Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE kamu HASTANELERİ kurumu İĞDİK Kiiııuı IhıMitnelcri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 94702671/... 19/09/2017 Konu : Yaklaşık Maliyet

HEMODİYALİZ BİYOMEDİKAL, PATOLOJİ VE KAN BANKASI SARF MALZEME

 

ALIMI İHALESİ

Sim Malın / bin Cinsi Mal/Is Kodu Tarih Miktar Birimi Fivatl Tutar

1 DİYALİZÖR SENTETİK MFMBRAN .3- 1.4 M* 1 200 adet

2 DİYALİZÖR SENTETİK MEMBRAN 1.5-1.6 M3 3.816 Adet

3 DİYALİZÖR SENTETİK MEMBRAN 1.7-1.S M* 3.600 Adet

A DİYALİZÖR SENTETİK MEMBRAN 2-2.1 M» 5.208 Adet

5 İEMODİYALİZ KİN ARTER-VEN SITl'l (YETİŞKİN) 13.704 ADET

6 İFMODİ YALIZ İÇİN ARTER-VEN FİSTÜL İĞNESİ 15G 500 adet

7 İEMODİYALİZ İÇİN ARTER-VEN FİSTÜL İĞNESİ I6G 12.000 adet

8 İFMODİ YALIZ İÇİN ARTER-VEN FİSTÜL İĞNESİ 17G 200 adet

9 HEMODİYALİZ SIVI FİL İ RESİ 150 adet

10 HEMODİYALİZ CİHAZI DEZENFEKSİYON SOLÜSYONU SİTRİK ASİT SIVI 5 LT 300 adet

II HEMODİYALİZ KAR ll’Ş FİL İ Rİ 222 O-RİNCLİ melt-blownvsi>i;n  GEÇİRGENLİK 0.33 MİKRON 60 Adet

12 SU ARITMA-YUMUŞATMA CİHAZI SU YUMUŞATMA TUZU 25KG 760 ADET

13 BİKARBONATLI KONSANTRF ASİDİK(5 LT) - BAZİK HEMODİYALİZ SOLÜSYONU (6 LT)SETİ 6.858 takını

14 ALET DEZENFEKTANI (OPA SOLÜSYONU) 1.250 Adet

15 ULTRASONOGRAFİ GÖRÜNTÜLEME JELİ 1.250 Adet

16 BUHAR STERİLIZASYON İNDİKATÖRÜ KİMYASAL 2.000 ADET

17 BOVVİF.-DİCK TF.ST PAKETİ 500 Adet

18 OTOKLAV MARUZİYET BANDI 25(1 Adet

19 YIKAMA E i KİNLİK İN DİK ATÖRÜ 100 ADET T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastaneni Sayı : 94702671/... 19/09/2017 Konu : Yaklaşık Maliyet 20 YIKAMA'DEZENFEKSİYON CİHAZI TEST STRİBİ (KİRLİLİK TEST KITI) 1.000 ADET 21 Buhar Otoklavı Kayar İç Kapak Contası 12 ADET 22 SU ARITMA YUMUŞATMA CİHAZI SU YUMUŞATMA TUZU 25 KG 200 ADET 23 DİJİTAL ATEŞ ÖLÇER 30 Adet 24 PARMAK TİPİ PULSE OKSİMETRE YETİŞKİN 40 ADET 25 PARMAK TİPİ PULSE OKSİMETRE PKDİATRİK (l)RAOh'R İLE UYUMLU)TEK KULLANIMLIK 300 ADET 26 PARMAK TİPİ PULSE OKSİMETRE PEDİATRİK (NİHON KOHDEN İLE UYUMLU)TEK KULLANIMLIK 100 ADET 27 HAFIZALI DİJİTAL BUZDOLABI 1ERMOMETKESİ 15 Adet 28 EL ALETİ YIKAMA SOLÜSYONU NÖTRALİ SIVI 5 LT 75 ADET 29 EL ALEl'I YIKAMA SOLÜYONU ALKALİ SIVI 5LT 100 ADET 30 BUHAR OTOKLAVI CONTA BAKIM SPREYİ SİLİKON 30 ADET 31 EL ALETİ CİHAZ YÜZEY BAKIM YAĞI SPREY 400 ML 20 Adet 32 PASLANMAZ ÇELİK BAKIM SPREYİ 400 ML 10 ADET 33 YENİ DOĞAN TANSİYON MANŞONU «4-8) UYUMLU 50 ADET (6-11) UYUMLU 100 ADET (7-l3)UYUMLU 150 ADET) 300 ADET 34 TIBBI MONİTÖR SPC2 ÖLÇÜM PROBU YENİ DOĞAN TEK KUL (GE DASH 4000 E UYUMLU) 300 ADE1 35 BİYOLOJİK İNDİKATÖR 700 Adet 36 SIVI VAZELİN 300 ADLI 37 ENZİMATİK SOLÜSYON 300 ADET 38 OKSİJEN MANOMETRESİ 50 ADET 39 SIETESKOP 50 Adet 40 KÜVÖZ DEZENFEKTANI 300 LİTRE 41 KUVÖZ YATAĞI (6 ADET DRAGER, 2 ADET BAYBLAST. 6 ADET ATOM UYUMLU) 14 ADET 42 KÜVÖZ PENCERESİ 50 ADET 43 EEG PASTASI 30 ADET T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kumu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 94702671/... 19/09/2017

Konu : Yaklaşık Maliyet

44 KARBONDİOKSİT ABSORBANI 200 LİTRE

45 OTOKLAV PRIN FER KAĞIDI 30 ADET

46 EKG KAĞIDI (CARDİOLİNE CİHAZINA UYUMLU 210*150*200) 600 ADET

47 YETİŞKİN TANSİYON MANŞONU 10 ADET

48 EKG KAĞIDI (CıE-MAC 200-210X295) 500 ADET

49 PERFECT ANEROİD ÇOCUK TANSİYON ALETİ 10 ADET

50 ISI NEM ÖLÇER 20 ADET

51 STETESKOP PEDİATRİK 15 ADET

52 PARMAK I İPİ PULSE OKSMETRE PEDİATRİK 200 Adet

53 SU YUMUŞATMA CİM. KARTUŞ FİLTRE BLOK AKTİF KARBON GEÇİRGENLİK 0.22 MİKRON 100 ADET

54 SU ARITMA -YUMUŞATMA CİHAZI KARTUŞ FİLTRESİ 300 ADET

55 KSİLEN 100 LİTRE

56 Hematoksilen Boyası 20 LİTRE

57 Eosin Boyası 30 L!

58 GİEMSA BOYASI 10 LİTRE

59 Entellan 10 İt

60 Lam 10.000 Adet

61 LAMEL (24x50) 20.000 Adet

62 My Gnımvald Boyası 5 LT

63 BONCUK PARAFIN 50 KG

64 FORMALDEHİT 150 LİTRE

65 MİKROTOM BIÇAĞI 400 ADET

66 Doku tiikip kaset vc kapadı 10.000 Adet

67 LİZİNLİ LAM 1.000 Adet

68 CROSS-MATCH ETİKETİ 10.000 ADET

Tüplıını

 

Fk: Teknik Şartname

U

 

"«w»"

I - İthal olmalıdır.

 

2- Xylene'de kolayca çözülmelidir.

 

3- 100.250 ya da SOOml'lik vidalı kapaklı renkli cam veya sert plastik şişelerde olmalıdır.

 

4- Özgül ağırlığı en az 0,92 gr/cm3 (20 derecede) olmalıdır.

 

5- Suda çözünmemelidir.

 

6- Xylenc içeriği %l-9 arasında olmalıdır.

 

7- Refraktif indeksi 1,3-1,6 arasında olmalıdır.

 

8- Lam ve lamel arasındaki dağılımı homojen olmalı, hava kabarcığı kalmamalıdır.

 

9- Ambalaj üzerinde üretici fımıa ismi, üretim tarihi, son kullanım tarihi, lot numarası bulunmalıdır.

 

10- Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

 

11- Uygunluğuna laboratuarı m ızca test edildikten sonra kara verilecektir.

 

12-Tcklifte malzemcnini markası mutlaka belirtilmelidir.

 

13-Kullanmıdan sonra zamandan bağımsız malzemenin bozulduğunun ve preparatların şeffalığmın kaybolduğunun tespiti durumunda,ücıeti ödenmiş olsa dahi, malzeme iade edilir.

1. Kimyasal formülü CH20 olmalıdır.

 

2. Özgül ağırlığı 1.080-1.090 g/ml olmalıdır.(20 C'de)

 

3. 5 yada 10 litrelik,ağzı kapaklı plastik kaplarda olmalıdır

 

4. Rengi berrak olmalıdır

 

5. Patoloji laboratuarında formaldehit kullanılan tüm işlem basamaklarında kullanılmalıdır

 

6. Çökme tortulanmayı engelleyici ve koruyucu olarak % 1-8 oranında metanol ile stabilize edilmiş olmalıdır

 

7. Minimum %37‘lik (v/v) olmalıdır

 

8. Üretici taralından verilen imaliz sertifikası teslim edilmelidir

 

9. Üzerinde orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri,üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

 

10. Ürün en az iki yıl miodlı olmalıdır

1- Itlıal olmalıdır.

 

2- Açık formülü C6H4(CII3)2, molekül ağırlığı 106,17 olmalıdır.

 

3- Minimum %99'luk vc yoğunluğu 0,86 g/ml (20Co) olmalıdır.

 

4- Kırılmaz vc sızdırmaz nitelikte en az 5 ve en çok İÜ litrelik orijinal ambalajında olmalıdır.

 

5- İçerdiği su oranı %0,01-0,02 arasında olmalıdır.

 

6- İçerdiği cthylbenzcne oranı, maksimum %4-5 olmalıdır.

 

7- Bileşimindeki toluene oranı, maksimum %0.1 olmalıdır.

 

8- Kükürt oranı, maksimum “/nO.OOS olmalıdır.

 

9- Malzemenin bileşimindeki ksilen izomeri oranı %98.5-99,5 arasında olmalıdır.

 

10- Patoloji çalışmalarına uygun olmalı, parafın ve ulkol ile kolay karışabilir olmalıdır

 

11- Üretici tarafından verilen analiz sertifikası ve MSDS ile teslim edilmelidir.

 

12- Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.

 

13- Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

 

14- Bu ürünün kullanımından doğan tehlikeli atıkların usulüne uygun imhası yüklenici firma tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır.

1- Kimyasal formülü C3H60 olmalıdır.

 

2- I -5 litrelik orijinal ambalajda olmalıdır

 

3- Son kullanma tarihi cn az 2 yıl olmalıdır.

1- ithal olmalıdır.

 

2- Hematoksilen-Eozin veya Papanicolaou boyasında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

 

3- Nukleusları mor renkte boyayacak özellikte olmalıdır.

 

4- Kullanıma hazır sıvı halde lOOOml. (1 litre)lik? boyayı sızdırmayan, vidalı kapaklı cam veya sert plastikten mamül orijinal ambalajında olmalıdır.

 

5- Üzerinde orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim ve son kullanım tarihi olmalıdır.

 

6- Ürün teslim tarihinden itibaren en <ız 12 ay kullanım ömrüne sahip olmalıdır.

 

7- Uygunluğuna laboratuarı m ızca test edildikten sonra karar verilecektir.

 

8-Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

1.Patoloji laboratuvarında sitolojik ve histolojik boyama protokolüne uygun kullanımda olmalıdır.

 

2.Papanicolaou boyasında kullanılabilmeli, EA50 formunda olmalıdır.

 

3.Solüsyon halinde Orijinal ambalajinda; 1 İt ‘lık plastik şişede olmalıdır.

 

4.içeriği polikromatik sitoplazmik boya karakterine uygun olmalıdır.

 

5.Hücresel komponentlerin pembe, yeşil ve mavi-yeşil renklerde ayrımlanmasını sağlamalıdır.

 

6.Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numaraları belirtilmelidir.

 

7.Kullanıma başladıktan sonra en az bir hafta aynı kalitede boyama elde edilmelidir. Ö.Malzemenin son kullanma tarihi teslim ediliş tarihinden en az 1 yıl sonra dolmalıdır. 9.Zemin- hücre kontrastını açığa çıkaran özellikte olmalıdır

 

10 Numune laboratuarımızda test edildikten sonra kabul edilecektir.

 

11.Gönderilen ve laboratuvarda denenmiş numunenin yerine getirdiği özelliklerin teslim edilen ürünün tamamında gözlenmesi gerekmektedir.Bu durum, teslimat aşamasında gerekli görülürse yeniden test ettirilecek ve sonucun uygun olmaması halinde zarar firma tarafından karşılanacaktır.

I .Patoloji laboratuarında biyopsi örneklerinin doku takip cihazında takibine yönelik olmalıdır.

 

2.Doku takip cihazı içindeki formol, ksilol, parafın gibi kimyasal maddelere dayanıklı olmalıdır.

 

3.Kasetin alaşımında kullanılan ham maddenin yumuşaklık vc sertlik kıvamı kapağın kapanmasına engel olmamalıdır.

 

4. Kase t vc kapağı birbiriylc uyumlu olmalı, kapak kolay kapatılıp herhangi bir kuvvet uygulanmada kendiliğinden açılmamalıdır.

 

5.Doku takip kasetinin ön yüzünde karakter yazılım alanı olmalıdır.

 

6.Doku takip kasetine kurşun kalem ile yazılan karakterler takip sonrası silinmcmclidir.

 

7.Doku lakip kaseti Leica RM 2255 ve RM 2155 mikrotom cihazına uygun olmalıdır.

 

S.Kasetler laboratuvarımızda bulunan çelik gömme kalıplan ile tam uyumlu olmaİıdır.Gömme işlemini geciktirecek türde üzerlerinde plastik artığı,çentik vb. olmamalıdır.

 

9.Numune laboratuarımızda denenerek uygunluk alınmalıdır.

1.İthal olmalıdır.

 

1.Histolojik ve sitolojik boyamalara uygun olmulıdır..

 

2.Kullamma hazır, sıvı halde, 1000 mİ (1 lt)'lik boyayı sızdırmayan, vidalı kapaklı cam veya sert plastikten yapılmış, orijinal ambalajında olmalıdır.

 

3.Alkol bazlı olmalıdır vc çökelti oluşturmamalıdır.

 

4. Ambalajının üzerinde orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim ve son kullanım tarihi belirtilmelidir.

 

5.Ürüıı, teslim tarihinden itibaren en az 24 ay kullanım ömrüne sahip olmalıdır. ö.Ürtlnc ait CE belgesi bulunmalıdır.

 

7.Numune laboratuarda denenip uygunluk alınmalıdır.

 

8.Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

1-76,2x25.4x1 mm boyutlarında olmalıdır. 50'lik ambalajda olmalıdır.

 

2- Kenarları iyi traşlanmış ve uçları küm kesimli damlıdır.

 

3- Yüzleri çiziksiz, çatlaksız, temiz, berrak, tozsuz, iyi kaliteli şeffaf camdan mamül, ayrıca kırılmaya dayanıklı olmalıdır.

 

4- En az bir yüzü bir uçtan 2 cm’lik kısmı rodajlı olmalıdır.

 

5- Buzlu kısmına kurşun kalem ile kolay yazılabilmeli. bu yazılar kimyasal maddelerler dağılmamalı ve silinmemelidir

 

6- Birbirine yapışmamalidir. Bu maksatla aralarında çok ince pelur kağıt bulunması tercih sebebidir.

 

7- Uygunluğuna laboratuanmızca test edildikten sonra karar verilecektir.

 

8- Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

1-İşığı kırmayan iyi kalite (A kalite) camdan yapılmış olmalıdır.

 

2-24x60 mm boyutlarında olmalıdır. 100'lük ambalajda olmalıdır.

 

3-Mikroskopta büyük büyütmelerde bile bulanık görüntüye neden olmamalıdır.

 

4-LameIler esnek .berrak.çatlaksız .kirşiz ve tozsuz olmalıdır.

 

5-Temiz. çiziksiz ve parlak yüzeyli olmalıdır.

 

6- Kalınlığı 0.1-0.17 mm arası olmalıdır.

 

7-Kenar kesimleri pürüzsüz olmalıdır.

 

8-100 lük kutularda ambalajlanmış olmalıdır.

 

9-Birbirine yapışmayan iyi kaliteli ve temiz .tamamen şeffaf camdan yapılmış olmalıdır. l()-Laboratuvarda denenerek uygunluk alınmalıdır.

 

11- Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

J

1- Patoloji laboratuarında rutin doku kesitlerinde kullanılacaktır.

 

2- Patoloji laboratuarında mevcut mikrotomumuza ( LEİCA RM2255) uyumlu olmalıdır.

 

3- Bıçaklar 80x8x0,25 mm boyutlarında olmalıdır.

 

4- paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

 

5- 50 adetlik gruplar halinde otomatik sürücü kaseti içinde olmalıdır.

 

6- Kenar açısı 35 dercce olmalıdır.

 

7- Yabancı menşeli olmalıdır.

 

8- Sert ve yumuşak özellikteki farklı dokular için dokulardan kaliteli kesit alınabilecek özelliklere sahip bıçaklar olmalıdır.

 

9- Kısa traşlama süresine sahip olmalıdır.

 

10- Bir bıçak ile çok sayıda (yumuşak dokulardan en az 25-30. sert dokulardan en az 10 adet) bloktan kesil alınabilmelidir.

 

11- Teklif edilen ürünün dış ambalajında markası mutlaka yazılı olmalıdır.

 

12- Malzeme için teklifte bulunan firma, denenmesi için 1 kutu bıçağı teklif ile birlikte vermelidir.

 

13-Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

MAY GRUNVALD TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Histolojik vc sitolojik boyamalara uygun olmalıdır.

 

2. Sıvı formda olmalıdır.

 

3. Oda ısısında saklanabilmelidir.

 

4. 500*1000 cc.lik ambalajlarda olmalıdır.

 

5. Kapağından boyayı sızdırmayan sağlam ambalaja sahip olmalıdır.

 

6. Üzerinde orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim vc son kullanma tarihi olmalıdır.

 

7. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 18 ay miyadlı olmalıdır.

 

8. Uygunluğuna laboratuvanmızca test edildikten sonra karar verilecektir.

 

9. 9.Üriine ait CE belgesi ya da Turkak belgesi bulunmalıdır.

 

10. Güvenlik bilgi formu olmalıdır.

1- Lam polylysine ile kaplı olmalıdır.

 

2- Bir kenarı rodajlı olmalıdır.

 

3- 72 adetlik plastik kaplı orjinal ambalajlarda olmalıdır.

 

4- 25x75x1 mm ebatlarında olmalıdır.

 

5- Kenarları iyi traşlanmış ve uçları künt kesimli olmalıdır

 

6-Yüzleri çiziksiz, çatlaksız, temiz, berrak, tozsuz. iyi kaliteli şeffaf camdan mamül, ayrıca kırılmaya dayanıklı olmalıdır.

 

7- Buzlu kısmına kurşun kalem ile kolay yazılabilmeli, bu yazılar kimyasal maddelerle dağılmamalı ve silinmemelidir.

 

8- Birbirine yapışmamalıdır. Bu maksatla aralarında çok ince pelur kağıt bulunması tercih sebebidir.

 

9- Uygunluğuna laboratuarımızca test edildikten sonra karar verilecektir.

 

10-Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

u s©*c3° b*!

'a0*1

 

nlo.f*

1. Membran materyali tam sentetik olmalıdır.

 

2. Membran yüzey alanları 1.3-+0,1 ile 2.1-+0,1 nı2 arasında (aşağıda özellikleri belirtilmiş ebatlar şekilde) olacaktır.

 

3. Membranlar hollovv-fiber tipte olmalıdır.

 

4. Sterilizasyon şekli: buhar, ısı, ışınlama olmalıdır.

 

5. Dializerin dış yapısı kınlına ve çatlamalara dirençli olmalı

 

6. Membranlar en az 500 mmHg’lik TMP‘ ye dayanıklı olmalıdır.

 

7. Dializerlerin membran çapı 180-200 mikron arası, membran kalınlığı 30-50 mikron arası olmalıdır.

 

8. Membran klirenslcri 300ınl/dk kan akım hızı ve 500 ml/dk dializat akım hızımla 37 derccede elde edilen invitro değerler şöyle olmalıdır:

M2 1.3-+0.1 1,6-+0.1 1,8-+0.1 2,!-+0,l

ÜRE(ml/min) 250 ve üzeri 255 ve üzeri 255 ve ü/eri 263 ve üzeri

KRH A i l NİN(ml/min) 214 ve üzeri 230 ve üzeri 231 ve üeri 246 ve üzeri

FOSFAT(ml'min) 170 ve üzeri 196 ve üzeri 202 ve üzeri 209 ve üzeri

VİT B12(ml/min) 90 ve üzeri 114 ve üzeri 126 ve üzeri 131 ve üzeri

KUF(ml/hr/mmhg) 10 ve üzeri 12 ve üzeri 14 ve üzeri 16 ve üzeri

PRİMlNGVOLÜM(ml) 70-90 85-110 90-120 100-135

 

9. Dializerlerin arter-ven ve dializat girişleri kapaklı olmaları vc diulizat girişleri makine konnektörlere u>Tnalıdır.

 

10 Dializer biyouyumlu nitelikte olmalıdır.

 

-Protein absorbisyonu olmamalı -Komplcman aktivasyonuna yol açmamalı -Düşük trombojenisile sahip olmalıdır.

11. Steril i zasyon miadları teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. Ambalajlarının üzerinde son kullanım tarihi bulunmalıdır.

 

12. Teklif edilen filtrenin teknik özelliklerini belirten katalog verilmelidir. Kataloglarda yukarıda istenen tilm bilgiler açık olarak belirtilmiş olmalıdır ve paketten çıkan kullanma kılavuzundaki bilgilerle örtüşmelidir.

 

13. İhaleyi kazanan firma meınbranları hastanemize ücretsiz depo teslimi olarak gönderir.

 

14. Klinik kullanımdaki avantajlar göz önünde tutulacaktır. Teklif edilen diyalizörlerim özellikle klirens değerleri başta olmak üzere, trombojenite, heparin ihtiyacı, invivo efektifine, biyouyumluluk ve kullanım kolaylıkları yönünden üstün özellikler taşıması gerekir.

 

15. Teklif edilen ve teknik şartnameye uygun bulunan, deneme için getirilen ve merkezimizde uygun görülen diyalizörler yıl boyunca aynı marka olarak teslim edilmeli; farklı markalarda malzeme verilemez.

 

16. Teklif edilen filtreler daha önce merkezimiz taralından hiç kullanılmamış ise en az 3 adet deneme amacıyla ihale anında verilecektir.Deneme sonunda uygun görülmeyen filtreler kabul edilmeyecektir.

 

17. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası koduna.istekli firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış llrnıa tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.

 

18. İstekliler ihale sırasında değerlendirilmek üzere en az 3 (üç) adet numuneyi komisyona teslim edecektir.

 

19. Üretim hatası bulunan veya herhangi bir nedenle kullanılması mümkün olmayan diyalizörlerin değiştirilmesi satıcı firma tarafından fimıa antetli kağıda düzenlemiş taahhütname ile garanti edilmelidir. Bu taahütname yüklenici firma tarafından muayene kabul komisyonuna verilmelidir.

 

20. Diyalizörler. hastane diyaliz ünitesinin kullanım miktarı/ihtiyacına göre yüklenici firma taralından parti parti teslim edilecektir.

HEMODİYALİZ İÇİN ARTER-VEN SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Divaliz setleri ünivcrsal olmalı ve ünitemizde kullanılmakta Frescnius 4000S ve Fresenius 4000S marka hemodiyaliz cihazlarına ııvuııılu olmalıdır.

 

2. Arter tarafında heparin hattı bulunmalıdır. Yıkama serumunu boşaltmak için poşeti olmalıdır.

 

3. Arter ve ven hattı üzerinde izolatör bulunmalı yada set sayısı kadar izolatör steril olarak ayrı ayrı paketlenmiş olarak verilmelidir.

 

4. Arter ve ven tarafında basınç tiipü, basınç ölçüm adaptörü, klemp.drip chamber ve ven hattında ayrıca hava dedektörü bulunmalıdır.

 

5. Arter hattı üzerinde arter yastığı, prime çivisi bulunmalıdır.

 

6. Arter ve ven hattında enjeksiyon portu bulunmalıdır.

 

7. Arter ve ven setlerinde numune alma ve enjeksiyon için silikon adaptörü, diyalizöre vc fistül iğnelerine uyumlu çift sirkülasyon adaptörü bulunmalıdır.

 

8. Set uçları diyalizörlerc uyumlu olmalıdır.

 

9. Arteriovenöz set steril olmalıdır (Gama. Buhar veya Etilen oksit <ETO> ile) ve sterilizasyon yöntemi ambalajının üstünde yazmalıdır. Sterilizasyon tarihleri ambalaj üzerinde tahrif edilmemiş olarak bulunmalıdır.

 

10. Setlerde pıhtı tutucu filtre bulunmalıdır.

 

11. Klcmpler bükülebiiir vc tırnak ayarlı olmalıdır.

 

12. Setlerin total kan hacmi kapasitesi 170 mFniıı altında olmalıdır.Gcrekli durumda daha düşük kapasitelide istenilebiliııir.

 

13. Arter-ven ham üzerinde serum infüzyon hattı veya portu bulunmalıdır.

 

14. Sterilizasyon miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

 

15. Setler üzerinde aynı markayı gösteren orijinal etiket olmalıdır.

 

16. Hangi marka setin teslim edileceği belirtilmelidir.

 

17. Daha önce ünitemizde kullanılmayan üründen en az 3 adet deneme için merkezimize teslim edilmelidir. Deneme sonucu uygun görülmeyen setler kabul edilmeyecektir.

 

18. Teknik şartnameye uygun olan, deneme için getirilen ve merkezimizce uygun görülen diyaliz setleri yıl boyunca aynı marka olarak teslim edilmeli ve farklı markalarda malzeme verilmemelidir

 

19. Teklif edlicn malzeme I'.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası koduna, .istekli firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır

 

20. İstekliler ihale sırasında değerlendirilmek (izere en az 2 (iki) adet numuneyi komisyona teslim edecektir. .

21. üretim hatası bulunan veya herhangi bir nedenle kullanılması mümkün olmayan

setlerin değiştirilmesi satıcı firma tarafından firma antetli kağıda düzenlemiş taahhütname ile garanti edilmelidir. Bu uıahütname yüklenici firma tarafından muayene kabul komisyonuna verilmelidir

 

22. İhaleyi kazanan firma arter ven setleri hastanemize ücretsiz depo teslimi olarak gönderir.

 

23. Arter Vcn Setleri diyaliz ünitesinin kullanım miktarı/iluiyacına göre yüklenici firma tarafından parti parti teslim edilecektir.

1. Tün» üniversal setler ile uyumlu olmalıdır.

 

2. Fistül iğneleri tek kullanımlık olmalıdır.

 

3. Fistül iğneler steril olup sterilizasyon yöntemi belirtilmelidir. Teslim tarihinden itibaren slerilizasyon Ömrü en a/. 2 yıl olmalıdır.

 

4. Arter fistül iğnesinde dinamik kan akımım sağlamak ve iğnenin damar duvarına yapışmasını engellemek için arka delik (back eye) olmalıdır.

 

5. Arter ve Ven fistül iğnelerinde klcmp ve pasolu kapak olmalıdır.

 

6. Arter ve Ven fistül iğnelerinde bulunun klempler ayırıcı özellik olması açısından farklı renklerde olmalıdır.

 

7. Arter ve Ven fistül iğnelerinin bitiminde sabitleme ve pozisyon kelebeği olmalıdır.

 

8. İğne uzunluğu 2-3 cm. arasında, toplam tup uzunluğu 25-35 cm. arasında olmalı.

 

9. Yetişkin kullanımı için 16g. olmalıdır. %15 oranında istenildiği taktirde 15 veya 17 gauge temin edilmelidir.

 

10. Plastik tüpler uygun materyallerden yapılmış olup yeteri kadar esnek olmalıdır.

 

11. Bu malzemelerden. Tıbbı cihaz yönetmenliği kapsamında olanlar. T.C. İlaç ve Tibbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tibbi ilaç ve cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır.

 

12. İstekliler ihale sırasında değerlendirilmek üzere en az 3 adet numuneyi komisyona teslim edecektir.

 

13. Üretim hatası bulunan veya herhangi bir nedenle kullanılması mümkün olmayan malzemelerin değiştirilmesi satıcı lirma tarafından firma antetli kağıda düzenlemiş taahhütname ile garanti edilmelidir.Bu taahütnamc yüklenici firma tarafından muayene kabul komisyonuna verilmelidir

 

14. Teklif edilen ve teknik şartnameye uygun bulunan, deneme için getirilen ve merkezimizde uygun görülen arter ven fistül iğneleri yıl boyunca aynı marka olarak teslim edilmeli; farklı markalarda malzeme verilemez.

 

15. ihaleyi kazanan firma arter ven fistül iğnelerini hastanemize ücretsiz depo teslimi olarak gönderir.

 

16. Arter Ven Fistül İğneleri diyaliz ünitesinin kullanım miktarı/ihtiyacına göre yüklenici firma tarafından parti parti teslim edilecektir.

i ıh

DİASAFE PLUS FİLTRE ŞARTNAMESİ

1- Fresenius 4008B-S-V10-5008S-CLASSIC cihazlarda kullanıma uygun olmalı.

 

2- Kimyasal kalite Avrupa farmakopesi'ne uymalıdır. Mikrobiyolojik kalite (CFU/MI) ve endotoksin (EU/ml) ölçümü aşağıdaki gibidir.

 

Su : < 100 CFU/ml ve <0.2SEU/MI

 

Diyaliz konsantresi: <1000 CFU/ml ve < lEU/ml

 

3- Cihazın temizleme ve dezenfeksiyon işlemleri süresince DİASAFE PLUS filtre bu işlemlere dahil olup yüksek sıcaklıklarda yapılan dezenfeksiyon işlemlerine dayanabilmeli.

 

4- DİASAFE PLUS filtre cihaz üzerinde otomatik olarak test edilmeli.

 

5- Filtre ömrü 12 hafta ya da 100 tedavi süresince olmalı.

 

6- Filtre sadece Fresenius marka hemodiyaliz makinesinde bulunan ve özel olarak dizayn edilmiş filtre tutacağı ile uyumlu olmalıdır. Kilit sistemi, filtre ile makinenin hidrolik parçaları arasında doğru bir bağlantı oluşmaktadır.

 

7- Üretim hatası bulunan ürünler parti numarasıyla bildirilip değiştirilecektir.

 

8- Efektif yüzey alanı 2.2 m2 olmalıdır. Ağırlık 170g olmalıdır.

 

9- Kaplama materyali polipropilen ve birleştirme meteryali silikon olmalıdır.

 

10- Filtrasyon oranı 5ml/ dk. mmHg (3,75L/dk bar maks. 2 bar) olmalıdır.

(O

1. Bakterisid. hepotovirisid (B.C.D). Virüsid (H1V) ve Fungisid özelliği olacak

 

2. 100 gr solüsyon 21 gr. Sitrik asit anhidrat bulunacak ve laktik asit, malik asit bileşenlerinin sinerjik ve koruyucu etkisine salı ip olacak.

 

3. PH değeri 1.9-2.0 arasında olmalı.

 

4. CaCÜ3 ve kan kalıntılarını çözebilecek

 

5. Toksik olmayacak

 

6. Renk ve koku veren katkı maddeleri olmayacak

 

7. 51t’lik ambalajlarda olacak

 

8. Her seferde teslim edilen dezenfektanın son kullanım tarihi en az 1 yıl sonrası olacak.

1- Micron tutma derecesi 0,45 micron olmalıdır.

 

2- Çift Oring sistemi ve oring kısımları MBR olmalıdır.

 

3- Kartuş filtrenin üzerinde mlcronunu belirten yazı lazerle işlenmiş olmalıdır.

 

4- İmalat malzemesi iç medyası polipropilen, dış medyası polipropilen, ve endkapları polipropilen olmalıdır.

 

5- Ürünün boyu : 30" olmalıdır.

 

6- Ürünün paketinde ismi ve orjinal hologramı olmalıdır.

 

7- Çalışma sıcaklığı 20 ile 120 Derece arası olmalıdır.

 

8 Filtre kartuşları 222 oring tipinde olmalıdır.

 

9- Ürünü üreten firmanın GS1 sertifikası olmalı ve CE uygunluk belgesi olmalıdır.

 

10- Satış yapan firmanın TSE , IS09001-2008, IS014001-2004 , OHSAS IS018001:2007 belgeleri olmalıdır.

 

11- İmalatçı firmanın UBB kodu olmalıdır.

1. Tuzlar tablet formunda ve %99 saflıkta olmalıdır.

 

Ambalajlar 25 kg'lik olmalıdır.

 

Ambalaj üzerinde okunaklı bir şekilde firma adı ve ilgili bilgiler bulunmalıdır.

 

Saflık yüzdesi ve varsa diğer özellikleri sertifika ile mutlaka belgelenmesi gerekmektedir. Tuzlamı noter onaylı üretim, mümessillik veya ithal belgeleri ibraz edilecektir. Malzemenin Sağlık Bakanlığından İthal izin belgesi veya yurtiçi üretimi ise ilgili belgelerin (standartlarla.ürctimlc vc benzeri) ibrazı gerekmektedir.

no

<S •»» »ri sO

ra

 

BİKARBONATLI DİYALİZ SOLÜSYONLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Bikarbonatlı diyaliz solusyonlan, Asidik ve Bazik solüsyonlar olmak özere iki bidondan oluşan bir takımdır.

 

2. Bir ( I) litre asit çözeltisi,! .225 litre % X.4 sodyum bikarbonat çözeltisi ve 32.775 Litre cnjcksiyotıluk distile su ile dilüe edildiğinde oluşan solüsyonun elektrolit değerleri aşağıdaki düzeyde olmalıdır (Bu değerler çerçeve değerler olup sipariş anında şartnamenin 14. Maddesinde yazılı hükümler uygulanacaktır).

Nar 138-140 mEq/L (veya mmol/L)

K' 1-2-3 mEq/l. (veya mmol/L)

Ca~ 3-3.5 mEq/L( veya 1.25-1.5-1.75mmol/L).

Mg* 0,5-1 mEq/L (veya 0.5mmol/L)

cr 108-111 mEq/L (veya mmol/L)

HCO3' 32-33 mEq/L (veya mmol/L)

Asetat 2-5 ml-q/L (veya mmol/L)

Glikoz (Şeker) 0-2 gr/lt

 

3. Asidik solüsyonlar 5 litrelik ve bazik solüsyonlar 6 litrelik kontaminasyonu engelleyen kilitli kapaklı, steril bidonlarda bulunmalı; görünümleri berrak olmalıdır. Kapaklar alet kullanmayı gerektirmeden kolaylıkla açılabilmelidir.Kapaklan kolay açılamayan bidonlar için kapak açıcı kilitleri ihtiyaç kadar yüklenici firma karşılamak zorundadır.

 

4. Solüsyonların tamamı nakliye ve yol ücreti alınmadan idarece gösterilecek depoya ücretsiz olarak indirilecek ve yerleştirilecektir

 

5. Nakliye sırasında zarar gören,delinmiş,ağzı açılmış veya boşalmış olan solüsyon ve bidonlar yenisi ile değiştirilecek.

 

6. Teslim edilen bidonlardaki solüsyonların dibinde tortu şeklinde çökelti olmayacak ve teslimat sırasında veya daha sonra ki ilk 2 ay içinde dibinde tortu şeklinde çökelti olacak solüsyonlar yüklenici firma tarafından yenisi ile ücretsiz değiştirilecektir.

 

7. İade işlemlerinde gidiş-dönüş nakliye ücretleri yüklenici firma tarafından ödenecektir.

 

8. Bidon kapakları açılmamış olacak ve solüsyonlar steril ve apirojen özellikte olacak bu nedenle renk ve/veya koku değişikliği olan solüsyonlar iade alınarak yenisi ile değiştirilecektir.

9. Bidonların üzerinde imal yeri.imal tarihi.ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.Solüsyonlarm üretim tarihleri ile teslim tarihleri arasında en fazla 1 (Bir) ay olmalıdır.En az 12 (On iki) ay kullanım miadlı olacaktır.

 

10. Ürünler kullanma sürelerinin bitiminden,yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile.en geç 15 gün içinde kullanım sürelerinin bitiminden 3 ay öncedcn idare tarafından bildirmek şartıyla.bildirilcn adet kadar fiyat farkı gözetmeksizin yüklenici tarafından değiştirilmelidir.

 

11. Solüsyonların üretimi için son bir yıl içinde resmi kurum ve kuruluş laboratuvarlanndu yaptırmış oldukları R.O suyunun Alüminyum içeriğini gösteren analiz raporlarının sonuçlan komisyona sunulacaktır.

 

12. Karışım oranı 1+34 olmalı, Fresenius 40Ö8B marka diyaliz cihazıyla uyumlu olmalı.

 

13. Diyalizatların teslimi hemodiyaliz ünitesinin isteğini takiben olacak şekilde 3 (Üç) parti şeklinde yapılacaktır

 

14. Diyalizatların içerikleri hemodiyaliz hekimi ile görüşülerek hazırlanacaktır. Farklı elektrolit oranlarında solüsyon talep edildiğinde yüklenici firma istenilen solüsyonu vermek zorundadır.

K.T.M. CKOSS MATCH ETİKETİ

1.Yırtılmaz ve sudan etkilenmez özellikte olmalıdır

 

2.Etıketler rulo halinde olmalıdır 3.0zerindeki baskılar kalıcı elmalıdır

 

4.Etiketler yapıştığı yüzeyden kolay çıkmamalıdır.

 

5.Her bir ruloda 10C0(bin) etiket olmalıdır

 

G.Etıketın içeriği ve içerikteki yazılar verden numunedeki renklerde olmalıdır. 7.Etiketin boyut ve ebatları verilen numunenin boyut ve ebatlarında olmalıdır.

ındcn C3i9n4b-5s37-4bt>7^6-0b2cbî7e318f kodu

ile efiîctHİıMiniz-

Uu belge 5070 »yılı elektronik un» kanun»

ımzn ılc inwaUnmı»ı«.

kanıinn töre güvenli clcUıur.ık

OTOKLAV sil İKON SPRF.Y 1 F.KNİK ŞAR I NAMESİ

1.Çevre ve kullanıcıya /arar vermeyen ö/elliğe sahip olınalı.

 

2.Renksiz,kokusuz ve şeffaf olmalı.

 

3.Kullanılan yüzeyi sertleştirmemeli koruyucu olmalı.

 

4.Sıkılan yüzey üzerinde kayganlaştırıcı özelliği uzun sure kalıcı olmalı. 5.Sprey otoklav cihazında kullanılabilmeli.

 

6.Sprey en az 500ınl olmalı.

 

7.Spreyin yanıcı özelliği olmamalı.

 

8.1'rün numune üzerinden değerlendirilecektir.

DİJİTAL ATEŞ ÖLÇER TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Ateş ölçer, tene veya mukozaya niçbır şekilde temas etmeden .oeiii bir mesafeden (yaklaşık 2,5 ■'/ cni) vucut sıcaklığım alından, boyundan ve göoekter jnında hassas dijital olarak ölçmelidir

 

2. Ateş ölçer, ölçüm mesafesini kızıl ötesi ışınla ayarlıyabılme özelliğine haiz olmalıdır.

 

3. Ateş ölçer, FOA (Amerikan Gıda ve ilaç Da^esi' ve CF standartlarına uygun olmalıdır

 

4. Ateş ölçer, ASTM Belgesine sahip olmalıdır (Uluslararas; m olçum standatlarına uygunluğu Kontrol edilmiş olmalıdır.)

 

5. Ateş ölçer, vücut sıcaklığı ölçümü için yaydığı inf'ared ışınlarının göze zararı olmamalıdır.

 

6. Ateş ölçer, otomatik veya manuel Oiibrasyon özeliğine sah-p o'maiıdır,

 

7. Ateş ölçer, vücut sıcaklığı alm ölçüm aralığı Î4.0-42.5 ’c olmalıdır.

 

8 Ateş ölçer diğer kullanımlarda (S ıv ı. katı yiyecekler vc oda sıcaklığı) ölçüm aralığı 1 • 55 ’c olmalıdır.

 

9 Ateş Ölçer LCD ışıklı dijital ekrana haiz olmalıdır vp aydınlatma özelliği taşımalıdır.

 

10. Ateş ölçerin nastane ve klımkloıde denenmiş ve buı ;n.a .ığılı k^nık yayınlara sahip olmalıdır.

 

11. UBB kaydı olmalıdır.

 

12. Cihazın bataryası en az 10.000 ölçümlük kullanım ömrüne sahip olmalıdır.

 

13. Ateş ölçer. Memkal sınıflandırmada Clas hj tıbbı cmaı olarak test edilmiş olmalıdır.

 

İd. Ateş ölçer alından ınfraret ile yapıian olçurü, cıvc.'ı tern jmctıe le yapılan oral dilaltı ,rektal ve koltuk altı Ölçümleri değerlerine cevireb'ime özelliğine haiz oimaiıd-r

 

15. Ateş ölçer, 2 Yıllık garanti belgesine haiz olmahdır

 

16 .Numune görülecek ve denenecekti

HAFIZALI DİJİTAL LlUZDO'-ABl . ER M .lfc 1RLSI (TEKNİK ŞARTNAMESİ)

I «Ölçme aralığı -50 ılc ücrete aıasmd*' 'imalıdır

 

2-Yaptığı ölçümleri isıcı<!:£: takdirce pr. . reye uygun vasıfta olmalıdır.

 

3-Ekmnında yapv.gı Olvumlcı sam >«> ol.ı; :r . : 1 o.1 »ndahkl; olarak görtlle'oümelidir.

 

0-CitUide kaç kez ölçüm yapılacaksa Ih. u> .■ ı .yv-n yapıda olmalıdır.

 

5-Eki anı su ve ioz geçirme; clmalıdı;

 

6-İstenilen minimum ve ıv.akinnum degene ... «.•bilmelidir

 

7-Behrlenen defcerıer aşıldığında gereKİ r eı-.n alınabilmesi için sesli ve görsel alarmı olmalıdır.

 

8-ölçüm hassasiyeti •** ucrcve oUra....

 

^İstendiği takdirde hatta >imiu: - :;.!e geriye dönük ölçümleri döküm

 

halinde verebilmelıdıı

 

:ü-Kablo uzunluğu bu/,tv...v.ı..ı. ısı.-«v o. nn.i'.i.K.u ölçüm yapılabilecek seviyede

 

olmalıdır 2 metre uzunh&undat. .%ı-..ı ,-.:r.oi'......

 

1 i-En az 2 yıi süreyle garanti*» olmalıdır

 

12-Ilk nhmda 1 yıllık kalibrasyonu yapılmış .alıu-.r

 

13-ÜrUn firması denenmek üzere 1 ade; ıu;ı . bırakması gerekmektedir •

OTOk! W Sİİ İKONSPRFN I KKNİK ŞARTNAMESİ

1 .Çevre ve kullanıcıya zarar vermeyen özelliğe sahip olmalı.

 

2.Renksiz .kokusuz ve şeffaf olmalı.

 

3.Kullanılan yüzeyi sertleştirmemeli koruyucu olmalı.

 

4.Sıkılan yiizey üzerinde kayganlaştırıcı özelliği uzun süre kalıcı olmalı. 5.Sprey otoklav cihazında kullanılabilmeli.

 

6.Sprey en az 500ml olmalı.

 

7.Spreyin yanıcı özelliği olmamalı.

 

••

 

S.l'rün numune üzerinden değerlendirilecektir.

YENİDOĞAN TANSİYON MANŞONU

 

1.Servisimizde mevcut monitörlere tam uyumlu olmalıdır.

 

2.Non-invaziv kan basıncı ölçmeye uygun olmalıdır.

 

3.Manşon tek hasat kullanımlık olmalıdır.

 

4.Manşon tek hortumlu olmalıdır.

 

5.Manşon ölçüleri hastanenin isteğine göre 4-8 , 6-11, 7.1-13.1cm arasında ayarlana bilir şekilde verilmelidir.

 

6.Manşonlar yumuşak polyester/pamuk karışımı bir maddeden yapılmış olmalı, hastaları terletmemeli ve rahatsızlık vermemelidir.

 

7.Manşonun tamamı şişebilmeli,böylece ölçümler yapabilmelidir.

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Stctcskop ile düşük-yüksek frekanslı sesler en iyi şekilde durulmalıdır.

 

Ses alıcısı, yetişkin ve pediatrik hastalarda kullanılmak üzere çift taraflı kullanıma uygun çan tipi olmalıdır.

 

Tambur kıomajlı olup, yetişkin için 44 mm çapında, pediatri için 32 mm çapında ve üzerinde marka ve menşei belirtilmiş olmalıdır.

 

Stctcskop, süper yumuşak kulak zeytinleri, kulak boruları, çift kanallı silikon Y lıortumu ve çift mcmhranlı ses alıcısından (tambur) meydana gelmelidir.

 

Stctcskop simetrik bir yapıda olmalı, kıomajlı kısımlarında delik, çizik, renk değişikliği bulunmamalıdır.

 

Silikon Y hortumunda çizik, delik, çatlak, yırtık, eskimiş ve özelliğini kaybetmiş kısımlar bulunmamalı, koku vermemelidir.

 

Silikon Y hortumu, renk seçeneği mevcut olup, üzerinde marka yazılı olmalıdır.

 

Kulak borularının kavisleri keskin olmamalı ve içlerinde ses iletimini bozacak, engelleyecek çapak, kir gibi oluşumlar bulunmamalıdır.

 

Kulak zeytinleri renk değişimi, çatlama, matlaşma ve şekil değişikliği göstermeyen ekstra yumuşak silikon olmalıdır.

 

Stcteskop ile birlikte iki adet silikon yedek kulak zeytini verilmelidir.

 

Alet, orijinal karton kutusu içerisinde olup, kutu üzerinde menşei, marka, model, seri numaraları ile üretici ve ithalatçı firma belirtilmiş olmalıdır.

 

Stctcskop Avrupa Birliği (AB) ülkesi menşeli olmalıdır.

 

2 yıl garantili olmalı, uluslararası geçerli kalite belgesine (CE, ISO) haiz ve Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı olmalıdır.

/•

;S. Solüsyon Ph deleri 7.2*7’,8olmalıdır

 

19 Dezenfektan şişelerinin: bidonlarının ağzında Jalıa önce açılmadığını göstermesi amaçlı güvenlik bulunmalıdır.

 

20 Ürünlerin kullanımı sırasında gerekli olan aözı kapaklı kaplan firma temin etmelidir.

 

21. OPA(ortofitalaldehit) nın kullanım sonrası ıınhas» için glisin i!c nötral;2e(25gr gli$L'4 İt opii)cdilmelidir Alınacak opu miktarına %<>’- ■' aralın: etmeye yetecek rnik'.nrda glisini firma temin etmelidir.

 

22. Dezenfektan CE vs ürctıc: fırına ISO 90üre zesine sahip olmalıdır.Saglık bakanlığı ithal izin belgeleri bulunmalıdır

 

23 Ürün üzerinde Uluslararası tehlikeli kimyasal maddelere ait amblemler olmalıdır.

EEG PASTASI TEKNİK ŞARTNAMESİDİR

1-EE6 Pastası elektrotlar ile cilt arasındaki kontraks rezistansındaki konduktiviteyi artırarak, EEG kaydıyla artefaktları engelleyecek örellikte olacaktır

 

2-EEG pastası yüksek oda sıcaklığında ve ateşi olan hastalarda en iyi şekilde yapışma özelliği olacaktır.

 

3-FEG pastası terleme ve elektrotların cilt yüzeyinden ayrılmasını engelleyecek özellikte olacaktır.

 

4-EEG pastası kullanımından sonra ayrıca temizleyici maddenin kullanılmasına ihtiyaç göstermeyecektir.

 

5'kullanımdan sonra elektrotlarda kalan pastaların suda kolay birşekilde temizlenmesi için suda kolay çözünebilecek özellikte olmalıdır.

 

6-kokusuz.opak ve allerji yapmayacak özellikte olacakta

 

7-teklif veren firmalardan numune istenerek uygunluğu test edilerek karar verilecektir

3*OTOkl.A M Ui /MI KANDI TKKNİlv ŞARTNAMESİ

1. Oıokta' bantlı üzerindeki in<iı.::ıwı ^'•itler 2.5 <iın» -t Icmj aralıklarla olmalı ve indikaıür 3ı m<± 2ının lıa.ımk' İmalıdır.

 

2 Bandın masurasında imalat ve ve kıılb-.-.m:: tarihle i (En a/. ^ yıl • yazdı olmalıdır,Sun kullanma tuıilti vskla>an tirllnler.ie tîri::a ivlşîilemîiriluu!: vc 90 «fiMî (İncesi Ilıma ilc-n (ariltli ürünle değilimi kabul ClrittlLftobttl etlisine d.:ir taahhütnameyi muayene ve kabul komisyonuna sunmalıdır

 

а. Özerindeki indikator,kullanıe:yı aıııkuva diitfiirmevveek /.ıs bir fmal rengine dönmelıdiı

 

4. Mürekkep .su l>u?Jı olmalı e bubaı Merilizasyonu için proses kontrolünü sağlama!ıdır.Kunjun veya toksil. m.idde . nuvnelidiı ,

 

5. Eni ona/ 19 mm,boyu 50 mı ı • .Vnl ''İmalıdır.

 

б. Ünmüu onaylanmış kuruluktan alın tifed '•••■»;.1 ISO EN 1114Q-1 u-.nıiui. serti likası olmalıdır

 

7. Bant kolay çıkmamalı vc fucriııe ya -ı va/ılabilir olmalıdır.

 

8. İşlem sonrası final rengini et.. > .■• n..ıhafaxa edebi'melidiı.liu konuda alınmış analiz sertifikası olmalıdır

 

9. Üıilnlcrden ımmune getirilecek »Uıp numunelere aöıe değerlendirilecektir

•Kıem kıvamında.temizleyici etkıslı bakım emülsyonlu olmalıdır •Dikey yüzeylerde kolayca uygulanabılmelıdir

 

• Fosfat, organik çözücüler ve tahriş edici maddeler içermemelidir.

 

• Renksiz ve kokusuz olmalıdır

 

• Aox ve silikon içermemelidir

 

• Tehlikeli madddeler sınıflandırmasına dahil olmamalıdır.

 

• Boyalı yüzeyler, lastik ve plastik parçalar ile conta malzemeleri zarar görmemelidir

 

•Gıda maddelerine yakın yerlerde de kullanılabildiği test edilerek onaylanmış olmalıdır.

 

•Teklif edilen ürün T C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (UBB) kayıtlı olmalı ve UBB barkodu teklifte birlikte sunulmalıdır

 

•Ürün steril olup,üretim tarihi itibari ile en az 2 yıl.teslım tarihi itibari ile 1 yıl miadlı olmalıdır

 

•İstekli firmanın Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında üretici,tedarikçi ya da bayi kaydı olmalıdır.Üretici, tedarikçi ya da bayi kayıt numarası teklif ile birlikte sunulmalıdır.

 

•Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır

I.Yıkayıcı- dezenfektörlcrde kullanılmak üzere üretilmiş olmalı;paslanmaz çelik,cam,seramik,kauçuk,plastik ve krom kaplamalı malzemelerin alkalik temizliğinde kullanılmalıdır. 2.SoIüsyon,alkaliler dışında sodyum hidroksit,iyon tutucular,sürfaktanlar ve korozyon inhibitörleri içermelidir.

 

3.Su sertliği,temizleme süresi,temi/lenıc sıcaklığı,medikal kirin türü,miktarı ve yoğunluğu gibi parametrelere göre değişebilen,3-8m 1/11 gibi geniş bir dozaj aralığı olmalıdır.

 

4.Solüsyon,yıkayıcı dezeııfektörde 40-80 derece sıcaklık aralığında kimyasal temizlemeye uygun olmalıdır.

 

5.Ph değeri 13,5 olmalıdır.

 

6.Doğaya zarar vermemeli, biyoçözüniir olmalıdır.

 

7.SoIüsyon içeren bidonlar geri dönüşümlü olmalıdır.

 

8.Nötralizasyon solüsyonu ile aynı marka olmalıdır.

 

••

 

9.Urün Güvenlik Veri Formu ihale dosyasında bıılıınmalıdır.

 

10.EN ISO 15883-5 standardına göre tıbbi alet temizleme verimliliği için gerekleri yerine getirmiş olduğu bir akredite kuruluş tarafından verilmiş belge ile kanıtlannıalıdır.

 

II.Alkali solüsyonu veren firma beraberinde 5 litre başına 1 |bir| lest protein testi vermelidir.

 

İ2.İhale öncesi ilgili birimlerden kirlilik testleri ile uygunluk alınmalıdır.

 

13.Soliisyonlar yıkama esnasında köpürme yapmamalıdır.

 

14.İlıalc esnasında numune verilmelidir.

1'OCJ litre.

BOW IF. I)l( K TI.ST PAKKTİ I KKNİK ŞAKINAMFSİ

I • Kullanılmaya hazır tek kullanımlık test paketi olmalıdır.

 

2- rest paketleri 134 derecede 3.5 dakikada ön vakumlu buhar otoklavlarında kullanılabilmeli, işlem başarılı ise referans renge dönmelidir.

 

3- I esi kağıdı kimyasal indi kat ör içermeli indikatör kağıdında renk dönüşümti yeterli hava tahliyesi, hava sı/.ınusı. hızlı buhar nüfusu olup olmadığını test edebi İmci idi ı

 

•î 1 lava boşaltımı (Vakum sisteminin kontrolü) yetersi/, gaz konsantrasyonu, süper ısılı buhar ve ıslak buhar gibi sorunları ayırt edebilmelidir.

 

' fest paketlerinin üzerinde ıııaruziyetı gösteren kimyasal indikatör olmalıdır

 

6- Test sonucu renk değişimi sabit kalmalı indikatör kağıdı kayıt için saklanabilmclidir.

 

7- Test kâğıdındaki indikatörlü yüzc. film kaplı olmalıdır.

 

S l'est kâğıdı üzerinde, operatör ismi, steri lizatör seri numarası, tarih ve döngü sayısı sonuç ve benzeri gerekli bilgileri kayıt edilecek yeri olmalıdır.

 

Sonuçların değerlendirip soruna yol gösterici açılım panosu olmalı ve teklif dosyasına eklenmelidir

 

10- Raf ömrü ürün teslim tarihinden itibaren ; yıl olmalı, paketler oda sıcaklığında saklanabiimclidir.

 

I I - Her paket basınca ve vakuma daanıklı olmalı açılmamak patlamamalıdır

 

12- lininlerden en az 10 adet numune verilmelidir. Steril i/as> on ünitesindeki otoklavlarda test edilebilmelidir.

 

13-İstenilen Bowi-c Dick testlerini ilgili formlara apıştıracak kadar, örneği Sterilizasyon Ünitesinde bulunan çift tamlı vapışkanlı bant verebilmelidir

 

14- Miadının bitmesine 3 ay kala firma yeni miadı ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

 

15- İndikatör kâğıdındaki renk değişimi belirgin olmalı, kullanıcıyı yanılgıya düşürecek (dalgalı görünüm, yanuısa! renk farkı, aynı renkte farklı tonlar... .b) şekilde olmamalıdır.Başanlı işlem sonrası ve hatalı işlem sonrası renk (arkı açık ve net olmalıdır. Yakın renk tonları olmamalıdır.

 

16- l'est paketleri IS l'N 867—1 seni likasına sahip olmalı, teklif dosyasına eklenmelidir.

 

17-Ürünün uygunluğuna Enfeksiyon Kontrol Komitesi Steril izasyon Dezcnfeksiyon Alt Çalışma Yürütme Grubu tarafından -arar verilecektir.

>5ÛÛ Pestef

1.Yıkayıcı- dezenfektörlerde kullanılmak iizerc üretilmiş olmalı;paslanmaz çelik,cam,seramik,plastik malzemelerin alkalik temizliğinden sonra nötralize amaçlı kullanılmalıdır.

 

2.Tıbbi aletlerdeki ağır su kireci e asitte çözünür minerallerin giderilmesinde kullanılmalıdır.

 

3.Solüsyon >%30 organik bir asit olan,sitrik asil içermelidir.

 

4.Dozaj aralığı 1-2 ml/lt olmalıdır.

 

5.Solüsyon,yıkayıcı dezenfektörlerde 40-60 derece sıcaklık aralığında nötralizasyona uygun olmalıdır.

 

6.Ph değeri 1,2 olmalıdır.

 

7.Doğaya zarar vermemeli, biyoçözünür olmalıdır.

 

S.Solüsyoııu içeren bidonlar geri dönüşümlü olmalıdır.

 

9.Alkali solüsyon ile aynı marka olmalıdır.

 

lO.Oriin Güvenlik Veri Formu ihale dosyasında bulunmalıdır.

 

11.EN ISO 15883-5 standardına göre tıbbi alet temizleme verimliliği için gerekleri yerine getirmiş olduğu bir akredite kuruluş tarafından verilmiş belge ile kanıtlan malıdır.

 

12.Nötralizasyon solüsyonu veren firma beraberinde 5 litre başına 1 [bir] test protein testi vermelidir.

 

13.İhale öncesi ilgili birimlerden kirlilik testleri ile uygunluk alınmalıdır.

 

14.İlıalede numune verilmelidir.

PERFECT ANEROİD ÇOCUK I VNSİYON ALE 11 TEKNİK ŞARTNAMESİ

I tansiyon aitti Perfect Ancroid tipinde olmalıdır. Manometre haznesi ve puar kasığı nikel kaplanın kıomajlı almalıdır. Manometre gövdesi ve puar kaşığı tı-k parça olmalı, vidalanmış veya yapıştırılmış olmamalıdır. Manometre kadranı hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olmalıdır.

 

1 Manometrenin camı metal çerçeve üzerinde bulunan (ize! yuvasına oturmalı, manometre ayıldığımla enin çerçeveden ayrılmamalıdır.

 

2 Manometre gövdesi üzerinde kalibrasyonun geçerlilik tarihini gösteren üretici firmanın ismini taşıyan orijinal bir etiket bulunmalıdır.

 

3. Manometre 48 mm çapında olup, sıkala üzerindeki rakamlar okunabilir olmalı ve cihazın seri numarası sıkala üzerinde baskılı olmalıdır.

 

•I. .Manometre, diişük bıısınçta çalışmasını sağlamak ivin üç kanallı (iki «iriş ve bir çıkış) olmalıdır, fltiıiııci kanal puanlan aldığı havayı tazyik kesesine vermeli, ikinci kanal tazyik kesesindeki havayı manometreye taşımalı, üçüncü kanaldan da iç lastikteki hava boşaltılarak ölçümün gerçekleşmesi sağlanmalıdır.) Hava verilirken manometre ibresi aşağı-yukarı (itreıııc-melidir.

 

5, Manometre iç mekanizmasında plastik malzeme kullanılmamalı, manometre gövdesinden manometre diyaframına hava taşıyan boru bakırdan yapılmış ve sıkıca lehimlenmiş olmalıdır.

 

(>. Manşet «lış bezi yapışkanlı olup, dayanıklı kumaş ve iplikten dikilmiş ve üzerinde marka ve menşei belirtilmiş olmalıdır.

 

7 Manşet ılış bez ölçüleri 10X39 cm olmalıdır. Manşet üzerinde ölçülebilir kul çapı 11‘*-29 em) belirtilmiş olmalı ve manşet Üzerinde stctcskop giriş yerini gösteren bir işaret bulunmalıdır.

 

Manşet iç lastik ölçüleri 7X20 cm (+/- 2 cm) olmalıdır.

 

Manşet iç lastik vıılkani/c kauçuktan imal edilmiş olmalı, hava verilmesi esnasında derhal şişmeli ve gevşememciidir.

 

10. Manşet iç lastik hortumları çiftli olup, çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı vıdkani/.e kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.

 

11. Puar yeşil vulkaııiz.e kauçuktan imal edilmiş olmalı ve üzerinde orijinal baskılı markası ve menşei bulunmalıdır.

 

12.1’uar. iç lastiği (tazyik kesesi) kolayca şişirebilmek' ve puar dip kısmında filtresi bulunmalıdır.

 

13. Alet, iyi cins suni deriden yapılmış, sağlam dikilmiş ve üzeride orijinal markası ve modeli belirtilmiş çantasında olmalıdır.

 

M. Alet, orijinal karton kutusu içerisinde olup, kutu üzerinde marka, model, seri numaraları ile üretici ve ithalatçı firma belirtilmiş olmalıdır.

 

Tansiyon aleti Avrupa Birliği (AB) ülkesi menşeli olmalıdır.

 

İn I ansıyalı aleti 2 yıl garantili olmalı, uluslararası geçerli kalite belgesine ((T ISO) haiz ve I lusal Bilgi Baııkası'ua kayıtlı «dıualıdııy

 

İL

OTOKLAN KAPAK CONTASI I KKNİK ŞARTNAMESİ

1.555LİTR EL İ K TRANS-CîF.Tİ N (i I' MARKA OTOKLAV l Yl MI l Ol MAİ.I. 2.SİLİKON ÖZELLİĞE SAHİP OLMALI.

 

3.ISIYA VE BASINÇ A DAYANIKLI OLMALI.

 

4.50 SHORE KALİTESİNDE OLMALIDIR.

 

5.CONTALAR SIZDIRMAKLIK ÖZELLİĞİNE SAHİP OLMALIDIR.

 

6.KLLLANIM ALANI OTOKLAV OLMALI.

 

7.CONTA YEKPARE OLMALI.

 

«.CONTALAR OTOKLAVA DENENDİKTEN SONRA ONAYI VERİLECEKTİR. 9.KÜLLANIM SI RESİ EN AZ 6 AY OLM LI.

KİMYASAL İNDİKATÖR TI.KNİK ŞAR İ N AM İ Sİ

1.134 C ön vakumlu buhar stcrilizatörlerinde kullanılabilmelidir.

 

2.İndikatör ,IS011140-1 Class 6 vc EN 867-1 Class I) standartlarına uygun olacak ve bu uygunluk akrcditc edilmiş bir kuruluş tarafından belgelendirilecektir.

 

3.İndikatör çok parametreli olup .doymuş buhar, sıcaklık vc zaman parametrelerine duyarlı olacaktır.

 

4.İndikatör yüzeyinde kullanılan film stcrilizasyon süresince çekme, buruşma, yapışma vb defektlerc izin vermemelidir.

 

5.İşlem sonrası final rengini en az 6|altı|ay muhafaza etmelidir.

 

6.SAL {Sterilitv Assurancc Lcvel/Sterilitc (iüvenlik Diizcyi}hakkında en güvenilir bilgiyi verecektir.

 

7.İndikatör mürekkebi ,toksik madde ve kurşun içermemelidir. S.Stripin üzerindeki indikatör stcrilizasyon sonrası açıkça okunabilen renk değişimi gösterecektir.

 

9.Stcrilizasyon parametrelerinde {doymuş buhar,zaman,sıcaklık}bir sorun varsa renk değişimi |referans rcnkten| farklı tonlarda olmalıdır.

 

10.Paketin üzerinde üretim tarihi,soıı kullanma tarihi, lot numarası, vb bilgiler bulunacaktır.

 

1 l.İndikatörler normal oda koşullarında saklanacaktır.

 

12.Ürün LOT numarası heı* indikatör strihinin ii/erindc yer almalıdır.

 

13.İndikatör üzerinde 1,2,3 ile numaralandırılmış 3 ayrı renk değişim bölgesi bulunmalı ve 134 C sıcaklık için üretilmiş olduğu belirtilmeli ve yorumlama tablosu bulunmalıdır.

 

14.Stcrilizasyon süresince normal koşullarda 1. ve 2. bölge renk dcğiştirnıelidir.3.bölge sadecc sterilizasyonun süresinin fazla olduğunu göstermelidir.

 

15.Teslim tarihinden itibaren kullanım süresi 2|ikijvıl olmalıdır.

 

16.Ambalajında Türkçe prospektiisü olmalıdır.

 

17.Kullanımı ile ilgili personele eğitini verilmelidir.

 

İS.İndikatör TİTUBB’a kayıtlı ve onaylı olmalıdır.

 

19.lininlerde herhangi bir sorun çıktığı zaman firma yenileriyle değiştireceğini garanti etmelidir.

 

igdır DevIctffö'sNınBsl

EKG KAĞIDI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Satın alınacak EKG kağıdı, Cardioline EKG cihazına uyumlu olmalıdır.

 

2. Teklif edilen EKG kağıdı Z şeklinde katlanmış ve kolay koparılabilir özellikte olmalıdır.

 

3. Kağıt Cardioline AR 2100 210X150X200 Sheets Özelliğinde olmalıdır.200 sayfadan oluşmalı ebatı 210x150 olmalıdır.

 

4. . Kağıt ambalaj içinde olmalıdır.

 

5.Termal kağıttan üretilmiş olmalıdır.

 

6-Kağıt üzerinde milimetrik kareler olmalıdır.

 

7 Satın Alınacak EKG kağıtları numune üzerinden değerlendirileceğinden, firmalar birer adet numune vermelidir.

? HC 11 Mi l(4'l I (BİU)S.VM IK.^ONU IIKEV M1.01İK İMJİKATÖK

 

I. (.leobacilltıs •itcaı'uihrmıophSI'.ıs. Iiavıllus •> . .n -tlı •uncplıilvıs» sporu içermelidir

 

2 Biyoiojik ftliımuu gerçekleştiği Jurumda uegaıır* t-ı «sonucu. biyolojik Ölümün gerçekletmediği durumda pozitifi + sonucu ke.Mit olarak cn «cç I saat içinde göstere bi İme I id ı r.

 

Biyolojik öliimlin gerçekleşmediği durumda pozitif r> sonuç I saatten dana erken sürede göstercbilmelidi:.

 

■I. Medya özel cam tüp içindi- mor he.siyeri v'1 melidir

 

.*>. Steril izasyon izleminden .sona cam tüp ba.snntarak kırılıra!: spor "medya" He temas ettirilmelidir.

 

6 Bakteri fılıres ıtiplin kapayın ak: v i m i. mde yer almalıdır

 

7. Tüpün kapağının ü.si kısmında. indikatOrü otomatik okuyucudan çıkarmadan rahatlıkla göriılebılecel- şekilde v erleştirilmis. i•> -muş v.* görmemiş indikâtörleri ayırt edebilmek in bulvara mam/.iye.t som..s-.-.d., pembeden kain -renglye dönen kimyasal indikatör yer almalıdır.

 

S. Tüp üzerindeki etikette son kullanma iariht buhııımalıdıı

 

*>. Normal oda şartlarında (l>3<yx. '£35 V) nmd saklanabündidir

 

10. 56 ± 2 °C *de orijinal otomatik ol. uyanıl inkübatörde I saat toku be edilmelidir

 

II. Otomatik okuyucuda en az 10 adet biyolojik indikatör yuvası bulıınmalıdır.İnkübatör üzerinde bulunan heı biı kuyu içine yerleştirilesi biyolojik îndikaıöı tüpünü insan hatasına yeı vermcyccck tekilde otomatik olarak algılamalı. mdikattMUn doğru yerleştirildiğini .lii/giiıı şekilde knpaiıiuıyıu;. >e.sı yeri ampulünün kırılmış olduğum ve spor ile temas eniğini konııol rdea-k okumayı başlatmalı ve problem tespiti duı umunda lıata alarmı vermelidir

 

12. Inkil-atö- u-A-rmde hor b t |((iyu içnrfcdndc 1 İl «r nıpiı gerisindeki l>csı oıti«;-ninın kırılması esnasında çalışanları» yaralanmasını engelleyecek bütünleşik kine

 

mekanizma bulunmalıdır

 

13 Otomatik okuyucu aktif Geolucitlus steoroıhermophiiu-s sponı tarafından Üretilen floresan ışımayı en geç I saat içiııd okuyabilecek biçimde. tasarlanmış olmabdtr

 

14. Otomatik okuyucu pozitif kontrol ,.ulikntöriindeki Üremeyi 15 dakikadan kısn şiire içerisinde tespit edebilmelidir

f' Ofrmat'd ı ı .ıı ı • .. . hi .. v Mî .m'l .13L

 

İV.t‘rin»!< I- .J fvK*!'i; «• eU’uaı ■ fiJtJı ,ı

 

|(ı. OkHîiaiit • ı-»u. v.Mttı*.1? ı* tu n ı »u XI * htwh>jlk ıdii.alnf tesl .fıUiuiınıı !u:r,/.i un1 ' :u!n|il|r,|.‘l:ılı/.

 

■ 7. Haşarılı -4er: ii/a>onda donutik «tr.ııcur.ıı; diju.il ekranında n^atı! somıct bildiren" - ' ibareli gö/icııebiinic n

 

l$.;Başaıısı/ sierilizasyonda .>ı •:okuyucunun dijital ekranında pozitil *>n:ıcu bildiren “ . i:>urcti gözlenebdmel) ve herabennde sc.sli abımı duyulmalıdır

 

19. Oomatik okuyucunun mcveui s’-..,; ı;_ı ıjijital ekran üzerinden takıpedebil melidii

 

20. Otomatik okuyucu her bir kuyu için kahm -dlıeyı sürekl; olarak göstermelidir.

 

21. Yetkili ••atıı"! ürünü «umaya yetbh «»Idııûmtu L BB kaydı ile belgelendi-melidir

 

22. Biyolojik mdikatörii veren '.nüa. Mıitc hu iıidikatÖrleıle kullani'inası _icrcke.il orijinal inkiıbatür cihazım da üerets./ vermelidir

 

23 Raf ömrü lirdim tarih itibariyle mi ... yı olmaİnln Miadı hastaneye teslim tarihi itibariyle en az 12 ay olroahdu.

 

24. ffrüıılerden numune verilecek olup teklif .eren firma .tarafından teslim edilen mımuıtc ürünün uygunluğu steriîizasyın u:: i-- değerlendirilecektir.

 

25. Biyolojik indikovöricrin iiremc testlerini yapan inkübatör cihazları 6 aylık periyodlnı de biyolojik indikatöıleri temin cdcıı :1ıma tarafından kuübrn.syonlnrı ve kalibreleri belgelenerek yaptırılacak, be!Sterds/asyon Ünitesine teslim edilecekti:.

 

26. Biyolojik indikaittricrın üreme Jestlerini yapan inkübntör cihazlarının urızası durumunda, arızalar tirma tarafım'.m s-dt-derilmelidiı

 

27. Biyolojik iıidikalöı'Ieriıı üreme testlerini yapan inkübatör cihazlarıyla ilgili bir sorun Oluşması halinde kalır:.w. >•.. ı . vb.) ir.r.a -kx saat içerisinde sorunları gidermelidir.

 

2K Son kullanma tarihi y .ıklasın ÜfÜnlCfliV46ğüll öncesinde fımta bilgilendirmeli ve ile: 1 tarihli ürünlerle. deyi,şum lırmu kabu etmelidir Kabul etliğine dair ianhhülnamcyi nuiayeric ve kabul komisyonuı :ı Miıunalıdıı

TANSİYON M İTİ TIvkNİK ŞAKTNAMKSt

I M.nıomeiıc skalası üzer ulckı ıak;ımlr okunubıliı -ek t İdi: olmnlulıı Mıvıomelıe düşük basınçla çalışmayı sağlamak ıçiıı hiriıu lıonı purodan alildi havayı lı/yk kesesine verecek, ikinci boru ila tazyik i ' .esindeki fc» havayı manometreye Ilıyacak tertibatla olacak şekilde çili bonı sislendi vc çili girişli olmalıdır

 

2. Manometre kadranı gavot hassas bıı >«rl:ildc sıl'rrn oyurlanmış olmalıdıı.

 

3. Manometre ibresi puar toral'mdan hava vailiıkcn oynamayacak bir sistemde olmalıdıı

 

•I. Manşet çok dayanıklı kumaştan yapılmış olu;», aynı şekilde dayanıklı iplikle» dikilmiş

 

olmalıdır.

 

5. Manşet kancalı olmuiı ve laiKa.ındâ orijinal olduglıım j'^slorir baskılı nıarka bulunmalıdır.

 

6. Manşet ölçüleri 13 X 47 cni olmalıdır

 

7. Manşet tazyik kesesi vc boruları nıijımd yeşil vulkani.ee kauçuktan iıııal edilmiş olup, hava verilmesi esnasında dcılıal şişineli c uevşcıncmelidir.

 

S. Horular çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı vulkaııi/c kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.

 

9. Puaı, tazyik kesesim kolayca şişirecek şekilde olmalı vc pııar dip kısmında filtresi bulunmalıdır.

 

lOPuar yeşil kauçuktan imal cddmı- "İmalı vc (i/.cııııdc m iiin.ıl Inıskılı markası bulunmalıdır.

 

II. Alcı, iyi cins sum deıindcıı yapılını:., ••ajdam dikilmiş vc tl/orlnde nrijiıud ınnrkası vc modeli belirtilmiş çantasında olmalıdır,

 

12.Mel. orijinal karton !,uıusu içerisinde ılııp. uzcriıuk ınudel numarası ve seri numaralan yazılmış ol mididir.

 

1?. Tansiyon aletinin kulihrasytm scruı ıv >.ı vcrilnielıdıı

 

14. Tansiyon «ileti 2 yı! garantili olmalıdır

1% w 4^,' o'fro İl

ISI VE NEM ÖLÇER CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 CİHAZ DİJİTAL OLMALIDIR.

 

2 CİHAZ ICO EKRAN OLMALIDIR.

 

3 SICAKLIK ÖLÇÜM ARALIĞI -40C + 70 C OLMALIDIR.

 

4 SICAKLIK HASSASİYETİ (+ /- 0.1 C ) OLMALI

 

5 NEM ÖLÇÜM ARALIĞI %20 - %90 OLMALIDIR.

 

6 NEM ÖLÇÜM HASSASİYETİ % 1 OLMALIDIR.

 

7 ISI VE NEM İÇİN AYRI MAX / MİN ALARM ARALIĞI OLMALI SAAT FONKSİYONU OLMALIDIR.

 

8 GÜÇ KAYNAĞI 1 X 1.5 V (AAAJ PİLLERLE ÇALIŞABİLİR OLMALIDIR.

 

9 EN AZ 30 GÜNLÜK HAFIZA KAPASİTESİNE SAHİP OLMALIDIR.

 

10 CİHAZIN TEPKİ SÜRESİ 10 SN OLMALIDIR

 

11 CİHAZ DUVARA ASILABİLMELİDİR VE MASA ÜSTÜNDE AYAKLARI VASITASI İLE KOLAYCA KULLANILABİLİR OLMALIDIR

 

12 CİHAZLAR TESLİM TARİHİNDEN İTİBAREN EN AZ 2 YIL GARANTİLİ OLMALIDIR.

 

13 CİHAZIN TÜRKÇE KULLANIM KLAVUZU OLMALIDIR.

EKG JELİ

1-Vücuda temasta sulanıp akmamalı. tabaka oluşturmalıdır.

 

2-Suda çözülmeli, kolay temizlenmelidir

 

3-Hipoallerjenik olmalı, cildi tahriş etmemelidir

 

4-Yağ ve yağlı madde içermemelidir.

 

5-Formaldehit ve tuz içermemelidir

 

6-Toksik madde içermemelidir,

 

7-Kokusuz olmalıdır

 

8-1 kg' lık ambalajlarda olmalıdır.

 

9-Kullanım süresi enaz 3 yıl olmalıdır

ÖİYOMtKROSKOP TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Biyomikroskop stereoskopik binoküler tipte 5 büyütmeli olmalıdır.

 

2. Biyomikroskobun aydınlatma tertibatı üstten olacak ve ışık bir ayna vasıtasıyla yansıyacak şekilde imal edilmiş olmalıdır.

 

3. Biyomikroskop. tek joystick vasıtasıyla ileri, geri. sağa. sola, yukarı, aşağı kumanda edilebilmelidir.

 

4. Biyomikroskop. gövdeden anahtar vasıtasıyla kumanda edilen beş büyütme yapmalı vc bunlar 6x,10x,16x.25x.40x olmalıdır.

 

5. Biyomikroskobun 12.5X oküleri bulunmalıdır.

 

6. Biyomikroskobun pupil mesafesi !2.5X okülerde 49-77 mm veya 55-78 mm arasında olmalıdır.

 

7. Biyomikroskobun süt uzunluğu en az 1-12 mm veya 1-14 mm arasında olmalıdır.

 

8. Biyomikroskobun slit genişliği 0-12 mm veya 0-14 mm aralığında olmalıdır.

 

9. Biyomikroskopun slit açısı 0-180 derece arası olmalı ve yatay tarama yapmalıdır.

 

10. Biyomikroskobun slit açısı 5.10.15.20 derecelerde tilt yapabilmelidir.

 

11. Slitin aydınlattığı alan çapı 0.2, 2. 3. 5, 9.12 mm veya 0.2, 1, 2, 5. 10. 14 mm olmalıdır.

 

12. Aydınlatma 12V 30W halojen veya LED lamba vasıtası ile yapılmalı ve ışık şiddeti kademeli olarak değiştirilebilmelidir.

 

13. Cihaz aşağıdaki maddelerden en az birini sağlamalıdır:

 

a) Biyomikroskopta dahili sarı filtre bulunmalı, F=107 objektif sistemine sahip olmalıdır. Üveit teşhisinde fayda sağlayan standart 1 mırf'lik slite sahip olmalıdır.

 

b) Biyomikroskop opsiyonel olarak kcııdi markasından 0(1 cihazına bağlanabilmeli pakimetri ataçmaııı takılabilmelidir.

 

14. Aydınlatma sisteminde red-free, kobalt mavi, nötral yoğunluk ve ısı emme filtreleri bulunmalıdır.

 

15. Biyomikroskobun 6V tungsten veya LED fıksasyon lambası olmalıdır.

 

16. Biyomikroskobun üzerine istenildiği taktirde aplanasyon tonometresi takılabilmelidir. İleride isteğe bağlı olarak takılacak bu aplanasyon lonometresiııin maksimum uyum açısından mikroskopla aynı marka olması tercih nedenidir.

 

J9 &4A L-ö- t İ7UÛÛ obmlitA»/-

ASTMlCSl

IGOIK OEVU.

Op.

SEZER

tklnn

 

162903

CERRAHİ ALET YACLAY 1(1 SPREY 11 KNİh ŞARTNAMESİ

I .Alet yağlayıcı sprey formunda olmalıdır.

 

2.Yüksek ısıya ve buhar sterilizasyonuna dayanıklı olmalı,fiziksel vc kimyasal özelliğini yitirmcmelidir

 

3.Kan sökücü yıkama makinesi solüsyonlarında eriyebilir nitelikte

 

♦ * • olmalı ve alet üzerinde yağ birikimi olmamalıdır.

 

4.Cerrahi aletlerin oynar |eklcm| kısımlarının kolay hareket etmesi sağlanmalı,aletlerin yüzeyini koruyarak paslanmasını önlemelidir.

 

5.Alet yağlayıcı sprey sıkıldığında alet üzerine homojen dağılımı sağlamalıdır.Bulıar sterilizasyon işleminden sonra leke,iz,atık bırakmamalıdır.

 

6.Sprey sıkıldıktan sonra başka herhangi bir temizleme ihtiyacı duymadan sterilizatöre atılabilir olmalıdır.

 

7.Konsantre ve orjinal kapaklı sprey ambalajında olmalıdır.

 

8.Ambalajı orijinal etiketli olmalı imalat e son kullanma tarihi üzerinde bulunmalıdır.

 

9.Teslim edilecek olan ürünlerin miadları en az 2 (iki| yıl olmalıdır.

 

10.Üriin performans değerlendirmesi ivin orijinal l[bir| adet numune verilmelidir.

 

II .Cerrahi alet yağlayıcı sprey orijinal ambalajında en az 40(1 mİ tüpler içinde olmalıdır.

Igdı

KARBONDİOKSİT ABSORBANI TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Soda lime, %78-84oranmdokalsiyum hidroksit,%2-4sodyum hidroksit, %14-18su ve %1'den az indikatörethyl violet içermelidir,potasyum hidroksit içermemelidir.

 

2. Soda lime, içeriğiorganikuçucu kimyasal maddeleriçcrmernelidir.

 

3. Absorban kullanım esnasındabeyazdanmerıekşerengınedonmelı ve kurumagöstergesi olan bu renk değişimigeri dönüşümsüzolmalı; menekşerpnginialan ürüntekrar beyaz rengedonmemelidir

 

4. Üriinklinik koşullardakarbonmonoksit,formaldehitgibl toksik yan ürünlerinoluşumunayol açmamalıdır.

 

5. Soda lime, içeriğindeozontabakasınazarar veren kimyasal maddeieriçermemelidir.

 

6. Soda lime.beya/granülerve her biri düzgünparçatıklardanolU5malıdır.Busayedeexpire edilen havanınsodalime’dengeçişininkolaylıklasağlanabiimedir

 

7. Partikülerboyutu: 9 mm’denbüyük% O,

 

4 mm’denbüyük % 7’denaz,

 

4 - 2 mm arasındadengede

 

2 - 0,425 mm arasında % 15‘tenaz,

 

0,425 mm’denaz %2’denaz olmalıdır.

 

8. Düşük, minimalve yüksekakımlardakullanılmalıdır.

 

9. Sertlikderecesi % 75'ten büyükolmalıdır.

 

10. Kullanımsırasındakesinliklegranülasyonubozulmamalıdır.

 

11 C02 tutma kapasitesi USPverilerinegöre en az% 27 olmalıdır.

 

12. Urûnunraf ömrüen az 3 seneolmalıdır.

 

13. Ürün-20*C ile +50®Carasındaki sıcaklıklardasaklanabilmeltdır

 

14. Ürün üzerindeüretimve son kullanmatarihi llekullanım tavsiyeleribulunan5 litrelik bidonlarlaverilmelidlr.

 

15. Ürününüüretenfirma ISO 9001, EN 46001, EN 14001sertifıkalannasahipolmalıdır.

 

16 Teklif edilen ürünün CE sertifikasıbulunmalıdır.