Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ “KOAGULOMETRE” KİTİ KARŞILIĞI TAM OTOMATİK CİHAZ TEMİNİ

 

TEKNİK ŞARTNAMESİ

A. KONU: Bu şartname, İğdır Devlet Hastanesi Biyokimya Laboratuvannda kullanılmak üzere satın alınacak 2017 yılma ait koagulometre reaktif kiti ve bu kitler ile birlikte ücretsiz olarak verilecek bir adet Tam Otomatik Koagulometre Cihazının teknik şartlarım belirler. Satın alınacak kitlerin tamamı kullanılıncaya kadar belirtilen cihaz ücretsiz olarak hastane idaresinin göstereceği laboratuvara kurulacak ve bu sürede firmanın aidiyetinde kalacaktır. Kitlerin tamamı kullanıldıktan sonra cihaz firmaya iade edilecektir.

B. KOAGULOMETRE CİHAZINDA KULLANILACAK REAKTİFLERİN ÖZELLİKLERİ ve LİSTESİ

 

B.l. Satın alınacak reaktif ve kitlerin cinsi vc test sayısı olarak miktan aşağıda belirtilmiştir.

 

CİNSİ MİKTARI

 

PT (Protrombin Zamanı) 2.500 Test

 

aPTT (aktive Parsiyel Tromboplastin Zamanı) 2.500 Test

TOPLAM: Satın alınacak toplam kit miktarı 2 (İki) kalem ve 5.000 (beş bin) testtir.

 

B.2. Otomasyon verileri aylık olarak takip edilerek ne kadar tetkik yapılabildiği belirlenecek ve kitlerin ücretleri; hastanenin otomasyon verileri baz alınarak çalışılan hasta sayısı üzerinden aylık olarak fatura edilecektir, ödemeye esas alınacak laboratuvar işlemi, hastane otomasyon sisteminden onay almış, barkodlanmış, testi yapılmış, ilgili laboratuvar sorumlularınca onaylanmış sonuçlar olacaktır. Bunun dışında hiçbir ek başlık adı altında ödeme yapılmayacaktır. Yüklenici firma, hastane bilgisayar ağına girmemiş, kaydı yapılmamış veya laboratuvara kabulü yapılmamış numuneler veya laboratuvar uzmanı tarafından klinik uyumsuzluk tespit edilmesi sonucu tekrarı yapılmış testler için için ödeme talep etmeyecektir.

 

B.3. Teklif edilecek reaktifler ve kitlerin birim test maliyeti hesaplanırken cihazda güvenilir sonuç almak kaydıyla kullanılan her türlü sarf malzemesi (teklif edilecek cihaz ve kitlerle uyumlu kontroller, kalibratörler, kontrol ve kalibrasyon verilirken kullanılan test kitleri, reaksiyon küvetleri, örnek kapları, varsa cihazın kullanacağı su veya suyu sağlayacak sistem ve sistemin sarf malzemesi, yıkama solüsyonları, tampon çözeltiler, printer kağıtları, yazıcı şeritleri, vacutainerli-sitratlı tüp, vacutainer iğnesi,pipet ucu, holder, vb.) göz önünde bulundurulmalı ve bu malzemeler orijinal ambalajlan içerisinde ihale bedelinden başka hiçbir ödeme talep edilmeksizin kit stoku tükeninceye kadar satıcı firma tarafından sağlanmalıdır. Firma kitlerin çalışıldığı süre içerisinde 2 seviye, level 1 ve level 2 kalite kontrol plazması vermek zorundadır. Malzemelerin teslim süresi siparişten itibaren 10 (on) gündür.

B.4. Teklif edilecek reaktifler ve kitler’, birlikte teklif edilen cihaz ile tam uyumlu kullanılabilmelidir. Reaktifler likit veya liyofilize olmalıdır, liyofılize halde ise sulandırma solüsyonları kit içerisinde orijinal ambalajında bulunmalıdır. Reaktif sulandınldıljtan sonra

 

ı g ü ı a n e s ı

 

Or Itfustate Osman ZENGİN

 

Biyokimya Uzmanı Oip Tes No:121ı?f-

 

05. l/>

stabilitesini +2, +8° C ' de uzun süre korumalıdır. Tüm “reaktifler ve kitler” üretici firmaya ait orijinal etiketi taşımalı, etiketin üzerinde son kullanma tarihi, katalog numarası ve saklama koşullan belirtilmiş olmalıdır. Reaktif ve kalibratörler aynı marka olmalı ve solusyonlan orijinal ambalajında verilmelidir. Reaktifler ve kitlere teklif veren firmalar tekliflerinde kitlerin hangi prensip ile çalıştığını, kaç testlik ambalajlarda olduğunu, üretildiği firma isimlerini açık olarak belirteceklerdir.

 

B.5. Sözleşme süresince alman reaktifler ve kitlerin miyadlan teslim tarihinden itibaren en az 6 ay miadlı olacaktır, kitler hastanenin talebi doğrultusunda parti parti teslim edilecektir. Reaktifler ve kitler son kullanma tarihinden 2 ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla miktan ne olursa olsun firma tarafından uzun miadlılarla değiştirilecektir. Reaktifler ve kitlerin ve bunlarla ilgili standart ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda, bu kitler firma tarafından yenileri ile değiştirilecektir. Uygun şartlarda saklandığı halde bozulan (ambalajı açılmış veya açılmamış) kitleri firma ücretsiz olarak yenileri ile değiştirecektir.

 

B.6. Reaktifler ve kitlerin üzerinde barkod olmalı ve tüm reaktifler ve kitler orijinal ambalajlannda olmalıdır. Reaktifler ve kitlerin liyofılize olanlannda sulandıncı solüsyonlan orijinal ambalajlannda verilecektir.

 

B.7. Kontrol ve kalibrasyon sıklığını laboratuvar sorumlusu belirler (Öngörülen kontrol sıklığı, bir patolojik bir de normal kontrol içermek üzere, her test parametresi için iki seviyeli kontroldür). Teklif veren firmalar, laboratuvann tercih edeceği sıklıkta kullanılmak üzere °iç kalite kontroP’solusyonlarını, kalibrasyon solusyonlannı ve kontrol-kalibrasyon esnasında harcanan test kitlerini ücretsiz olarak karşılayacaklardır. Firma, fiyat verirken bu hususu göz önünde bulundurmalıdır.

 

B.8. Firmalar tarafından teklif edilecek kitler ile ilgili kalibratör ve kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda bu kitler firma tarafından 2 (iki) takvim günü içerisinde yenisi ile değiştirilecektir. Laboratuar, kitlerin ve kontrol materyallerinin transportu sırasında oluşabilecek kayıp, hasar veya bozulmalardan sorumlu değildir. Bu tür sorunlarda yüklenici 7 (yedi) takvim günü içerisinde kit ve kontrol materyallerini ücretsiz olarak yenileri ile değiştirmelidir.

 

B.9. Teklif edilen reaktif ve kitler orijinal ambalajlannda olmalıdır. Yüklenici, kitlerin hangi prensiple çalıştığını, kaç testlik ambalajlarda olduğunu belirtmelidir. Kit ambalajlannda neme karşı koruyucu madde bulunmalıdır. Cihaz ile birlikte kullanılacak reaktif ve kitlerin orijinal prospektüsleri teklifle birlikte sunulmalıdır. Yüklenici firma, cihazlarda kullanılacak kit ve her türlü sarf malzemeyi laboratuann en az 1 (bir) aylık ihtiyacını karşılayacak şekilde uygun saklama koşullannda hastanelerde bulundurmak zorundadır. Hizmetin aksamasına neden olacak malzeme gecikmelerinde her gün için idari şartnamede belirlenen cezai müeyyide hükümleri uygulanacaktır.

 

B.10. Yüklenici, cihaz laboratuarda çalışmaya başladıktan en geç 30 (otuz) gün sonra laboratuann uygun bulduğu bir °dış kalite kontrol programı ° temin etmeli ve bu program ile ilgili tüm işlemleri ücretsiz olarak gerçekleştirmelidir.

 

B.11. Her kitin içinde orijinal prospektüsleri bulunacak ve kitlerin kullanıma hazırlanmalan için gerekli işlemler belirtilmiş olacaktır.

 

B.12. Hastane, ihaleye girilen miktarlan % 20 oranında arttırma veya azaltma hakkını saklı tutar. Aynı süreçte gerekli olan sarf malzeme de firma tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır. Bu arttırma ve azaltma sürecinde de firma gerekli olan cihaz, sarf malzeme ve diğer ekipmanları da laboratuarda ücretsiz bulunduracaktır.

Biyokimya Uzmanı Dip Tef; No-12112f'

B.13. Rutin hasta sonucu verilmesi amacıyla harcanan testler dışında arıza, eğitim, bakım, onarım işlemleri gibi durumlarda harcanan veya zayi olan testler ile kalibrasyon, kontrol işlemleri ve analiz tekrarı gibi nedenlerden doğan kayıplar firma tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır.

 

B.14. Laboratuvarda verimliliği sağlamak için; İhale bedelini geçmemek kaydıyla kalemler arasında kaydırma yapılabilir. Firma, ihalenin bitmesine yakın dönemde, laboratuvann elinde kalabilecek kitlerin, miadı en az 2 aylık olmak kaydı ile laboratuvann ihtiyaç duyduğu parametreler ile değiştirilmesini taahhüt etmelidir. Bu değişime ihtiyaç duyulursa, ihaledeki birim test fiyatı esas alınarak, bedel olarak eşdeğer miktarda kit değişimi yapılmalıdır. Yani daha az kullanıldığı tespit edilen kitler gerektiğinde daha çok kullanılan kitlerle değiş-tokuş edilebilir.

 

B.15. Testlerin çalışılabilmesi için gerekli her türlü sarf malzemesi ve kitler, laboratuvann istem listesine göre parti parti teslim edilecek, istemin bildirildiği tarihten sonraki en geç 15 (on beş) gün içerisinde kitler firma tarafından hastaneye teslim edilecektir. Bu yapılmazsa; testlerin çalışılamadığı süre boyunca aksayan her testin maliyeti kadar cezayı firma kurumumuza ödeyecektir.

 

B.16. Cihazlarda yukarıda belirtilen kitlerin kullanılabilmesi için gereken sarf malzemeleri kapsamında; Vakumlu-sitratlı kan tüpleri steril olmalı, üstünde üretici firmanın orijinal etiketi olmalı, etiket üzerinde son kullanma tarihi ve kaç mİ kan aldığı yazılı olmalıdır. Verilecek vakumlu-sitratlı kan tüpleri, iğne uçlan ve holder’lar laboratuvarda demonstrasyonu yapılarak uygun görülürse kabul edilecektir.

 

B.17. Teklif edilen Protrombin Zamanı (PT) testi reaktifınin ISI (International Sensitivity Index) değeri 0.9-1.3 olmalıdır.

 

B.18. Yüklenici firma, teklif edilen sistemlerin kullanım ve servis el kitapçıklanmn orijinallerini ve kullanıcıya yönelik hazırlanmış Türkçe rehberlerini basılı ya da CD şeklinde vermelidir. Rehberde cihazın çalışma prensibi, kalibrasyon, kontrol ve örnek çalışılması, sonuçlann rapor edilmesi, cihazın günlük ve periyodik bakımlarının zamanı ve nasıl yapılacağı, uyanlara nasıl müdahalede bulunulacağı açık ve anlaşılır bir dil ile anlatılmalıdır.

 

B.19. Firma parametrelerin yaş ve cinsiyete göre normal referans aralıklannı ve birimlerini gösteren dokümanı kuruma teslim etmelidir.

 

B.20. Kalibrasyon, iç ve dış kalite kontrol, kesinlik ve doğruluk sonuçlanndaki problemler için düzeltici çalışmalar firmanın aplikasyon uzmanlan tarafından yapılacaktır. Firma bu personellerin adı soyadı ve telefon numaralannı kuruma bildirmelidir.

 

B.21. İç ve dış kalite kontrol çalışma sonuçlan ‘sonuç verilemez’ şeklinde yorumlanır ve söz konusu durum kullanıcı hatasına bağlı değilse veya zamanında teslim edilemeyen kit ve sarf malzemeler nedeni ile testler çalışılamaz ya da güvenilir sonuçlar elde edilemezse sonuçlann verilmediği süre için idari şartnamede belirtilen cezai müeyyide hükümleri uygulanacaktır.

 

B.22. Yüklenici firma cihazın hizmet verdiği en az 3 (üç) ayn kurumdan uzman hekimin kaşeli imzalı referans yazısını şartname dosyasına eklemelidir.

B.23. İhale sözleşme bedeli dolana kadar teklif edilen tüm sistem ve diğer tüm ekipmanlar laboratuarda bulundurulacaktır. Firma bunu, teknik şartnameye cevabmda taahhüt etmelidir.

B.24. Reaktiflerin hepsi, T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olacak ve TİTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olacaktır. Bu husus firma tarafından

belgelendirilecektir.

 

B.25. Kalite standartlan gereği aşağıda belirtilen belgeler her bir cihaz için ayn bir dosya halinde iki kopya olarak laboratuvar idaresine teslim edilecektir.

 

• Cihaz kullanıcılarının sertifikası

 

• Cihazın kalibrasyon sertifikası

 

• Cihazın bakım aralıkları ve bakım formu

 

• Cihazın adı, arkası, modeli

 

• Üretildiği ve hizmete girdiği tarih

 

• Seri numarası

 

• Cihazın kullanım kılavuzu

 

• Teknik bakım verecek elemanların listesi

 

• Bu elemanların cihaza teknik bakım yapabileceğini gösterir eğitim sertifikalan

 

• Anza durumunda bildirim yapılacağı telefon ve/veya faks numaralan

 

B.26. Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü takdirde, cihazlann analitik performanslarım ve şartnameye uygunluğunu değerlendirmek amacıyla, muayene heyetinin ikna olmasına yetecek sayıda ve sürede ücretsiz demonstrasyon isteyebilir. Demonstrasyona katılım yeri, tarih ve saati aynca ihale sonrasında isteklilere yazılı olarak bildirilecektir.

 

C. KİT İLE BİRLİKTE VERİLECEK CİHAZIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ

 

C.l. Cihazın test kapasitesi: Cihaz, saatte en az 50 test çalışabilecek kapasitede olmalıdır.

 

C.2. Cihazın Kapsam ve Tanımı: Kurulacak sistem; ana cihaz, ekran, bilgisayar, klavye, yazıcı, güç kaynağı, sistemlerini kapsamalıdır. Bu kapsamda cihazın çalışabilmesi için gerekli olan nem ve sıcaklığı firma sağlayacaktır. Bunun için gerekli klima, kitlerin muhafazası ve örneklerin saklanması için ihtiyaç kadar buzdolabı vb. soğutma sistemleri ve gerekiyorsa sistemin ihtiyacını karşılayabilecek güçte deiyonize su sistemini firma ücretsiz olarak sağlayacak ve bunlar kitlerin tamamı tüketilinceye kadar laboratuvarda tutulacaktır. Kurulum aşamasında firma, gerekli her türlü donanımı sağlamalıdır.

 

C.3. Kontaminasyon riskini en aza indirmek için cihazın en az üç probu olmalıdır. Her bir iğne üzerinde, iğnenin tam ve eksiksiz sıvı miktannı bırakmasını temin etmek için seviye tespit sistemi bulunmalıdır.

 

C.4. Cihaz, analiz işlemlerini Random Access (rastgele seçimli) ve STAT Özelliğinde çalışabilmelidir.

 

C.5. Cihaz, numune ve reaktifler yerleştirilip kullanıcı tarafından testler programlandıktan sonra sonuçlar çıkana kadar bir müdahaleye gerek duyulmadan, okuma, inkübasyon, reaktif ve plazma pipetlemelerini tam otomatik olarak yapabilmelidir. Cihaza acil numuneler yüklenmek istendiğinde sistemin çalışması durdurulmadan girilebilmelidir.

BıyoKirnyn Uzmanı OilvTps No 12112P Od.o.2^ı>

C.6. Cihaz, kullanıma hazır hale getirilmiş kitler için tanımlanan ideal saklama şartlarına sahip olmalıdır.

C.7. Cihaz, teklif edilen reaktif ambalajlarından, üretici firmanın belirttiği sayıda testi çalışabilmelidir. Belirtilen test sayısı rutin kullanım esnasında elde edilemezse firma aradaki test sayısını tamamlamalıdır.

 

C.8. Cihaz en fazla 10 yaşında olacaktır. On yaşından büyük cihaz ve üretimden kalkmış cihaza ait verilen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. Firma, cihazın üretimde olduğunu ihalede belgelendirecektir.

 

C.9. Cihaza aynı anda PT, aPTT ve Fibrinojen testlerinin reaktifleri konabilmeli ve aynı hastanın örneğinden, aynı anda bu belirtilen üç değişik testi çalışabilmelidir.

 

C.10. Cihazda en az 40 (kırk) hastanın tetkikleri aynı anda programlanabilmelidir.

 

C.ll. Cihaz 24 saat kesintisiz çalışabilmelidir. Gerekli durumlarda cihaz, hata mesajları vererek kullanıcıyı uyarmalıdır. Neticeler bir bilgisayar aracılığı ile üzerinde hasta adı, hasta sonuçlan, protokol numarası ve referans değerleri bulunan bir rapor halinde almabilmelidir. Firma, cihazın hasta bazında saklayabileceği hafıza kapasitesini bildirecektir. Testine göre sonuçlar saniye, %, INR, mg/dl, g/l şeklinde almabilmelidir

 

C.12. İhale dosyasına üretici firma tarafından önerilen kalibrasyon-kontrol sıklığını gösterir belge konulacaktır.

 

C.13. Cihazın teknik servisi olmalı ve firma bunu belgelendirmelidir.

 

C.14. Satıcı firma ihale dosyasına cihazın istenilen özelliklerini özetleyen orijinal katalogunu koyacaktır.

 

C.15. Satıcı firmanın kuracağı güç kaynağı sistemi (UPS), elektrik kesintilerinde cihazı en az 20 dakika çalıştırılabilecek kapasitede olmalıdır.

 

C.16. Cihaz 220 Volt, 50 Hz, şehir şebeke gerilimi ile uyumlu olmalı ve bu gerilimin %10’luk değişimlerine toleranslı olmalıdır.

 

C.17. Satıcı firma cihazın orijinal kitapçığım ve Türkçe yazılmış kullanım kılavuzunu laboratuar sorumlusuna teslim cdecektir.

 

C.18. Cihaz, örnekleri barkod okuyucusu ile tanımalıdır.

 

C.19. Sistemin, kontrol değerlerini gösteren Kalite Kontrol Programı olmalıdır.

 

C.20. Cihazlarin 3 ayda bir peryodik bakimi firma tarafından ücretsiz yapilacaktır. Rutin periodik bakımlar ve sistem kalibrasyonlan, anza sonrası müdehaleler ve bakım işlemleri ile ilgili teknik servis elemanlan ve laboratuvar yetkilisi tarafından tutanak düzenlenecek ve müştereken imzalanacaktır. Tutanağın bir örneği laboratuvarda kalacaktır.

 

C.21. İhaleyi alan firma, daha düşük hızda yan otomatik bir adet koagülasyon cihazım back-up olarak laboratuara kuracaktır.

Hr rvlusıau Osman ZENülN

 

bivoKtmya Uzmaın

 

Ncv1?117f'

 

2-0v*y

1.2. Şartnameye uygunluk belgesi hazırlanmayan ve şartnamede istenen teknik özellikleri sağlamayan firmanın teklifleri red edilecektir.

 

1.3. Kitler ve cihazda kullanılacak reaktifler, solüsyonlar vs fason olarak doldurulmamalı ve üretici firma tarafından yapılan orijinal ambalajı açılmamış ve orijinal baskı ile son kullanma tarihleri hem ambalaj hem de malzemenin bulunduğu kap vs üzerinde belirtilmiş olarak laboratuvara teslim edilmelidir. Kitin orijinal kullanım klavuzu (prospektüs) bulunmalıdır.

 

1.4. Cihaz ve kit ile ilgili tüm teknik dokümanlar teklifle birlikte verilecektir.

 

1.5. Teklif edilen Kit ve Cihaz, T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olacak ve TÎTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olacaktır. Bu husus firma tarafından belgelendirilecektir.

 

1.6. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

 

Bu teknik şartname toplam 7 (yedi) sayfa olup; bütün sayfalar kaşelenip imzalanmıştır.

©*S7VrtJES!

Hr. Muş,’;.};; Osman ZENGİN

 

üıyortimyn Uzmanı Tıp T<-s No 1211?f>

D. TEKLİF EDİLEN FİYATIN EŞİT ÇIKMASI DURUMUNDA TERCİH NEDENİ OLABİLECEK ÖZELLİKLER:

D.l. Test hızının ve çalışma kapasitesinin istenilenin üzerinde olması

 

D.2. Cihazm ölçtüğü parametre sayısının fazla olması D3. Cihazm yeni (kullanılmamış) olması

 

E. CİHAZIN MONTAJI:

 

Cihazın montajı firmasına aittir. Cihaz kurumun gösterdiği yere tüm ayarlan ve kalibrasyonlan yapılmış şekilde ücretsiz olarak monte edilecektir. Cihazın çalışması için elektrik, su gibi alt yapı tesisatı kurum tarafından karşılanacaktır. Sistem için laboratuvarda herhangi bir düzenleme veya alt yapı değişikliği gerektiğinde masraflar firma tarafından karşılanacaktır. Sistem için laboratuarda herhangi bir düzenleme, masa, çalışma tezgahı veya alt yapı değişikliği gerektiğinde masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

 

I

 

F. GARANTİ ve TEKNİK SERVİS:

 

Cihazda kullanılacak yedek parçalar sözleşme sürcsince ücretsiz ve garantili olacaktır. Anza durumunda 8 saat içerisinde müdahale edilecek, onarılamayan cihaz 48 saat içerisinde firma tarafından aynı özellikteki bir başka cihazla değiştirilecektir. Bu yapılmazsa, firma her aksayan test maliyeti kadar ceza ödeyecektir. Bu şartlar, teklif veren firma tarafından taahhüt edilmelidir.

 

G EĞİTİM

 

Cihazı kullanacak firma elemanın dışında kurumumuzun laboratuvar personeline cihazın eğitimi firma tarafından verilecektir. Eğitim alacak eleman sayısının belirlenmesi ve verilen eğitimin yeterli olup olmadığına kurum idaresi karar verecektir. Eğitim sonunda eğitimi alan laboratuvar personeline eğitim aldıklanna dair sertifikalan firma tarafından verilecektir. Firma ayrıca cihazm kullanım kılavuzu ile dikkat edilmesi gereken hususlan içeren dokümanı TÜRKÇE olarak kuruma verecektir.

H. KABUL ve MUAYENE H.l. Yüklenici firma, sözleşme yapıldıktan sonra 2 gün içinde işe başlayacak, cihazı en geç 7 gün içerisinde cihazlann laboratuar kurulumunu gerçekleştirip kontrollerini yaptıktan sonra aktif olarak çalışır şekilde teslim edecektir. Cihazm muayene ve kabulü hastane muayene ve tesellüm komisyonunca yapılacaktır.

 

H.2. Muayene sırasında firma yetkilileri mutlaka bulunacak, muayene komisyonu cihazm şartnameye uygunluğu hakkında ikna edilinceye kadar deneme kullanımı yapılacaktır.

 

H.f :.M.u^”erslraSmdakİ İntra Ve inter assay ?all?malarm «im masraflan ve doğabilecek hasarların yükümlülüğü firmaya ait olacaktır.

 

“;4:, M“ayf5 vf k*bjuI aşamalarında sunulacak tıbbi cihazlara ait kullanma kılavuzu ve etiket bilgilen, Türkçe olmalıdır.

 

H.S. Muayene kabulü yapılmış olan cihazm, ihale süresi içerisinde muayene komisyonunun bilgisi ve onayı olmaksızın, sadece firmanın kendi inisiyatifi ile başka bir cihaz ile değişimi yapılamaz.

I. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI

1.1. Firmalar, şartname maddelerine ayrı avn ve Türkçe , ..

vereceklerdir. Bu cevaplar, «• marka moH.ı ^ Şartnamedeki sıraya göre cevap

uygunluk belgesi” başlıg, altmda'teklirveten'fi^t^;!^ TT

 

tarafından imzalanmış olmalıdır Bu cevanlar nriîm i ^ kâğdına yazılmış ve yetkili kişi bir farkl,hk bulunursa firma ihale dışı bırakılacaktır. 0111311,311 lIe ^kırıldığında herhangi

!GD)B^)^Ö5^^fANESf Or. mm;-. Osman ZENGIP

 

BıyuK'iny.) Uzmanı Oıp Ncr12112f 03.x0 .2,oı*V