Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

ahir KUCAKSIZ İdari ve Mali İşler Müdür Yrd.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en    /2017-Saat:Ö^

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT: Amclivııtt» vakanılııla malycmcjcrin kullanılması ılüsantilmckicdir.

Ancak nmtll>»ı ananınla valianın durumunu gfirc kullanılacak mılıcmt unla Mmlannd» ılcüisiklik olabilir, Malrcmc snvılarnıın ıırimııvı durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem itin başlangıçta teklif citljil fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Birlhjri İle BûHInlûk An Eltisinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyattan KDV Hariç olarak verilecektir.

2-      Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-       Slllnti,   kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler değerienlrmeye alınmayacaktır.

4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5-      Tekllf Edilen Tıbbi Malzome, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirlne ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-         Listedekl  bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-           Sözkonusu alımla İlgili tüm vergl-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-          FlrmaIarın sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana baylce ait bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-         Jdaremlz   mal/hlzmetl alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-      S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Flyatian dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümlerl gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-        Alımlar    Acil Ihtlyaçlanmıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekil yasal işlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodiarı ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

14-          Uhteslnde Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarlhl.Serl Numarası.Lot Numarası.Partl Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-           Bakanlığımız  T.KJ1.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yarılan gereğince , firmaların teklif edilen Orilnlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte İse MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalına sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , Özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı ulmudı£ı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın Ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurutnumuza teklif vermekle hu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-     Alım   uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numaram ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod vc SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamanu alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

17-        Ameliyat   sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka amcliyatuı yapıldığı tardı yazdmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazdmaüdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullandan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırdarak fatura asluıa iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim aluımayarak , ilgili firmaya resmi yazı Ue iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumumla , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturalımı kesmez , yada kestiği halde idaremize belirtilen »üre içerisinde 7 gün (’ccl« Gün) teslim etmez , yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri He ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

SEMİ CONSTRAINED REVİZYON TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Hastanın anatomisine en uygun olacak şekilde total revizyon diz protezi offset, farklı boylardafemoral- tibialstem, genişletilmiş femoral boy şeçenekleri, femoral&tibialaugment,PS ve constrained insert sunmalıdır

2.     Tibia kesi aparatı intramoduler olmalıdır.

3.     Tibialagument kullanımı için farklı tibial kesi blokları bulunmalıdır.

4.     2.5, 5.0 ve 7.5 mm offset seçenekleri bulunmalıdır.

5.     Extensionstemlerfemoral ve tibialcomponent uyumlu olmalıdır.

6.     Kemik defektine göre tibialaugment için 5, 10 ve 15 mm olarak 3 farklı seçenek bulunmalıdır ve ekstrarotasyonalstabilite sağlamak için küçük- büyük boy olarak cruciatewingaugment opsiyonu sunmalıdır

7.     Tibial ve femoralagumentlercomponentlere vidalanarak eklenmelidir.

8.     Tibialtray ile birlikte farklı stemopsiyonları ve cruciatewingtibialaugment kullanılabilmedir.

9.     Tibialtray en az 9 farklı boy seçenek sunmalıdır.

10.  Femoralkomponent dar medial-lateral profili sayesindeyaş.cinsiyettenbagımsız olarak farklı hastalara uyacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

11.  Yüksek fleksiyondapatellanınfemurla tam olarak temasta olabilmesi için femoralkomponenttrokleaoluguuzatılmış tasarıma sahip olmalıdır

12.  Femoralkomponentin 10 farklı boy seçeneği bulunmalıdır.

13.  Extensıonstemen az dört farklı boy , beş farklı çap seçeneği olmalıdır.

14.  Femoralcomponent’tePosterior için 5 ve 10 mm ve distal için 5, 10 ve 15 mmaugment seçenekleri sunmalıdır

15.  PsveSemi Constrained olarak iki farklı sabit insert opsiyonu bulunmalıdır

16.  İnsertler tibialcomponent e uyumlu olmalıdır.

17.  PSinsertvarus/valgus kısıtlaması olmadan +/-15 dereceinternal/eksternal rotasyona izin vermeli, constrainedgerektigi durumlardaConstrained insert (+/- 0.5 derece internal/eksternal rotasyon)alternetifi bulunmalıdır.

18.  Tibial insert Ultra High MolecularVVeightPolyEthylene (UHMVVPE) olmalı ve aşınma, oksidasyona karşı daha dayanıklı olması için Arcom teknolojisiyle üretilmiş olmalıdır.

19.  İnsertler en az 8 farklı kalınlıkta olmalıdır.

20.  Femoraicomponentlerletibialcomponentler arasında size bağımlılığı olmamalıdır.

21.  Patellarkomponent Ultra High MolecularVVeightPolyEthylene (UHMVVPE) olmalı ve aşınma, oksidasyona karşı daha dayanıklı olması için Arcom teknolojisiyle üretilmiş olmalıdır