| İhale No | 1402915 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 16 Ağustos 2017 |
| İhale Tarihi | 16 Ağustos 2017 15:30 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Kırşehir tli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evrarı Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
|
|||||
|
|||||
|
|||||
TEKLİF MEKTUBUDUR
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Teklif mektupları en geç /2017-Saat: l£Z .
Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır. ı ✓ • ^
|
SIRA NO: |
U.B.B. KODU |
MALZEMENİN CİNSİ |
Sut Kodu |
MİKTARI |
BİRİM FİYAT |
TOPLAM FİYAT |
|
|
1 |
|
AP2230 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLA MAŞIZ |
AP2230 |
1 |
ADET |
|
|
|
2 |
|
AP2800 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT (ANATOMİK VEYA DEĞİL) KENDİNDEN STEMLİ/KANATLI/VİDALI/PEGLİ/VS. FİX / SABİT ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ |
AP2800 |
1 |
ADET |
|
|
|
3 |
|
AP2560, DİZ, PRİMER, TIBIAL İNSERT SABİT BAĞ KESEN, UHMW POLİETİLEN |
AP2560 |
1 |
ADET |
|
|
|
4 |
|
AP2420 DİZ PRİMER PATELLAR KOMPONENT TÜM BOYLAR UHMVVPEPOLİETİLEN ALL POLLY |
AP2420 |
1 |
ADET |
|
|
|
5 |
|
AP3220 KALÇA/DİZ PRİMER/REVİZYON KEMİK ÇİMENTOSU-NORMAL STANDART-40 GR PMMA |
AP3220 |
1 |
ADET |
|
|
|
6 |
|
AP3180 KALÇA/DİZ PRİMER/REVİZYON KEMİK ÇİMENTOSU- ANTİBİYOTİKLİ STANDART 40 GR PMMA |
AP3180 |
1 |
ADET |
|
|
|
7 |
|
AP3150 KALÇA/DİZ PRİMER-REVİZYON BASINÇLI YIKAMA SİSTEMİ ANA CİHAZ SUCTION / IRRIGATION FONKSİYONLU |
AP3150 |
1 |
ADET |
|
|
|
8 |
|
AP3260 KALÇA/DİZ PRİMER/REVİZYON TEK KULLANIMLIK TURNİKE TÜM BOYLAR |
AP3260 |
1 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM |
|
||||||
|
EKİ : TEKNİK ŞARTNAME |
NOT: Atm-livnttn vukamlııkl malzemelerin kııll»nılmnM dCiOnaimckıedir.
Ancak ameliyatCMiaMnda 'akının durumunu göre kullanılmak malzeme vaüa sayılarında ılcûiîiklikolubilir. Mal/cmc wvıl»nıtm arımaM Uurıımııınln cn avantajlı fiyatı veren (Irmıının . fazla kullanılıın kalvm kin başlangıçla lekllf elliği livmin fa7.la kullanılan malzeme »del carininim Tanıra edecektir. Malzemeler Birihlri İle BOlünlûk An Eltieinılcn Sel Halinde Alınmalıdır.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyattan KDV Hariç olarak verilecektir.
2- Teklif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.
3- Silinti, kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler değerlenlrmeye alınmayacaktır.
4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.
5- Teklif Edilen Tıbbi Malzeme, ilaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrlne ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.
6- Ustedekl bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
7- Sözkonusu alımla İlgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.
8- Firmalann sattıktan ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana baylce alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.
9- ldaremiz mal/hlzmetl alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır
10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacakbr.
11- S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin flyatlannın değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatları dikkate alınacaktır.
Teklif veren firma S.U.T.hükümlerl gereğince İdare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekil yasal İşlemler yapılacaktır.
13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodları İle birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.
14- Uhteslnde Kalan Firma Faturasında ürünün Son Kullanma Tarlhl.Serl Numarası.Lot Numarası.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15- Bakanlıgımız T.Klll.hL Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazıları gereğince , firmaların teklif edilen ürünlarin satınalma tarihimiz, itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.H.) durumunun uygun oIma.ii, hastaya kullanıldığı tarihte İm MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , Özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barknd numarasına sahip ürünün kullanılman sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.
16- Alım uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru ekleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlannın eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlanın esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapdsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabu] etmiş sayılır.
17- Ameliyat sıma erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barknd numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkndlan eksiksiz olarak yapıştırılmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatıııda boş kağıda kalan barkodlar yapıştınlarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye cn geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı ile İade edilecektir. ) Faturalım herhangi bir sebeple hastaneye gec teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma Lş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada maUcmelcri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Y*<H Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , jmsta v.b. dağıtımda kaybolur ise hu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri Ue ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu aüma iştirak etmekle kabul etmiş savdır.
«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
FEMORAL KOMPONENT (AP 2230) 1 adet
Femoral komponent ISO 5832-4 / ASTM F 75 ya da ISO 5832-12 standartlarına uygun olarak CoCr dan imal edilmiş olmalıdır.
Femoral komponent sağ ve sol eklemler için anatomik yapıda olmalıdır,
Femoral komponent 8 farklı boy seçeneği sunmalıdır. (1-1B-2-2A-2B-3-4-5)
Femoral komponent en az 135 derece fleksiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
Total diz protezi arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır.
Hem femoral komponent hem tibial komponent çimentolu uygulanmalıdır. ,
Komponent iç yüzeyleri ( kemik ile temas eden bölümler) çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır ve makro düzeyde bölümlenmiş olmalıdır.
Femoral kesi için 0 ile 9 derece valgus açısından herhangi biri seçilebilmelidir.
Sette her boy kompenent kullanımı için ayrı ayrı hem flexion, hem de extansion gap ölçer bulunmalıdır.
Femoral komponent bileşenleri çift kat blister ambalajda gamma steril edilmiş olmalıdır.
TİBİAL KOMPONENT (AP 2800) 1 adet
Tibial komponent ISO 5832-4 / ASTM F 75 ya da ISO 5832-12 normlarına uygun olarak CoCr dan imal edilmiş olmalıdır. Tibial komponent sağ ve sol eklemler için anatomik yapıda olmalıdır. ♦
Tibial komponent 5 farklı boy seçeneği sunmalıdır. { X-S / S / M / L / X-L)
Hem femoral komponent hem tibial komponent çimentolu uygulanmalıdır.
Tibial Komponent arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır.
Tibial kesinin intramedullar guide ilede yapılabilmelidir.
Tibial komponent bileşenleri çift kat blister ambalajda gamma steril edilmiş olmalıdır.
TİBİAL İNSERT (AP 2560) ladet
Polietilen insert ISO 5834-2 / ASTM F 648 standartlarına uygun olarak UHMVVPE yapıda imal edilmiş olmalıdır. Polietilen insert sağ ve sol anatomik seçeneği sunmalıdır. *
Polietilen insert çeşitli kalınlıklarda olmalı ve tibial komponent ile uyumlu olmalıdır.
Polietilen insert en az 4 boy seçeneği sunmalıdır. (10/12/14 /16 mm )
Polietilen insert el ile oturtulup vida ile sabitlenmelidir.
İstenildiği taktirde ilave bir set olmaksızın aynı setle mobil implant da kullanılabilmelidir.
Ameliyat esnasında insert kalınlığını bir deneme insert takıp çıkarılmadan kalınlık artırıcılarla ölçülebilmelidir. Polietilen bileşenler çift kat blister ambalajda etilen oksit steril edilmiş olmalıdır.
PATELLAR KOMPONENT (AP 2420) ladet
Patellar komponent yekpare polietilen yapıda olmalıdır. '
Patellar komponent ISO 5834-2 / ASTM F 648 standartlarına uygun olarak UHMVVPE yapıda imal edilmiş olmalıdır. Patellar komponent 3 peg li yapıda olmalı ve en az 4 farklı boy seçeneği sunmalıdır. ( 25/28/31 / 34 mm Polietilen bileşenler çift kat blister ambalajda etilen oksit steril edilmiş olmalıdır.
YARA YIKAMA (AP 3150) ladet
Sistem tamamen steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
Elçeği el ergonomisine uygun ve rahat kullanılabilmelidir.
Çift kanallı olup aynı anda basınçlı yıkama ve emme yapabilmelidir.
Sistem kendiliğinden bataryalı olmalı ve batarya kutusu steril olmalıdır.
Kısa uç seçeneğindeki konik ağızlı uçların konik kısmı, silikon ve yumuşak bir yapıda olmalıdır.
TEK KULLANIMLIK KAN BOŞALTICI OPERASYON TURNİKESİ (AP 3260) ladet
Ortopedi operasyonları için kullanılabilecek vasıfta, ekstremitelerdeki kan akımını kesici turnike özelliğinde olmalıdır. Alt ekstremite için; çevresi 30 (±5) cm ile 85 (±5) cm arası uzunlukta, stokinet boyu en az HOcm olan 3 boy seçenekli olmalıdır.
Ekstremiteyi tamamen örten stokinete sahip olmalıdır.
Hasta karakteristiklerine ve kan basıncına göre uygun ürün seçimi için kolaylık sağlayabilecek renk kodlarına sahip olmalıdır. Bu özellik kullanım kılavuzunda belgelenebilmelidir.
ANTİBİOTİKLİ KEMİK ÇİMENTOSU (AP 3180) ladet PMMA yapısında olmalıdır.
Antibiyotik olarak Gentamisin içermelidir.
Povvder 40 gramlık ambalajlarda,likid ürün ise 20 mİ ampullerde olmalıdır.
Hem sement şırırigası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.
Toz bileşim steril pakette, sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.
Povvder paketi içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyl Peroxide,4.00 gr Barium Sulfate RfİEur. ,0.50 gr Gentamicin Base(as sulphate) / i
Likit ampul içeriğinde ise:19.76 mİ Methyl Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p-toluidine, 18-20 ppm Hyaroquinone olmalıdır. /
|
|