Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ENDOSKOPİK GRASPER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Disposible olmalıdır.

 

2. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

 

3. Endoskopik grasper 5mm çapında olmalıdır.

 

4. Endoskopik grasperin çene uzunluğu 19 ± lmm, çene açıklığı en az 17 mm olmalı.

 

5. Endoskopik grasperin şaft uzunluğu 31± 2cm olmalı.

 

6. Endoskopik grasperin 360 derece rotasyon yapabilme özelliğinde olmalı

 

7. Monopolarkoter girişi dişi veya erkek soketle kullanıma uygun olmalı

 

8. Endoskopik grasperin uç kısmı rahat kullanım açısından künt, çene iç yüzeyi atravmatik tırtıklı olmalıdır.

 

9. Endoskopik grasperin tutacında bulunan kilit mekanizması sayesinde ağız kısmı kilitlenebilme özelliğine sahip olmalıdır.

 

10. Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için parlak olmayan yalıtkan metaryalle kaplanmış olmalıdır.

 

11. Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl miadlı olmalı.

TROKAR 10 MM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Disposable olmalıdır.

 

2. Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

 

3. Trokar kiti bir adet obtüratör ve iki adet kendinden konvertörlükanülden oluşmalı ve kit içerisindeki bıçak kanülleri her yönden ya da tek bir yönden oturarak kullanım imkanı sağlamalıdır.

 

4. Trokar, 5-1 lmm çapındaki el aletlerinin geçişine uygun olmalıdır.

 

5. Trokarın uzunluğu 100 ±10 mm olmalıdır.

 

6. Trokarkanülünün iç kısmında gaz kaçağını engelleyecek flap valf sistemi olmalıdır.

 

7. Trokarda bulunan üç yollu vana sistemi hızlı desüflasyon olanağı veren ve batın içindeki gazın cerraha direkt olarak gelmesini engelleyen mekanizmaya sahip olmalıdır.

 

8. Doku yaralanmasını önlemek için trokarın ucunda hızlı hareket edebilen şeffaf emniyet kılıfı olmalı

 

9. Trokarın bıçağı piramit şeklinde veya düz olup prizmatik kesi ya da lineer kesi yapma özelliğine sahip olmalıdır.

 

10. Trokar avuç içerisinde sıkılarak ya da tek bir düğmeye basılarak emniyet mekanizmasını aktive edebilmeli ve bu mekanizma obtüratör üzerindeki bir indikatörle takip edilebilmelidir.

 

11. Fasyadefektini önlemek için trokarın batına giriş esnasında cerrahın uyguladığı döndürme hareketlerinden bağımsız olarak bıçak sabit kalmalıdır.

 

12. Trokarkanülü radyografık çekimleri etkilemeyecek özellikte olmalıdır.

 

13. Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

ASPİRASYON SETİ (vakum kontrollü)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Set aspiratör ucu, PVC hortum ve konik konnektörlerin birleşiminde meydana gelmiş olmalıdır.

 

2. Aspiratör ucu mavi ile renklendirilmiş polycarbonate olmalıdır.

 

3. Vakum kontrol deliği içermemelidir.Arkası 1/4 konik konnektörle aspiratör hattına bağlı olmalıdır.

 

4. Aspiratör hattı 1/4 x 1/6 çaplarında 200cm (+-10) boyunda PVC'den yapılmış çizgili yapıda olmalıdır.

 

5. Aspiratör hattının arka kısmı PVC'den yapılmış konik konnektör içermelidir.

 

6. Konik konnektörü kesmek suretiyle çapı 1/2 den 1/4 e kadar çıkış elde edilebilmelidir.

 

7. Tekli paketlerde E.O. ile steril edilmiş olmalıdır.

 

8. TİTUBB'na kayıtlı ve sağlık bakanlığından onaylı olmalıdır.

 

J dtet.s'oJt- <J$r;bf> ei*fprh^ırlteceJ^//

GERİ BİLDİRİM ÖZELLİKLİ ULTRASONİK KOAGÜLASYON VE KESME İNCE DİSEKSİYON MAKASI 9CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Disposible olmalıdır.

 

2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

 

3. İnce diseksiyon makası, dokuda minimum termal hasar yaratarak, kesme, koagülasyon, ince diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir.

 

4. İnce diseksiyon makası 5 mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir.

 

5. İnce diseksiyon makasının distal çene açıklığı 23.4 mm, aktif kesme uzunluğu 16.2 mm olmalıdır.

 

6. İnce diseksiyon makasının ucu 55.500 Hz frekansla, 32-100 mikron genliğinde titreşme özelliğine sahip olmalıdır.

 

7. Koagülasyon makasının ucu anatomik yapı ile uyumlu, doku yapışmasını önleyici materyal ile kaplı eğri bir bıçak ve dokuları tutmak için tutucu bir “pad” den oluşmalıdır.

 

8. Elden aktivasyon düğmeleri rahat kullanım için 280 derece açılı olmalıdır.

 

9. İnce diseksiyon makası ergonomik ve farklı şekillerde tutuşa uygun olması için tutuş halkaları yumuşak silikondan ve tırtıklı olmalıdır.

 

10.İnce diseksiyon makası şaftı, 9cm uzunluğunda olmalıdır.

 

11 .İnce diseksiyon makası ile beraber aleti el tutacına bağlamaya yarayacak tork da getirilmelidir

 

12.İnce diseksiyon makası kendisine ait Mavi el tutacı ile kullanılmalıdır.

 

13.Koagülasyon makası sadece GENİ 1 cihazı ile çalışmalıdır.

 

14.Koagülasyon makası cihaz ve doku arasındaki enerji düzeyini ayarlayan doku uyum teknolojisine sahip olmalı ve bu teknolojimim jeneratör tarafından sesli geri bildirim özelliğini ilk kullanımda desteklemelidir.

1. Diyalizer membran cinsi tam sentetik olmalıdır.

 

2. Diyalizer Hallovv - Fiber yapıda olmalıdır. Hastanemizde kullanılan cihazlara uyumlu olmalıdır.

 

3. Diyalizer kuru tip ve/veya ıslak tip olmalıdır. Diyalizerler tek kullanımlık olmalıdır.

 

4. Diyalizerlerin dış yapısı kırılmalara ve çatlamalara dayanıklı olmalıdır.

 

5. Maksimum kan akımı 200-600 ml/dk ve diyalizat akımı 400-600 ml/dk arasında fonksiyon görebilmelidir.

 

6. Diyalizer membranı 500-600 mmHg basınca dayanıklı olmalıdır.

 

7. Steril olmalıdır.

 

8. Diyalzerlerden tamamı 2.2m2 olacaktır. İhtiyaç halinde idare farklı ölçülerdeki ürün ile değiştirme yetkisine sahiptir.

 

9. Diyalizer membranı maksimum 42 C'de fonksiyon görebilmeli, bu ısılarda hasar görmemelidir.

 

10. Başlangıç kan volümü düşük tutulduğunda da (30/70 ml/dk) fonksiyon görmelidir.

 

11. Ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

 

12. Herhangi bir nedenle kırık, çatlak ve kan sızıntısı olan diyalizerler firma tarafından sağlam diyalizerlerle değiştirilecek ve bu değişimden dolayı firma fiyat farkı ve fazla ücret talep etmeyecektir.

 

13. Ürün CE belgeli ve UBB kayıtlı olacaktır.

 

14. İhaleye katılan firmalar diyalizerlerin 200 ml/dk'daki klerens değerlerini, kuf değerlerini, rinse ve priming işlemlerinin nasıl yapıldığını, gereken asgari serum fizyolojik ve heparin miktarlarını belirten üretici firma tarafından verilmiş belgeyi ve ürünün orijinal prospektüsünü komisyona ibraz edecektir, ihaleyi alan firma priming ve rinse işlemi 1000 cc'den fazla serum fizyolojik gerektiren diyalizerler için (herbiri için) 1 adet 500cc serum fizyoljiği üniteye teslim edilecektir. Yıkama işlemi esnasında heparin gerektiren diyalizerlerle birlikte her 10 adet diyalizer için bir flakon standart heparin üniteye teslim edilecektir.

 

15. Numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

1. Vazelin likit formda olmalıdır.

 

2.Ürün hiçbir katkı maddesi içermemelidir.

 

3. Kokusuz, mat beyaz bir görüntüye sahip olmalıdır.

 

4. Ürün 1 litrelik ambalajlarda olmalıdır.

 

5. Vazelin ambalajı polietilen materyalden kırılmaz ve geri dönüşüm özelliğine sahip olmalıdır.

 

6. Ambalaj kapaklan kilitli plastikten olmalıdır.

 

7. Üretici firmanın erişim bilgileri ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde olmalıdır.

 

8. Raf ömrü teklim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

 

9. Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir.