| İhale No | 1395893 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 7 Ağustos 2017 |
| İhale Tarihi | 10 Ağustos 2017 10:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
07/08/2017
Tarih Teklif No
v
teklif isteme formu
Siparişi Veren : BURSA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Yetkili Adı Soyadı Giilten YALÇIN KOBAT (Satmalma Memuru )
Telefon 0(224) 294 42 65
Faks 0(224) 294 44 76 - 366 63 93- bursaeahl .dtemin@saglik.gov.tr
Tedarikçi Firma
Firma Tel & Faks & : E Posta
Yetkili Adı Soyadı
Sayın..............
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.
Sıra Marka Model Malzemenin Adı Miktar Birim Birim Fiyat Toplam Fiyat Teslim Tarihi
1 M/ SSİMO PVI PROBU YENİDOĞAN 600 ADET
2 MA SSİMO PVI PROBU 500 ADET
TOPLAM FİYAT :
TEKLİFİN GEÇERL LİK SÜRESİ
ÖDEME ŞEKLİ (VA DE) : Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre Genel Sekreterliğimiz Muhasebe Birimi tarafından sırayla ödeme yapılacaktır.
NAKLİYE : Nakliye ve Depoya Taşıma işi Firmaya Aittir.
AMBALAJ ŞEKLİ : Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ : Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA
DİĞER İSTEKLER/ ŞARTLAR : Teklifler 10/08/2017 tarihi, saat 10:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
MAL TESLİM TARI Tl
NOT
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!
TEKLİFLER İNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ!
Teklif ] steyen Görevli (isim,imza,Kaşe) Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe)
Gülten YALÇIN KOBAT Satmalma Memuru
Teklifin Değeıiendirilm :si (Bu bölüm Satmalına Servisi tarafından doldurulacaktır) Uygun Uygun Değil
F.23.002.01
. ■ * T.C.
/ ' J SAĞLIK BAKANLIĞI
t ' jjF ’ J TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
S®Q «Brtcan Qi TEKNİK ŞARTNAMESİ
^ENIDOĞAN UZUN SÜRE KULLANILABİLEN SP02 PROBU
perfuzyon indeksi ölçümüne, hemoglobin satürasyonu, nabız ölçümüne uygun ve
neom tal tipte olmalıdır.
1. Prob
2. Prob
perfözyonu, vucüt ısısı düşük hastalarda doğru ölçüm yapabilmelidir. Düşük perfu yon için farklı bir prob kullanılması gerekmemelidir.
Yenicoğan Probu enfekte olmayan birçok hastalarda uzun sure kullanılabilmelidir, et hesaplanırken probun kullanım ömrü, maliyet etkinliği açıcından göz önüne aktır.
4. Probmun hastada sabit kalması açısından kızıl ötesi ışık yayan ve okuyan kısmı yapış! can olmalı, band kısmı yapışkan olmamalıdır. Hastanın hassas cildine uygun anti aleıjil: özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.
5. Prob nrt cırtlı olmalıdır. Band kısmı yapışkan olmamalıdır.
6. Prob ıasta cildini oksijen ile temasım kesmeyecek şekilde gözeneklere sahip olmalıdır.
7. İhaleyi alan firma hastaneye 3 (üç) adet aşağıdaki özelliklere sahip cihazı sensorlar kullaı ildiği surece kullanım amaçlı olarak verecektir. Problar orijinal ambalajında ve hastaneye kullanım için verilecek cihazlar ile aym marka olmalıdır.
8. Pulse co-oksimetre cihazı masa üstü tipi, dahili bataryalı, hem şebeke cereyanı hem de batarya ile çalışabilen, taşınabilmesi için sabit tutanağı olan bir sistem olmalıdır.
9. Cihaz ölçüm esnasmda hareketli hastalarda arteriyel kan akışı ile arteriyel olmadan kan akışır ı ayırt edip süzen sinyal fıltreleme (ekstraksiyon) sistemine sahip olmalı, bu sayede yanlı:- ölçüm sonuçlan vermemelidir bu özellik belgelenmelidir.
10. Cihaz neonatal hastalardan yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun olmalı ve %0,02 %20 perfuzyon oram aralığında ölçüm yapabilmeli ve perfuzyon oranım ekranda sayısal olaral görüntüleyebilmelidir. Aynı şekilde Hemoglobin Satürasyonu Ölçüm aralığı %1 -% 100, ve nabız ölçüm aralığı 25-240 atım/dakika arasında olmalıdır. Bu durum klinik çalışmalarla belgelenmelidir.
11. Cihaz m hemoglobin satürasyonu ölçüm hassasiyeti en az %70-%100 aralığında, harek :tsiz erişkin ve pediatrik hastalarında en fazla ±%2, hareketsiz neonatal hastalarda en fada ±%3, hareketli erişkin, pediatrik ve neonatal hastalarında en fazla ±%3 doğru luğunda olmalıdır.
12. Cihazla klinik açıdan önemsiz alarmları belli bir seviyeyi (kullanıcı tarafından belirle nebilen) aşana kadar aktive etmeyen ancak bu seviyenin aşılması halinde alarmları aktive ederek kullanıcıyı uyaran gelişmiş alarm olmalıdır.
13. Cihaz sok, sepsis, travma, hipotermi, hipovolemi durumlarında da saturasyonu doğru okum ılı ve bu durum olcum hassasiyeti bakımından periferden perfuzyon indeksi (PI) olcum parametresiyle sayısal olarak konflrme edilebilmelidir.
14. Cihazla 3 ayrı ölçüm hassasiyet (normal, maksimum, APOD) modu olmalıdır ve tek tuşla bu hassasiyet kullanıcının ihtiyacma göre değiştirilebilmelidir.
15. Cihaz hem 100-240VAC, 50-60Hz şehir şebekesi, hem de batarya ile çalışabilmeli dahili NiMF bataryası ile cihazı 3 saate kadar çaiıştırabilmelidir.
16. Cihaz en az 72 saatlik trend özelliğine sahip olmalıdır ve bu trendler bilgisayara bağlat alarak çıktısı almabilmelidir. Trend programı ücretsiz olarak verilmelidir.
3.
Mali)
almaç
* T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Sağfflc Sskariğî Kamu TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.
2.
farklı bir prob Yeni doğan P kullanım ömrt
3.
4.
6.
Preterm Probu nabız, perfuzy îhaleyi alan
7.
YENIDOGAN VE PRETERM PLETH VARIABILITY (PVI) PROBU
Prob pleth var ability indeksi ölçümüne, perfuzyon indeksi ölçümüne, hemoglobin satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve infant tipleri bulunmalıdır. Tek kullanımlık ol: nalıdır.
Prob perfıizyo nu, vucüt ısısı düşük hastalarda doğru ölçüm yapabilmelidir. Düşük perfuzyon için cullanılması gerekmemelidir.
robu aym hastada uzun dönem kullanılabilmelidir. Maliyet hesaplanırken probun , maliyet etkinliği göz önüne alınacaktır.
Yenidoğan Probunun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti alerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.
rma hastaneye alımı yapılacak sensörlerin 1000 ( BİN ) tanesini <1 kg. Neonatal Preterm Probu vermelidir. Preterm Probu prematüre bebeğin hassas cildine uygun olmalı, yapışkan olma nalıdır.
<1 kg. olan preterm bebeklerde pleth variability indeksi, hemoglobin satürasyonu, >n indeksi, parametrelerinin ölçümüne olanak tanımalıdır.
îrma hastaneye 36 (otuzaltı) adet aşağıdaki özelliklere sahip cihazı sensorler
kullanıldığı surece kullamm amaçlı olarak verecektir. Problar orijinal ambalajmda ve hastaneye kullanım için verilecek cihazlar ile aynı marka olmalıdır.
Pulse oksimet e cihazı masa üstü tipi, dahili bataryalı, hem şebeke cereyanı hem de batarya ile çalışabilen, taşınabilmesi için sabit tutanağı olan bir sistem olmalıdır.
9. Cihaz ölçüm esnasında hareketli hastalarda yanlış ölçüm sonuçlan vermemelidir. Bu özellik belgelenmelidir.
10. Cihaz neonatal hastalardan yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun ^olmalı ve %Q02 - %20 perfuzyon oraı ı aralığında ölçüm yapabilmeli ve perfuzyon oranım ekranda sayısal veya atım barı olarak görüntü eyebilmelidir. Aym şekilde Satürasyonu ölçüm aralığı %1 - %100, ve nabız ölçüm
atım/dakika arasında ve cihazlar pleth variability indeksi ölçümüne olanak Verilecek cihazlardan 2 (iki) tanesine Methemoglobin (SpMet) parametresi Bu durum klinik çalışmalarla belgelenmelidir.
11. Cihazın hemo£ lobin satürasyonu ölçüm hassasiyeti en az %70-%100 aralığında, hareketsiz erişkin
ıstalannda en fazla ±%2, hareketsiz neonatal hastalarda en fazla ±%3, hareketli
erişkin, pediatrik ve neonatal hastalarında en fazla ±%3 doğruluğunda olmalıdır.
8.
aralığı 25-24C
sağlamalıdır.
yüklenmelidir.
ve pediatrik h
açıdan önemsiz alarmları belli bir seviyeyi (kullanıcı tarafından belirlenebilen) ive etmeyen ancak bu seviyenin aşılması halinde alarmları aktive ederek kullanıcıyı alarm olmalıdır.
sis, travma, hipotermi, hipovolemi durumlarında da saturasyonu doğru okumalı ve bu durum ölçiım hassasiyeti bakımından periferden perfuzyon oram ile sayısal yada atım barı şeklinde gösteı ilmelidir.
240VAC, 50-60Hz şehir şebekesi, hem de batarya ile çalışabümeli, dahili NiMH aryası ile cihazı 3 saate kadar çalıştırabilmelidir.
15. Cihaz en az 7İ2 saatlik trend özelliğine sahip olmalıdır ve bu trendler bilgisayara bağlanılarak çıktısı almabilr lelidir. Trend programı ücretsiz olarak verilmelidir.
ksi parametresi alt ve üst alarm aralıkları ayarlanabiliridir.
12. Cihazda klinik aşana kadar ak uyaran gelişmi
13. Cihaz şok, sep
14. Cihaz hem 10C veya Li-Ion ba'
16. Perfuzyon inde
HAZIRLAYAN
F.23.006.03
ve Araş. Hast.
yvaral
TC.S.8. Bursa Yüksek îî
Uzm.Dr. V
ÇocukA?-Tescil NtflO!
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)