Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 09.08.2017 TARİHİ SAAT: 09:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

AYŞE NİZAM SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3729/ 3730/3543/3732 FAX:0224 294 45 63

ÜÇ HEKİM RAPORU

ICD KODU VE TANI(LAR):

D43.4 Sptnal kordun belirsiz veya bilinmeyen davranışlı neoplazmı

KARAR :SPINAL INTRADURAL KİTLE NEDENİYLE OPERASYONU PLANLANAN HASTANIN OPERASYONUNDA KULLANILMAK ÜZERE İNTRAOPERATİF NÖROMONİTÖRİZASYON ACİLEN GEREKMEKTEDİR.

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi.. süıe ile kullanması

gerekmektedir

*                                                                                                                     yİ

GEREKÇE

TIBBİ SlHi II SARF MALZEMELERİ i EKNİK ŞARTNAMESİ

INTRAOPERATİF NOROMONİTORİZASYON ŞARTNAMESİ

1-     Omurga ve beyin cerrahiisi ameliyatlarında intraoperatlf nöromonitörizasyonu yaparken;_sistem SSEP, MEP, BAEP, VEP, EMG, EEG, TRİGGERED EMG, FREE EMG, SİNİR-KORTEK SİTİMİLASYON uygulamalarını yapabilmelidir.

2-     fOM cihazı uzak bir pc üzerinden remote monitör özelliği ile izlenebilir olmalıdır.

' Kullanıcı teknisyen ile takipçi ( elektro fizyoloji âlanında deneyimli Nöroloji uzmanı )

arasında ameliyatın her esnasında iletişim kurulabilir olmalı, cerrah istediğinde online konsültasyon yapılabilmelidir, (hastane/ameliyathane altyapısı, kablosuz - kablolu. erişilebilirliği, sağlanması halinde). • ■ '

3-     Operasyon esnasında tutulan bütün kayıtlar takipçi nörologun imzası ile arşivlenmeli ve talep edildiğinde bu nüshalar sunulabilmelidir.

4-     Sistem en az 16 kanallı olmalıdır. Ayrı kayıt kutularından istenildiğinde arttırılmak üzere minimum sekiz SEP ve sekiz MEP - FREE RUM EMG kaydı yapabilmelidir. Gereklilik durumunda kanal sayısı 32 ve/veya 64 kanala çıkarılabilmelıdir

5-     Yapılan işlemlerin kayıtlarına ameliyat esnansında istenildiğinde geri dönülebilmeli gerektiğinde print çıkışı alınabilmelidir. Cerrahın istemesi halinde yapılan tüm işlemler video kaydına aiınabilmeli arşivlenebilmelidir.                                                                                                                                          ...■.■■■■

6-     16 tanesi programlanabilir yüksek çıkış sabit akım (Q-1Ö0mA, 0.05-1 ms monofazik), 2 tanesi düşük çıkış sabit akım (0-20mA/0-20V p-p, 0.05-1 ms monofazik), 4 tanesi de programlanabilir yüksek voltajlı (TCMEP 50-1Ö0V p-p, 1500mA max 0.05) elektriksel uyarı çıkışı verebilen 22 adet uyarı .(stimulatör) kanalı buiûnmaiıdjr.                                                                                                                                   ,

7-     10M Cihazı (twisted) Sarmal, kablolu tek kullanımlık deri s İti iğne eiektrodu ve {corc- screw) burgulu vida sarmal kablolu tek kullanımlık icne elektrodları ile birlikte kullanılabilmelidir.

8-     Stimulaför çıkışları single, repetitive, trains şeklinde uyan yapabilir olmalıdır.

9-     İşitsel uyarı çıkışları ise 0.2 - 100 Hz sıklıkta 105 dB nhi şiddette, condensation, rerafaction, aiternating polariteierinde uyarı vermelidir. Uyarı dönüştürücüleri kulaklık veya dış kulak kanalına yerleştirilir olmalıdır.

10-  Cihaz    ortalaması alınan işitsel sinyallerin ortam gürültüsünden etkilenmemesi için ESU ve koruma özelliği iie ortalama almayı otomatik olarak durdurma özelliğine sahip olmalıdır. Ortam sesinden kaynaklanabilecek işitsel sinyal bozulmaları Önlenmiş olmalıdır.

11-  Cihazda   koter çalışmasını algılama dedektörü bulunmalıdır. Bu aygıt, koter cihazının toorak veya dönüş yoluna bağlanarak, koter kullanımı esnasında sinyal kaydını otomatik kesip, koter kullanımdan çıkıldığında ise sinyal kaydını otomatik

"başlatmalıdır.

12-  Cihaz Es seline kümelenmiş kayıtlar, üst üste alınmış trase'e: vs trer.dier halinde bilgi okumaya uygun olmalıdır.

13* SEP-EM3-MEP-EE3 veri trendleme özellikleri i e kesintisiz ve kolay değerlendirme yapılat; - ize: !kts elmalıdır. Veriler grafik ve nümerik "cmst’s/'ca side edilir olmalıdır.

14- Cihaz n >:.r -t&z'-Itv Monitör modu olmalıdır. Efferent - t ?;t. ' '2 kanala kadar

20-  Cihaz yazılımı gerektiği durumlarda vakanın özelliğine göre teknisyene yeni yazılım yapabilme imkanı vermelidir. Karmaşık test uygulamalarını rahat bir şekilde

düzenlemek mümkün olmalıdır.

21-  EMG, M ER, FREE RUN, Pedicle Screw programlan cihaz ekranında aynı anda

görülebilir oimaiidir.                                                                                                            .

22-  Sistem farklı testlerdeki özel latans.... nokta ve değerlerini otomatik-olarak tespit edip

traseve eklemelidir.                                          -                                              .                        ■"

23-  Sistem firmadan taiep edildiğinde en kısa süre içinde ( 1-3 saat ) amefiyathaneoer

hazır bulunmalıdır.                                                                                                                      ’

24-  Nöromonitizasyon raporları ameliyattan sonraki gün ilgili hekim ( Norolojı Uzmanı ) tarafından incelenip raporlanarak hastaneye iletilmelidir.