Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

S.NO MALZEME ADI BÎRİMİ

1 ATRAVMATİK İPEK N0:2/0 25 (±5) MM 1/2 KESKİN 45 CM Adet

 

1. İpek İplikler siyah renkli olmalı ve hiçbir şekilde renk vermemelidir.TSE5505“boya sabitliği testi” standardına uygun olmalıdır. İpek yapıda örgülü nonkapiller ve saf ipek olacaktır.

 

2. Multiflament (ÖRGÜLÜ) özellikte fakat nonkapiller özelliği verebilmek için silikon veya benzer madde ile kaplanmış. İpek liflerinin örülmesinden elde edilmiş olmalıdır.

 

3. Dokudan geçiş esnasında sıyrılıp büzüşmeyecek ve tiftiklenmeyecek.

 

4. Nonabsorbable (EMİLEMEYEN) sütür olmalıdır.

 

5. Antialerjik, non antijenik olmalıdır.

 

6. Normal (Çile İnekler) serbest olmalı: 17 x 45 cm. ölçülerinde olmalıdır.

 

Sütür en az 17 adet ve en az 45 cm uzunluğunda olmalıdır.

 

I. Normal ignesiz inekler (makara veya karton): En az 150-180 cm aralığında olmalıdır.

 

8. Atravmatik (iğneli) İnligin: Dokuya girişini kolaylaştırmak için cerrahi iğneler, silikonize ve aşağıdaki alaşım özelliklerinden birini taşıması gerekmektedir.

 

AIS1 302: Çelik Alaşımı İçin

 

a) KROM: en az % 17 - % 19 arası

 

b) NİKEL: en az % 8 - % 10 arası AISI455: Çelik Alaşımı İçin

 

a) KROM: en az % 11 - % 17 arası

 

b) NİKEL:% 7 - % 9,5

 

c) TİTANYUM: en az % 0,8 -1,4 arası AISI 420: Çelik Alaşımı İçin

 

a) KROM: en az % 12 ETHALOY Çelik Alaşımı için

 

a)KROM: %11,5-%12,5

 

b)NİKEL: %9,3-%10,2

 

4310 serisi Çelik Alaşımı için

 

a)KROM: %16,0-%18,0

 

b)NİKEL: %6,0-%9,0 özelliklerinden birini içermelidir.

 

9. Keskin iğneler keskinliğini, sivri iğneler sivriliğini operasyon boyunca korumalıdır.

 

10. İğneli çeşitleri (yuvarlak, Keskin, Aşağı keskin, vb) teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iğnesi birebir istenen özellikte olmalıdır.

 

II. (Göz cerrahisi için 5/0 ipek, 16 mm uzunluğunda Yı yuvarlak iğneli ve sütür en az 45-75 cm uzunluğunda olmalı.)

 

12. Atravmatik olan sütürlerin iğneleri bükülmeyecek, kırılmayacak sağlamlıkta olmalıdır.

 

13. İğne ile sütürün kalınlık orantısı % 100 uyum içinde olacak, sütürün iğne ile birleşim yeri çentiksiz ve sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. İleri teknoloji ile üretilmiş olmalıdır,

 

14. İğ ne iplikten kolay ayrılmayacak, kopmayacak, sütür dokudan geçerken dokuyu kesmeyecek.

 

15. Düğüm kayıp oturabilmeli, gevşemeyecek ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

 

16. İplik yumuşak olmalı ve ele kolay gelmelidir.

 

17. Malzeme düğüm oturmasını kolaylaştıracak özelliğine sahip olmalıdır.

 

18. Malzeme sağlam olup, düğüm atarken kopmayacak.

 

19. Teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iplik uzunluğu istenilen ölçüden kısa olmayacak. Özellik arz eden sütürler hariç daha uzunu kabul edilecektir.

 

20. Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğnenin portegü yardımı ile kolayca tutulması için kapak açıldığında veya yırtıldığında iğne görülebilmelidir.

 

21. Sütür paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkmalıdır.

 

22. Sterilitenin korunması için iç ve dış olmak üzere iki ambalajlı veya steril tek ambalajlı olmalıdır.

 

23. İkinci paketin içindeki ürün üstünde veya ürünün bulunduğu makaranın üstünde de tüm ürün bilgileri olmalıdır. rC sası* p*

 

24. Sütür dış poşete yapışık hal^n(^^^|^îiş'tf6Şetaçılırken steril alan bozulmam^ı^jfc

 

1 fHSBM»

25. Ambalaj açılırken sterilizasyonu bozmayacak. Makas veya başka bir alet kullanımına ihtiyaç duymadan açmak için, poşetlerin açma kulaklarının mesafesi yeterli olup kolay açılmalı.

 

26. Çift ambalaj olan ürünlerin dış ambalajının bir yüzü şeffaf, yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen kâğıt, diğer yüzü saydam naylon veya Özel laklı kâğıt, iç ambalaj özel laklı kâğıt, PVC den blister olarak veya alüminyum folyo olmalıdır.

 

27. Ürünlerini tek ambalaj içerisinde teklif eden firmaların dış ambalajı soyulabilir nitelikte alüminyum folyo ambalajdan veya bir yüzüyırtılmayan , su ve nemden etkilenmeyen özel laklı kâğıt, diğer yüzü saydam naylon, PVC, İç ambalaj kaıton,plastik veya alüminyum olmalıdır.

 

28. Tekli alüminyum folyo ambalaj açıldıktan sonra içinden çıkan ürün üzerinde de tüm ürün bilgileri bulunmalıdır.

 

29. Her birim ambalaj, kutu ve etikette bulunması gereken bilgiler:

 

a) Ürünün adı ve/veya kısa adı. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği EK-1 Madde: 13. 3 göre İmalatçının adı veya ticari adı ve adresi; ithal tıbbi cihazlar için, ayrıca yetkili temsilcinin ve/veya ithalatçının adı veya ticari adı ve adresi de etiket üzerinde veya satış ambalajında ya da kullanım klavuzunda yer almalıdır.

 

b) Sütürün hammaddesi, çeşidi ve kodu bulunmalıdır.

 

c) Flament cinsi, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak) ve iğne resmi bulunmalıdır.

 

d) Sütürün rengi, sütür kalınlığı, sütürün uzunluğu metrik olarak 1/1 oranında iğne büyüklüğü bulunmalıdır.

 

e) Diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda (yapıştırma değil) orijinal baskılı olmalıdır.

 

f) Yapıştırma etiket olmamalı ve her kutu üzerinde barkot olmalıdır.

 

g) USP standardına ve Avrupa Farmakopisine uygun olmalıdır.

 

h) Kutular içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir.

 

i) Lot, parti, seri numarası veya kontrol numarası olmalı.

 

j) Üretim veya son kullanma tarihi ay ve yıl olarak bulunmalıdır.

 

k) Sterilizasyon şekli, Steril ve tek kullanımlıkibaresi bulunmalı, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır.

 

1) Sterilizasyon yöntemi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

 

m) Kullanım kılavuzu aynı zamanda, kontrendikasyonlar ve alınacak tedbirler konusunda ayrıntıları da içermelidir.

 

n) Kutu ambalaj içerisinde ürüne ait Türkçe prospektüs olmalıdır. (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Madde:5)

 

o) Işıktan, nemden ve sıcaktan korunmasına dair özel depolama veya kullanım şartları yazı olmalı.

 

p) Sütürler, depolama ve nakil aşamalarında, koruyucu ambalajı açılıncaya veya bozuluncaya kadar steril kalmasını sağlayacak uygun yöntemlere göre tasarlanmalı, imal edilmeli ve paketlenmelidir.

 

q) Düzınelik dış kutular iç paketlerin tozdan ve nemden korunması amacı ile mutlaka emniyet şeritli jelatin ile kaplı olmalıdır.

 

30. Dr. Tercihi ve kullanım amacına göre ya da Özellik arz eden Branş (plastik, göz, mikro cerrahi vb. gibi) Sütürlerde (± 2 mm) ölçüsü göz Önünde bulundurulmayacak.

 

31. Diğer sütürler (± 2 mm) ölçüsüne göre teslim alınacaktır.

 

32. Malzemenin teslim tarihinde son 6 aylık süre içinde üretilen ürün teslim edilecek.

 

33. Ürün miadı 3-5 yıl olmalıdır. Teslimat sırasında minimum 2 - 4 yıl raf ömrü olmalıdır.

 

34. İhaleye katılan firma ihaleden sonra teslim edilen ürünler de: Üretici firmadan bozuk gelen, imalat hatası olan ve kullanım sırasında tespit edilen problemli ürünlerin, idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni ürünler ile değiştirileceğini kabul etmelidir.

 

35. Ürünlerin miatlarının bitmesine 3 ay kala idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni miatlı ürünler ile değiştirilecektir.

 

36. Numune verilecek. Numuneler ilgili uzman hekim tarafından ameliyathanede kullanılıp değerlendirme yapılacaktır.

S.NO MALZEME ADI BİRİMİ

2 POLİPROPİLEN NO:l 40 (±5) MM 3/8 KESKİN 75 CM Adet

 

POLYPROPYLENE MONOFLAMENT (ÖRGÜSÜZ) EMİLEMEYEN SÜTÜR

1. Sütür polypropilenden üretilmiş mamul olmalıdır.

 

2. Monoflament (ÖRGÜSÜZ) yapıda, Sentetik olmalıdır.

 

3. Nonabsorbable (EMİLEMEYEN) ve mavi renkte olmalıdır.

 

4. Dokudan geçiş esnasında sıyrılıp büzüşmeyecek ve tiftiklenmeyecek.

 

5. Antialerjik olmalıdır.

 

6. Atravmatik (iğneli) İpliğin: Dokuva girişini kolaylaştırmak için cerrahi iğneler, sİlikonize ve aşağıdaki alaşım özelliklerinden birini taşıması gerekmektedir.

 

AISI 302: Çelik Alaşımı İçin

 

a) KROM: en az % 17 - % 19 arası

 

b) NİKEL: en az % 8 - % 10 arası AISI 455: Çelik Alaşımı îçin

 

a) KROM: en az % 12 - % 17 arası

 

b) NİKEL:% 7 - % 9,5

 

c) TİTANYUM: en az % 0,8 - ,4 arası AISI 420: Çelik Alaşımı İçin

 

a) KROM: en az % 12 paslanmaz çelik özelliklerinden birini içermelidir.

 

Keskin iğneler keskinliğini, sivri iğneler sivriliğini operasyon boyunca korumalıdır.

 

7. İğneli çeşitleri (yuvarlak, Keskin» Aşağı keskin, vb) teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iğnesi birebir istenen özellikte olmalıdır.

 

8. Atravmatik olan sütürlerin iğneleri bükülmeyecek, kırılmayacak sağlamlıkta olmalıdır.

 

9. İğne ile sütürün kalınlık orantısı % 100 uyum içinde olacak, sütürün iğne ile birleşim yeri çentiksiz ve sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. İleri teknoloji ile üretilmiş olmalıdır.

 

10. Düğüm kayıp oturabilmeli, gevşemeyecek ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

 

11. Malzeme düğüm oturmasını kolaylaştıracak özelliğine sahip olmalıdır.

 

12. Malzeme sağlam olup, düğüm atarken kopmayacak.

 

13. İğne ile sütürün kalınlık orantısı % 100 uyum içinde olacak, sütürün iğne ile birleşim yeri çentiksiz ve sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

 

14. Teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iplik uzunluğu istenilen ölçüden kısa olmayacak. Özellik arz eden sütürler hariç daha uzunu kabul edilecektir.

 

15. Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğnenin portegü yardımı ile kolayca tutulması için kapak açıldığında veya yırtıldığında iğne görülebilmelidir.

 

16. Sütür paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkmalıdır.

 

17. Sterilitenin korunması için iç ve dış olmak üzere iki ambalajlı olmalıdır.

 

18. İkinci paketin içindeki ürün üstünde de tüm ürün bilgileri olmalıdır.

 

19. Sütür dış poşete yapışık halde olmamalı, poşet açılırken steril alan bozulmamalıdır.

 

20. Dış ve iç ambalaj açılırken sterilizasyonu bozmayacak. Makas veya başka bir alet kullanımına ihtiyaç duymadan açmak için, poşetlerin açma kulaklarının mesafesi yeterli olup kolay açılmalı,

 

21. Dr. tercihine göre ya da Özellik arz eden Branş ( plastik, göz, mikro cerrahi vb. gibi) sütür tercihinde: Sütürün paketten çıkarken düğüm olmaması ve kıvrımsız çıkması için, RELAY PACK veya NU-PACK, vb. gibi minimum hafıza ile çıkmasını sağlayacak, makara ya da paket sistemi ile paketlenmiş sütür olması göz önünde bulundurulacaktır.

 

22. Dr.tercihene göre ya da Özellik arz eden Branş (plastik, göz, mikro cerrahi vb. gibi) sütür tercihinde: Üstün özellikte kare gövdeli prime iğneli sütürlerin iğnenin ucunun çapraz kesit geometrisi keskin kenarların açılarını azaltarak perantarasyon ve kontrolde kolaylık sağlayacak sütür göz önünde bulundurulacaktır. ....

 

23. Çift ambalaj olan ürünlerin dış ambalajının bir yüzü şeffaf, yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen kâğıt, diğer yüzü saydam naylon veya özel laklı kâğıt, iç ambalaj Özel laklı kâğıt, su ve nemi geçirmeyen PVC den blister olarak veya alüminyum folyo olmalıdır.

 

24. Ürünlerini tek ambalaj içerisinde teklif eden fırpaMîîn dış ambalajı soyulabilir nitelikte alüminyum folyo ambalajdan veva bir yüzü Özel laklı kâğıt.^Si^fâiHSâîf saydam naylon, PVC, iç ambalaj kartotîı

 

ı« • 1 ' 1 J ^ SaöltV Ba!c?n!r'jı ^

 

alüminyum olmalıdır. e:;it:ı«vcA _-Hemsin J

25. Tekli alüminyum folyo ambalaj açıldıktan sonra içinden çıkan ürün üzerinde de tüm ürün bilgileri bulunmalıdır,

 

26. Her birim ambalaj, kutu ve etikette bulunması gereken bilgiler:

 

a) Ürünün adı ve/veya kısa adı. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği EK-1 Madde: 13.3 g5re imalatçının adı veya ticari adı ve adresi; ithal tıbbi cihazlar için, ayrıca yetkili temsilcinin ve/veya ithalatçının adı veya ticari adı ve adresi de etiket Üzerinde veya satış ambalajında ya da kullanım klavuzunda yer almalıdır.

 

b) Sütürün hammaddesi, çeşidi ve kodu bulunmalıdır. -

 

c) Flament cinsi, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak) ve iğne resmi bulunmalıdır.

 

d) Sütürün rengi, sütür kalınlığı, sütürün uzunluğu metrik olarak 1/1 oranında iğne büyüklüğü bulunmalıdır.

 

e) Diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda (yapıştırma değil) orijinal baskılı olmalıdır.

 

f) Yapıştırma etiket olmamalı ve her kutu üzerinde barkot olmalıdır.

 

g) USP standardına ve Avrupa Farmakopısine uygun olmalıdır.

 

h) Kutular içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir.

 

i) Lot, parti, seri numarası veya kontrol numarası olmalı.

 

j) Üretim ve son kullanma tarihi ay ve yıl olarak bulunmalıdır.

 

k) Sterilizasyon şekli, Steril ve tek kullanımlık ibaresi bulunmalı, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır.

 

1) Sterilizasyon yöntemi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

 

m) Tek kullanımlık sütürlerin yeniden steril edilerek, kullanılması halinde oluşacak risk hakkında imalatçı tarafından bilinen teknik unsurlar ve özelliklere ilişkin bilgiler kullanım kılavuzunda yer almalıdır, n) Kullanım kılavuzu aynı zamanda, kontrendikasyonlar ve alınacak tedbirler konusunda ayrıntıları da içermelidir.

 

o) Kutu ambalaj içerisinde ürüne ait Türkçe prospektüs olmalıdır. (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Madde:5) p) Işıktan, nemden ve sıcaktan korunmasına dair Özel depolama veya kullanım şartları yazı olmalı. q) Sütürler, depolama ve nakil aşamalarında, koruyucu ambalajı açılıncaya veya bozuluncaya kadar steril kalmasını sağlayacak uygun yöntemlere göre tasarlanmalı, imal edilmeli ve paketlenmelidir. r) Düzinelik dış kutular iç paketlerin tozdan ve nemden korunması amacı ile mutlaka emniyet şeritli jelatin ile kaplı olmalıdır,

 

27. Dr. Tercihi ve kullanım amacına göre ya da Özellik arz eden Branş (plastik, göz, mikro cerrahi vb. gibi) Sütürlerde (± 2 mm) ölçüsü göz önünde bulundurulmayacak.

 

28. Diğer sütürler (± 2 mm) ölçüsüne göre teslim alınacaktır.

 

29. Malzemenin teslim tarihinde son 6 aylık süre içinde üretilen ürün teslim edilecek.

 

30. Ürün miadı 3-5 yıl olmalıdır. Teslimat sırasında minimum 2 - 4 yıl raf ömrü olmalıdır.

 

31. İhaleye katılan firma ihaleden sonra teslim edilen ürünler de: Üretici firmadan bozuk gelen, imalat hatası olan ve kullanım sırasında tespit edilen problemli ürünlerin, idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni ürünler ile değiştirileceğini kabul etmelidir.

 

32. Ürünlerin miatlarının bitmesine 3 ay kala idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni miatlı ürünler ile değiştirilecektir.

 

33. Numune verilecek. Numuneler ilgili uzman hekim tarafından ameliyathanede kullanılıp değerlendirme yapılacaktır.

S. NO MALZEME ADI BİRİMİ

3 POLİDİOKSANON NO: 3/0 25 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 90 CM Adet

 

POLYDİOXANONE VEYA POLYGLYCONATE MONOFLAMENT (ÖRGÜSÜZ ) VİOLET UZUN DÖNEM EMİLEBİLEN SÜTÜR

1.Malzeme içeriği % 100 Polydioxanone veya Polyglyconaîe den olmalıdır.

 

2. Sentetik, monoflament (ÖRGÜSÜZ) yapıda sütür olmalıdır.

 

3.Malzeme mor renkli olmalıdır,

 

4.Emilebilen (ABSORBABIL) sütür olmalıdır.

 

5.Doku desteği en az 55-65 gün sağlamalıdır.

 

6.180- 210 gün içinde vücuttan tamamıyla atılmalıdır. Gösterdiği gerilme gücü 14. Günde % 75-%78

 

28. Günde % 70 42. Günde % 50

 

7.Sütürler LOOPLU olmalıdır. LOOPSUZ istenen süturlarda iğne Özelliği istenen ölçülerde olmalıdır.

 

8.Dokudan geçiş esnasında sıyrılıp büzüşmeyecek ve tiftiklenmeyecek.

 

9.Antialerjik olmalıdır.

 

10.Atravmatik (iğneli) İpliğin; Dokuya girişini kolaylaştırmak için cerrahi iğneler, silikonize ve aşağıdaki alaşım özelliklerinden birini taşıması gerekmektedir.

 

AISI302: Çelik Alaşımı İçin

 

a) KROM: en az % 17 - % 19 arası

 

b) NİKEL: enaz% 8-% 10arası AISI 455:Çelik Alaşımı İçin

 

a) KROM: en az % 11 - % 17 arası

 

b) NİKEL:% 7 - % 9,5

 

c) TİTANYUM: en az % 0,8 - 1,4 arası AISI 420: Çelik Alaşımı İçin

 

a) KROM: en az % 12 ETHALOY Çelik Alaşımı için

 

a)KROM: % 11,5-% 12,5

 

b)NÎKEL: %9,3-%10,2 4310serisi Çelik Alaşımı için

 

a)KROM: % 16,0-% 18,0

 

b)NİKEL: %6,Ö-%9,0 özelliklerinden birini içermelidir.

 

Keskin iğneler keskinliğini, sivri iğneler sivriliğini operasyon boyunca korumalıdır.

 

11.İğneli çeşitleri (yuvarlak, Keskin, Aşağı keskin, vb) teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iğnesi birebir istenen özellikte olmalıdır.

 

12.Atravmatik olan sütürlerin iğneleri bükülmeyecek, kırılmayacak sağlamlıkta olmalıdır.

 

13.tğne iplikten kolay ayrılmayacak, kopmayacak, sütür dokudan geçerken dokuyu kesmeyecek.

 

14.Düğüm kayıp oturabilmeli, gevşemeyecek ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.

 

15.Malzeme düğüm oturmasını kolaylaştıracak özelliğine sahip olmalıdır.

 

16.Malzeme sağlam olup, düğüm atarken kopmayacak.

 

17.İğne ile sütürün kalınlık orantısı % 100 uyum içinde olacak, sütürün iğne ile birleşim yeri çentiksiz ve sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır, İleri teknoloji ile Üretilmiş olmalıdır.

 

18.Teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iplik uzunluğu istenilen ölçüden kısa olmayacak. Özellik arz eden sütürler hariç daha uzunu kabul edilecektir.

 

19.Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğnenin portegü yardımı ile kolayca tutulması için kapak açıldığında veya yırtıldığında iğne görülebilmelidir.

 

20.Sütür paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkmalıdır.

 

21.Sterilİtenin korunması için iç ve dış olmak üzere iki ambalajlı veya steril tek ambalajlı olmalıdır.

 

22.İkinei paketin içindeki ürün üstünde veya ürünün bulunduğu makaranın üstünde de tüm ürün bilgileri olmalıdır.

 

23.Sütür dış poşete yapışık halde olmamalı, poşgfe'SŞMırken steril alan bozulmamalıdır.

 

24.Ambalaj açılırken sterilizasyonu bosfc^^iffMakas veya başka bir alet kullanımına _

açmak için, poşetlerin açma kulaklarının mesafesi yeterli olup kolay açılmalı.

 

25.Çift ambalaj olan ürünlerin dış ambalajının bir yüzü şeffaf, yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen kâğıt, diğer yüzü saydam naylon veya özel laktı kâğıt, iç ambalaj özel laklı kâğıt, su ve nemi geçirmeyen PVC den blister olarak veya alüminyum folyo olmalıdır.

 

26.Ürünlerini tek ambalaj içerisinde teklif eden firmaların dış ambalajı soyulabilir nitelikte alüminyum folyo ambalajdan veya bir yüzü yırtılmayan, su ve nemden etkilenmeyen özel laklı kâğıt, diğer yüzü saydam naylon, PVC, iç ambalaj karton, plastik veya alüminyum olmalıdır.

 

27.Tekli alüminyum folyo ambalaj açıldıktan sonra içinden çıkan ürün üzerinde de tüm ürün bilgileri bulunmalıdır.

 

28.Her birim ambalaj, kutu ve etikette bulunması gereken bilgiler:

 

a)Ürünün adı ve/veya kısa adı. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği EK-1 Madde: 13.3 göre imalatçının adı veya ticari adı ve adresi; ithal tıbbi cihazlar için, ayrıca yetkili temsilcinin ve/veya ithalatçının adı veya ticari adı ve adresi de etiket üzerinde veya satış ambalajında ya da kullanım klavuzunda yer almalıdır.

 

b)SütUrün hammaddesi, çeşidi ve kodu bulunmalıdır.

 

c)Flament cinsi, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak) ve iğne resmi bulunmalıdır.

 

d)sütürün rengi, sütür kalınlığı, sütürün uzunluğu metrik olarak 1/1 oranında İğne büyüklüğü bulunmalıdır.

 

e)Diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda (yapıştırma değil) orijinal baskılı olmalıdır.

 

f)Yapıştırma etiket olmamalı ve her kutu üzerinde barkot olmalıdır. -

 

g)USP standardına ve Avrupa Farmakopisine uygun olmalıdır.

 

h)Kutular içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir.

 

I)Lot, parti, seri numarası veya kontrol numarası olmalı.

 

j)Üretim veya son kullanma tarihi ay ve yıl olarak bulunmalıdır.

 

k)Sterilİzasyon şekli, Steril ve tek kullanımlıkibaresi bulunmalı, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır.

 

I)Sterilizasyon yöntemi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

 

m)Kullanım kılavuzu aynı zamanda, kontrendikasyonlar ve alınacak tedbirler konusunda ayrıntıları da içermelidir.

 

n) Kutu ambalaj içerisinde ürüne ait Türkçe prospektüs olmalıdır. (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Madde:5) o)Işıktan. nemden ve sıcaktan korunmasına dair Özel depolama veya kullanım şartları yazı olmalı. p)Sütürler, depolama ve nakil aşamalarında, koruyucu ambalajı açılıncaya veya bozuluncaya kadar steril kalmasını sağlayacak uygun yöntemlere göre tasarlanmalı, imal edilmeli ve paketlenmelidir. r) Düzinelik dış kutular iç paketlerin tozdan ve nemden korunması amacı ile mutlaka emniyet şeritli jelatin ile kaplı olmalıdır.

 

29.Dr. Tercihi ve kullanım amacına göre ya da özellik arz eden Branş (plastik, göz, mikro cerrahi vb. gibi) Sütürlerde (± 2 mm) ölçüsü göz önünde bulundurulmayacak. l?

 

30. Diğer sütürler (± 2 mm) ölçüsüne göre teslim alınacaktır.

 

31. Malzemenin teslim tarihinde son 6 aylık süre içinde Üretilen ürün teslim edilecek.

 

32. Ürün miadı 3-5 yıl olmalıdır. Teslimat sırasında minimum 2 - 4 yıl raf ömrü olmalıdır.

 

33. İhaleye katılan firma ihaleden sonra teslim edilen ürünler de: Üretici firmadan bozuk gelen, imalat hatası olan ve kullanım sırasında tespit edilen problemli ürünlerin, idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni ürünler ile değiştirileceğini kabul etmelidir.

 

34. Ürünlerin miatlarının bitmesine 3 ay kala idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni miatlı ürünler ile değiştirilecektir.

 

35. Numune verilecek. Numuneler ilgili uzman hekim tarafından ameliyathanede kullanılıp değerlendirme

yapılacaktır.