Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKLİF mektubudur

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en yPSfJ& Cfâ/2017-Saat: J l • Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

NOT: Amtllvmu vntamdnkl malzemelerin kullanılmn'i ılüviinülnH'ktcdir,

Ancak nnnljym «nıiMnda 'ikanın durumun» eürv kullanılacak malzeme yudu «yılanın!» dcıibikllk olabilir. Mnhcmc «ninnimi arımaM dn ninnimin ctı nvııniailı fivmı u-ren firmıınm . fazhı kullanılan kalem iein hailanmla teklif elliği fiymtnn fazla kullanılan malzeme adcı carnımını falura edetekllr. Malzemeler Birlhiri İle Bütünlük Ar/ Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-         Teklif Birim Fİyatian KDV Hariç olarak verilecektir.

2-         Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-         Silinti,    kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler değerlenlrmeye alınmayacaktır.

4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalma birimine gönderilecektir.

5-         Tekllf Edilen Tıbbi Malzeme, ilaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrlne alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-             üstedeki   bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-                Sözkonusu alımla ilgili tüm vergl-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-               Flrmaların sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana baylce ait bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-             ldaremlz   mal/hlzmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-         S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin flyatiannın değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince İdare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-           Alımlar    Acil Ihtlyaçlanmıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekli yasal İşlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodları ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

14-               Uhteslnde Kalan Firma Faturasında ürünün Son Kullanma Tarlhl.Serl Numarası.Lot Numara sı. Parti Numarasını Bellrtmolldlr. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-                Bakaldığımız                         T.K.II.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gereğince , firmaların teklif edilen ürûnlarin satuıalma tarihimi? itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte be MEDULA sistemine kayıtlı olma» gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , örellikle hastaya yönelik Kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sunucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgili (Irmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumlunuza teklif vermekle bu hükmün tamamınu kabul etmiş sayılır.

16-       Alım             uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası Ue SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile Ugili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafuıdan da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

17-            Ameliyat                                          sona erdikten smıra ameliyatta kullandan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodları eksiksiz olarak yapışUnlmalıdır. Barkod sayuı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatıııda boş kağıda kalan barkodlar yapışttnlarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, Ugili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu obnası durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasuu kesmez , yada kestiği halde İdaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda İdaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu koııııda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

Ah^LJ-

ARTROSKOPIK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, ÎNFLOVt/, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1000

«

•       Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitieme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•       Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

® Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

® Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır. o Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

« Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

® Setler !atex ihtiva etmemelidir, o Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

«

ARTROSKOPIK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARU KONTROL, E<ASETÜ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

« Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

® Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmesidir.                                 *

® Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasanmda olmalıdır.

® Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

® Setler latex ihtiva etmemelidir.

® Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

♦

ARTROSKOPIK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFL8/K3LİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0,TÜM BOYLAR AE 1020

® Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kanüllerin boyutları

o 5,5mm -8.5 mm x 55 mm                        ,

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

® Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

® Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzlan( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

® Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

® Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

® Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

•       Üstteki delfğin ağzında sıvı kaybını önlemek îçin açılabilen bir zar bulunmalıdır.

® Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                ÇAPA/VİDA/ZIMBA AN KORLAR 8ĞNEÜ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE} BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ                                                          •

AE 1160

o Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

® Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•        Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emiiebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır, o Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

® Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•        Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

® Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

o Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

® Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

® 3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır,

o 4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriy!e birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/Ç5FTLS TEL, NİTİIMOL,TÜM BOYLAR AE 2300

o Ucu ince ve çentikli olmalıdır.                   *

® Arka ucu çentikli olmalıdır.

® Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

® Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışanya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞSYÜG, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•        Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

® Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

® Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

® 25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukan, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

® Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•        Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

® Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•        Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayn ayrı da kullanılabilinir)

® Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, B! POLAR, BÜZ/EĞRÎ, TÜM BOYLAR

*                    

AE2390                                                                                                                                                                                              f

i

® Elektrodlann çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.                                                                                                    I

® Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.                                                                                                             | , i :

® Elektrodun gövdesi plastik olmalı, istenildiğinde eğiiebilmelidir.                                                                                                 '

® Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.                                                                                                                 . -:V-           ^

® Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.                    *’■; • / j

o Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. ’i j ® Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

® Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

® Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

® Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterftıe özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak korayca giderirebirmeFidir.

•        Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•        Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktanlan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

® Elektrodun ucunda dokulan temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•        Elektrod, kanamalan durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

*

® Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

•       COOLPULSE teknolojili elden kontrollü ve ayaktan kontrollü elektrodlarda mevcut olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                 ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UH M WP E) TİTANYUM                    3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

®   Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

®   Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•        10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

®   Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

®   Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

®   Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

®   Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

®   Çift ipli olmalıdır.

®   Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

® Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.                                                  •

®   Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                 ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ {POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE} TİTANYUM                     3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

®   Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

®   Gövdesi titanyum, kanatlan esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

«   2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

® Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

® Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır

® Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•        Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

® Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•       Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

®   Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

®                                                 Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.                 *

AE 2440

•        Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

»

« Burr uç çaplan 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•        Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

o Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                 ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UKMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

® Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•        Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır. t ® Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•        Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. o Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

*

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATU/ VİDAU/Z1MBAU KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM        3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ^POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALT! TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.    j

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Gövde çaplan 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.          . ! :

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.                                         'V

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.