Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 10.10.2017 TARİHİ SAAT 09:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3732 FAX:0224 294 4563

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

JCD KODU VE TANJ(LAR):

M51 intervertebral disk bozuklukları, diğer LOMBER SPİNAL STENOZ

KARAR :LOMBER SPİNAL STENOZ NEDENİYLE OPERASYONU PLANLANAN HASTA <.;& İÇİN HASTANEMİZ STABİLİZASYON SETİ İLE UYUMLU 2 ADETROD VE 2 ADET                                                   —;

TRANSVERS BAĞLANTI ACİLEN GEREKMEKTEDİR.                          *

Hastanın yukarıda belirlilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi...... süre ile kullanması

gerekmektedir                                                                                  ^

Açıklama:

»Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim İmza adedi daha az veya daha fazla oiabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve İmzası yeterli kabul edilecektir.

>/L                                        t

rçl^ k.-nW-'‘+

o ^J^/~ ■                                ^ <2 -«

j—

■■;.. ı İT.C. ■■   , l.

/, y sağükJb'âkanliği' " • -• ; -

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İlijKamÇı Hastaneleri BirHği Genel Sekreteri Yü kse k İh üsas Eğiti ril ve Ara ş tırrrs a Has ta n es i

TEKNİK ŞARTNAMESİ

(VİDA SUT: 102.130 LİSTHEZtf VİDA SUT: 102.145 ROD SUT: 10Î.230"ARA BAĞ.SUT: 102.300/102.330)

'eklif edilecek‘ürün .aşağıdaki maddeleri eksiksiz olarak karşılamak zorundadır. Bu sistem, --beyin cerrahisi pösteHor spinataygutamalarına kapsamh-olarak cevap vermek zorundadır.

2-S iste m uygun alaşımda titanyumdan imal edilmiş cjjmalıye MR .uyumluolmalıdır.                       x

. ,   "y                 ^ f |                              j                 ~

. ^.-Tanımlanan vidalar poliaksiyal vgyaniono aksiy ab^açak^si

.. 4-Vidalann kemik fytumünu arttırmak için .uç kısım spongios,' baş kısmına yakın bölgesi kortikal yivli özellik göstermelidir.' . -                                                                                    .'

5-Vidalar konik olmalıdır.

rı'ifG,

iv w D ı W

II I Mil

*1 V

M

: 14-Korteks deJici| vida.çaplarına uygun( 2jnm ve 3ıniîi çamlarında 2,5cmdş stoplu, ' pediküler korteks: geçecek şekilde) olmalıdır. • iil

15-                       Çakma   çıkarma seti eskizsiz olmalıdır]

. =. , : 1 • ■ -)

16-               Rod  bastıncı olmalıdır. : ^ ,[

...                    ...                    ...                            , İÜ' • ^                         " ?, r " ' ’

17-   Hasta takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacı ile malzemeler üzerinde lot numarası, üretici firma ismi veya logosu, ürüne ait boyutsal özellikler yer alacaktır. 

18'Firma 10(on) yıl süre ile revizyon amaçlı olarak çakma setlerini getirebileceğini belirten bir taahhütnameyi ihale komisyonuna sunmalıdır, j               *" —1 —

;19 t Her .malzemeye ait katalog vebiyomekanlk testleri istenecektir.                                                        • ■f ■:

"““^O^e-taçi^durıtmİardaengeç lsaatiçincşgetirilebiî4ielidm“,‘^*^^~^'^"''' "

* ;jv   î S' •

21-Set kıülamlırken firma vida çakına seti ile vida veMların tüm ebatlarım getirecektir. .. j__22:.xJrönür^GK ve TİTUBB lcaydırfâmajiılanmış olmalıdır. _

İS

•li lâ