Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

MEHMET USLU (25290-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Er t. ve Aro^.Hast. ihtiyaç: olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

JLAKSiZ

dari ve MaliisleRbSgprir Yrd.

Hastanemiz Tol: 0366 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en ge^ü5/.J^/2017-SaaC 11 . oo Kadar Satınalmn Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması dibiiniilmckıçdir.

Ancak amelivat esnasında vakanın durumuna gflrc kullanılacak mal/cmc tatla ^yılarında iletişi klik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumundü cn avantajlı fiv»lı veren firmanın , fayla kallan.8taji_kalcm.icm başlangıçta Itklif cni£j rıyatian_ra*la kullanılan mal/çmc adet çarpımım fatura edecektir. Malzemeler Birihiri İle Bütiinlflk Ar/. EttiSindcn Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teklif Birim Fiyattan KDV Hariç olarak verilecektir.

2-     Teklif verilmeyocekae gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıu bildirilmesi rica olunur.

3<Slllnt), kazıntı ve imza kaye bulunmayan teklifler doğorlenlrmoye alınmayacaktır.

4-Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede aatınalma birimine gönderilecektir.

5-     Tokllf Edilen Tıbbi MaUeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/48 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrine alt onaylanmış ürün barkod numaralını olmalıdır.

6-       Uatedekl   bütün kalemler bütünlük arz etüğlndon toplam fiyat Üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7*Sözkonuau alımla İlgili tüm vergl-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-f irmalann sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB do tanımlanmış olması gerekmektedir.

9*ldaremiz mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacakbr

10-Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-     S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatiarı dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükÜmleri gereğince İdare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12* Atımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13-        Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodları İle birlikte eksiksiz olarak İademize teslim edilmelidir.

14-     Uhtesinde  Kalan Firma Faturasında Ürünün SonKullanma Tarlhl.Sflfi Num.ıra»ı.LotNumara»t.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacakör.FIrma Toklife Cevap Vermokle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-      BakanIıftımız    T.K.HK. Başkanlığının 27.11.2U1S Urlh v» 00015701269 sayılı yıuılun gcrcfclnce, firmaların tekliredilen ürünlarin satmalına tarihimle itibariyle Sa&Iık Bakanlığı (K.B.) durumunun uygun olması , hastaya kullanıldığı tarihte Ue MKDl’LA slsicrolne kayıtlı olman jjcreLmrldrdlr. Bu nedenle aatınalma sürtclndc S.B. durumu sorgulama-u kurumumuzca yapılacak olup , Özellikle haıuya yflnrllk kullanılan malzemelerde t*ldlf rdllm barkod numarasından farklı bir barkod numaracına sahip ürünün kullanılması aatnucu falura edllrn maljrmclrrin MEDtJLA slslrmlnr kayıüı olmadıkı tespit »dildiğinde . malzeme bedrllrri İlgili flnnanın ödemelerinden krsilrrek İlgili hutanr döner sermaye hrıaplanna gelir kaydcdllrcrkiir. Firmalar kuruntumuza teUif vermekle bu bUkmUn tamamımı kabul diniş sayılır.

16-  Alım    uhteslnde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barknd numara» İle SLT Kodunu bellrtcccktir. Tedarikçi firma hunlann SLT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmatından lorumludur. C«rt ttdeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleş ti rtimeıi Ue 11*111 ularak TİTUBB kayıtlarını ruı almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları tıu almayacak. anılan kurumun hrrhangl bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleş mrdiftlnl tespit ederek geri ödrme yapmaması halinde oluşan zarar nrdmlyle Idarr tan Pinti sn da tedarikçi fim»}* rüru edilerek, ödrme yapılsa bile tespit edilen zarann lamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu lıdkmU kabul etmiş sayılır.

17-    Am«llyat            sona erdlklm *<»nra ameliyatla kullanılan tnalzrınclı>re alt fatura ilgili firma tarafından mutlaka amellyaUn yapıldı# tarih yazılmak sureliyle kesilerek , falura iln tarafına hasla adı soyadı. kullanılan malzı-mrlerin adı ,Sl!T kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Falura arka tararına ise ameliyatla kullanılan malzrmricrt alt barkndla/ı eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup falura arka yüzeyine sıkmadığı takUrdr Is* A4 «batında boş kaftıda kalan barknrilar yaputınlsrak fatura aslına Ulftirilerek hastatırye en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar letilm alınmayarak . İlgili firmaya rrutıl yazı İle iade edllecckllr. ) Faturanın heriıangl bir sebeple haxum-ye geç tealim edilmesi sonucu haşlanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SOK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli İlgili firmaya ödenmeyerek, hastane dflner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iy bu alım için Ukllf vermekle bu hakmtt labul elmiş sayılır. Alım uhlealnde kalan firma alıma kunu olan matzrme yada malzemrleri kullsndırdıktan sonra kullandırdığı malrcuıekrr alt faturasını knıııez , yada kestiği halde idarrmizr belirtilen sûre İçerisinde 7 gün O’Gün) teslim elııı«. yada faturası kargo, posla v.b. dağıtımda kaybolur ise bu dununla İdaremizin herhangi bir mraullyetl olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idarvmtze teslim edilmeyen fatura bedelleri ile İlgilide firma Idırrmlrdrn herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu tornada herhangi bir bukuld hak yada alacak taleblndr bulunmayacağımda i) bu alıma İştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

AE 1GGG

o Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır, o Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir, o Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

<3 Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

o Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. o Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır, o Setler latex ihtiva etmemelidir, o Setler sterildik ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1010

o      Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

o     Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

o     Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

o     Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

©     Setler latex ihtiva etmemelidir.

<=   Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLl/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0,

TÜM BOYLAR

AE İÛ20

o Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

o Kanülierin boyutları

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5tnm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

o Kanülierin her biri ayrı paketlerde ve kılavuziarı( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

o Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

o Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanülierin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

o Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabiien tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır, o Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır, o Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

BAĞ/TEFsSDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZÎMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLJ POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA                                                               3.Smm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

o     Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır,

o     Daha güçlü fıksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

o     Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %7Û PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o     Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır,

o     Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

o Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

o Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

o Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

o Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır, o 3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır, o 4,5mm,5/5mfrı ve 6,5 mm awl/tapleriyle biriikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR

AE 2300

o • Ucu ince ve çentikli olmalıdır, o Arka ucu çentikli olmalıdır, o Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

o Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşmıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TABİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞlYICî, KANÜLLÜ KfLAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU>

TÜM BOYLAR

AE 2250

Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır 25 sağ -sol,45 sağ-soi, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor o!malıdır.{ayn ayrı da kullanılabilinir)

Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

Ahi BWan Üniversitesi Eğ'rtim vjtı^rcştuma^tanesi Yfd. DOÇ. dr. yakki Çç&iaş BASA, DicL^es. No 1(87246

OrtcpeSrv® Travmatoloji Uzmore

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLAR!, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE23S0

© Elektrodlarm çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır, o Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

*

o Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir. o Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

o Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır, o Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. o Elektrodlar bipolardır, böyiece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

» . o Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

o Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır, o Eiektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böyiece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir. o Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

o Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji i!e artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

o Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır, o Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır, o Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI PQLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                                            3-Smm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE Î260

o     Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır,

o     Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

o     10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır,

o     Gövde Tîtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o     Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır,

o     Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

o     Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

o     Çift ipli olmalıdır.

©     Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır,

o     Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

»

o     Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDÂ/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ

.                                                                                                             .                                                                                                . ..                                         Ahftvran Uniyersites

(POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMUVPE} TİTANYUM                              3.5mm VE ALTi TEKNİK ÖZELLİKLER Eğitirn ve Araştırma Hastanesi

Yrd. DoçrDr. Hakk/Çağdaş BASA? Jrf5p- Tes. tjfo : 87246

AE "5 250                     *                                                                                                                                    Ortopedi ve Travmatoloji Uzmarî'

o     Anchor, çapa*şeklinde ve kanatlı olmalidır.

o     Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o     2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

o     Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır,

o     Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır,

o     Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART

AE 2340                         •

o Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

° Shaver uç çaplan 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

o Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır, o Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır. * o Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 2440                                     #

o Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır, o Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

o Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır, o Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

SAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/Z5MBA ANKORLAR                              İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ

(POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE Î23G

t

o Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır, o Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır, o Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır, o Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

o Anchor, iticfsi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır o Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.