Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1430847
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 28 Eylül 2017
İhale Tarihi 28 Eylül 2017 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
 
Kırşehir ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 -1251
 
Konu: Hizmet/Malzeme Alımı Hasta Adı :
Kırşehir
 
28.09.2017
ERTAŞ ÇİFTÇİ (22697-17)
TEKLİF mektubudur
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
 
NOT:Teklif mektupları en gç»d3./Q$/ 2017-Saat:/
 
Kadar Satmalına Birimine Ulaştırılmalıdır.
Okan KILIÇASI/AN Müdür Yardımiısı .
BİRİM
 
FİYAT
"TOTOM"
 
FİYAT
MALZEMENİN CİNSİ
SIRA NO:
U.B.B. KODU
KV1288 SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 16-44CM, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK
KV2033 KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 035" OTW
KV3159 ARTERA/EN TROMBOLİZ KATETERLERİ
KV1309 KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 035", DİSTALİ HİDROFİLİK
KV1277 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, SUBİNTİMAL GEÇİŞ, İĞNELİ
KV1288
ADET
KV2033
KV3159
KV1309
KV1277
TOPLAM
 
EKİ: TEKNİK ŞARTNAME
 
NOT: Ameliyatta vukanduki mul/cmclcrin kullanılmam diisünülmcktedir.
 
Ancak nmdiVMt anasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme yadıı snvıiunnda değişildik olabilir. Mal/cmc sayılarının artması durumunda cn avantajlı flyntı yeren firmanın , faşla kullanılan kalem kin badunıiıcıa teklif elliği fiyattan fa/la kullunılan nrnl/cmc adet anamiai fa'ura cdcccktir. Mal/cmtflcr Birihiri İle Bütünlük Ara Etlisinden Set Halimle Alınmnlıılır.
 
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
 
1- Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.
 
2-Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.
 
3-Silinti, kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler değerlenlrmeye alınmayacaktır.
 
4- Numune istenildiği taktirde numune en kısa sürede saünalma birimine gönderilecektir.
 
5-Tekllf Edilon Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.
 
6-Llstcdek! bütün kalemlor bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
 
7-Sözkonusu alımla İlgili tüm vergl-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta gldoriorl istekliye aittir.
 
8-Firmalann sattıktan ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana baylce alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.
 
9-ldaremlz mal/hlzmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır 10* Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren on az 1 yıl olacakbr.
 
11-S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilon ürünlerin flyatlannın değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatlan dikkate alınacakbr.
 
Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
 
12- Alımlar Acil Ihtiyaçlanmıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekli yasal işlemler yapılacakbr.
 
13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodları ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.
 
14-Uhteslnde Kalan Firma Faturasında ürünün Son Kullanma Tarlhl.Serl Numarası.Lot Numara sı. Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktir.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.
 
15-BakanüguntzT.K.H.K. Bakanlığımı» 27.11.2015 tarih ve 00015701269 aaydı yazılan gercgLncc , firmaların teklif edUon ürünlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S. B.) durumunun uygun olma» , hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. dununu sorgulaması kurumumuzca yapdacak olup, Özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürOnfln kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA »işlemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri llgül Armanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hOkmOn tamamımı kabul etmiş sayılır.
 
16-Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barknd ve SUT kodlaruuıı eşleştirilmesi Ue ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kollunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmamaaı halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafuıdan da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
 
17-Ameliyat sona erdikten sınıra ameliyatla kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatla kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapıştınlmalıdır. Barkod sajai fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatuıda boş kağıda kalan barkodlar yapıştınlarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik bar kodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı Ue iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu almı İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasuu kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , posta v.b. dağılımda kaybolur be bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri He ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu knnuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.
«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
 
 
Entry Kateter Şartnamesi
 
1. Entry Kateter atravmatik olmalı ve damar lümenine zarar vermemelidir.
 
2. Entry kateter hidrofilik yüzeye sahip olmalı ve en az 16 cm uzunluğunda olmalıdır.
 
3. Dilatasyon yapacak kateter hidrofilik yapıda olmalıdır.
 
4. Kullanılan setle uyumlu olmalıdır.
 
5. Sistemde side port lümeni bulunmalıdır.
 
6. İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
 
7. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.
 
8. İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
T.C
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
 
 
Hidrofılik Teslim Kılavuzu Şartnamesi
 
1. Teslim teli atravmatik olmalı ve damar lümenine zarar verici özellikte olmamalıdır.
 
2. Teslim teli 0,88 mm çapta olmalıve uç kısmı incelen tipte olmalıdır.
 
3« Uç kısmı tel kısmından hafif ve bu sebeple rahatlıkla ilerleyebilmelidir. •
 
4. îhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
 
5. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır. .
 
6. İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. ^
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
Periferal Destek Kateteri Teknik Şartnamesi
 
1. Destek Kateteri destek sorunu yaşayan olgularda, kılavuz kateterin desteğini artırmak amacıyla, ana katetere eklenen kateter sistemi şeklinde geliştirilmiş olmalıdır. *
 
2. Destek Kateteri, damar içi kulanıma uygun ve örgülü yapıda olmalıdır.
 
3. Destek Kateteri iç yapısı pürüzsüz olmalıdır.
 
4. Destek Kateteri yapısı tek operatör kullanımına uygun olmalıdır.
 
5. Destek kateteri uzatma ucu yumuşak olmalı ve travmaya sebebiyet vermemelidir.
 
6. Destek Kateteri damar içi görüntülemeye birebir uyumlu olmalıdır. ,
 
7. Destek Kateteri 70, 90,116 ve 150 cm uzunluklara sahip olmalıdır.
 
8. Periferal destek kateteri 5F,6F,7F, 8F introducer ile uyumlu olmalıdır.
 
9. Kateter 0.035"/0.014" kılavuz tellerle çalışmaya uygun olmalıdır.
 
10 .Destek kateteri, tübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek
 
olmalıdır.
 
11 . Destek kateteri, yapısından dolayı güçlü bir back up desteğine sahip olmalıdır.
 
12 .Periferal destek kateteri tekli paketler halinde olup,son kullanma tarihi kutunun üzerinde
 
belirtilmelidir.
 
13.Destek kateteri iç lümenleri, 5Fiçin minimum 0.051", 6F için minimum 0.056", 7F için minimum 0.062", 8F için minimum 0.071" olmalıdır.
 
14. İhaleye girecek firmala distribütör fitma tarafından yetkilendirdiklerini gösteren belgeyi göstermeli ve söz konusu belgeyi ihale dokümanlarına eklemelidirler.
 
15. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün öncesinden kullanlacak malzemeleri ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.
 
16. İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri alınmayacaktır.
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
 
İLAÇ YÜKLENMİŞ/SALINIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ
 
1. Balon kateterler dayanıklı bir materyalden yapılmış olmalıdır.
 
2. Kateterin ve iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareket arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.
 
3. Kateter proksimali destek verici olmalı, ancak kırılma özelliği bulunmamalıdır.
 
4. İlaç salgılayan balon, arter lezyonlarınm tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri, diyabetik ayak sendromlarınm kalıcı ve başarılı tedavilerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır .
 
5. Balonun her iki ucunda radyoopak işareti bulunmalıdır.
 
6. Balon kateter illac, femoral, lllofemoral, popiiteal, infrapopliteaJ ve renal işlemler için uygun ♦ olmalıdır.
 
7. Balon periferik arterler, arterovenöz diyaliz fıstülleri obstruktif stenotik lezyonlar,
 
S FA, popiiteal,dizaltı arter duvarlarının korunması ve mekanik anjioplasti sonrası, hızlı iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini azaltmak amaçına uygun ilaç yüklenmiş olmalıdır.
 
8. Balon üzerine 3ug/mm2 anti-restenotik paclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş olmalıdır.
 
9. Balon düşük lezyonlu olmalı, en dar lezyonlardan bile rahatlıkla geçebilmelidir.
 
10. Balon yüzeyi , yüklenmiş olan paclitaxelin hedef arter duvarına optimal transferini ve balonun yerleştirme manipulasyonunda ilacın kan akımı ile yıkanmasını engelleyerek tam korumalı bir şekilde taşınmasını sağlamalıdır.
 
11. Balonun şişme/inme süresi kısa olmalıdır.
 
12. Balon üzerine yüklenmiş ilaç 30 - 60 saniye arasında hedef damar duvarına transfer edilebilmeli ve ilaç damar duvarında 28 güne kadar devam eden anti-restenotik etkisini sürdürmelidir.
 
13. Balon geniş kullanım amaçlarını için Over-the-wire sistemde 0.0 14".0.018" ve 0.035" guidewire ile kullanılabilen seçeneklere sahip olmalıdır. ,
 
14. Balon 14 atm basınca dayanıklı.malzemeden yapılmış olmalı, 2mm den - lOmm ye kadar çap ve 2 cm den - 20 cm ye kadar boy ölçülerine sahip olmalı ve kullanıcıya geniş kullanım seçenekleri sunmalıdır .
 
15. Balon kataterin , 0,035, 0.014,0,018 uyumluları için uyumlu için 80 ve 135 cm , 1-5( cm şaft kullanım uzunlukları seçenekleri olmalıdır.
16. Balon profili, her türlü lezyondan geçebilecek ince bir yapıda olmalı 0.014 uyumlu olanlar 4F, diğerleri balon çapına bağlı olarak 5-7F introducer inden geçebilmelidir.
 
17. Malzemeler steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, yöntemi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı, teslim edilen her bir malzeme, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miyadlı olmalıdır.
 
18. ihaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır. Firma teknik ekip kadrosunda periferik damar cerrahi sertifikalı Kalp Damar Cerrahi Uzmanı bulunmalıdır.
 
19. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte
 
denetip uygunluk belgesi almalıdır.
 
20. İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
Arteriyal -Venöz Thrombolisis Kateter Şartnamesi
 
1. Sistem, periferik damarlarda akut, subakut ve kronik dönem venöz thrombolisis işlemi yapmak için uygun olmalıdır.
 
2. Sistem, mekanik olarak döndürülebilen helikal SS ya da nitinol iç yapıya sahip bir kateter sistemi içermeli ve PTFE materyalinden yapılmış dış yüzeyi olmalıdır.
 
3. Kateter sistemi, periferik tıkalı damar içerisinden trombotik materyali sökmek, parçalayarak dışarı almak ve yıkama yapmak için uygun olmalıdır.
 
4. Sistem tek kullanımlık olmalıdır. •
 
5. Sistemin hazırlanması ve kullanımı kolay olmalı, mevcut bir el düğmesi ile işlem kontrol edilebilmeli ve helix kateterin rotasyonel hareketi mekanik olarak sağlanmalıdır.
 
6. Sistemin rotasyonel titreşim dalgası oluşturan bölümü 12cm uzunluğunda olmalı, 3-5mm / 5-8mm / 8-12mm damar lümenlerinde etkin olmalıdır.
 
7. Sistemin kateter segmenti 90cm, 4F çapında, hidrofilik ve 6F/7F destek kateteri kullanımı ile uygun olmalıdır.
 
8. 6F, 7F ve üzeri intraducer sheath ile uyumlu olmalıdır.
 
9. Sistemin distal pilot ucu trombüs lezyonunu geçebilmek ve damar içerisinde rahat ilerleyebilmek için destek kateter içerisine girilebilir olmalıdır.
 
10.Sistemin pilot ucu atravmatik olmalı, 3000 devir/dak hız ile dönebilmelr, dönerken girdap etkisi göstererek trombüsü distale kaçırmayacak şekilde vakum etkisi altına almalıdır.
 
11. Sistemin pilot ucu devir esnasında damar çeperine ve ven kapakçıklarına zarar vermemeli ve radyoopak ve ekojen olmalıdır. Pilot ucu çalışırken yapısal bütünlüğü bozulmamalıdır. ; ,
 
12.Sistemin kateter segmenti pilot uç açıkken infüzyon ve aspirasyona imkan sağlayacak, cihaza entegre port sistemine sahip olmalıdır.
 
13.Sistemin sürücü ünitesi, operatöre kolaylık sağlayacak tek bir kontrol düğmesi ile batarya kontrolü yapabilmeli ve bu sayede hekim istediği şekilde trombüs temizleme işlemini başlatıp durdurabilmelidir. Sistem trombüsü temizleyip anında çıkartabilmelidir. Kateter damar içerisinde uzun süre kalmamalıdır
 
14.İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenm^Mır.
Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp Doktoru ve Biyomedikal Mühendisi bulunmalıdır.
 
15.İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.
 
16.İ1 gili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. /
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)