Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 94702671/... Konu : Teklife Davet

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (8) kalem KEMOTERAPİ ÜNİTESİNE 8 KALEM MALZEME ALIMI işi satın almacakin İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 05.10.2017 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teldifıni/d teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Satmalına tarih ve saati : 05.10.2017-10:00

Teklif Başvuru Yeri : İĞDIR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA bil TOPLANTI SALONU : İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

ÖZGÜR MAH.KAZIM KARABEKİR CAD.NÜ:70 İĞDIR

Telefon: 0 476 226 03 07 Faks: 0 476 226 06 46-226 03 08 e-posta: satinalma_idh@hotmail.com Elektronik ağ:

1.  Maske ventilli olmalıdır.

2.  FFP3 standartlarında olmalıdır.

0

3.  Kemoterapi kullanımına uygun olup geçirgenlik özelliği olmamalıdır.

4.  Kullanımı rahat olmalı ve tek tek paketi iolmalıdır

5.  Burun kısmında valf olmalıdır.

6.  Filtre verimliliği %98 olmalıdır.

7.  Başa geçen iki adet lastik bağı olmalıdır

8.  Burun kısmı metal bantlı olmalı ve şekillendir lebılmelıdir

9.  Son kullanma tarihi üzerinde belirtilmelidir.

10.  Bakteri, spor ve tüberküloz tutuculuğu olmalıdır.

11.  Raf ömrü en az 2 (iki) yıl olmalıdır.

12.  Maskenin kullanım talimatının resmi üzerinde olmalıdır

13.  Tek pakette 1 adet olmalıdır.

14.  En az 5 adet numune bırakılmalıdır.

ENJEKTÖR MSP. LUER-LOK ( PEMBE UÇLU ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

( 2Ücc - 50 cc )

1- Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.

2 - Ajutajı luer-locklu , ucu pürüzsüz olmalı, her çeşit iğne ucuna , katetere vb. malzemelere uyumlu olmalı, kendiliğinden ayrılmamalıdır.

3 - Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalıdır.

4 - Cc ve dizyem çizgisi O'dan başlamalıdır.

5 - Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.

6 -- Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun geri hareketiyle enjektör çizilmemelidir.

7 - Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.

8      Enjektöre sıvı çekildiğinde , enjektörün pozisyonuna bağlı olarak , iğne ucundan dışarı sızdırma yapmamalıdır.

9 - Steril paket içinde disposable pembe iğne ucu olmalıdır.

10        - Pembe iğne uçları paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

11        - Pembe iğne uçları ucu çapaklı , tunikli ve küm olmamalıdır.

12 - Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir özellikte olmalıdır.

13        -Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır,

14        - Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır.

1 5 Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

16 - Teklifle birlikte iki adet numune de verilmelidir, i 7 -- Ürün teslimi teklif tarihinden sonra en kısa sürede yapılmalıdır.

18 - Ürünün CE belgesi olmalı ve CE'ye uygunluğu belgelendirilmelidir.

I   Eldiven, kem oterapıuygulam alarmda Kullanılan s 11 o t o k s ı k ere karşıkullantm a jygun olm a ı v e gerekli bariyerisağiam alıdır.

2. Tem as etmesiyoğunlukla olabilecek , Carın ustıne Cısplatın C yclo p h o sp h a m id f , C y ta ra b ine ,

D o c e t a e I, Doxorubicin,Etoposıde,5-Fluorouracıl,ıfos(am ıöe, r , n o ı e c a n M e t h o t' e te Thıopeta.Vinorelbine sitotoksiklerine karşı, eldivenin korum a ve direnç sağiad ığ»n ı belgeleyen u lu sla ra ra sı sta n d artlara uygun tesl raporlarlolm alıve tek'if beraberinde sunulmalıdır

3   Eldiven, bilek kısmınıt a m sa^masıve korum a oluştur m dsıiı,in mı ıı 300 m m uzunluğunda olm alıdır.

4   Eldiven yüksek kim yasaldayanıklılığı sebebiyle n itrild t n üretim il olm alıdır

5. Eldivenin, C E , £ N 4 5 5 1,2,3 ve EN 4 2 0 standartlarında ve CategorylM   ( P P E , Personal

Protection Eq u ip m en t) sın ıfınd a üretilmiş olduğunu belgeleyen test raporlantfklif beraberinde su ıt u İm alıdır.

6   Eldivenin EN 3/4 ve ISO 9001 standartlarına uygunluğunu gösteren belgeler teklif beraberinde su ıı u İm alıdır.

7   Eldiven m anipulasyon. hassasiyet ve kullanım kolaylığı sebebiyle parm ak ucu kalınlığım aksım um 0.14 mm olmalıdır.

8   Eldiven en az 300 m m uzunluğunda olm al dır

9   Eldiven nonsterllolm alıdır

10  Eldiven 100'luk kutularda.herikiele de uygun şekilde uretılm iş olm a 11 d 11

II   Eldivenin AQL(Acceptable Quality Level) seviyesi 1,5 olm alıdır

12. Eldivenin kopm a kuvveti ; yaşlandırın adan ince m inim um 10N ve yaşlandırmadan sonra minimum 10N olmalıdır.

13  Eldivenin kırılm a noktasındakım ın im um uzam a ya sla n d ırm adan o r r e % 5 R 7 v« yaş .ındum adan sonra m İnim um % 5 5 8 olm alıdır

14  Eldiven, pudra içermem elıd r.

15. Eldvenin t a I o nt r u m in 2 yıl olm atıdır

16 Üretici fırm a tarafından haıırlanm ış eldiven teknik özelliklerini gösteren "te eh n ita I d a le sh e t t" teklif beraberinde sunulm alıdır

17. Eldivenin am balajlüzerinde kesinlikle yırtık, d elik benzerideform asyon bulunm am alıdır.

önlüklerin kollarında bilekten dirsek üstüne kadar ve göğüs bölgesinden etek ucuna doğru 100 cm boyunda geçirimsizliği sağlayan takviye bulunmalıdır.Takviye malzemesi geçirimsizlik sağlama amacıyla pe üstü emici 30 gr.nonvvoven kaplı olmalıdır. Önlüklerde kol manşetleri 0-1 Gem uzunluğunda tamamen pamuklu örgü kumaştan yapılmış ve kullanan kişinin bileklerini rahatsı/ etmeyecek şekilde elastik ,dikişsiz tüp şeklinde olmalıdır.Önlükler iki ıç ve iki dış kuşakla arkası steril kapatılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır... Önlüklerde kullanılan Kumaş 55 gı m2 olmalı SSMMS olmalıdır.Non-steril olmalıdır.Tek tek poşetlenmiş olmalıdır