Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T.C.

Konu : 1 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı İşi

Genel Sekreterliğimize bağlı Kilis Devlet Hastanesi'nin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. Maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç fğ 08 / 2017 günü saat 14 : 00 ’e kadar Genel Sekreterliğimiz Mali Hizmetler Başkanlığına gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.   Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Genel Sekreterliğimize aittir.

2.    Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.    Firma uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 10 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis Devlet Hastanesi Muayene Komisyonu Birimi’ne teslim edecektir .

4.    Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Muhasebe Birimince 2017 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

5.    Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

6.    Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Genel Sekreterliğimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 55 31 no lu telefona faks edilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

7.    Teklif veren firma bütün bu şartlan aynen kabul etmiş sayılacaktır.

8.    Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine www.kiliskhb.gov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

9.    Teknik şartname ektedir.

Rıdvan GÖKÇEK Mali Hizmetler Başkanı

Kilis Kamu Hastaneler Biriiği Genel Sekreterliği                                                                                      Abdullah Gül Bulv. Çevre Yolu Üzeri 79000 KİLİS MERKEZ

Tel: 0348 822 11 11 Dahili : 1859 Faks: 814 55 31                                                                                      e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com

irt: S. BAYRAKTAR

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 7989a44a-9a 14-4724-8515-7e3 lOad 14895 kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ürün, iki farklı bölgede, Cilt alt! ve Cilt kapamasında kullanılabilen, Monofiameııt yapıdan oluşmalı, PDO (pclydioxanc.ne) ve/veya PGA-PCL polikaprolakton materyalinden imal edilmiş olmalıdır.

PDO (polydioxanone) materyali 2. Haftada %80, 4. Haftada %80 ve 6. Hafta da ise %40 doku destek kuvvetini korumalı ve stapier hattını kuvvetlendirmelidir. Bu değerler broşür ile ispatlanmalıdır.

PGA-PCL polikaprolakton materyali 7. Günde %42 ;ie %76 arası.. 14.günde ise %36 le %S2 arası doku destek kuvvetini korumalıdır ve bu sayede stapier hattını kuvvetlendirmelidir. Bu değerler broşür ile ispatlanmasıdır.

Ürün, uygulandığı bölgede, PDü (polydioxanonej materyali için 120 ile 180 gün arasında, PGA-PCL polikaprolakton materyali için ise 90 ile 120 arasında absoıbe olabilmelidir.

Dokuyu, bir yönden çekip diğer yönden yakalayarak, doku’nun kapatılmasını sağlayan, çift yönlü kancalı tipe sahip olmalıdır.

Ürün, aşamalı bir şekilde, doku destek kuvvetini -ağlamalı ve düğüm atma gerekliliği olmadan, stapier hattını kuvvetlendinnelidir

Üzerindeki kancaları sayesinde dokunun eşit tutumunu sağlayarak, mukavemet* kontrol edecek ve doku yüzeyinde orantılı dağılmasını sağlamalıdır.

Ürün, çift iğneli tipte ve dairesel yapıda clnıalıdi:. Kullanılacak sistemin iği uzunlukları, 19 mm ila 48 mm, arasında olmalıdır. Ayrıca ürünün tek iğneli opsivonu da olmalıdır.

Ürünün, uygulandığı bölgeye göre, çift iğneli seçeneği için 90cm (45cmX45cm) uzunluğuna kadar, tek iğneli seçeneği için ise 70cm uzunluğuna kadar boyu olmalıdır ve broşür ile ispatlanmalıdır.

Ürünün uygulandığı bölgeye göre PDO (polydioxanone) materyali için 4-0 ile 2 arası boyları olmalı, PGA-PCL polikaprolakton materyali için ise 5-0 iie 0 arası boyları olmalıdır.

Kullanım kolaylığı açsısından, uygulandığı böigede görünür olmalıdır,/ J .

Ürün katalog numarası, ürün tanıtım! ve sterilizasyon şekt basılı olmalıdır. I 7/7 Süturun ilk ve son kullanma tarihleri poşetin üzerind orijinal ve belirgin olarakyazıiı olınSTıdı/

Paket ürünün kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şeioluc bir ıç bir dıyclıi'iai üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelmelidir. Urüıı poşetinin dış ambalajı alüminyum foiyo /ey.', t>iı yüzü şeffaf diğer yüzü beyaz tabakadan oluşmalıdır. Dış ambalaj açılmadıkça stepnesini sürdürebilen ve ürünü ışık. ısı ve nem gibi dış etkenlerden koruyabilen ye kolay açı i _ıV-ıîen materyalden yapılmış olmalı, iç ambalaj s üt ur ve iğdenin kolay alınabilmesi için özet dizayn edımr.ş olmalıdır. Hem iç hem de dış ambalajda s üt ur bilgile/: yer almalıdır.

iğne iplik birleşim yeri doku sürüklenmesi ve doku travması yaşatmaması içir uygun tekno'oj le takılmış olmalıdır. Gerekli görüldüğü durumlarda iğneler geriye doğru alınmak istendiğinde iğnenin dokudan rahat geçerek dikişin doku travması yapmadan açılabilmesine izin vermelidir.

Sentetik ve emilebilir yapıda olacaktır

Kollajen ve matriks çöküntüleri için dokuyu destekleyerek skar genişlemesini engelleyen yapıda olacak, böylece skar oluşumu azalacak ve bu sayede estetiği at ttırma potansiyeli bulunmalıdır.

Düğüm gerektirmediğinden doku katmanınım; ve insizyon'un kapanma süresini düşürecek ve böylece hastanın anestezi altın:;: i ra i ma süresim azaîtabilmeliriir

Eriyebilen stepler olmalıdır.

Yüksek dayanıklı stepler olmalıdır

Tek kullanımlık ve steril orijinal ambalajında omrahdır.

OR324Ü