Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1495102
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 5 Aralık 2017
İhale Tarihi 5 Aralık 2017 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 - 1626                                      Kırşehir

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   05.12.2017

Hasta Adı : RECEP DURAN (28592-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.HasL ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0388 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NÖTiTeklif mektupları en    ^^20 7-Saat; ILi oc?

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.     *

SIRA NO'

UBB KCOU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

BIHIM

FİYAT

TOPLAM

FİYAT

1

 

AP2300 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KORUYAN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ

AP2300

1

ADET

 

 

2

 

AP2800 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT (ANATOMİK VEYA DEĞİL) KENDİNDEN STEMLİ/KANATU/VİDALI/PEGLİ/VS. FİX 1 SABİT ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ

AP2800

1

ADET

 

 

3

 

AP2620 DİZ PRİMER TIBIAL INSERT SABİT BAĞ KORUYAN HYPERFLEX POLİETİLEN

AP2620

1

ADET

 

 

4

 

AP3150 KALÇA/DİZ PRİMER-REVİZYON BASINÇLI YIKAMA SİSTEMİ ANA CİHAZ SUCTION / IRRIGATION FONKSİYONLU

AP3150

1

ADET

 

 

S

 

AP2230 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ

AP2230

1

ADET

 

 

6

 

AP2660 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT KENDİNDEN STEMLİ/KANATU/VİDAU/PEGLl/VS. MOBİLE/ROTASYONLU ÇİMENTOLU COCR/TİTANYUM KAPLAMASIZ

AP2660

1

ADET

 

 

7

 

AP2460 DİZ PRİMER TIBIAL İNSERT ROTASYONLU BAĞ KESEN HYPERFLEX UHMW POLİETİLEN

AP2460

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME


 

NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.

Anc;ık anıeliv;ıt esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak mal/eme vada sayılarında derişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda cn avantajlı fivatı veren firmanın , fa/ia kullanılan kalem için başlangıçta teklif ctti»i fiyattan fazla kullanılan malzeme adet carnımım fatura cdcccktir. Mahremeler Birihiri İle Bütünlük Ar/. Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

PjKKAT^pl^ÇEJSHUSUŞLAR 1 - Tekllf Birim Fiyattan KDV Hariç olarak verilecektir.

2-Teklif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3<Silinti, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler dcğerlenirrneye alınmayacaktır.

4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5-     Teklif              Edilen Tıbbı Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Oenel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirlne alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

64Jstcdeki bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-         Sözkonusu                                 alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-        Firmaların                                        sattıkları ürünlerin UBB kaydı yoterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmıy olması gerekmektedir.

9-       ldaremiz                                              maVhizmeb alıp almamakta serbesnir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır

10-Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11*S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümieri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekli yasal İşlemler yapılacaktır.

13* Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar cn geç bir hafta İçersinde barkodları ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekte Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-         BabuıtlıftımU  T.K.II.K. Hakanlığının 27.11.2015 tarih >c 0«ı<llS70|2G9 sayılı yıuılan gereğince . firmaların icUlf edilen ürilnlarin satınalma tarihimiz itihıriyIc Sa&lık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması. hastaya kullanıldığı tarihte i»r MEDULA thlrmlnr kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedrnle satınalma sürecimle S.B. ılımının sorgulaması kurumumuzca t apılarak nlup , üzrlIıUe hıvtuyı yıinelib kullanılan malzemelerde teklif edilen barimd nıımura*mdan farklı bir harkıtd numaracına sahip iirûnun kullanılması mnutu fatura edilen malzemelerin MKÜl'LA slstemlnr kayıtlı nlmadı&ı tcspll edildiğinde, malzeme bedelleri İletil firmanın Elemelerinden kepilerek ilgili lıaMane döner sermaye lıetaplanııu gelir kaydedilecektir. Firmalar kunıınumurjı teklif veımekJe bu httkmiin tanuıımmı katıııl etmiş »ayılır.

16-   Atım   uhteslnde kalan firma alıma ilişkin utarak dUınılcyecefcl faturada tnaUrmınln harkml numarası İle SUT Kmluııi) Mlrtecektlr. Tedarikçi firma hıııılann SIT hükümleri doğrultusunda doftnı c)lr)tlrl1nıl> olmalından sorumludur. Geri Ademe kurumu harknd ve SIT kodlarının eklettirilme»! ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlat ıııı esas almadığından , hastanemiz İdare»! bu kasıtları esas almayacak , anılan kuramım herlınngl bir surette malzeme harind ve SIT ktMİıınıın dugru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde uludan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rflcu edilerek, Ademe yapılsa İdle tenplt edilen raranıı Umunu alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmi) kabul ctınif sayılır.

17-      Amrlirat   «nııa erdikten »mira ameliyatla kullanılan malzemelere alt fatura ilgili finna tarafından mutlaka amellyalın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle krOlerek, füturu ün tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SIT koılu, barkı mİ numarası yazılmalıdır. Fatura arka tararına He ameliyatta kullanılan malzemelere alt lıarkndlan rksiluU olarak yapı>tırılmalıılır. BarkiMİ »ayısı fazla nlııp fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 elıulmda t»ı»> kadıda kalan harkmllar yapışurılarak fatura aslına İliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçeninde teslim edilmelidir. (Kkslk barkodlu faturalar trsllm alınmayarak , ilgili firmaya resmi yatı ile iaıle edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaııe>c geç teslim edilmesi sunucu hastanın taburcu olması dıınımımda , fatura bedeli SOK ya fatura edilemez ise süz konusu fatura bedeli İlgili firmaya ödenmeyerek. hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma ty hu ahin için teklif vermekle bu hUkmil kabul etmiş sayılır. Alım uhteslnde kalan flnııa alıma knnu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdı£ı malzemelere alt faturasını kesmez, yada krstl&l halde IdarvmUe belirtilen sürt İçerisinde 7 gün O'«11 Gıin) teslim etmez , yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi lılr mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen umanda idarimize teslim «lllmeyen fatura bedelleri İle İlgilide firma Idanrmlzdeıı herhangi bir hak yada alacak talrp etmeyecektir. Bu kımuıla herhangi bir hukuki hak yada alacak laleldndr

lıııInnulayacağımda l> bu alıma l>lırak etmekle kabul etınlş sayılır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

 

KAPLAMASIZ FIXED BEARING ANATOMİK FEMUR VE ANATOMİK TIBIA.LI TOTAL DİZ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (CR Hyperflex)

>     Femoral komponent anatomik (sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

>     Sistem çimentolu uygulanabilmelidir.

>     Aynı sistemin çimentosuz uygulanabilen femoral ve tibial komponent seçeneği istenildiğinde sistem içerisinde yer almalıdır.

>     Femoral komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

>     Sistemin femoral komponentleri bağ koruyan (CR) ve bağ kesen (PS) özellikte iki farklı tipte olmalı, bu her iki farklı tip femoral komponentler aynı set içerisinde yer almalıdır.

>     Bağ koruyan (CR) femoral komponentin rotasyonunu önlemek ve stabilizasyonunu sağlamak için femur kondiline saplanan iki adet çıkıntı (peg) olmalıdır.

>     Femoral komponentin sırt yüzeyinde patellar komponentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

>     Femoral komponent geniş M/L - A/P ölçülerine cevap verecek şekilde ara boy (boy 2,5) içeren 6 farklı boy ve cinsiyet tercihli 3 farklı boy ile toplam 9 farklı boyda olmalıdır.

>     Cinsiyet tercihli femoral komponentler, aynı A/P farklı M/L ölçülere sahip olmalıdır.

>     Femoral komponent, tibial komponentin en az bir büyük veya küçük boyuyla uyumlu olmalıdır.

>     Tibial komponent anatomik (sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

>     Tibial komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

>     Tibial komponent rotasyonu önlemek amacıyla distal geniş kanatlı keel yapısında olmalıdır.

>     Tibial komponent ara ölçü de içermek üzere (boy 3,5) sağ ve sol için ayrı 6 boy olmalıdır.

>     Tibial komponente 25 mm’lik kısa stem uzatması takılabilmelidir.

>     Tibial defektler için sistemde çimentosuz, medial ve laterale ayrı ayrı vida ile uygulanabilen 5 mm ve 10 mm kalınlıklarında, 6 farklı boy tibial blok seçeneği yer almalıdır.

>     Tibial insert UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

>     Aynı sistemde, bağ koruyan (CR) hyperflex ve bağ kesen (PS) hyperflex özelliği taşıyan 2 farklı insert seçeneği yer almalıdır.

>     Tibial insert 10 mm’den başlayan en az 5 farklı kalınlıkta olmalıdır.

>     Tibial komponenetin 4 mm’lik kalınlığı göz önünde bulundurulduğunda gerçek polietilen kalınlıkları 6 mm, 8,5 mm, 11 mm, 13,5 mm ve 16 mm olarak 5 farklı seçenek sunulmalıdır.

>     Patella “Dome Patella” şeklinde, 3 pegli ve UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

>     Patella en az 4 boy olmalıdır.

>     İstenildiği taktirde sistemde “Rotasyonlu Patella” kullanılabilmelidir.

>     Rotasyonlu patella 5 boy olmalıdır.

>     Sistem 4 femur kesiminide tek bir kesi bloğu ile yapabilen femoral kesi bloğuna sahip olmalıdır.

 

 
 

Sistem femoral boy ölçüm kılavuzu hem anterior, hem posterior referans alımına uygun olarak kullanılabilme özelliğinde olmalıdır.                                                ..

Tibia için hem intramedullar hem de extramedullar kesi bloğu- seçenekleri olmalıdır.

İ'

 

 

 

 

 

 

 

 

>     Sistemde metal komponentler Gamma Radiation (min 25 kGy) , polietilen komponentler ETO veya Gamma Radiation (min 25 kGy) yöntemi ile sterilizasyon yapılmalıdır.

>     Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.

 

 

 

Ürün Tanımı

SUT Kodu

Adet

Femoral Komponent (CR)

AP2300

1

Tibial Komponent

AP2800

1

Tibial Insert (CR Hyperflex)

AP2620

1

Yıkama

AP3150

1

 

 

Metin Kutusu: * öv - -Metin Kutusu: - O' «o-mdKdt


 

 

KAPLAMASIZ BAĞ KESEN HYPERFLEX MOBILE BEARING TOTAL DİZ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

>     Femoral komponent anatomik (sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

>     Sistem çimentolu uygulanabilmelidir.

>     Aynı sistemin çimentosuz uygulanabilen femoral ve tibial komponent seçeneği istenildiğinde sistem içerisinde yer almalıdır.

>     Femoral komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

>     Femoral komponentin sırt yüzeyinde patellar komponentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

>     Femoral komponent geniş M/L - A/P ölçülerine cevap verecek şekilde ara boy (boy 2,5) içeren 6 farklı boy ve cinsiyet tercihli 3 farklı boy ile toplam 9 farklı boyda olmalıdır.

>     Cinsiyet tercihli femoral komponentler, aynı A/P farklı M/L ölçülere sahip olmalıdır.

>     Femoral komponent, tibial komponentin en az bir büyük veya küçük boyuyla uyumlu olmalıdır.

>     Tibial komponent üniversal - non anatomik yapıya sahip olmalıdır.

>     Tibial komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

>     Tibial komponent rotasyonu önlemek amacıyla distal geniş kanatlı keel yapısında olmalıdır.

>     Tibial komponent ara ölçü de içermek üzere (boy 3,5) 7 boy olmalıdır.

>     Tibial komponente 3 farklı boy stem uzatması takılabilmelidir.

>     Tibial insert rotasyon özelliğine sahip olmalıdır.

>     Tibial insert UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

>     Tibial insert 10 mm’den başlayan 5 farklı kalınlıkta olmalıdır.

>     Tibial komponenetin 5 mm’lik kalınlığı göz önünde bulundurulduğunda gerçek polietilen kalınlıkları 5 mm, 7,5 mm, 10 mm, 12,5 mm, 15 mm olarak 5 farklı seçenek sunulmalıdır.

>     Tibial insert hyperflex dizayna sahip olmalıdır ve 155 derece fleksiyon açısına ulaşabilmelidir.

>     Patella “Dome Patella” şeklinde, 3 pegli ve UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

>     Patella 4 boy olmalıdır.

>     İstenildiği taktirde sistemde “Rotasyonlu Patella” kullanılabilmelidir.

>     Rotasyonlu patella 5 boy olmalıdır.

>     Sistem 4 femur kesiminide tek bir kesi bloğu ile yapabilen femoral kesi bloğuna sahip olmalıdır.

>     Sistem femoral boy ölçüm kılavuzu hem anterior, hem posterior referans alımına uygun olarak kullanılabilme özelliğinde olmalıdır.

>     Tibia için hem intramedullar hem de extramedullar kesi bloğu seçenekleri olmalıdır.

>     Sistemde metal komponentler Gamma Radiation (min 25 kGy) , polietilen komponentler ETO veya Gamma Radiation (min 25 kGy) yöntemi ile sterilizasyon yapılmalıdır.

>     Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.

>     Ameliyat öncesi ölçüm yapabilmek için ürünlerin şablonu (template) olmalıdır.

Ürün Tanımı

Branş Kodu

SUT Kodu

Adet

Femoral Komponent (PS)

 

AP2230

1

Tibial Komponent

 

AP2660

1

Tibial İnsert (PS)

 

AP2460

1

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)