Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

RIZA İNCE (24128-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğtve Araş.Haat ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878

Hastanamlz Faktı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları on goç|^/.{c^2017-So«t Kadar Satmalına Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT; Ameliyatta vakandaki malzemelerin kullanılması dûşii inilmektedir.

Ancak ameliyat esnasında vakanın dıınımıına gflre kullanılacak mal/eme vııda .sayılarında detisiklik olabilir. Mal/cmc sayılarının artman dumnıunda c*1 avanta»' fillll veren firmanın . fa/la kullanılan kalem için başlangıçta teklif cttiSi fiyattan fazla kullanılan mal/eme adcı carnımını fatura edecektir. Mal/ımclcr Biribiri İle BilHinlflk Art Ettiğinden Sel Halinde Alınmalıdır.

BİKKflT EPİIECEK HUSUSLAR

1-       Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.

2-       Toklif verilmeyecekte gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımın bildirilmesi rica olunur.

3-       SIUntJ, kazıntı ve imza kaş e bulunmayan teklifler değorlonirmeye alınmayacaktır.

4> Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede sabnalma birimine gönderilecektir.

5-       Teklif Edilen Tıbbi Malzeme. İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/44 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrine alt onaytanmıı ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-           Ustedeki   bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-             Sözkonusu  alımla ilgili tüm vergUesIm ve harçlar, ulacım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-            Firmatann  «attıkları ürünlerin USB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-          Jdaremiz   mal/hlzmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düfük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır

10-Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacakbr.

11-       S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Flyatlan dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince İdare tarafından iflem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-Alımlar Acil İhtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyon ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat aonrası faturalar en geç bir hafta Içersindo barkodları llo birlikte eksiksiz olarak İademize teslim edilmelidir.

14-            Uhtesinde  Kalan Firma Faturasında Orünün 5.on Kullanma Tarihl.Sorl NumaraaılolNumaraıı.Rartlftlumarflgını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacakbr.Flrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-             Bakanlıgınuz                               T.K.H.K. Başkanlığının 27.lt.2015 Urih ve 00015701269 sayılı yazıları gervjince , firmaların teklif edilen ürûnlarin satmalma tarihimi: itibariyle Saflık Bakanlıfiı (S.B.) durumunun uygun utması, Kulaya kullanıldığı tarihle Ur MKDULA ılsirraloe kayıtlı olmaaı gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özellikle lıaıuya yflnellk kullanılan malırmelcrde tvklir edilen barkıvd numarasından farklı bir harknd numarasına sahip ürünün kullanılması umucu fatura edUen malzemelerin MED ULA sistemine kayıtlı olmadığı tnpil edildiğinde, mateemc bedelleri İlgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurşunumuza teklif «rrmrkle bu hükmün tamamımı kabul etini? taydır.

16-     Alım                 uhteslnde kalan firma alıma llifkln olarak düzenleyeceği faturada malummin barkod numaran Ur SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümlrri doğrultusunda doftru e^irjtirilml? olmasından turumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eılrjtirilmrsj Ur UfiiU olarak TİTUBB kayıtlan tu esas almadığından, hastanemi! idaml bu kayıtlan naı almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barknd vr SUT kodunun dofcnı ekletmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oludan zarar acdenijlr idare tarafından da tedarikçi Armaya rticu edilerek, ödeme vapılıa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan lahdi edilecektir. Firma teklif vennelde bu hükmü kahul etml? sayılır.

17-         Amellyat                                               uma erdikten aonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yatılmak »un?llyle keıllrrek. fatura ttn tarafına hasla adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka israfına ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkndlan eksiksiz olarak yapnunlmalıdtr. Barkod sayısı Fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 «batında ho| kadıda kalan barluıdlar yapıjünlarak fatura aslına tUytlriIerek hastaneye en geç 7 gün İçeninde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar tealim alınmayarak , IlgUl firmaya resmi yazı İle iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teıllm edilmesi sunucu hastanın tahtımı olması durumunda , fatura bcdeU SCK ya fatura edilemez ise söz knnusu fatura bedeU İlgili firmaya ödenmeyerek, hastane dflnrr sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma if bu alım İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmly sayılır. Alım uhteslnde kalan firma aluna konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemeleri ait faturaaını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerialnde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , potla v.b. dadımda kaybolur İse bu duısunla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti almayacağı gibi, belirtilen zamanda idarvml» teslim edilmey en fatura bedelleri He Ugllldr firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu (umuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda 4 bu alıma Ijürak «Imelde kabul etmiy sayılır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

fl_ $ y** /{?€ <&-

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARU KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

*                                                              ^

AE1000

o Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp buIunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

o Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir, o Setler dış Ikış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

o Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır. a Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. o Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

© Setler latex ihtiva etmemelidir, o Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

»

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARU KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1010

o Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

o Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çaîışabilmelidir. o Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasanmda olmalıdır, o Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır. o Setler latex ihtiva etmemelidir, o Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır, t

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFU/KSLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR

AE 1020

o Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır, o Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm

o 5.5mm-8.5mm x90 mm

o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

o Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodlan ile belirtilmiş olmalıdır.

*

o Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzlan( obturator) ile birlikte steril olmalıdır, o Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

o Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

o Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır, o Üstteki ebeliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır, o Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZİMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞIMESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPlü POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZER! TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30TCP ve %70 PLGA )emilebiiir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıkiı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte-olmalıdır.

Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tap!eriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİTEL/ÇİFTL3 TEL, N8TİNOL, TÜM BOYLAR

AE 2300

o Ucu ince ve çentikli olmalıdır, o Arka ucu çentikli olmalıdır.

»

o Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

o Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışanya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•

o Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır, o Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

o Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır o 25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengeHi düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır, o Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır, o Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

o Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır, o Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayn ayrı da kullanılabilinir) o Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRÎ, TÜM BOYLAR

AE2390

Elektrodlann çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

Aspirasyçn yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır-.

o Eiektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir. o Eiektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

o Eiektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır, o Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır, o Eiektrod, kanamalan durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır, o Eiektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

o COOLPULSE teknolojili elden kontrollü ve ayaktan kontrollü elektrodlarda mevcut olmalıdır.

*

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPU POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

o Gövdesi sllindirik ve vida şeklinde olmalıdır,

o Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

o 10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır,

o Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır,

o Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

o Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

o Çift ipli olmalıdır.

o Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

© Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır, o Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

»

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPU POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALT3 TEKNİK ÖZELLİKLER

AE 1250

o Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

o Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

o Gövde çaplan, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır,

o Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır,

o Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

o Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır,

o Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

o Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır,

o Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçe

a Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 2440  ,                         ■

o Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır, o Burr uç çapları 2mm, Bmm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

o Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrei burr kullanıma uygun olmalıdır, o Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZSMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

5CAPL5 POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230                           ‘

o Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır,

o Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır,

o Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

o Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır,

o Anchorlar4 ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATU/ VİDAU/Z1MBAU KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

o Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır, o Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır. o Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır, o Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır, o Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır, o 79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır, o özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır, o Subkortika! pressfit tutulum sağlamalıdır.

o Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır, o Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKÜ TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZİMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER!

AE 1150

o Gövdesi silindirikve vida şeklinde olmalıdır,

o Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır,

o Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır,

o Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

o         Gövde Biocryl Rapide (%3Q TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır

o Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

o Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır,

o Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır,

o Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

»

o Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır,

o Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

AE0980 - ROTATOR KIUF ONARIMIIVIAL2E1V1E SETİ AE0960 - SLAP ONARIMI (OMUZ) MALZEME SETİ ÂEÛ970 - BANKARV ONARIMI MALZEME SETİ

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ VİDA TÜM YİVLİ KANÜLLÜ/KANÜLSÜZ TİTANYUM * TÜM BOYLAR

Vidalar ve vida kapaklan titanyum olmalıdır,

Vidalar tekli vida+kapak şeklinde verilmelidir,

Vida çaplan 3,5mm kapak çapı 5,5 mm olmalıdır,

Optimal sıkıştırma için vida üzerinde korokoide gelen 10 mm lik kısımda yiv bulunmamalıdır, vida kapağının uzunluğu 4,8mm olmalıdır.

Vidalar ve vida kapağı kanüllü olmalıdır,

Vida kapağının iç kısmında, korokoid kanüllü kılavuzunun bağlamp sabitlenebilmesi için yivler bulunmalıdır,

SUT KODU: AE1920

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ TEK KULLANIMLIK LATERJET KİTİ/BRİSTOVV KİTİ TİTANYUM TÜM BOYLAR

Saydam tekli veya çiftli korokoid kanüllü kılavuz bulunmalıdır,

Korokoid kanüllü kılavuz boyu 147 mm olmalı çiftli kanülde kanüller arası 9mm olmalıdır. Kanül obturatörler (tek veya çiftli kılavuza göre) bulunmalıdır,

Kanül tıkaçları (tek veya çiftli klavuza göre) bulunmalıdır,

Glenoid klavuz telleri(tek veya çiftli klavuza göre) bulunmalıdır,

Korokoidi tutumak için loplu tel bulunmalıdır.