Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 11.07.2017 TARİHİ SAAT: 15:45’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

SEDA ELİFALTUNER SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3543 FAX:0224 294 45 63

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HEKİM RAPORU

ICD KODU VE TANI(LAR):

R32 Üriner inkontinans, tanımlanmamış

KARAR:

İNKONTİNANS TANISIYLA TEDAVİ GÖREN HASTA MEDİKAL TEDAVİYE YANIT VERMEDİĞİ İÇİN ARTİFİSYEL SFİNKTER TAKILMASI GEREKMEKTEDİR. HASTANEDE BULUNMADIĞI İÇİN ACİLEN ARTİFİSYEL SFİNKTER ALINMASI GEREKMEKTEDİR.

T.C.

SAĞLiK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU   

Böfsa-İli KarnuHastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

ARTİFİSİYEL SFİNKTER AKSESUAR KİTİ

1.  Ürünün tamamı vücuda uyumlu silikondan yapılmış olacaktır.

2.   Ürün kontrol pompası, kaf, basınç regülasyon balonu ve bunları birleştirmeye yarayan aksesuar kiti olmak üzere dört parçadan oluşacaktır.

3.   Kontrol pompası ve kaf antibiyotikle kaplı olacalctır.

4.   Ürün kontrol pompasına bir kere basarak kafta bulunan tüm sıvıyı rezervuara naklederek idrar etmeyi sağlayacak, 2-3 dakika içinde rezervuara nakledilen sıvının tamamım otomatik olar.ık tekrar kafa iletip idrar tutmayı sağlayacak özellikte olacaktır.

5.                                                          --Sistem—hastama    mkontinans derecesine göre tek veya çift kaf takılabilme özelliğine sal ip

__ olmalıdır........................                       ..............

6.  Kontrol pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

7.   Ürünün 4.0 ve 4.5cm boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat esasında bulunacak şekilde teslim edilecektir.______________ _ __             

8.   Ürünün raf ömrü teslim tarihi itibariyle en az 48 ay olmalıdır. ~    :

i

T.C.

SAĞLIK BAKANI

6» Kenfrel-pempası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

7.   Ürünün 4.0 ve 4.5cm boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat esasında bulanacak şekilde teslim edilecektir.

8. Ürünün raf ömrü teslim tarihi itibariyle en az 48 ay olmalıdır.

HAZIRLAYAN

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu HastaneTen’Birlîği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

BASINÇ DÜZENLEME BALONU

1.  Ürünün tamamı vücuda uyumlu silikondan yapılmış olacaktır.

2.   Ürün kontrol pompası,-kaf,-basmç regülasyon balonu ve bunları birleştirmeye yarayan aksesuar kiti olmak üzere dört parçadan oluşacaktır.

.3 . Kontrol pompası ve kaf antibiyotikle kaplı olacaktır.

4.        Ürim-kontrol-pompasına bir kere basarak kafta bulunan tüm sıvıyı rezervuara naklederek idrar etmeyi" sağlayacak, 2-3 dakika- işinde- rezervuara nakledilen sıvının tamamım otomatik olanık

tekrar kafa iletip idrar tutmayı sağlayacak özellikte olacaktır.

5.   Sistem bastafmTlıîköntinans derecesine göre tek veya çift kaf takılabilme özelliğine sahip olmalıdır:''

6.  Kontrol pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

—Tr-Üfflnüft 4.0 ve 4-.5cm-boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat esasında bulunacak şekilde teslim

---- edilecektir.-------------------- —---------------------------- ——----------------------------------------------

8.                                                                                                                                                                                                                                                            Ürünün raf ömrü teslim tarihi itibariyle en az 48 ay olmalıdır.    i

TEKNİK ŞARTNAMESİ