Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/ Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

v TahİljKVpaoız- İdan'ye MaJjJşîer Müdür Yrd.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç|.^.jQ^/2017-Saat: ı*v- 30 Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

MOTl Anslhutt»yukundaki mutamdiTİıı kııllnmlmm dıhünOlmckletlir.

Aa«k»mciı>.m gımuulı 'nknıım jurumumı göre Mlmlmh nuüanmadı nalmmlü MlıilflllijalaiılliL Mnizcmc aalmmıı nnması dmınmula en aaaıallı Han ata firmnnm. fn/.in kallmlıa killim İtin feMİMflfll atintltlüi fljaUm fiil» Mimin mıtomc adet çarpımını fatura tJccclnlr. Malzemeler Birihiri İle BütünlOk An Ettiğinden Sel Hulinık Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-          Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.

2-         Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin ayru faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-          Silinti,    kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler değerlenlrmeye alınmayacaktır.

4-  Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalma birimine gönderilecektir.

5-         Tekllf Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-              Llstedekl  bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-                Sözkonusu alımla İlgili tüm vergl-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-               Flrmaların sattıklan ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana baylce alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-             idaremiz   mal/hlzmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-          S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin flyaöarının değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatian dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince İdare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12-  Alımlar Acil Ihtiyaçlanmıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekil yasal İşlemler yapılacakür.

13-  Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodları ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

14-               Uhteslnde Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarlhl.Serl Numarası.Lot Numarası.PaıH Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacakbr.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

İS-Bakanlığımız T.K.ILK. Bakanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazdan gereğince , firmaların teklif edilen ürünlarin satmalma tarihimiz itibariyle SafcUk Bakanlı# (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanddıgı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , Özellikle hastaya yOnelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasma sahip Grtiııün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadıgj tespit edildiğinde , malzeme bedelleri Ugili Tırmanın Ödemelerinden kesilerek ilgili hastane dOner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle bu hükmün tanıaınıııu kabul elmiş sayılır.

IG-Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri Ödeme kurumu barkod ve SUT kodlaruıııı eşleştirilmesi He ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak , anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri Ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafmdan da tedarikçi firmaya rücu edilerek, Odeıııe yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı altın yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş savılır.

17-Amcliyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafmdan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazümak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafuıa hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. I-atura arka tarafına ise ameliyatta kullandan malzemelere ait barkodian eksiksiz olarak ya piş tinim a lıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatuıda boş kağıda kalan barkodlar yapıştırdarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkndlu faturalar teslim alııunayarak, ilgili firmaya resmi yazı He iade edilecektir. ) Faturalım herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sunucu hastanuı taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez be sOz konusu fatura bedeli ilgili firmaya Ödenmeyerek, hastane dOner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. »Mim uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez , yada faturası kargo , po»ta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla klaremt/Jn herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş saydır.

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, !NFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE10C0

<= Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı., transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan

*

etkili olmalıdır.

o Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

=> Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

o Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

® Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmslidir. o Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır, o Setler latex ihtiva etmemelidir, o Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

4

AE101D

o Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

o Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

® Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasanmda olmalıdır, o Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

® Setler latex ihtiva etmemelidir, o Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERS, ÇİFTTARAFLJ/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

»

o Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

® Kanüllerin boyutları

o 5,5mm -8. 5 mm x55 mm o 5,5 mm-7,0mm-8,5 mm x 75 mm

♦

o 5.5mm-8.5mmx90mm o ♦ 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

o Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

® Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır, o Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

o Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

o Yandaki jdeliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

/

o Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.                                /

/

o Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.                                   /

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/V5DA/Z5MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPU POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÖZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

«

o Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

® Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

o Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.S mm ve 6.5 mm olmalıdır,

o Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

o Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

o Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.                                            •

o Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

*

o Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır, o 3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır, o 4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

•

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOl, TÜM BOYLAR »

AE 2300

o Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

® Arka ucu çentikli olmalıdır, o Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

® Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

«

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICS, KANÜULÜ KÎLAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

o Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.  f

o Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

o Ergonorrj.ik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır o 25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukan, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır, o Ijçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

=> Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

o Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

® Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı,ayrı da kullanılabilinir) o Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

t

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE23S0

® Elektrodlann çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır, o Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır. o Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir. o Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

o Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

o Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

® Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.                                       ♦

o Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

İl

o Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

o Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

® Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

o Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktanian enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır, o Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

»

o Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır, o Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

o COOLPULSE teknolojili elden kontrollü ve ayaktan kontrollü elektrodlarda mevcut olmalıdır, t

8AĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VSDA/Z3MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPL3 POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

A E 1260

o Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır,

o Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

o 10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır,

o Gövde Tîtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır,

o Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

o Süturler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

o Çift ipli olmalıdır.

o Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır, o Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

<= Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır. .

*

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ    ÇAPA/V2DA/Z2MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPL8 POLYESTER/UHMWPE} TİTANYUM 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

o Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

o Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

♦

o 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.   .. .

o Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır,

o Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır,

o Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

o Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

© Shaver uç çaplan 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

o Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

o Full radids, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy sfi            olmalıdır.

© Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART

AE 24140

o Round vş barrel burr uç çeşitleri olmalıdır, o Burr uç çaplan 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

o Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır, o Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.                   «

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/Z5MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPU POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

♦

© Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır, o Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.. o Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır, o Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

o Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır, o Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

I

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÛBELÜ/KANATU/ VBDAU/ZIMBAL5 KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TfTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

o Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk} ve arka çakma tıpası bulunmalıdır, o Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır, o Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

® Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır, o Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır, o 79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

o Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır, o Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

© Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

© Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.      •

3AĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZSMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI

POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ k

AE 1150

o Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

© Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

o Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.  [1]

o    Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

o    Gövde Biocryl Rapide (%30TCP ve%70PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o    Gövde çaplan 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

o    Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır,

o    Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır,

o    Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

o    Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

«    Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.