Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1446216
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 16 Ekim 2017
İhale Tarihi 16 Ekim 2017 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

 

 

 

 

BİRİM

TÖPUM

SIRA NO:

U B.8. KODU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

FİYAT

FİYAT

1

 

AP2300 DlZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KORUYAN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ

AP2300

1

ADET

 

 

2

 

AP2800 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT (ANATOMİK VEYA DEĞİL) KENDİNDEN STEMLİ/KANATLI/VİDALI/PEGLl/VS. FİX1 SABİT ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ

AP2800

1

ADET

 

 

3

 

AP2620 DİZ PRİMER TIBIAL INSERT SABİT BAĞ KORUYAN HYPERFLEX POLİETİLEN

AP2620

1

ADET

 

 

4

 

AP3150 KALÇA/DİZ PRİMER-REVİZYON BASINÇLI YIKAMA SİSTEMİ ANA CİHAZ SUCTION / IRRIGATION FONKSİYONLU

AP3150

1

ADET

 

 

5

 

AP3260 KALÇA/DİZ PRİMER/REVİZYON TEK KULLANIMLIK TURNİKE TÜM BOYLAR

AP3260

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

 

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: AmcHvttıı vukandııkl malzemelerin kullanılması <JtbOnölmektedir.

Ancuk «mclivm esimindi vnlanııı durumun» g5rc kullanılııcak malzeme v»d» savılnnnda değişiklik riahjllr. Malzeme «yılancın arımBM durumumla cn avantallı flvntı vertn tiranının . fnzln kuHnmlmL- laleni kin başlangıcı» teklif dtlfl fiyattan fal» kullanılan malzeme »del çarpımını falurn vdccektlr. Malzemeler BlriMri 1le Bütünlük Ane Ettiğinden Sel Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Fiyattan KDV Hariç olarak verilecektir.

2-      Teklif    verilmeyecekle gerekçoli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-       Slflnti,  kazıntı ve imza kafe bulunmayan teklifler değerienirmeye alınmayacaktır.

4- Numune istenildiği taktirde numune en kısa sürode satonalma birimine gönderilecektir.

5-      Tekllf    Edilen Tıbbi Malzeme, ilaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-         UstedekJ                 bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-           Sözkonusu             alımla İlgili tüm vergl-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-          Flrmalann               sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana baylce alt bayilerinde UBB do tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-         Jdaremlz                   mal/hlzmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-      S.U.T.                       Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatian dikkate alınacaktır.

Teklif veren flrma S.U.T.hükümteri gereğince İdare tarafından işlem yapılacağını kabul otmlş sayılır.

12- Alımlar Acil Ihtiyaçlanmıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekil yasal İşlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içorslnde barkodları ile birlikte eksiksiz olarak ladomlze teslim edilmelidir.

K-Uhtealnd» Kalın Flrma Fatur«ın<la ÜrtlnUn Son Kullanma Tarlhl.Sori Numarası.Lot Numara?ı.Partl Numaramın

Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara lflem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-           Bakanbgıınız  T.K.H.K. Başkanbgının 27.11.2015 Urüı ve 00015701269 saydı yanlan gereğince , firmaların tcldlf edilen ürünl«rin saünalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olman, hastaya kullamldıjj tarihte be MEDULA «istemine kayıtlı olman gerekmektedir. Bu nedenle satuıalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , Özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıdı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın Ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hflkmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-     /Mim   uhteainde kalan firma alıma İlişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numaran De SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlanııuı eşleştirilmesi ile Ugill olarak TİTUBB kayıdannı esas almadığından , hastanemiz İdaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaman halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rflcu edilerek, ödeme yapdaa bile tespit edilen zarann tamamı alım yapdan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

17-        Ameliyat   sona erdikten sınıra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura ilgili flrma tarafından mudaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön taratma hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı «SUT kodu, barkod numaran yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapıştınlmabdır. Barkod sayın fazla olup fatura arlu yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatuıda buş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde tealim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim akıtmayarak, Ugili firmaya resmi yazı üe iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olman durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli Ugili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Flrma İş bu alım İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. /lım uhteainde kalan flrma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde İdaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri üe ilgilide flrma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

 

KÂPIAMASIZ FIXED BEARING ANATOMİK FEMUR VE ANATOMİK TIBIA.LI TOTAL DİZ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (CR Hyperflex)

>      Femoral komponent anatomik (sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

>      Sistem çimentolu uygulanabilmelidir.

>     Aynı sistemin çimentosuz uygulanabilen femoral ve tibial komponent seçeneği istenildiğinde sistem içerisinde yer almalıdır.

>      Femoral komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.                                  *

>      Sistemin femoral komponentleri bağ koruyan (CR) ve bağ kesen (PS) özellikte iki farklı tipte olmalı, bu her iki farklı tip femoral komponentler aynı set içerisinde yer almalıdır. .

>      Bağ koruyan (CR) femoral komponentin rotasyonunu önlemek ve stabilizasyonunu sağlamak için femur kondiline saplanan iki adet çıkıntı (peg) olmalıdır.

>      Femoral komponentin sırt yüzeyinde pateliar komponentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

>      Femoral komponent geniş M/L - A/P ölçülerine cevap verecek şekilde ara boy (boy 2,5) içeren 6 farklı boy ve cinsiyet tercihli 3 farklı boy ile töpiam 9 farklı boyda olmalıdır.

>      Cinsiyet tercihli femoral komponentler, aynı A/P farklı M/L ölçülere sahip olmalıdır.

>      Femoral komponent, tibial komponentin en az bir büyük veya küçük boyuyla uyumlu olmalıdır.

>     Tibial komponent anatomik (sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

>     Tibial komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

>     Tibial komponent rotasyonu önlemek amacıyla distal geniş kanatlı keel yapısında olmalıdır.

>     Tibial komponent ara ölçü de içermek üzere (boy 3,5) sağ ve sol için ayrı 6 boy olmalıdır.

>     Tibial komponente 25 mm’lik kısa stem uzatması takılabilmelidir.

>     Tibial defektier için sistemde çimentosuz, medial ve iaterale ayrı ayrı vida ile uygulanabilen 5 mm ve 10 mm kalınlıklarında, 6 farklı boy'tibial blok seçeneği yer almalıdır.

>     Tibial insert UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

>     Aynı sistemde, bağ koruyan (CR) hyperflex ve bağ kesen (PS) hyperflex özelliği taşıyan 2 farklı insert seçeneği yer almalıdır.

>     Tibial insert 10 mm’den başlayan en az 5 farklı kalınlıkta olmalıdır.

>     Tibial komponenetin 4 mm’lik kalınlığı • göz .önünde bulundurulduğunda gerçek polietilen kalınlıkları 6 mm, 8,5 mm, 11 mm, 13,5 mm ve 16 mm olarak 5 farklı seçenek sunulmalıdır.

>      Patella “Dome Patella” şeklinde, 3 pegli ve UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

>      Patella en az 4 boy olmalıdır.

>      İstenildiği taktirde sistemde “Rotasyonlu Patella” kıillanılabilmelidir. .

«t > Rotasyonlu patella 5 boy olmalıdır.                          '•

>      Sistem 4 femur kesiminide tek bir . kesi bloğu ile yapabilen femoral kesi bloğuna sahip olmalıdır.          • ;Y'i

^ Sistem femoral boy ölçüm kılavuzu ■ hem anterior, hem posterior referans alımına uygun olarak kullanılabilme özelliğinde olmalıdır.

^ 1 ibia için hem intramedullar hem de extramedullar kesi bloğu seçenekleri oJmal'fclTr.

 

 

>     Sistemde metal komponentler Gamma Radiation (min 25 kGy) polietilen komponentler ETO veya Gamma Radiation (min 25 kfey) yöntemi ile sterilizasyon yapılmalıdır.

>     Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.

Ürün Tanımı

SUT Kodu

Adet

Femoral Komponent (CR)

AP2300

1

Tibial Komponent

AP2800

1

Tibial Insert (CR Hyperflex)

AP2620.

1

Turnike

AP3260

1

Yıkama

AP3150

1

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)