Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//1336

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

maıy

-43*00

İdari Şartlar:

1 .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2.Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3 Piyasa Fiyat araştırma mektuplar O ’a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.

î tS                                                                         KODU «d* W «Ifcd.                                                                       — - b,„                                                                                                     Vrt —

belirtilmesi zorunludur.

6.               Ödeme      en geç 150 (YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir                                              malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

-.umusu muayene kabut komlSyonunca degerlendlr,H,

İEİfS                                                                                                                                                                                                                                                                TlTUBB Ozermden barkod eşletınlmelennı

yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rucu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampusu)

"Tel' 0264 888 40 15 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili:) 1625 Bilgi İçin: SERDAR C. Faks: 0264 275 67 40"

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

NO:18G - YEŞİL

1.                  Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) veya FEP Teflondan yapılmış olmalı

2.                   Kanül X-ray ışınlarına karşı radioopak özellik taşımalı .

3.                   Enjeksiyon portu olmalı ve kontaminasyona neden olmaması için portu kapaklı olmalı enjeksiyon portu enjektörle ilaç uygulanmasına direnç göstermemeli. Enjektörle tam uyumlu olup sıvı kaçağına müsaade

etmemelidir.                                                                                                 ... ,

|4. Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağı tam oturmalı, istemsiz açılmaman

5.                  IV kanülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti,kan seti step-cock ve vb. bağlantılarla uyumlu olmalı.

6.                   Renk kodlu olmalı, çaplan dünya standardına uygun olmalı

7.                   İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalı

8.                  Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik yada çatlak olmamalı                                   _

9.                   Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalı, plastik kılıf uç kısmı dümdüz kesilmiş olmamalı, giderek yuvarlatılrmş|

olmalı

10.              I.V.kanül el içinde tutulabilir olmalı

l.                   I.v. kanül koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalı

l.             Açma, kapama sistemi olmalı

î. Steril tekli paketlerde olmalı                                    _                           _

İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalı 5 Ambalaj üzerine sterilizasyon ibaresi olmalı, yazılı olmalı.

5. Branülün plastik kılıfı cilde girerken kıvrılmamalı, kırılmamak, deforme olmamalıdır.

F.NDOTRAKFAL (ENTİ'T B ASY ON) TÜP KAFLISPİRALLI NOjlgj

1 .Tüp PVC' den yapılmış ve iç kısmı görülecek şekilde şeftaf olmalıdır.

2.        İç           ve dış yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

3.                                    Nontoksik         ve apirojen olmalıdır.

4.                      Kolay          görünen uzunluk işaretleri ve X-Ray opak çizgi bulunmalıdır.

5.                       Tüpün         arkasında konnektör olmalıdır.

ö.Tüpün ucunda yüksek volüm ve düşük basınçlı balon bulunmalıdır.

7.Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.

8.0ral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.

9.                        Tüpler steril tekli paketlerde olmalıdır.

1 l^tasag^^dayamklı olmalı, İzotonik olarak şişmeli,trekea girdiği yerde ağız kesimi hastanın

havalanmasına uygun olmalıdır.

12.Orta sertlikte vücut ısısına uygun olmalıdır.

13.                 Ü.T. ve SKT paket üzerinde yazılı olmalıdır.

14.                         Miadın      uzun süreli olması tercih sebebidir.

1.                  İğne ucu ve biçimleri uluslar arası standartlara uygun renk, ölçü ve biçimlerde olmalıdır.

2.                   Steril kullanıma hazır olmalıdır.

3.                  Her marka ve numaradaki disposable enjektörlere uygun olmalıdır.

4.                   Medikal polipropilen ve paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

5.                  Konik bağlantı eğimi %6 luer olmalıdır.

6.                   Renksiz polipropilen kılıf içinde olmalıdır.

7.                Ürün üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası v.s. yazılı olmalıdır. Ürün Ulusal Bilgi Bankasında kayıtlı olmalıdır.

20- FR 3 YOLLU GÜÇLENDİRİLMİŞ SİLİKOLATEKS FOLEY SONDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)      Ürün sarı renkli Güçlendirilmiş Silikolatex’den üretilmiş olmalıdır.

2)      Ürün 3 yollu olmalıdır.

3)      Ürünün balon hacmi 30-50 mİ. olmalıdır.

4)      Ürünün balonu kateter gövdesinin içinde katatere entegre olmalıdır. Balonu sonda yüzeyinde olan ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

5)      Balon gövde içinden simetrik şişmelidir, balonu sonda yüzeyinde bulunan ürünler balonun simetrik şişmeme, hastadan çıkartılması esnasında balonun söndürülememesi, delinme ve patlama problemlerinin yaşanması ve bu durumların tıbben sakıncalarının bulunması sebebi ile değerlendirmeye alınmayacaktır.

6)      Ürün kesik tip uç yapısına sahip olmalıdır. Ürün sıra halinde en az 2 adet drenaj deliğine sahip olmalıdır.

7)      Ürünün 18-24 CH’a kadar farklı kalınlıkları olmalıdır.

8)      Ürün uzunluğu 40 cm olmalı.

9)      Ürünün kullanım esnasında kontrolü, takibi ve ayırt edilebilmesi için ürün üzerinde markası, ölçüsü ve balon hacmi, CE işareti ve nosu belirtilmiş olmalı ve bu bilgiler ambalaj üzerindeki bilgilerle aynı olmalıdır. Farklı ölçülerdeki ürünlerin ayırt edilebilmesi için valf üzerinde renk kodlamasına sahip olmalıdır.

10)  Ürünün entegre luer tip renk kodlu plastik valf mekanizması ve luer lock sistemi olmalıdır.

11)  Ürünün SGK onaylı barkod numarası olmalıdır.

12)  Ürünlerin teknik şartnameye uygunluğunun değerlendirilebilmesi için Teklif veren firmalar 1 adet numune ve orijinal kataloglarını vermelidir.

13)  İştirakçi firmalar teknik şartnameye birebir uygunluk beyanı verecek, teknik şartname hükümlerini karşıladıklarını ve yanlış beyanda bulunmaları halinde oluşacak tüm tıbbi ve hukuki sorumluluklarını ve uygulanacak cezai yaptırımları peşinen kabul ettiklerine dair taahhütname vereceklerdir. Taahhütname vermeyen veya yanıltıcı bilgi veren firmalar KİK 17. maddesine göre değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14)  Ürün klinikte kullanıldıktan sonra ve şartnameye uygunluğu kıyaslandıktan sonra uygunluk verilecektir.