Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 18.09.2017 TARİHİ SAAT 09:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

AYŞE NİZAM SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3729/ 3730/3543/3732 FAX:0224 294 45 63

f>o: >fc.W:. YiLrîfiZ ' 2311İ35213S 5er- İn Qrl?"Bdİ-Op Ur riİLRIH HRLIL

NESRİN YILMAZ : c Kıajı* No- 5rtWBB0Sw M îS-2®'7 -     15/09/2017

*«• '   lk-, •. (ö üpr-t

SİllliİlliİliİOİlİİİI DEF.NO'

Omuz artroskopi seti

1-                                                                                           İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR............................... 4 adet

2-  PEEK SÜTUR ANKOR...... 4 adet

3-  EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR.... 4 adet

4-  SOFT SÜTÜR ANKOR.... 6 adet

5-  DUGUMSUZ ANCHOR.... 3 adet

6-  SUTUR GECIRICI İĞNE... 1 adet

7-  GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ. 5 adet

8-  KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU 1 adet

9-  YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU.... 1 adet.

10-         ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL. 3 adet

11-         ARTROSKOPİK İRRİGASYON................ 1 adet

12-         SUTUR TAŞIYICI.................... 1 adet

13-         Bipolar RF PROBU...................... 1 adet

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

1. Artroskopide kullanıma uygun ol; nalıdır.

2.  Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.  Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.  EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5.  Çift serum girişi olmalıdır.inflovv-outflovv akış yapabilmelidir.

6.  Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KAîlÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Kanüller özellikle artroskopik amtiK ameliyatlarında kullanıma uygvın olmalıdır,

2.  Küntobturatoru olmalıdır.

3.  Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıda-.

4.  Şeffaf olmalı içeriği gÖrüncbilmelutir.

5.  Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.  4.5 mm’den 8.5mm'e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7.  Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8.  Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.

9.  Kanullerin plastik kisimlarindasuıur tutucu çentikler bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1. Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır,

2.  Uçların keskinlisi elektropolisbiııg metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekııi i il.: sağlanmış olmalıdır.

3.  Bladeler seçim ve kullanım kolay! gı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.  Uçlar, 3,5 mnı, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak ürkere en az 3 çapta olmalıdır.

5.  Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURK SHAVER UCU Tl KNİK ŞARTNAMESİ

1. Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olaralyT&rijiz için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.                                                             1 N-

2.  Uçların keskinliği elektropolishing mcLodıı ile ; apılmış oynalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği il.* saf lanmış olmalıdır.

3.  Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı acısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.  Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.

5.  Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.                          . __

/                                     ^ "M

OrteiK'iıLllr".  ^

löoiftoî»»» /

1.  Ultra yüksek noleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifılament) su tur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.  Suturler, cn az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.  Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve vanm clair • (1/2} iğneli özellikle olmalıdır.

4.  Beyaz ve mavi-aeynz şeklinde 2 adcı renk seçeneği olmalıdır.

5.  Tekli pakellerd.: ve lek kat etilen oksit, yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

6.  Son kullanma rsrihi (sterili/misyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

SU Tl R GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Spesifik alarak n t;ıtor manşet prosedürleri it in geliş; irilmisolmalidir.

2.  Tek elle basit kı illa niı ı liolmali ve kolaylikla manevra olanağı sağlama! id ir.

3.  Kullanimsirasİnda eş zamanlı sutûr geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylnştırmalidir.

4.  Sistemin içinde; sü'tur yakalama ağzı "e yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıca olmalıdır.

5.  Sistem; el aleti, yuvarlak niünol iğne ve süturdan oluşmalıdır.

6.  El aleti ve insert tek parçş olmalıdır.

7.  On suturyuîdemeagzindan hızlı ve kolay sekildcsutür yüklenebilmedir.

8.  PDA onayı olmalıdır.

SJTUR TAŞIYICI TEKNİ-1 ŞARTNAMESİ

1. Tek kulammlık enjunomik kaymaz saplı olmalıdır,

2.  Uç kısmı yckpı r • kaniillü v:> paslanmaz çelikleri olmalıdır,

3.  Baş parmakla, idare edilen bir su tu re kontrol mekanizması olmalıdır.

4.  En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.  Tasiyieiaparati ncindemonof'üamentyapidasutıır materyali ile yukleolmalidir.

6.  Bir adet monoİilamentyedek sııtur ile p; ı ket len misolma I id i r.

USS. f.i-,.'.

°P- i r *tnk.-ı

1. Omuzda SubakroH^’aldekornpresyon, :.;inevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dal’.i! olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artro :kopisi pro: dürterindi İ?ullam

T.r..:, ■’ .âjfs; 1 ■-.u nr«gr,rM :*

„ I ■

Tjjivi- ^ Zû

2. Tüm yumuşak f.ck ı > <:şiı.'lııin etkin .-kilde çıkarılması için geliştirilmiş gö furtTl nctT . ■ kontrol ablasyon sunmalıdır.

3.  100-20Öufn ar.. :ı a ;r..rn;. m oluşimauık istenilen dokuları çıkartırken, di; >1:..ılür -.ırar ver; i ...elidir.

4.  Aspiratör özelli' uknahdı:

5.  Bipolar özellikle- ak.udidir

6.  Gövde boyu 3.'.' mm . mi rıuınkan ":1 huyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

İĞNELİ/İĞIJESİ - TİVAVIY-:. 3UTÜR OHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

İ. Anchor, .At'raskopil.AcıU •• mini . ık Bankan:, S‘LAP lezyonu, RotatorculT ıtınm-i v ■ bice; • nodesıs’ ■ kulk'ımlabilmelidir.

2.  Anchor ti tan yi ur İmi -nal cTıimis. konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5ı..;a,ı i.b a.a.ı..:-.5mnı, ■ •- mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.  Steril, tek kul İm ıırılık pa'-< dur halindi- olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1! veyn 3 .. >ı seçenekleri ile 2» (iki numuru) sutür üzerinde bayii oimahclıı

4.  Su turlar kullanım- botoylıf! çısındrn kırklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesi;: diki materyal •. •• ıcncği olıı. lıdır.

5.  Su turlar yüksel. .:■■■ d, 'ıl a a :klı polied n (UM’HW) fıbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş (Vaıakdı;-

PEK. I S-'h'UR ■ KOR TE.: İİK ÖZELLİKLER

An kor iç çap man-ryali elimine edilmiş arık yapıda olmalıdır.

1. Yerleştirilişi, m kuru a di iden;.!. amaline kadar tamamen yerleşmelicli:-.

2.  Ankor, aı:rosk .pik nl'I : nıtator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve ı . i ■ a »rofi* . inikler i in uyumlu olmalıdır.

3.  Vücut içinde < rime; . :ı i- k d aıikorl : -.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

4.  2# UHMV.'Plfi ulur', ■ / v i ya tendon-1-. inik arası yüksek temas sağlayan ^enî yı'bteyii !<; k konfigürasyonlai-ı ol; ıa.lı a.

5.  Dilatör veya rii ile kemi: verlcştirilı-bilraeliflir,

6.  Tek kullanımla-. ı.ta.'k pak k,-r halifrîk.-bu!

T.C£ H ’.’l-nt              •: r e .• -ij

;,J H|      ulu

. fliact» W*- >MYÎt>

7. Süturlar farklı ft nkl< rde üretilmiş oimalıdır. .1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara: sut sır ı': ıin t İt; bağlı olmalıdır

. em' :,eî»iı. üı.ı ankor teknik şartnamesi

1. Anköf iç çiı0 malı ry . eli ,ıiııe edilmia açık yapıda olmalıdır.

2. Ycrl.eşririoi: i. arık-«ruı dist. lindenpro!-:şimaline kadar tamamca yerleşmelklir.

3. Ankor, artr »skopik ei sır: miator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemii. er i n uyumlu olmalıdır.

4. Ankor materyali vüe; içi: le emilebillr PLGA - beta trikalsiyum fosfat - kalsiyum sülfat bileJv'nine-en oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.3 mm ve 6,5 mm Çöplarıml'i di: '.al: ;r.

5. 2H UHMWI R suttur ve 've; tendofi-kemik arası yüksek temas sağlayan göiîiş yüzeyli kaim L>• 1 sı ı urların olduğu farklı konfigürasyonlan olmalıdır.

6. Süturlar farklı renk!: İr i retilmiş olmalıdır.

7. Tam yivli d latörv. ve; . dr: ' ile kemik zerrinde yer açıldıktan sonra

ankor kemi.;'-yer. s ■'; mi lidir.

8. Tek kullanımlık ej i :ıl: der halind kullanıma hazır olmalıdır.

9. 1,2 veya 3 n<lrl ae     rri 2İt (iki numara) sulür üzerinde bağlı olmalıda

. oft -i) "T: ;; dr te:::«k şartnamesi

Kemiğe fiske edilere SoftA nehre, Örül mf UHMV/PE) i'ulio- :• Softanehoi 1.8 :ı Küçük G ıı ide el' : Sütü: size'; '2 mı tu.

1,8m n seçeneği:ıd-. drnali'iır.

Softa aehor küçi i: ' görüldüğünde da.ıa

yu uşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

Po'.,"ester ve Süt.uru; U!tradiigb.Molçküler,( i'ı-ı ni .den olıı■■malıdır.    1 pV .

.. mm’ lik 2 d rğişik size seçemtöi önoMKHr.

■■■r. .inde çokdaiıa az invaziv ölm? ola alıdır.

ad rt sütur. 2,81 nm seçeneğinde 2 adet sütur

-.1 nedeniyle yerleştirilen yere gerek             ^

da incinir yerler,ı irilmesini de sağla ma I >d

-