Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1450365
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 19 Ekim 2017
İhale Tarihi 20 Ekim 2017 09:30

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Metin Kutusu: Kırşehir
19.10.2017
Sayı: 75990205-869 -1363

Konu: Hizmot/Malzeme Alımı

Hasta Adı :                        AYHAN ERDOĞAN (24917-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.


 

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en ge^'2/.l0/2O17-Saat: Q Kadar SaUnalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

SIRA NO:

U.B.B. KODU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

BİRİM

FİYAT

TOPLAM

FİYAT

 

 

AE0920 SUT KODLU SET "ÖN ÇAPRAZ BAĞI REKONSTİÜKSİYONU MALZEME SETİ Aşağıdaki Komponetlerden Oluşmalıdır.

 

 

 

 

 

1

 

AE2340-TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART

AE2340

1

ADET

 

 

2

 

AE2440- TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI, BURR UCU

AE2440

1

ADET

 

 

3

 

AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR

AE2390

1

ADET

 

 

4

 

AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1010

1

ADET

 

 

5

 

AE1030- DİŞLİ 1 DİŞSİZ STAPLE, BASAMAKLI/DÜZ, TİTANYUM/CoCr

AE1030

1

ADET

 

 

E

 

AE1620 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI PEEK TÜM BOYLAR

AE1620

1

ADET

 

 

7

 

AE1090- ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM

AE1090

1

ADET

 

 

8

 

AE1050 BAĞn-ENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞME TAKVİYESİ TİTANYUM TÜM BOYLAR

AE1050

1

ADET

 

 

9

 

AE2310- DRİLL PİN/TROKAR UÇ, STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILAN, ÇELİK, TÜM BOYLAR

AE2310

1

ADET

 

 

10

 

AE1650- İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ, TÜM BOYLAR

AE1650

1

ADET

 

 

11

 

AE1S70 BAĞn-ENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDA DÜBELİ PEEK TÜM BOYLAR

AE1570

1

ADET

 

 

 

 

AE0900 MENÜSKÜS O NARIMI MALZEME SETİ Aşağıdaki Komponetlerden Oluşmalıdır.

AE0900

 

 

 

 

1

 

AE2080 KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ÇİFT BARU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ KİLİTLİ PEEK TÜM BOYLAR

AE2080

2

ADET

 

 

2

 

AE2200 KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ TÜMÜ İÇERDE SÜTÜR GEÇİRİCİ TÜM BOYLAR

AE2200

2

ADET

 

 

TOPLAM

 

EKİ: TEKNlK ŞARTNAME


 

NOT; Amdivmn vukındukl nnlrnnricrin kullıımlmım dO;<ln(llmcktcdlr.

Antik ımtliyıl unııuull vıkının ılurumımı cürı ]gılİMiıl»c«k mul/.tnu vnıl» myıhnnılı ılnüılUik -lıbilir. M»ltcım milinim »rtmm durumum!» in i'unnih fivutı 'tren limııım . fmlı KuUımlın kilem Icln bulmBllı ltklif tmarıvılHn Mı kullanılın mıkctnr mit t cirminim fnun «Ircckrtr. Mıtmmltr Birlblri lif BOrtlnlIHi ,n Etticindrn Sfl llulindf Alınmalıdır.

PİKKAI.EPİLEÇEK HUSUSLAR

1-      Tokllf Birim Fiyatlın KDV Hariç olarak verilecektir.

2-     Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı llo tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3*Slilntl, kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler değerlerürmeye alınmayacaktır.

4* Numune İstenildiği taktirde numune on kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5-     Tekilf Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Saftlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrine alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-         Listodokl  bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-          Sözkonusu alımla İlgili tüm vorgl-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-          Flrmaların sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana baylce att bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-        Jdaremlz   mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır 10* Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden ttibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-      S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin flyatlannın değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatlan dikkate alınacaktır.

Teklir veren firma S.U.T.hükümleri gereğince Idaro tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-       Alımlar    Acil İhtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekil yasaJ İşlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodlan İle birlikte eksiksiz olarak İademize teslim edilmelidir.

14-         Uhteslnde Kalın Flrmı Fıturasında Ürünün SonKullanma Tarlhl.Scrl Numarası.Lot Numara »t. Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapıtmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermokle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

İS-Bu kanlığımız T.K.ILK. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 »ayılı yazılan gerefclnce, flrmalann leklif edilen ürünlarin satmalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B,) durumunun uygun utması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , özeUllde hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri Uglll firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-      Alım              uhteılnde kalan firma ahma ilişkin olarak dûzeıdcyecc# faturada malzemenin barkod numarası Ue SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru ekleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlanılın eleştirilmesi Ue ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz İdaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafindan da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

17-           Amellyat                                            sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura Uglll firma tarafindan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkodlan eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde İse A4 ebatında bo» kağıda kalan barkodlar yapıştınlarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu Faturalar teslim alınmayarak, Uglll firmaya resmi yazı Ue İade edilecektir. ) Faturanın herhangi hlr sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez İse söz konusu fatura bedeli UgUl firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplanna geUr olarak kaydedUecektir. Firma iş bu alım İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhteslnde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmez, yada kestiği halde İdaremize bcUrtilcn süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez , yada faturası kargo , posta v.b. dağılımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi hlr mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri Ue UgUJde firma İdaremizden herhangi bir hak y ada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacaguuda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

MENİSKÜS VE ÖN ÇAPRAZ BAĞ ONARIMI •

MENİSKÜS ONARIMI MALZEME SETİ: AE0900

EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Sistem, 0 numara erimeyen ULTRABRAID sütura bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 5 mm PEEK-OPTIMA polimer sütur bardan oluşmalıdır.

2-    Sistem, Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.

3-   Yukarı ve aşağı 15° seçenekleri olmalıdır.

4-    Sistem, cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütur atabilme olanağı sağlayarak All-lnside (Tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

5-    Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Ali inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2-    Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yarayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3-   Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

 

ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ : AE0920

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-    Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır.* Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RP M cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-    Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded)ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir. «

4-    Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-    Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

6-    3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çapları olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-    Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

3-    RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülaşyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-    Bipolar özellikte olmalıdır.

5-    40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-    Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2-    Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-    Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4-    EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5-    Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6-    Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

 

1.    Ürün CoCrveya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.    Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+-2),14mm(+-)

3.    5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23mm

4.    10mmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm               .

5.    14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

6.    Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

7.    Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.    Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON CL ULTRATEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fıksasyonunda kullanılır.

2.    Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.                                                                                               ,

3.    Loop 1430 Nevvton güç taşımalıdır.

4.    Vida yapısında olmamalıdır.

5.    İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

6.    Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

7.    İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.    Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

9.    İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROKAR TİPİ*

1-   Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2-   28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3-   Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4-   Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.                                                         •

5-   Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

1.    Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.    Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir. (

3.    Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4.    Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.

5.    Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.

6.    Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

7.    Vidalar 6,7, 8, 9,10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.

8.    1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

9.    E O ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.                                            * 10.6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI

1.             Greftin Tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.              Mataryali peek olmalıdır.

3.              Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.              Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.              Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır

6.              Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.             Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.             Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.                  ,

9.             Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10.          Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11.            Steril paketler halinde olmalıdır.

1.    Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.                         #

2.    Vidalar 7, 8, 9, 10,11 mm çaplarında olmalıdır.

3.    Yida yivleri keskin olmamalıdır.

4.    Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

5.    Vida emilebilir yapıda olmalıdır.

6.    Vida polilaktikasit/hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

7.    Vidalar kanüllü olmalıdır.                                                                               *

8.    Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

9.    1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

10. Artroskopik   ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

11. EO  ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

7x25, 8x25, 9x25 ve 10x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır

MENİSKÜS ONARIMI MALZEME SETİ

f

AE0900

MENÜSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ

AE2080

MENÜSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ KESİCİSİ

AE2200

ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ

AE0920

SHAVER UCU

AE2340 *

BURR UCU

AE2440

RF PROBE

AE2390

ARTROPUMP

AE1010

U STAPLE

AE1030 ,

İNTERFRANS VİDA

AE1620

ENDOBUTON

AE1090

X ENDOBUTON

AE1050

PASSİNG PİN

AE2310

BlORCI ERİYEBİLEN VİDA

AE1650

İNTERFRANS VİDA DÜBELİ

AE1570

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)