebilecek ürünleri yenileri ile ücretsiz değiştirmeyi firma peşinen yazılı olarak kabul ve taahhüt etmelidir.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliğine

Kardiyovasküler Cerrahi Kliniği

ADULT MEMBRAN OKSİJENATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

I.     Oksijenatörhollow fiber membrane yapıda olmalıdır. Oksijenatörve rezervuar şeffaf yapıda olmalıdır.

2     Oksijenatörvenöz rezervuara yatay yerleşmelidir.

3.   Oksijenatör içinde membran yapı heparin içermeyen, phisio (phosphorylcholinne)kaplı olmalı, böylece plateletaktivasyonu ve adezyonu düşük olmalıdır.

4.   Oksijenatörün maksimum kan akış lıızı (flow rate) 0,5-8 L/dak. aralığında olmalıdır.

5.   Oksijenatördepriıne hacim, hollovv fiber membran. heatexchanger dahil 219 nı 1 olmalıdır.

6.   Oksijenatör bölümünün alt kısmında arter çıkışından önce 3’Iti manifolta bağlı tek yönlü valfli hat bulunmalıdır.

7.   Oksijenatörde, membran yüzey alanı maksimum oksijenlenmede asgari basınçla minimum parçalanma sağlaması için en fazla 1,75 metrekare olarak dizayn edilmiş olmal ve Oksijenatör basıncı 2 L/dk.da 50mmHg'nin üzerinde olmamalıdır. Bu özellik katolog üzerinde de belirtilmiş olmalıdır.

8.   Venöz ve kardiyotomi rezervuar filtre bölmeleri birbirinden ayrı fakat aynı kompakt yapı içinde olup

toplamrezervuar kapasitesi 4500 mİ olmalıdır. Kanın köpük giderici i i e teması minimum olmalıdır.

9.   Oksijenatör ve rezervuar her türlü pompa tasarımına uyabilecek şekilde olmalı ve ergonomik holder

dizaynı sayesinde istenilen yöne birbirinden bağımsız şekilde kolaylıkla döndürülebilmelidir.

10. HeatexchangerOksijenatörmembran yapısının iç kısmında bulunmalı, Poliüretan'dan imal edilmiş olmalı ve minimal basınç düşüşlerinde de yüksek performans sağlamalıdır.

II.   Oksijenatörve rezervuar arasında sistemin havasını çıkarmaya yarayan entegre,klempli ve tek yön valfli resirkülasyon hattı bulunmalıdır.

12 Rezervuar üzerinde l adet 1/2 venöz konektör,4 adet 1/4-3/8 fîlitrelisuction giriş konnnektörüj adet hızlı prime konnektörü ve 1 adet 3/8 kan çıkış portu bulunmalıdır.

13. Oksijenatör içerisinde venözkonnektöpü 7/2’den VSf'e çeviren kilitli konnektör 1}

14. Rezervuarın üstünde bulunan kardiyotomi portları ve venöz kan giriş portu kendi eksenlerinde 360 derece dönebilmelidir.

15. Rezervuar üzerinde venözresevuar bölümüne dahil 2 adetcardiotomiresevuar bölümüne dahil 6 adet ve filtreye dahil olmayan 2 adet femaieluerlock girişi olmalıdır.

16. Rezervuar üzerinde kan numunesi alabilmek ve ilaç yapabilmek için gerektiğinde anestezi tarafına

kadar da uzanabilen üçlü manifold bulunmalıdır.

17. Uygun açılı venöz rezervuar girişi ile kana düzgün ve akışkan bir giriş sağlanmalı, böylece tıirbülans sonucu oluşan mikro embolilerin oluşturacağı hava kümeleri engellenmelidir.

18. Oksijenatör rezervuarı minimum hemoliz, maximum köpük önleme için kaburga dizaynına sahip olmalıdır.

19. Rezervuarın minimum operasyon seviyesi I50ml olmalıdır.

20. Rezervuarda bulunan venöz / kardiyotomi filtresinin poresize'i 41 mikrondan fazla olmamalıdır.

21. Oksijenatördearterial ve venöz kan ısı almak için ısı problarının takılacağı bölümler olmalıdır.

22 Oksijenatör üzerinde gerektiğinde kullanılmak üzere (koroner perfüzyon. kan

kardivoplojisi. vb.) ek bir "KARDİYOPLEJİ OUTLET PORT" çıkışı olmalıdır. Bu pori üzerinde kendinden kapanabilen valf olmalıdır

23. Oksijenatördevenöz drenaja uyumlu vakum (vent) portu olmalıdır. Güvenlik valfi ortalama ventbasıncı -200 mmHg / < +5 mırıHg olmalıdır.

24. Oksijenatöriinmembran geçirgenliğindeki gaz değişim performansı H.Albumin kullanılması gereken

d uru m lardari etk i l enmem elidir.

25. Oksijenatörünheatexchanger performans faktörü 6 L/dak.'da 0.6 olmalıdır. Bu durıım katalogda gösterilebilmelidir.

26. Oksijenatörde 6 L/dak.'da 02 transferi 35Öml/dak.'dan az olmamalıdır. Bu durum katalogda gösterilebilmelidir.

27. Arterial çıkışta kanda mikro bubble oluşumunu veya transferini engellemek amacıyla Oksijenatörün

arterial çıkışı membran yapının alt kısmında olmalıdır.

28. Oksijenatör kurulurken az sayıda yardımcı aksesuar gerektirmeli kurulumu kolay ve hızlı olmalıdır.

29. Oksijenatörde, venöz drenaj spontan ve serbest gravitasyonia olmalıdır.

30. Oksijenatör steril tekli ambalajlar halinde olmalıdır.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir II Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliğine

Kardiyovasküler Cerrahi Kliniği

TÜP SET -YETİŞKİN ŞARTNAMESİ

Kullanılacak Tubing Set çizimlere uygun olarak aşağıdaki parçalardan oluşmalıd

- Arteri yel Filtre

-  1 Adet Arteriyel Hat

- 1 Adet venöz Hat

- 1 Adet Pompa Kafası

- 1 Adet Gaz Hat

- 1 Adet Sump Hattı

- 1 Adet Suction Hattı

Kliniğin istediği özellikte ve çizimlerine uygun Tüp Set teslim edilmelidir.

tC!p:<îye :

K*tTşs.-Ir?îIK2 - Ani Evran Cni’

Yrd.D

K

,.„.Ah?EwanÇfnivef5tea |9rtim ve Araştırma Hastanesi Doç. Dr. İhsan Sami UYAR „ Bp-T«. No :68565 Mpvt Damar HastahUan Uzman

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliğine

KORONER PERFÜZYON KANÜLÜ(Balonlu)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Açık kalp ameliyatları esnasında koroner arter ostiumlarına kardiopleji vermeye uygun yapıda olmalıdır.

Koroner artere yaslanan kısmı, koroner artere zarara vermeyecek şekilde balonlu olmalıdır. Kanülün uç kısmı eğri veya düz şeklinde olmalıdır.

Kanül medikal PVC olmalıdır.

Kanül balon sizelerı 4,5,6,7,8 mm olmaiıdırve kliniğin istediği sizelarda teslim edilmelidir. Balon size'ı 4,0, 5,0 mm olan kanüllerin distal uç ebadı 2,1 mm'den,balon ebadı 6,0 ,7,0 mm olan kanüllerin distal uç ebadı 3,0 mm'den, balon size'ı 8.0 mm olan kanüllerin distal uç ebadı 3,5 mm'den fazla olmamalıdır.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir İl Sağlık Müdürlüğü Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Baştabipliğine

TEFLON PLEJİT (KARE - OVAL İO'LUK POŞET ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Malzeme sıkıştırılmış teflondan mamul olmalı, çok sert veya çok seyrek ve liflere ayrışır yapıda olmamalıdır.

2.   lO'lıık steril poşetlerde olmalı.

3. Kare, küçük kare ve oval olacaktır. Hastanenin isteği doğrultusunda şekli ve miktarı belirlenecektir