| İhale No | 1439856 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 9 Ekim 2017 |
| İhale Tarihi | 11 Ekim 2017 13:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 -1300 Kırşehir
Konu: Hizmet/Malzeme Alımı 09.10.2017
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
|
|
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878-1879-1898 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
e-mail: kdh_satinalma@hotmail.com
NOT:Teklif mektupları en geç .fl.../.İO.../2017-Saat:/,3«s
Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.
|
|
BİRİM FİYAT |
TOPLAM FİYAT |
|||||
|
SIRA |
U.B.B. |
MALZEMENİN CİNSİ |
MARKA VE MODELİ |
MİKTARI |
|||
|
1 |
|
Trokar 15 mm |
|
4 |
adet |
|
|
|
2 |
|
Trokar 5-12 mm |
|
3 |
adet |
|
|
|
3 |
|
Endoskopik Lineer Kesici Kartuşu 45 mm |
|
10 |
adet |
|
|
|
4 |
|
Serbest Artikülasyonlu Endoskopik Lineer Kesici Stapler 45 mm |
|
2 |
adet |
|
|
|
5 |
|
Endo Gia II 60 Stapler 60 mm Standart Doku |
|
15 |
adet |
|
|
|
6 |
|
Endoskopik Lineer Kesici Stapler 60 mm Standart Doku |
|
1 |
adet |
|
|
|
7 |
|
Intraluminal Stapler 29 mm |
|
3 |
adet |
|
|
|
8 |
|
Intraluminal Stapler 30 mm |
|
3 |
adet |
|
|
|
9 |
|
Intraluminal Stapler 31 mm |
|
3 |
adet |
|
|
|
10 |
|
Prolen Mesh 30*30 cm |
|
50 |
adet |
|
|
|
EK : 8 ADET TEKNİK ŞARTNAME TOPLAM = |
|
||||||
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Lirası olarak verilecektir.
2- Teklif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.
3- Silinti, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.
4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınaima birimine gönderilecektir.
5- Teklif Edilen Tıbbi Malzeme, ilaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.
6- İstekliler listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebilirler.
7- Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri uhtesinde kalan kişi/firmaya aittir.
8- Firmaların sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.
9- idaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir. Değerlendirmemiz kalem kalem yapılacaktır. Teklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.Malzemeler Depo teslimidir.
10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.
11- S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.
Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal işlemler yapılacaktır.
13- Uhtesinde Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarihi.Seri Numarası.Lot Numarası.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara işlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14- Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
İMZA VE KAŞE :
Teknik ŞaVtname : ENDO GIA H 60 STAPLER KARTUŞU
1.Tamamı dusposable olmalı ve açık ve endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.
2. Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır. *
3. Kartuş zımbaların yer aldığı alt aksam ve zımbaların ateşleme ile beraber "B" formasyonunun oluşmasını sağlayan anvil kısmından oluşmalıdır.
4. Kartuş kullanılmış kartuşun tekrar kullanılmaması için ateşlemeden sonra tekrar aktive olmamalıdır.
5. Çift sıralı üç hat boyunca 60 mm uzunluğunda kapama ve 58 (+ 2 )mm kesme yapmalıdır.
6. Yükleme ünitesinin çene açılımı minimum 22 mm olmalıdır. Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce en az 4.1 mm, ateşlemeden sonra 2.0 mm olmalıdır.
7. Kartuşun içinde en az 87 adet titanyum zımba bulunmalı ve zımbaların çaplan en az 0. 22 mm olmalıdır.
8. Her 10 kartuşa uygun aşağıada özelliklere sahip 1 adet tabanca verilmelidir.
" Disposable Olmalıdır.
" Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.
" Staplerin şaftının yükleme ünitesiz boyu minimum 25 cm olmalıdır. t
" Staplerin şaftı 360 rotasyon hareketini yapmalıdır.
" Yükleme ünitesi ateşleme sırasmda istenilen mesafede ateşlemenin durdurulmasına olanak sağlayacak mekanizmaya sahip olmalıdır.
9. Ürünün sterilitesinin güvenliği açısından ürünün lot numarası, ürünün adı ve markası ve sterilite tarihi yapıştırma etiket olmamalıdır.
10. Ürünün miad problemi ve üretim hatalarına karşı, üretici firma tarafından malzemeye garanti verilmelidir.
11. Kartuş yada staplerin herhangi biri en az 45 derece artikülasyon yapabilmelidir.
12. ihaleye giren firma 1 adet numune verecektir. Numune vermeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı kalacaktır.
|
|
|
|
SERBEST ARTİKÜLASYONLU ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ STAPLER 45 MM
1. Disposable olmalıdır.
2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3. Endoskopik ve açık cerrahi ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir. *
4. Endoskopik lineer kesicinin oluşturduğu zımba hattı uzunluğu 45mm, kesi uzunluğu 42 mm olmalıdır
5. Endoskopik lineer kesicinin şaftı 360° rotasyon sağlamalıdır.
6. Endoskopik lineer kesicinin şaftı çapı 12 mm olmalı.
7. Endoskopik lineer kesicinin şaftın uzunluğu 34 cm olmalıdır.
8. Endoskopik lineer kesicinin distal çene açıklığı dokuları kolaylıkla manipüie edilebilmesi için distalde 22 mm , proksimalde çene açıklığı 8 mm olmalıdır.
9. Endoskopik lineer kesici rotasyon başlığı kendinize doğru çekilerek staplerin artikülasyon noktası serbestleştirilir. Bu serbestleştirme ile staplerinanvili bir organa veya batın duvarına, veya başka bir alet ile dayandırılarak istenildiği şekilde 45 dereceye kadar artikülasyon sağlanır.
10. Endoskopik lineer kesicinin iki kolundan ilki dokuyu tespit edip gerekirse yeniden pozisyonlandırma sağlayan, diğeri de aleti ateşlemeye yarayan özellikte olmalıdır.
11. Endoskopik lineer kesici üç aşamada 45 mm zımba ve kesi hattını tamamlamalı, dördüncü ve son aşamada bıçağı ilk pozisyonuna geri getirerek işlemi sonlandırmalarıdır. İşlemin sonunda staplerin arkasında bulunan düğme yardımıyla staplerin çeneleri açılmalıdır.
12. Endoskopik lineer kesicide tüm aşamaların tamamlanmasıstapler üzerindeki indikatörden ve anvil üzerindeki bıçak ağzı göstergesinden* izlenebilmelidir.
13. Endoskopik lineer kesici istenildiğindeüzerindeki buton sayesinde bıçak yönü değiştirilerek bıçak geri çekilebilmelidir.
14. Endoskopik lineer stapler tüm fonksiyonları tek elle kullanıma uygun olmalıdır.
15. Endoskopik lineer kesici en az oniki kez ateşleme yapabilmelidir.
16. Endoskopik lineer kesici çoklu ateşlemelerde stapler keskinliğini sürdürebilmesi için C şeklinde AISI420 cerrahi paslanmaz çelik bıçağa sahip olmalıdır.
17. Endoskopik lineer kesici stapler doku üzerinde eşit kompresyon sağlaması ve düzgün B formasyonu oluşturabilmesi için 3 nokta kontrol sistemi bulunmalıdır.
18. Endoskopik lineer kesici stapler çenelerin yeterli kompresyonu oluştura f bilmesi ve istenmeyen doku kaymalarının önlenmesi için güçlü yekpare anvil yapısına sahip olmalıdır.
L Pîspös^îe oi mâlıSır;...
2. 
Steril orijinal ambalajında almabdır 3;
bırakmafv minimum dokq travması ofuşturmalıdjr, “ gflj % Desuflasyon .sırasında gazin yan tarafa febşafeâsıfît-isâgfa-yan -yana sistemi olmahfcV : ■ 4
. fcat^rîa girişini elıgejtemeyen fakat geri âe-
9. Kilı'fı maruz::
PROLEN MESH (15*15X30*30) cm (kalem no:183)
Endoskopik ve Konvansiyonel ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
Mesh materyali sentetik non-absorbabl polyproplen olmalıdır.
Polypropilen meshin boyutları 30x30 ,15*15 cm olmalıdır.
Polyprobilen mesh, propilen liflerden oluşan ipliklerinin elektronik örme tekniği kullanılarak örülmesiyle multiflament olarak üretilmiş olmalıdır. *
Propilen lif kalınlıkları 0.44 mm olmalıdır.
Polypropilen meshin ısıtılarak doku üzerinde uygulandığında kolay şekil alıp postop dönemde sert madde etkisi yaraymaması için multiflament yapıda olmalıdır.
Polypropilen mesh yüksek yırtılma ve gerilme kuvveti özelliği taşımalıdır.
Polypropilen multiflament mesh yumuşaklığı nedeniyle bükülebilir ve sabitleme sırasında kolay şekil verilebilme özelliğine sahip olmalıdır
|
|
♦
1. Disposable olmalıdır.
2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3. Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme , hem altı sıra titanyum zımba atma işi
yapabilmelidir.
4. Endoskopik lineer kesicinin oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi uzunluğu en az 57 mm olmalıdır.
5. Endoskopik lineer kesicinin şaftı, her iki yöne 360 derece rotasyon sağlamalıdır.
*
6. Endoskopik lineer kesicinin iki kolundan ilki dokuyu tepit edip gerekirse yeniden pozisyonlandırma sağlayan, diğeri de aleti ateşlemeye yarayan özellikte olmalıdır.
7. Endoskopik lineer kesicinin şaftı çapı 12 +- 2mm olmalı, 10-12’lik trokar geçişli olmalıdır. •
♦
8. Endoskopik lineer kesici üç aşamada 60 mm zımba ve kesi hattını tamamlamalı,
aşamaların tamamlanması stapler üzerindeki indikatörden ve bıçak ağzı göstergesinden
izlenebilmelidir.
9. Endoskopik lineer kesici üzerindeki manuel serbestleştirme kolu çekilerek ateşleme ihtiyaç duyulduğunda herhangi bir aşamada durdurabilmelidir.
10. Endoskopik lineer kesicinin şaftın uzunluğu en az 34 cm olmalıdır. .
11. Endoskopik lineer kesicinin distal çene açıklığı dokuları kolaylıkla manipüle edilebilmesi
için tercihen proksimal 22 +- 2 mm, distal çene açıklığı 8+- 2 mm olmalıdır.
12. Endoskopik lineer kesici en az on iki kez ateşleme yapabilmelidir.
13. Endoskopik lineer kesicinin üzerindeki 440A cerrahi paslanmaz çelik bıçak C şeklinde
olup üç nokta kontrolünü ile düzgün zımba hattını sağlamalıdır.
f
14. Endoskopik lineer kesici vasküler, normal, orta/kalın ve kaim doku kartuşlar
|
|
uyumlu
olmalı, trokar çapı değiştirmeye gerek kalmadan ateşlenebilmelidir.
15. Endoskopik lineer kesicinin boş kartuş ile çalışmamasını sağlayan bir emniyet kilit mekanizması olmalıdır.
16. Latex madde içermemelidir.
A s*
DISPOSAJBLE DAİRESEL ANASTAMOZ STAPLERİ 31MM TEKNİK ŞARTNAMESİ (KALIN DOKU)
" Disposable Olmalıdır.
" Açık ve Endoskopik cerrahide kullanım için uygun olmalıdır " Dairesel iki sıralı titanyum zımba yerleştirerek bıçağı ile aradaki dokuyu kesip uç _ uca veya uç -yana anastamoz yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
" Stapler;tutaç,çevirme kanadı,emniyet mandalı,eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalıdır.
" Çevirme kanadı üzerinde açma kapama işleminin hangi yöne doğru yapılması gerektiğini gösteren indikator olmalıdır. •
" Tutaç üzerinde ateşleme sonrasında tilt- top mekanizmasının doğru olarak çalışması için staplenn açma işleminin nasıl yapılması gerektiğini gösteren indikator olmalıdır.
" Tutacm uç kısmında staplenn ölçüleri yazmalıdır.
" Rahat yerleştirip çıkarmak için anvil düşük profilli olmalıdır.
" Staplerin çevirme kanadı üç buçuk tam turda açma ve kapama yapabilmelidir.
" Tutaçtaki trokar üzerinde anvilin trokara yerleştirilebileceğini gösteren turuncu bir bant olmalıdır.Bu bant anvil tutaca doğru olarak sabitlendiğinde görülmemelidir.
" Ayrılabilir anvilin şaftının üzerinde bulunan delikler ve açık renkli bant sayesinde cerrahi aletler ile kolaylıkla tutulabilme özelliğine sahip olmalıdır.
" Dokunun kaymasını engellemek için anvil kısmında purse-string çentiği bulunmalıdır.
" Anvil üzerinde, laparoskopik el aletleri ile tutuşu kolaylaştırmak için kaymayı engelleyen renkli plastik bir tutma çentiği bulunmalıdır.
" Tutacın ön kısmında bulunan penceresinde , staplerin doku üzerinde tam olarak kapatıldığını gösteren ve her yönden görülebilen bir indikatörü olmalıdır.
" Anaztomozun güvenliği açısmdan yeşil indikator pencerede görülmediği taktirde stapler ateşleme yapmamalıdır.
" Stapler ateşlendikten sonra anvil kısmının anastomoz hattından güvenli biçimde zımba hattına zarar vermeden rahatlıkla geçebilmesi için anvil başının düşmesini sağlayan mekanizmaya (tilt top mekanizmasına ) sahip olmalıdır. •
" Staplenn bıçağı 440 paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
" Anvilin staplerdaki bıçakla karşılaşan alt yüzeyinde Mylar adı verilen sert bir materyalden yapılmış olmalıdır ve bu bıçağm daha güçlü kesmesini sağlamalıdır.
" Staplenn ateşlendiğini ve ateşleme sonrası anvilin başının düştüğünü (tilt-top) belirten sesli bir geribildirim mekanizması olmalıdır.
" İki dokunun yaklaştırma anında oluşan basıncı elimine ederek anastomoz güvenliğinin saflanması için, anvil ve stapler kısmında delikler bulunmalıdır.
" Staplerin tutacında istenmeyen ateşlemeyi engelleyecek emniyet mandalı bulunmalıdır.
" Staplenn tutacı açık ve endoskopik ameliyatlarda parlama yapmayacak mat paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
" Staplerin ateşleme ünitesinin dış çapı 31.5mm, dairesel bıçak çapı 22.5mm olmalıdır.
" Zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 4.8mm, ateşlemeden sonra 2.0mm olmalıdır.
" Staplerin ateşleme ünitesinin içerisinde 30 adet titanyum zımba olmalıdır. *
" Staplenn şaftının uzunluğu 22mm olmalıdır.
" Ateşleme sonrasında oluşan anastomuzun dudaklan 1.9mm olmalıdır.
" Staplerin ateşleme ünitesinin rengi staplerin zımba bacak boyu özelliğini belirten renkte olmalıdır " Steril pakette bir adet stapler ve üzerinde sabit kartuş bulunmalıdır.
" Steril paketin içerisinde,gerekli vakalarda düşük profilli anvile takılarak kullanılabilecek künt uçlu plastik delici trokar bulunmalıdır. ,
" Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.
" Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.
" Tıbbi cihaz satmalma işlemleri için geçerli genelgede belirtildiği üzere teklif verilecek ürünlere ait sınıflandırma ve bu sınıflara ait belirtilen belgeler ibraz edilmelidir.
|
|
DISPOSABLE DAİRESEL ANASTAMOZ STAPLERİ 31MM TEKNİK ŞARTNAMESİ (KALIN DOKU)
" Disposable Olmalıdır.
" Açık ve Endoskopik cerrahide kullanım için uygun olmalıdır " Dairesel iki sıralı titanyum zımba yerleştirerek bıçağı ile aradaki dokuyu kesip uç _ uca veya uç -yana anastamoz yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
" Stapler;tutaç,çevirme kanadı,emniyet mandalı,eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalıdır.
" Çevirme kanadı üzerinde açma kapama işleminin hangi yöne doğru yapılması gerektiğini gösteren indikator olmalıdır. •
" Tutaç üzerinde ateşleme sonrasında tilt- top mekanizmasının doğru olarak çalışması için staplerin açma işleminin nasıl yapılması gerektiğini gösteren indikator olmalıdır.
" Tutacm uç kısmında staplerin ölçüleri yazmalıdır.
" Rahat yerleştirip çıkarmak için anvil düşük profilli olmalıdır.
" Staplerin çevirme kanadı üç buçuk tam turda açma ve kapama yapabilmelidir.
" Tutaçtaki trokar üzerinde anvilin trokara yerleştirilebileceğini gösteren turuncu bir bant olmalıdır.Bu bant anvil tutaca doğru olarak sabitlendiğinde görülmemelidir.
" Ayrılabilir anvilin şaftının üzerinde bulunan delikler ve açık renkli bant sayesinde cerrahi aletler ile kolaylıkla tutulabilme özelliğine sahip olmalıdır.
" Dokunun kaymasını engellemek için anvil kısmında purse-string çentiği bulunmalıdır.
" Anvil üzerinde, laparoskopik el aletleri ile tutuşu kolaylaştırmak için kaymayı engelleyen renkli plastik bir tutma çentiği bulunmalıdır.
" Tutacın ön kısmında bulunan penceresinde , staplerin doku üzerinde tam olarak kapatıldığını gösteren ve her yönden görülebilen bir indikatörü olmalıdır.
" Anaztomozun güvenliği açısından yeşil indikator pencerede görülmediği taktirde stapler ateşleme yapmamalıdır.
" Stapler ateşlendikten sonra anvil kısmının anastomoz hattından güvenli biçimde zımba hattına zarar vermeden rahatlıkla geçebilmesi için anvil başının düşmesini sağlayan mekanizmaya (tilt top mekanizmasına ) sahip olmalıdır. .
" Staplerin bıçağı 440 paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
" Anvilin staplerdaki bıçakla karşılaşan alt yüzeyinde Mylar adı verilen sert bir materyalden yapılmış olmalıdır ve bu bıçağm daha güçlü kesmesini sağlamalıdır.
" Staplerin ateşlendiğini ve ateşleme sonrası anvilin başının düştüğünü (tilt-top) belirten sesli bir geribildirim mekanizması olmalıdır.
" İki dokunun yaklaştırma anında oluşan basıncı elimine ederek anastomoz güvenliğinin sağlanması için, anvil ve stapler kısmında delikler bulunmalıdır.
" Staplerin tutacında istenmeyen ateşlemeyi engelleyecek emniyet mandalı bulunmalıdır.
" Staplerin tutacı açık ve endoskopik ameliyatlarda parlama yapmayacak mat paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
" Staplerin ateşleme ünitesinin dış çapı 31.5mm , dairesel bıçak çapı 22.5mm olmalıdır.
" Zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 4.8mm, ateşlemeden sonra 2.0mm olmalıdır.
" Staplerin ateşleme ünitesinin içerisinde 30 adet titanyum zımba olmalıdır. •
" Staplerin şaftının uzunluğu 22mm olmalıdır.
" Ateşleme somasında oluşan anastomuzun dudakları 1.9mm olmalıdır.
" Staplerin ateşleme ünitesinin rengi staplerin zımba bacak boyu özelliğini belirten renkte olmalıdır " Steril pakette bir adet stapler ve üzerinde sabit kartuş bulunmalıdır.
" Steril paketin içerisinde,gerekli vakalarda düşük profilli anvile takılarak kullanılabilecek künt uçlu plastik delici trokar bulunmalıdır. ,
" Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.
" Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.
" Tıbbi cihaz satmalma işlemleri için geçerli genelgede belirtildiği üzere teklif verilecek ürünlere ait sınıflandırma ve bu sınıflara ait belirtilen belgeler ibraz edilmelidir.
|
|
DISPOSABLE DAİRESEL ANASTAMOZ STAPLERİ 31MM TEKNİK ŞARTNAMESİ (KALIN DOKU)
" Disposable Olmalıdır.
" Açık ve Endoskopik cerrahide kullamm için uygun olmalıdır " Dairesel iki sıralı titanyum zımba yerleştirerek bıçağı ile aradaki dokuyu kesip uç _ uca veya uç -yana anastamoz yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
" Stapler;tutaç,çevirme kanadı,emniyet mandalı,eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalıdır.
" Çevirme kanadı üzerinde açma kapama işleminin hangi yöne doğru yapılması gerektiğini gösteren indikator olmalıdır. •
" Tutaç üzerinde ateşleme sonrasında tilt- top mekanizmasının doğru olarak çalışması için staplenn açma işleminin nasıl yapılması gerektiğini gösteren indikator olmalıdır.
" Tutacm uç kısmında staplerin ölçüleri yazmalıdır.
" Rahat yerleştirip çıkarmak için anvil düşük profilli olmalıdır.
" Staplerin çevirme kanadı üç buçuk tam turda açma ve kapama yapabilmelidir.
" Tutaçtaki trokar üzerinde anvilin trokara yerleştirilebileceğini gösteren turuncu bir bant olmalıdır.Bu bant anvil tutaca doğru olarak sabitlendiğinde görülmemelidir.
" Aynlabilir anvilin şaftının üzerinde bulunan delikler ve açık renkli bant sayesinde cerrahi aletler ile kolaylıkla tutulabilme özelliğine sahip olmalıdır.
" Dokunun kaymasını engellemek için anvil kısmanda purse-string çentiği bulunmalıdır.
" Anvil üzerinde, laparoskopik el aletleri ile tutuşu kolaylaştırmak için kaymayı engelleyen renkli plastik bir tutma çentiği bulunmalıdır.
" Tutacın ön kısmında bulunan penceresinde , staplerin doku üzerinde tam olarak kapatıldığını gösteren ve her yönden görülebilen bir indikatörü olmalıdır.
" Anaztomozun güvenliği açısmdan yeşil indikator pencerede görülmediği taktirde stapler ateşleme yapmamalıdır.
" Stapler ateşlendikten sonra anvil kısmının anastomoz hattından güvenli biçimde zımba hattına zarar vermeden rahatlıkla geçebilmesi için anvil başmm düşmesini sağlayan mekanizmaya (tilt top mekanizmasına ) sahip olmalıdır. •
" Staplenn bıçağı 440 paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
" Anvilin staplerdaki bıçakla karşılaşan alt yüzeyinde Mylar adı verilen sert bir materyalden yapılmış olmalıdır ve bu bıçağm daha güçlü kesmesini sağlamalıdır.
" Staplenn ateşlendiğini ve ateşleme sonrası anvilin başmm düştüğünü (tilt-top) belirten sesli bir geribildirim mekanizması olmalıdır.
" İki dokunun yaklaştırma anında oluşan basıncı elimine ederek anastomoz güvenliğinin sağjanması için, anvil ve stapler kısmında delikler bulunmalıdır.
" Staplerin tutacında istenmeyen ateşlemeyi engelleyecek emniyet mandalı bulunmalıdır.
" Staplenn tutacı açık ve endoskopik ameliyatlarda parlama yapmayacak mat paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
" Staplerin ateşleme ünitesinin dış çapı 31.5mm , dairesel bıçak çapı 22.5mm olmalıdır.
" Zımba bacak uzunluklan ateşlemeden önce 4.8mm, ateşlemeden sonra 2.0mm olmalıdır.
" Staplerin ateşleme ünitesinin içerisinde 30 adet titanyum zımba olmalıdır.
11 Staplenn şaftının uzunluğu 22mm olmalıdır.
" Ateşleme sonrasında oluşan anastomuzun dudaklan 1.9mm olmalıdır.
" Staplerin ateşleme ünitesinin rengi staplerin zımba bacak boyu özelliğini belirten renkte olmalıdır " Steril pakette bir adet stapler ve üzerinde sabit kartuş bulunmalıdır.
" Steril paketin içerisinde,gerekli vakalarda düşük profilli anvile takılarak kullanılabilecek künt uçlu plastik delici trokar bulunmalıdır. *
" Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.
" Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.
" Tıbbi cihaz satmalma işlemleri için geçerli genelgede belirtildiği üzere teklif verilecek ürünlere ait sınıflandırma ve bu sınıflara ait belirtilen belgeler ibraz edilmelidir.
|
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)