Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME NOT: Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir. Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme yada sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın , fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklif etliği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Biribiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır,

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Taklit Birim Fiyattan KDV Hariç olarak verllocokdr.

2-         Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-          Slllnti,   kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.

4-  Numune istonlldlğl taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

5>Tekllf Edilen Tıbbi Malzome, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin her birine alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-         Listedekl  bütün kalcmlor bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-           Sözkonusu alımla İlgili tüm vergl-rosim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-          Flrmalann sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana baylce alt bayilerinde UBB do tanımlanmış olması gerekmoktedlr.

9-        ldaremlz   mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzorinden Yapılacaktır

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-      S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin flyatiannın değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatian dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince İdare tarafından İşlom yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- AJımlar Acil Ihtiyaçlanmıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersindo teslim edilmeyen ürünler İçin gerokli yasal işlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodları İle birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

14-          Uhteslnde Kalan Firma Faturasında ürünün Sfln_KullanmaTarlhl,Serl Numarast.Lot Numarası.Partl Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara işlem Yapılmayacakbr.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacakbr.

15-           Bakaıılığımız       T.K.II.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 saydı yatıları gereğince , firmaların teklif edilen ürûnlarin satınalma tarihimiz itibariyle Sa£hk Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDL'LA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satınalma sürecinde S.H. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, Özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sunucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-     AJım     uhtesinde kalan firma alıma Uişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası Ue SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi Grma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının ekleştirilmesi Ue ilgili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, andan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru ekleşmediğini tespit ederek geri Ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş saydır.

17-        AıncUyat                   sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura İlgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kullandan malzemelere ait barkodları eksiksiz olarak yapıştırılmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 cbatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı Ue iade edilecektir. ) Faturaııuı herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGKya fatura edilemez be »öz konusu fatura bedeli UgUl firmaya ödenmeyerek, hastane döner »ernıaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş hu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma aluna konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasmı kesmez, yada kcatiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur Ue bu durumla İdaremizin herhangi bir mesuliyeti ohııayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim cdUmcyen fatura bedelleri Ue UgUidc firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde buluıuııayacağııııda İş bu alıma İştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

KAPLAMASIZ FIXED BEARING ANATOMİK FEMUR - ANATOMİK T1BIA.LI / BLOK, OFFSET VE UZATMA TAKILABİLEN TOTAL DİZ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (CR Hyperflex ve PS Hyperflex Seçenekli)

>      Femoral komponent anatomik (sağ-so!) yapıya sahip olmalıdır.

>      Sistem çimentolu uygulanabilmelidir.

>     Aynı sistemin çimentosuz uygulanabilen femoral ve tibial komponent seçeneği istenildiğinde sistem içerisinde yer almalıdır.

>      Femoral komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

>     Sistemin femoral komponentleri bağ koruyan (CR) ve bağ kesen (PS) özellikte iki farklı tipte olmalı, bu her iki farklı tip femoral komponentler aynı set içerisinde yer almalıdır.

>      Bağ koruyan (CR) femoral komponentin rotasyonunu önlemek ve stabilizasyonunu sağlamak için femur kondiline saplanan iki adet çıkıntı (peg) olmalıdır.

>      Femoral komponentin sırt yüzeyinde patellar komponentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

>      Femoral komponent geniş M/L - A/P ölçülerine cevap verecek şekilde ara boy (boy 2,5) içeren 6 farklı boy ve cinsiyet tercihli 3 farklı boy ile toplam 9 farklı boyda olmalıdır.

>      Cinsiyet tercihli femoral komponentler, aynı A/P farklı M/L ölçülere sahip olmalıdır.

>      Femoral komponent, tibial komponentin en az bir büyük veya küçük boyuyla uyumlu olmalıdır.

>     Tibial komponent anatomik (sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

>     Tibial komponent CoCrMo alaşımından mamul olmalıdır.

>     Tibial komponent rotasyonu önlemek amacıyla distal geniş kanatlı keel yapısında olmalıdır.

>     Tibial komponent ara ölçü de içermek üzere (boy 3,5) sağ ve sol için ayrı 6 boy olmalıdır.

>     Tibial komponente 25 mm’lik kısa stem uzatması takılabilmelidir.

>     Tibial komponente en az 4 farklı kalınlık ve 3 farklı uzunlukta “Distal Yarıklı” seçenekleri olan stem uzatması takılabilmelidir.

>      Uzatmalar offset adaptörler ile kullanılabilmelidir ve sistemde 0 (neutral), +2 mm , +4 mm ve +6 mm'lik dört farklı offset seçeneği bulunmalıdır.

>     Tibial defektler için sistemde çimentosuz, medial ve laterale ayrı ayrı vida ile uygulanabilen 5 mm ve 10 mm kalınlıklarında, 6 farklı boy tibial blok seçeneği yer almalıdır.

>     Tibial insert UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

>     Aynı sistemde, bağ koruyan (CR) hyperflex ve bağ kesen (PS) hyperflex özelliği taşıyan 2 farklı insert seçeneği yer almalıdır.

>     Tibial insert 10 mm’den başlayan en az 5 farklı kalınlıkta olmalıdır.

>     Tibial komponenetin 4 mm’lik kalınlığı göz önünde bulundurulduğunda gerçek polietilen kalınlıkları 6 mm, 8,5 mm, 11 mm, 13.5 mm ve 16 mm olarak 5 farklı seçenek sunulmalıdır.

>      Patella “Dome Patella” şeklinde, 3 pegli ve UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

>      Patella en az 4 boy olmalıdır.

>      İstenildiği taktirde sistemde “Rotasyonlu Patella” kullanılabilmelidir.

>      Rotasyonlu patella 5 boy olmalıdır.

TC

ŞAĞUK BAkA^M#r-

AEÜ EğnjTTjte-^a^Srrîa HaslarvesJ ^^-Jj^js^öfTMustafa ÖZÇAMDALLS

- ---------------  OıfŞjjjeâi ve.Trov malotoji Ummanı

>     Sistem 4 femur kesiminide tek bir kesi bloğu ile yapabilen femoral kesi bloğuna sahip olmalıdır.

>     Sistem femoral boy ölçüm kılavuzu hem anterior, hem posterior referans alımına uygun olarak kullanılabilme özelliğinde olmalıdır.

>     Tibia için hem intramedullar hem de extramedullar kesi bloğu seçenekleri olmalıdır.