Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1422612
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 19 Eylül 2017
İhale Tarihi 19 Eylül 2017 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 19.09.2017 TARİHİ SAAT 16:00’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

SEDA ELİFALTUNER SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3543 FAX:0224 294 4S 63

 

Rd ' ieWBİ iSfıİRK                            281484S254

İBRAHİM AKTÜRK L;|."imorecı Op.Or.BONiZ onauı.                           19/09/2017

f: :»-uuic 3»»WR*»W1'

Ml'l!liilii;.li!i!!llii!l!H DEF.NO:

Omuz arcroskopi seti

1-                                                                                                                             İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR................................................................. 4 adet

2-  PEEK SÜTUR AN KOR.................. 4 adet

3-  EMİLEBİ..,EN SÜTUR ANKOR................ 4 adet

4-  SOFT SÜTÜR ANKOR........................ 6 adet

5-  DUGUMSUZ ANCHOR............. 3 adet

6-  SUTUR GSCIRICI İĞNE................ 1 adet

7-  GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ............ 5 adet

8-  KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU.............. 1 adet

9-  YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU  1 adet

10-            ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL............. 3 adet

11-            ARTROSKOPİK İRRİGASYON.... 1 adet

12-            SUTUR TAŞIYICI....................... 1 adet

13-            Bip,İar RF PROBU............................. 1 adet


 

 

ARTRGSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Arcroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2.  Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.  Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.  EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında

olmalıdır.

5.  Çift serum girişi olmalıdır.infknv-outflovv akış yapabilmelidir.

6.  Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun

olmalıdır.

2.  Küntohturatoru olmalıdır.

Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek

şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

4.5 ınm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır. Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

Vidalı olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.

Kamillerin plastik kisimlarindasut'ur tutucu çentikler bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK

SARTNAMESİ

1. Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.  Uçların keskinliği elektropolishiııg metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.  Blade'ler secini ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.  Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5.  Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.  Uçların keskinliği elektropolishiııg metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.  Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarma sahip olmalıdır.                           /

4.  Uçlar, 4,0 rnrn ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.    I J-

5.  Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.



 


 

1.  Uitra yüksek rnoicküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifılament) sutur

teknolojisi ili: polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.  Suturler. en az 95 em uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.  Tapcr (sivri uc,yuvarlak gövdeli) ve varım daire (1/2) iğneli özellikte

olmalıdır.

4.  Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.  Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş

olmalıdır.

6.  Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK SARTNAMESİ

1.  Spesifik olarak rota tor manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.

2.  Tele elle basit kullanimiolmali ve kolaylıkla manevra olanağı sağlamalidir. Kulla; ’.irnsirasinda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutur geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaştırmalidir.

4.  Sistemin iyinde; sutur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaiücı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5.  Sistem; ei aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.

6.  El aleti ve inseıl: tek parça olmalıdır.

7.  On suî:uryukleıneagzindan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.

8.  FDA onayı < imalı :ır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 'fek kuianımiık ergonornik kaymaz saplı olmalıdır.

2.  Uç kısmı yekpare kaııüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.  Bas parmakla idare edilen bir su tu re kontrol mekanizması olmalıdır.

4.  En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.  Ta s i y i c i apar a t i n i c i n d e m o n o fil a m e nty a p i d a su tur m a te ry ali i le yukieoltn alidir.

6.  Bir adet mynofilamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.

VI RGSKOI'IK BİPOLAR RF PROBTEKNIK SARTNAMESİ

Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomt;. ACL ÖÇB de, >ı idmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahiKolmak üzer, diz artroskppisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir Xj6^(OxSu

^              ------------------------- ÖZTÜHK

i- U:

 

2.  Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için

geliştirilmiş gurtıntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.  10ü-2Û0um iırası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.  Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.  Bipoi. :• özellikte olmalıdır

6.  Gövde '...oyu ... 75 narı , minirnumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya

sahip olmalıda

İĞNELÎ/IĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Anchor, Atroskopik.Açık ve mini açık Bankart, S LAP lezyonu, Rota torcu (T tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2.  Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm.3,.~.rnm.6.5 mnı,5.5nım, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli

olmalıdır.

3.  Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1. 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sulür üzerimle bağlı olmalıdır

4.  Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesi;; dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.  Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHAV) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

PI'CK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Aııkor iç cap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1.  Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen

verleşmelidir.

2.  An kor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporoı.ik kemikler için uyumlu olmalıdır.

3.  Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında

olmalıdır,

4.  2a UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı

ko n fi g ü ra sy o n la rı ol m a 11 d ı r

Metin Kutusu: 5. Dilaıö.il ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kefniğe

yerleştirir, bilmelidir.

6.  Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.


 

 

 

7.  Siiturlar farktı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri

ılc 2# (iki niiî.,,ırijj sııtür üzerinde bağlı olmalıdır

EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. AıJKor iv eap materyali elimine edilmiş açık yapıda, olmalıdır.

2.  Ye: iestiri.;:si, ;,;ikorundistalindenproksimaline kadar tamamen

yerleşme; id ir.

3.  Ankor, a; rruskopik çift sıra rota tor manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.  Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat - kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve

6.5 mm çaplannda olmalıdır.

5.  2-i UHMWP!£ sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yÛ7<;vii kaim teyp süturların olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır.

6.  Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7.  Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra

ankor kemiğe yerleştirilebiImelidir.

8.  Tek kulla ramla: steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

9.  1 , J veya 3 adcı .eçenckleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

SOFT SÜTÜR ANKOR TEKNİK SARTNAMESİ

• Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

SoftAnchor; örülmüş Polyester ve Süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMWPF; . Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.

X îfıatK.:ıer î .S mm ve 2,8 mm’ lik 2 değişik size seçeneği olmalıdır.

■ Küçük Guıde doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.

• Sûtursizc'ı 2 numara olmalıdır, eneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet sütur

r küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek i s de daha fazla anehor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.


 

• !

8.  • Softanei. rsüture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır

9.  • Sunandı- run kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uyguiama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden

koi'urnasüu sagamalıdır.

10. ■ SoftAnohursu-ril pakeller içerisinde kullanıma hazır halde

bulunrnahana

Û i.’GÖM S UZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Artrof.kopikroı ıtor manşet tamirlerinde ve double-rovv tespit tekniği ile kullanılmak a ,<:n tasarlanmış olmalıdır.

2.  Ankorunsütü: t'eı sçinliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir • imalidir.

3.  Ankorun yan kisımlarindasu turun kesilmesini engellemek amacıylasının ’>lıa ıkırüjııluamalidir.

4.   Yiv yapisi te: j cam agaci seklinde olup, vuksek ‘pull-out’ gueune sahip «İmalidir.

5.   SütürankorPeck-Optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polin.'-rden a -.ii.ais olmalıdır. Böyleee radyolüsen özelliği taşımalıdır

6.   Ankor 2,9mna 4.Sırım ve 5.5 mm çapında olmalıdır.  /

7.  Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "outersheH” ve "innerplug”. . ^

8.   Ankorun tasa: -mı aakslmava elverişli olmalıdır.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)